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  • Karo Bio：百时美施贵宝将化合物权利归还给 Karo Bio
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    Karo Bio：百时美施贵宝将化合物权利归还给 Karo Bio
    1997年秋季，Karo Bio与Bristol-Myers Squibb（BMS）启动了针对肥胖和代谢综合征新型治疗药物的研发合作，专注于针对甲状腺激素受体的化合物。该合作项目成功发现了一系列选择性化合物，在动物模型中表现出理想的效果，且避免了使用天然激素时出现的潜在心脏副作用。这些开创性成果近期在《美国国家科学院院刊》（P.N.A.S.）的重要出版物中得到报道。2003年3月，合作项目的发现阶段完成，此后BMS可以自由评估合作产生的化合物作为潜在的临床候选药物。基于内部决策，BMS已将领先化合物权益归还给Karo Bio，并停止了针对该靶点的内部活动。Karo Bio的总裁兼首席执行官Björn O. Nilsson表示，通过与BMS的合作，治疗代谢性疾病通过甲状腺激素受体激动剂的概念得到了显著加强。基于此以及近期科学顾问的建议，Karo Bio现在将重点转向代谢疾病领域的第二代新型有希望的化合物的研究。
    GlobeNewswire
    2004-04-30
    Bristol Myers Squibb Karo Pharma AB
  • NicOx 与 Ferrer 在皮肤病学领域结成战略联盟
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    NicOx 与 Ferrer 在皮肤病学领域结成战略联盟
    法国尼科克斯公司宣布与费雷尔公司签订一项许可和联合开发协议，共同研发治疗皮肤病的某些新类固醇衍生物。尼科克斯公司将负责新化合物的初始合成，费雷尔公司将负责并资助所有后续研发活动直至注册。尼科克斯将保留在欧洲联盟和欧洲自由贸易联盟直接共同营销产品的权利，而费雷尔将拥有欧盟（包括欧洲自由贸易联盟）、拉丁美洲、法语非洲（包括摩洛哥和阿尔及利亚）以及埃及的市场营销权。尼科克斯还宣布，其NCX 1022软膏治疗脂溢性皮炎的IIa期临床试验成功完成，结果显示NCX 1022在改善红肿、鳞屑和瘙痒等临床症状方面具有显著疗效，且耐受性良好。
    2004-04-29
    Ferrer Internacional NicOx SA
  • 百时美施贵宝和默克宣布成立糖尿病新型化合物 Muraglitazar 全球开发和商业化联盟
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    百时美施贵宝和默克宣布成立糖尿病新型化合物 Muraglitazar 全球开发和商业化联盟
    美国制药公司Bristol-Myers Squibb和Merck & Co.宣布达成一项全球合作开发协议，共同推进Bristol-Myers Squibb开发的糖尿病药物muraglitazar的临床研究和市场推广。该药物是一种双重PPAR激动剂，正在III期临床试验中，用于治疗2型糖尿病患者的血糖和血脂异常。根据协议，Bristol-Myers Squibb将获得1亿美元的首付款和基于监管里程碑的2.75亿美元额外付款。两家公司将共同分担研发和商业化成本，并共同向全球医生推广该产品。此外，Merck还获得了另一种备选药物的开发和商业化权利，该药物正在II期临床试验中，用于治疗糖尿病。此次合作反映了Bristol-Myers Squibb的新战略，即专注于关键疾病领域如糖尿病，并优化所有资产的价值。
    Businesswire
    2004-04-28
    Bristol Myers Squibb Merck & Co Inc
  • Biovitrum 从 Lundbeck 的全资子公司 Synaptic 获得代谢疾病项目的许可
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    Biovitrum 从 Lundbeck 的全资子公司 Synaptic 获得代谢疾病项目的许可
    Biovitrum AB与Synaptic Pharmaceutical Corporation达成协议，获得一项针对代谢疾病的新颖且有竞争力的项目许可。该项目涉及SMT-3，一种由Synaptic发现的G蛋白偶联受体，Biovitrum计划开发一种能促进胰岛素分泌和降低体重的药物，以治疗肥胖和2型糖尿病患者。协议包括前期和里程碑付款，总额超过500万美元，以及产品净销售额的提成。Biovitrum认为SMT-3项目具有巨大潜力，并期望通过合作实现其药物开发目标。Synaptic的CEO和研发副总裁表示，很高兴与Biovitrum合作，并期待SMT-3项目在Biovitrum的支持下继续推进。
    GlobeNewswire
    2004-04-28
    Lundbeck Research US Swedish Orphan Biovi
