Abbott Laboratories与Aventis宣布达成协议，Abbott将收购心血管药物特拉洛普ril和特拉洛普ril/维拉帕米组合的剩余商业权利（日本除外）以及全球制造权利。Aventis将获得300亿美元的前期付款和里程碑付款，并享有未来销售的版税。该交易预计不会影响Abbott 2004年的每股收益，但从2005年开始将增加收益。根据现有许可协议，Abbott在美国等市场拥有特拉洛普ril的独家营销权，与其他国际市场与Aventis共享营销权。特拉洛普ril由Abbott以Mavik®和Gopten®商标销售，Aventis以Odrik®商标销售。特拉洛普ril与钙通道阻滞剂维拉帕米组成的固定组合产品由Abbott以Tarka®商标销售，Aventis以Ocadrik®商标销售。Abbott将继续以这些商标销售特拉洛普ril。Aventis将在过渡期间继续为Abbott制造特拉洛普ril，直到特拉洛普ril制造技术转移给Abbott完成。Abbott制药产品集团总裁兼首席运营官Jeffrey M. Leiden表示，这一协议体现了Abbott加强和建立全球品牌的承诺，相信特拉洛普ril和特拉洛普

CuraGen与TopoTarget宣布了一项许可和合作协议，共同开发和商业化PXD101，一种新型组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）抑制剂，用于治疗实体瘤和血液癌。PXD101目前处于I期临床试验阶段，是开发中最先进的HDAC抑制剂之一。根据协议，CuraGen获得PXD101在北美、亚洲和其他市场的独家开发和商业化权利，而TopoTarget保留在欧洲的商业化权利。双方还将合作从TopoTarget的HDAC抑制剂库中识别其他候选药物。CuraGen将资助PXD101的全球开发，并有权选择TopoTarget的其他HDAC化合物进行临床开发。潜在支付给TopoTarget的款项可能超过1亿美元。CuraGen计划通过基因组学加速其临床开发进程。

Active Biotech AB与德国的Strathmann Biotec AG签署协议，共同开发和生产其癌症产品TTS CD3，用于治疗非小细胞肺癌。该协议将确保高效且成本效益高的长期开发和制造计划，包括未来大规模商业化生产的可能性。Strathmann Biotec将积极参与项目，并分担部分财务风险，从而降低Active Biotech的初始开发成本。作为回报，Strathmann Biotec有权从Active Biotech未来里程碑和销售中获得有限版税，最高可达1000万欧元。TTS CD3是一种使用重组大肠杆菌表达系统生产的生物技术产品，其生产将从现有制造商Biovitrum转移到Strathmann Biotec。Strathmann Biotec将在德国Dengelsberg的生产设施中启动进一步的过程开发，达到1000升规模的量产。目前，TTS CD3的临床I期剂量递增研究正在进行中，涉及美国宾夕法尼亚州费城的Fox Chase癌症中心和挪威奥斯陆的Radiumhospitalet的患者。第一代产品TTS CD2最近完成了肾癌和胰腺癌的IIa期临床试验，并取得了令人鼓舞的结果。

Iconix Pharmaceuticals宣布与AstraZeneca合作，为其癌症药物发现项目提供高级化学基因组学和分析服务。AstraZeneca将利用Iconix的化学基因组学平台来理解特定药物程序的毒性机制，并寻找可以作为短期研究对照的基因组生物标志物。Iconix将使用其Drug Signatures库中的生物标志物来分析AstraZeneca的化合物，以预测毒副作用和机制。这项合作旨在缩短检测潜在毒性的时间，降低药物开发成本，并提高药物研发的成功率。Iconix在化学基因组学领域处于领先地位，与多家生命科学公司有战略合作关系，并为美国食品药品监督管理局提供研究、培训和支援。AstraZeneca是全球领先的制药公司之一，专注于处方药的研究、开发和营销。

2004年初，4(1H)-吡啶酮衍生物GW844520从发现阶段进入开发阶段，但临床前研究暴露出一些问题，阻碍了其进一步发展。同年启动了吡啶酮备用先导优化项目，旨在改善其物理化学和代谢特性，同时保持对阿托喹和其它抗药性恶性疟原虫株的活性，成功产生了多个良好的药物候选者。2005年项目目标是评估候选药物以提高溶解度和口服生物利用度，并启动动物毒性研究。预计到2005年最后一个季度，可能有一个比GW844520性能更优的新候选药物出现，这一快速成功得益于葛兰素史克公司（GSK）和疟疾药物联盟（MMV）的迷你投资组合策略。

Aventis Pasteur与美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）达成协议，将生产一种基于潜在大流行病毒株的实验性流感疫苗，用于临床试验。该疫苗基于去年在东南亚流行的H5N1禽流感病毒株。Aventis Pasteur将生产8000剂疫苗，生产地点位于宾夕法尼亚州斯威夫特沃特。该疫苗将按照NIAID的规定进行制造，临床试验将由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的NIAID进行。流感每年都会发生，在美国导致平均每年有36,000人死亡，主要是慢性病患者和老年人。根据世界卫生组织，下一次大流行可能导致工业化国家有100万至230万人住院，28万至65万人死亡。Aventis致力于通过发现和开发创新处方药和人类疫苗来治疗和预防疾病。

