为进一步完善医疗卫生服务体系，落实分级诊疗制度，不断提升县医院医疗服务能力，国家卫生健康委员会将持续开展县医院医疗服务能力第三方评估的数据进行公布。 数据结果显示，2023年度参评医院2062家，县域覆盖率98.6%。 全国县医院医疗服务能力建设基本情况。

今日（7月29日），NMPA发布的药品通知件待领取信息（10个），均为化药上市申请（含2个化药2.2类、2个化药3类、1个化药5.1类、1个化药5.2类和4个化药4类） 。 出现在通知件内，意味着被毙（不予批准）或者主动撤回。 小编暂未知上述品规的具体情况。

国内创新药IND汇总。 7月23日，Bicycle的BT8009注射液的临床试验申请（IND）获CDE受理。 BT8009由靶向Nectin-4的双环肽、可裂解连接子和MMAE毒素偶联而成。

一款是Sage的核心管线 zuranolone（SAGE-217）， 用于治疗重度抑郁症（MDD）、产后抑郁症（PPD）和CNS疾病，当是处在临床三期阶段；。 Biogen彼时选择以31.25亿美元的价格 （包括股权投资： 10 4.14 美元/股，溢价40% ）， 想要完成“抄底”。 如今四年过去，Sage落入了“天坑”，股价也跌至10美元/股左右。

Guardant Health公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其Shield™血液检测用于45岁及以上成年人结直肠癌（CRC）筛查。这是首个被FDA批准作为CRC主要筛查方法的血液检测，意味着医疗保健提供者可以像推荐的其他非侵入性筛查方法一样提供Shield检测。Shield检测也是首个符合医疗保险覆盖要求的CRC筛查血液检测。CRC是美国癌症相关死亡的第二大原因，尽管如果早期发现，该病高度可治愈。美国癌症协会估计，2024年将有超过15万人被诊断出CRC，该疾病将导致超过53,000人死亡。超过四分之三的CRC死亡者未进行过筛查。CRC筛查率在美国仅为约59%，远低于国家结直肠癌圆桌会议设定的80%的目标。超过三分之一的符合条件的美国人——超过5000万人——没有完成CRC筛查，这通常是由于他们认为其他可用的选项，如结肠镜检查或基于粪便的检测，是侵入性的、令人不快的或不方便的。Guardant Health的Shield血液检测是超过10年的研究和开发的结果，包括与全球领先的健康组织合作。自2022年5月LDT（实验室开发测试）版本的商业推出以来，Shield检测的整体依从率超过90%。FD

HIV 会攻击人体的免疫细胞，经常破坏血脑屏障 (BBB) 的完整性，并在感染早期感染中枢神经系统。 血脑屏障功能障碍会进一步增强病毒在中枢神经系统内的复制，从而导致 HIV 相关神经病变。 然而，在针对中枢神经系统内潜伏病毒库方面进展有限，最终可能导致病毒血症反弹。

一旦发生远处转移，宫颈癌患者的预后非常不理想，5年生存率不到20%。 患者仍需要更多治疗选择来进一步改善预后。 近日，《新英格兰医学杂志》（ The New England Journal of Medicine ）发表一款 创新抗体偶联药物（ADC）Tivdak（tisotumab vedotin） 用于复发性或转移性宫颈癌患者的二线或三线治疗的3期临床试验结果， 表明相较于化疗能够大幅提高缓解率，延长生存期，死亡风险降低30% 。

近日，辽宁省公共资源交易中心发布《 2024年度药品增补挂网采购公告（第四批） 》。 《通知》 指出 ， 3类产品参与2024年度药品增补挂网采购工作（第四批）：。 1.创新药： 申报企业可按照承诺制原则，承诺以全国最低价作为挂网限价的药品。

细胞治疗领域取得了重大的突破。 与此同时，科济药业宣布NMPA正式批准赛恺泽（泽沃基奥仑赛注射液，产品编号：CT053，一种针对BCMA的自体CAR-T候选产品）的新药上市申请，这是中国第二款靶向BCMA的CAR-T产品。 2024年上半年，除了连续两款重磅细胞治疗产品获批上市外，新药的IND申请也百花齐放， 让我们一起来看看上半年有哪些细胞治疗申报IND。

2024年7月29日， 专注于使用人工智能驱动新药研发的「德睿智药」MindRank 宣布，其针对MYC信号通路靶点-真核翻译及转录功能调控因子设计的分子胶项目， 「德睿智药」自研新药MRANK-103成功完成临床前候选化合物（PCC）提名，并进入IND-Enabling阶段。 该项目为「德睿智药」提名的第五个PCC分子。 临床前研究显示，该候选分子针对目标靶点具有强效的降解能力，靶点降解效率接近100%，DC50在皮摩尔活性水平。

同写意论坛是中国新药研发行业权威的多元化交流平台，二十年来共举办会议论坛百余期。 “同写意新药英才俱乐部”基于同写意论坛而成立，早已成为众多新药英才的精神家园和中国新药思想的重要发源地之一。 同写意在北京、苏州、深圳、成都设立多个管理中心负责同写意活动的运营。

本次大会的主题为“砥砺深耕·笃行致远”，热情邀请全国相关领域专家、学者、科研骨干、企业代表与会交流。 放射性药物正在成为大制药公司和投资者的新宠。 放射性药物的独特之处在于利用靶向配体，将放射线直接送达肿瘤细胞，通过破坏肿瘤细胞的DNA来消灭它们。

刚刚，NMPA发布2024年07月29日药品通知件送达信息， 8个品种上市申请被拒（10个受理号） ，被拒批品种为：。 盐酸多奈哌齐口溶膜、吸入用异丙托溴铵溶液、溴芬酸钠滴眼液、左卡尼汀片、盐酸米诺环素软膏、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、利鲁唑口溶膜、溴吡斯的明口服溶液。

近日，泛生子伴随诊断合作伙伴和黄医药的全球首创新药EZH2甲基转移酶抑制剂“他泽司他”（tazemetostat）的上市申请，获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 受理并予以优先审评。 该创新药用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。 这是中国伴随诊断试剂指导原则出台后，首个获NMPA优先评审的血液肿瘤领域桥接伴随诊断合作，也是泛生子继2023年“人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒”获NMPA批准，斩获中国桥接伴随诊断第一证后实现的又一里程碑。

业内预测，此次交易收购价或将达到150亿美元，有望诞生中国最大的Biotech并购案。 II. 7月16日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物宣布，其与华东师范大学、上海长征医院合作的新一代异体通用型CAR-T疗法（TyU19）治疗自身免疫疾病研究成果于7月15日正式在国际顶级学术期刊Cell上发表。 因此细胞治疗领域在生物医药产业中持续吸引着大量的投资和关注。

问世于2010年的年轻芯片架构RISC-V，在短短12年的时间就迈过了出货百亿颗内核的门槛，却因缺乏体系化、成规模的应用场景，难以被外界确切地感知。 对此，君联资本投资企业奕斯伟计算董事长王东升提出了RDI（RISC-V数字基础设施）的产业概念，并呼吁产业链上下游共建RDI生态。 在《中国电子报》的专访中，王东升向记者阐述了自己对RISC-V未来发展趋势的展望。

2023年是全面贯彻落实党的二十大精神的开局之年。 日前，国家医保局发布《2023年全国医疗保障事业发展统计公报》（以下简称“公报”）。 公报显示， 截至2023年底，全国基本医疗保险参保13.34亿人，参保率保持在95%，全民医保继续得到巩固。