  • 百时美施贵宝公司公布 2004 年第一季度销售额和收益
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    百时美施贵宝公司公布 2004 年第一季度销售额和收益
    Bristol-Myers Squibb公司2004年第一季度报告净收入96.4亿美元，销售额52亿美元，每股收益0.49美元。公司主要产品如Plavix和Abilify销售增长良好，研发投入增加，并计划继续投资于增长驱动因素和后期管线。公司重申全年每股收益预期在1.50至1.55美元之间。
    Businesswire
    2004-04-28
    Bristol Myers Squibb Flamel Technologies Merck KGaA Novartis AG Otsuka Pharmaceutica Pierre Fabre SA Sanofi-Synthelabo
  • Peregrine Pharmaceuticals 敲定协议，评估 VTA 平台治疗眼部疾病
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    Peregrine Pharmaceuticals 敲定协议，评估 VTA 平台治疗眼部疾病
    美国非营利组织“对抗失明基金会”将利用Peregrine Pharmaceuticals的血管靶向剂（VTA）技术平台进行眼部疾病的前期临床研究，研究将在约翰霍普金斯大学医学院威尔默眼科研究所进行。该基金会致力于寻找治疗和治愈视网膜退行性疾病的方法，包括黄斑变性、视网膜色素变性及乌谢综合征，这些疾病导致600万美国人失明，另有1500万人有黄斑变性的前期症状。Peregrine的VTA和抗血管生成计划中的化合物可能对治疗年龄相关性黄斑变性等血管生成依赖性眼病有效。研究显示，肿瘤生长和年龄相关性黄斑变性都与血管生成有关，Peregrine的VTA平台由专门针对疾病部位的血管进行靶向和破坏的药物组成，而其抗血管生成药物则抑制与疾病进展相关的新血管生长。
    2004-04-28
    Avid Bioservices Inc Johns Hopkins Univer Stanford University
  • Neose Technologies 和 MacroGenics 签署研究合作和许可协议
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    Neose Technologies 和 MacroGenics 签署研究合作和许可协议
    Neose Technologies Inc.与MacroGenics Inc.宣布达成一项关于多种单克隆抗体的研究合作和许可协议。Neose将利用其GlycoAdvance和GlycoPEGylation技术改进MacroGenics的化合物，旨在提升这些蛋白质的疗效。MacroGenics有权将部分改造后的化合物推进开发。在初始研究阶段后，MacroGenics将负责在Neose独家许可下进一步开发这些许可化合物，并为此提供资金。作为回报，Neose将有权获得各种选择费、里程碑和版税支付。Neose致力于通过其专有技术改进蛋白质治疗，而MacroGenics专注于开发、生产和商业化包括癌症、传染病和自身免疫性疾病在内的生物技术产品。
    2004-04-26
    MacroGenics Inc Neose Technologies I
  • 葛兰素史克、世卫组织防疫病防治研究和培训特别培训及培训基金和疟疾药物风险投资公司合作抗击疟疾
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    葛兰素史克、世卫组织防疫病防治研究和培训特别培训及培训基金和疟疾药物风险投资公司合作抗击疟疾
    标题：2004年4月23日，伦敦和日内瓦——葛兰素史克（GSK）、世界卫生组织热带病研究和培训特别项目（WHO-TDR）以及疟疾药物创新联盟（MMV）宣布签署一项合作协议，共同开发一种新的固定剂量复方青蒿素疗法（ACT）药物，该药物结合了氯普鲁卡胺、二氮杂茂和青蒿素（CDA），用于治疗疟疾。 摘要： - 葛兰素史克、世界卫生组织热带病研究和培训特别项目以及疟疾药物创新联盟宣布合作开发一种新的ACT药物，以应对非洲疟疾危机。 - 该药物结合了氯普鲁卡胺、二氮杂茂和青蒿素，旨在对抗抗药性疟疾。 - 新的治疗方法旨在为数百万人提供有效的治疗。 - 该项目由利物浦大学彼得·温斯坦利教授领导，并得到了英国国际发展部（DFID）的资助。 - 如果成功，该药物将以优惠价格提供给疟疾流行国家的公共部门，以最大程度地满足需求。 - 世界卫生组织估计，每年有3亿至5亿例疟疾病例，直接导致100万人死亡，并间接导致170万人死亡。
    Infection Control Today
    2004-04-23
    GSK PLC
  • Aastrom Biosciences 获得 NIH 资助，开发用于治疗恶性黑色素瘤的免疫疗法