AOP Orphan Pharmaceuticals AG与Lantibio Inc签署了一项许可和商业化协议，共同开发治疗囊性纤维化（CF）的药物Moli1901，并在欧洲地区进行推广。AOP将负责Moli1901在欧洲的临床和非临床开发，而Lantibio将负责技术发展活动以支持欧盟的监管文件提交，并有权使用AOP在欧洲领土产生的数据来支持美国监管文件提交。AOP计划在德国立即启动II期临床试验。协议的具体条款包括未公开的预付款和里程碑付款，以及与Moli1901在欧洲销售相关的版税。AOP Orphan Pharmaceuticals AG的CEO表示，Moli1901与公司现有产品组合完美契合，他们对许可和商业化协议感到高兴，并致力于完成Moli1901在欧洲的挑战性临床前/临床开发。Lantibio的CEO表示，他们很高兴与AOP合作，并将在开发过程中提供积累的经验，与AOP以合作伙伴关系的精神合作。囊性纤维化是一种遗传性疾病，特征是患者呼吸道慢性形成粘液堵塞，由异常的盐和水运输引起。Moli1901（通常称为duramycin）通过激活气道中存在的替代盐通道，可能使肺部的粘液成分正常化。AOP O

ViroPharma宣布了关于鼻用Pleconaril的最新进展，Schering-Plough拥有进入许可协议的选项，若行使该选项，将负责Pleconaril鼻用制剂在美国和加拿大的未来开发和商业化。ViroPharma已向Schering-Plough提交了临床研究数据，包括一项随机双盲安慰剂对照试验，结果显示Pleconaril鼻用喷雾在治疗感冒方面具有抗病毒活性且安全性良好。Schering-Plough正在审查这些数据，并将在2004年第三季度中期做出是否行使选项的决定。若Schering-Plough决定行使选项，ViroPharma将获得1000万美元的初始许可费和额外费用购买ViroPharma的原料药库存，并可能获得里程碑付款和特许权使用费。Pleconaril已在美国和加拿大进行临床试验，用于治疗感冒和严重或危及生命的picornavirus感染。

Allergan与日本Senju制药公司签订独家许可协议，在日本市场开发和销售LUMIGAN(R)眼药水，用于降低眼内压。LUMIGAN(R)在美国于2001年首次上市，目前在全球40多个国家销售。2003年全球销售额为1.81亿美元，预计2004年将达2.1亿至2.35亿美元。根据协议，Senju将负责在日本开发和商业化LUMIGAN(R)，并承担相关费用，包括前期付款、开发和商业化里程碑付款以及产品商业化后基于LUMIGAN(R)销售额的版税。Allergan和Senju将共同制定产品战略和管理。LUMIGAN(R)属于新一代降低眼内压的脂质类眼药水，占全球青光眼市场的43%，是目前增长最快的类别。LUMIGAN(R)是Allergan的旗舰青光眼产品，在多项临床试验中显示出比其他产品更有效地降低眼内压。LUMIGAN(R)目前在日本进行第3期临床试验，预计2007年获得市场批准。

德国MorphoSys AG与美国诺华制药公司宣布建立一项重大战略合作，旨在发现和开发基于抗体的生物制药作为治疗药物，以解决多种疾病未满足的医疗需求。MorphoSys将带来经过验证和稳健的人源抗体技术（HuCAL GOLD(R)），与诺华的新战略研究方向相结合，快速有效地识别和开发新型治疗药物。诺华将投资约9000万欧元购买MorphoSys的非利息可转换债券，并承诺在首三年内提供超过3000万美元的研发资金和技术许可费。MorphoSys的科学家将与诺华全球研究机构（NIBR）的科学家合作，目标是识别和开发针对多种靶点的HuCAL GOLD(R)衍生的治疗性抗体。

Juvaris BioTherapeutics Inc.获得国家过敏和传染病研究所的SBIR一期资助，用于与加州大学旧金山分校的Teiji Sawa博士合作开发针对铜绿假单胞菌的疫苗。铜绿假单胞菌是一种机会性病原体，对医院患者，特别是患有呼吸机相关性肺炎、严重烧伤、化疗引起的免疫抑制、囊性纤维化患者和留置导管的患者的危害极大。该疫苗利用Juvaris的专利阳离子脂质-DNA复合物与UCSF发现的铜绿假单胞菌特异性抗原结合，以产生强大的抗体和细胞介导的免疫反应。Juvaris CEO Martin D. Cleary表示，这一SBIR资助是对JuvaVax™抗原特异性疫苗平台的独立验证，该平台在重要的传染病领域具有相关性。Juvaris成立于2002年，致力于开发利用脂质-DNA复合物治疗传染病和癌症的免疫治疗产品平台。

