这是全球首个取得Ⅲ期阳性结果的个体化新抗原疗法，也是首个跨过Ⅲ期临床门槛的mRNA肿瘤治疗产品。 详细数据尚未全部公布，总生存期也仍在随访。 但至少有一件事已经得到确认： 根据每名患者独有的肿瘤突变，为其单独设计一款mRNA疫苗，确实有可能在大规模随机研究中转化为临床获益。
Pulse Point丨ModernaⅢ期成功背后：为何mRNA率先跑通了Ⅲ期？
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