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    Aastrom Biosciences 获得 NIH 资助，开发用于治疗恶性黑色素瘤的免疫疗法
    Aastrom Biosciences获得NIH资助，利用其专利技术AastromReplicell System开发针对恶性黑色素瘤的免疫治疗药物。该项目旨在通过体外扩大患者肿瘤或外周血中的T细胞，以增强治疗效果。该研究旨在证明使用Aastrom技术进行T细胞生产的可行性和优势，有望为晚期黑色素瘤患者提供新的治疗选择。Aastrom的专利技术包括封闭系统自动化和单通道介质灌注，旨在提高细胞疗法的免疫和治疗效果。
    2004-04-22
    Vericel Corp
  • TriMed Research， Inc. 计划将蛋白质发现商业化
    医投速递
    TriMed Research， Inc. 计划将蛋白质发现商业化
    TriMed Research，由内布拉斯加大学医学中心、UNeMed公司和Tridelta Development Ltd.共同组建的合资企业，于2004年4月22日开始商业化一种名为MAA的天然乳腺蛋白。MAA蛋白的合成版本表现出生物活性，能够在肠道中启动保护性过程，这可能会显著减少人类和动物的细菌和病毒性胃肠道感染。这一发现具有广泛的应用，包括预防婴儿的致命疾病、减少农场动物的发病率、减少癌症治疗的副作用以及预防“旅行者腹泻”。TriMed Research正在筹集资金进行动物研究，目标是开发专有治疗产品。公司首席执行官David Winter表示，他们渴望与投资者合作，尽快推进研究。TriMed Research团队包括具有丰富行业经验的Dr. Winter，以及发现MAA蛋白的Thomas McDonald教授等。
    Biospace
    2004-04-22
    TriMed Research Inc
  • Elan 将其 NanoCrystal 技术授权给罗氏
    医投速递
    Elan 将其 NanoCrystal 技术授权给罗氏
    Elan Pharma International Ltd. 与Roche达成许可协议，将专有的NanoCrystal技术授权给Roche，以提升药物生物利用度，将药物转化为纳米级颗粒，制作更有效和方便的剂型。Elan表示，这项技术有助于解决药物水溶性差的问题，并有望挽救大量难以溶解的药物候选化合物。Elan将为Roche提供制剂服务和相关技术，以换取研究收入、开发里程碑和产品销售提成。Roche对NanoCrystal技术的潜力表示兴奋，认为这将加强其开发创新药物的能力。目前，已有两款采用NanoCrystal技术的药物产品上市，未来两年预计还将有更多产品推出。
    Bionity
    2004-04-21
    Elan Corp PLC Elan Pharma Internat Roche Holding AG
  • Insmed 收购 Baxter International 的制造工厂
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    Insmed 收购 Baxter International 的制造工厂
    Insmed公司宣布收购了由Baxter International公司运营过的重组蛋白制造设施，计划用于其III期开发产品rhIGF-I/rhIGFBP-3（又称SomatoKine®）的商业生产。该公司将保留Baxter的前员工，并计划在年底前使该设施全面投入生产。此举预计将满足Insmed未来几年的开发和商业需求，并增加其运营成本约450万美元。同时，Insmed还向设施房东和Baxter提供了信用证，以支付租赁和设施恢复费用。Insmed的rhIGF-I/rhIGFBP-3是一种独特的胰岛素样生长因子-I（IGF-I）递送组成，目前正在III期临床试验中治疗生长激素缺乏症，并计划在其他适应症中进行临床试验。
    Insmed Incorporated
    2004-04-14
    Baxter International Insmed Inc
  • Eurand 签署肿瘤分子协议
    医投速递
    Eurand 签署肿瘤分子协议
    Eurand公司与意大利乌尔比诺大学生物技术中心签署了研究协议，旨在评估从十字花科蔬菜中提取的天然物质吲哚-3-羧酸衍生的潜在抗癌化合物。双方将合作开发并评估该口服化合物在广泛癌症治疗中的疗效。乌尔比诺大学负责化合物的合成和临床前评估，而Eurand将负责产品开发，并利用其专有的Biorise(R)技术优化药物的吸收特性。Eurand拥有该化合物的全球独家权利，并在行使选择权后资助未来的开发和商业化。如果行使选择权，Eurand将向乌尔比诺大学支付与成功相关的里程碑和产品未来销售的版税。Eurand首席执行官Gearoid Faherty表示，公司对这一研究项目感到兴奋，并相信大学与行业之间的此类合作对双方都有重大益处。Eurand是一家专注于开发基于其专有药物递送技术的增强型药物和生物制药产品的制药公司，专注于提高生物利用度、改良释放和口感遮蔽，并正在开发基于其专有Biorise(R)技术的产品管线。