Celltech Group plc与UCB S.A.达成全球开发和营销CDP870（一种抗TNF-α的PEG化抗体片段）的协议，授予UCB在全球范围内开发并商业化CDP870的权利，但克罗恩病除外。UCB将负责CDP870的后续临床试验和除克罗恩病外的所有商业化活动，并支付Celltech相关销售的重大版税。Celltech保留制造权，并将为商业化提供所有CDP870材料，同时承担向第三方支付版税的责任。此外，Celltech保留在北美、主要欧洲市场、澳大利亚和新西兰开发及商业化CDP870用于克罗恩病的独家权利，而UCB在其他地区拥有开发和商业化权利。Celltech还宣布，UCB董事会已同意对Celltech全部已发行和将发行股本的现金收购要约。

Avidex与Active Biotech达成合作，旨在开发针对癌症的靶向免疫疗法。双方将结合各自强大的蛋白质分子平台，Active Biotech提供其专有的超级抗原蛋白的知识产权、技术知识和临床经验，Avidex则提供肿瘤抗原特异性人源单克隆T细胞受体（mTCR）平台。合作中将超级抗原与mTCR融合成新型融合蛋白，以期结合mTCR的靶向特异性和超级抗原刺激T细胞杀死癌细胞的能力。双方将共同研发和测试这些融合蛋白，目标是创造独特的抗癌药物。Active Biotech的TTS-CD3融合蛋白在临床试验中进展顺利，Avidex则拥有针对多种肿瘤相关抗原的mTCR，包括NY-ESO和端粒酶，这些抗原无法通过治疗性单克隆抗体靶向。Avidex还拥有针对自身免疫疾病的小分子药物研发计划。

美国国防部门拨款1000万美元支持一项乳腺癌治疗个体化研究的转化项目，该项目由一群顶尖肿瘤学家领导，旨在利用基因组学、蛋白质组学和药代遗传学预测晚期乳腺癌患者对治疗药物的反应。Insmed公司的rhIGFBP-3被选为研究候选疗法之一，由麦吉尔大学的Brian Leyland-Jones博士负责临床试验。该研究旨在最大化患者受益并最小化现有标准疗法的毒性副作用。Insmed公司总裁兼首席执行官Geoffrey Allan表示，他们对国防部及乳腺癌卓越中心支持rhIGFBP-3作为乳腺癌潜在治疗的选择并为其未来试验提供资金感到非常高兴。Insmed是一家专注于代谢疾病和内分泌失调治疗药物发现和开发的生物制药公司。

Geron公司授予ATCC非独家许可，以创建和分发带有人类端粒酶逆转录酶（hTERT）的细胞系和hTERT基因，用于仅限研究用途的市场。这些细胞系可以用于功能细胞检测和长期基因表达研究，并可在生物研究、细胞药物筛选、药物毒性测试以及细胞和基因治疗应用中发挥重要作用。许可协议排除了hTERT在治疗或诊断用途、人类临床研究以及与Geron产品开发计划竞争或冲突的某些其他用途。Geron将从ATCC获得许可费和未来产品销售的版税。Geron还指定ATCC为全球非营利机构提供的Geron创建的细胞系和hTERT质粒的离体存储库和分销商。ATCC将继续在技术转让过程中发挥关键作用，通过该合作机制，ATCC将向科学界提供重要的研究工具和模型，同时保护知识产权并促进商业化。

澳大利亚生物技术公司Bionomics与药物发现、生命科学研究和分析解决方案的领先提供商PerkinElmer达成合作协议，共同推进GPCR和离子通道技术进入亚洲市场。Bionomics的离子X(R)项目在离子通道药物发现和开发方面具有价值，特别是在治疗中枢神经系统疾病如癫痫和焦虑方面。根据协议，双方将合作评估和优化新的离子通道试剂，并将PerkinElmer的ImageTrak细胞筛选平台整合到Bionomics的CNS药物发现项目中。此外，Bionomics将成为PerkinElmer在亚洲市场的细胞筛选平台参考站点。PerkinElmer的ImageTrak平台利用专利光纤成像和完全集成的液体处理，适用于对离子通道和GPCR进行自动化高通量筛选。Bionomics首席执行官兼总经理Deborah Rathjen表示，公司期待将PerkinElmer的技术应用于癫痫和焦虑的药物发现项目。PerkinElmer生命科学和分析科学总裁Peter Coggins表示，期待与Bionomics进一步建立合作关系，为其提供最先进的荧光筛选技术。

Covalent Group与DynPort Vaccine Company LLC签订了针对委内瑞拉马脑炎（VEE）疫苗开发的Phase 1研究合同，研究将持续约17个月，合同价值110万美元。VEE是一种在拉丁美洲和北美部分地区流行的病毒，曾用于军事目的，目前一些生物恐怖主义组织可能具备使用该病毒的能力。Covalent Group总裁兼首席执行官表示，此次合作扩展了公司先前在生物恐怖主义防御和疫苗开发方面的努力，并期待与DVC在更多疫苗开发项目上合作。DVC是一家专注于生物防御疫苗开发的生物制药公司，拥有广泛的疫苗研发项目。Covalent Group是一家临床研究组织，提供临床试验的设计和管理服务，拥有丰富的疫苗研发经验。