    Biospace
    2004-04-14
    Aptalis Pharma SRL Universita' Degli St
  • Evotec OAI 与 Fujisawa 签订综合虚拟筛选和药物化学协议
    医投速递
    Evotec OAI 与 Fujisawa 签订综合虚拟筛选和药物化学协议
    Evotec OAI与日本领先的制药公司Fujisawa Pharmaceutical达成合作，共同开展药物发现项目。双方将利用虚拟筛选和药物化学技术，寻找针对Fujisawa的药物靶点的活性化合物，并进行合成和优化。Evotec OAI将提供化学数据库挖掘、化合物设计和筛选等服务，而Fujisawa则负责生物筛选。项目成功后，Evotec OAI将获得服务费和里程碑式付款。此次合作体现了Evotec OAI在全球药物发现领域的领导地位，并展示了其在日本市场的战略重要性。
    Evotec SE
    2004-04-13
    Evotec SE Fujisawa Pharmaceuti
  • GE 完成对 Amersham 的收购;交易将塑造患者护理的新时代
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    GE 完成对 Amersham 的收购;交易将塑造患者护理的新时代
    GE公司宣布收购Amersham plc全部股份，完成对全球诊断成像剂和生命科学领域领先企业的收购。GE Healthcare业务预计2005年营收达160亿美元，由GE Medical Systems和Amersham的运营单位组成。原Amersham首席执行官威廉·卡斯特尔成为GE Healthcare总裁兼首席执行官，原首席运营官彼得·洛斯彻将负责新成立的GE Healthcare生物科学业务。GE Healthcare将在英国Chalfont St. Giles设立全球总部，GE Healthcare Technologies总部位于美国威斯康星州沃克斯哈，GE Healthcare生物科学总部位于英国Little Chalfont。GE董事长兼首席执行官杰弗里·伊梅尔特表示，此次收购将推动医疗保健领域的变革，并期待卡斯特尔领导整合这些增长平台。GE管理层认为，此次收购将使GE在医学领域开启新篇章，创造一个在成像、诊断药物和药物发现方面具有广泛专业知识的医疗保健公司，并扩大客户基础。
    2004-04-08
    Amersham Biosciences Amersham Health Amersham Internation GE Healthcare Ltd General Electric Co
  • SkyePharma 将获得 Endo 对异丙酚 IDD-D 的里程碑付款
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    SkyePharma 将获得 Endo 对异丙酚 IDD-D 的里程碑付款
    SkyePharma公司宣布，其产品Propofol IDD-D（TM）的II期临床试验结果已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的审查通过。根据与Endo Pharmaceuticals的协议，SkyePharma将获得500万美元的里程碑付款。双方已就Propofol IDD-D（TM）的III期临床试验计划达成一致，预计将在今年年中开始III期试验。Propofol IDD-D（TM）是一种2%的静脉注射剂型，采用SkyePharma的专利IDD-D（TM）技术，不含防腐剂，适用于成人手术麻醉维持和重症监护病房的成人镇静。II期临床试验结果显示，Propofol IDD-D（TM）与市场上现有的1%丙泊酚制剂Diprivan在药代动力学、疗效和安全性方面相当。
    Bionity
    2004-04-07
    SkyePharma PLC
  • Vernalis 从 Elan 手中重新获得 frovatriptan 的北美权利
    医投速递
    Vernalis 从 Elan 手中重新获得 frovatriptan 的北美权利
    Vernalis公司从Elan公司手中以5000万美元收购了frovatriptan在北美地区的全部权利，并计划寻求合作伙伴以充分利用该药物的潜力。Vernalis公司预计将在2004年第四季度开始销售frovatriptan，并计划在未来12个月内通过增发股票筹集资金。Elan公司将提供最多12个月的过渡性服务以维持产品供应。Vernalis公司还计划寻求新的商业化合作伙伴，以开发frovatriptan和月经相关偏头痛的新适应症。
    ADVFN
    2004-03-30
    Elan Pharma Internat UCB Pharma Inc Vernalis PLC
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