美国计算机巨头比尔·盖茨及其妻子梅琳达资助了42.6百万美元给非营利组织Amyris Biotechnologies Inc.，用于研究一种可能对抗疟疾的中国草药。Amyris将利用这笔资金与加州大学伯克利分校合作开发青蒿素。项目预计在两年至三年内准备好临床试验材料，五年内推出批准的产品。这笔资金中，800万至1000万美元将用于加州大学伯克利分校，其余部分用于美国首家非营利制药公司OneWorld Health。Amyris专注于合成生物学，制造药物和其他用途的化学品，而青蒿素虽然不是合成的，但通过生物系统重新构建了植物中的自然过程。该项目旨在降低疟疾药物的成本，使其更易于贫困人群负担得起。

Biovitrum AB与Discovery Partners International, Inc.宣布建立药物发现和开发联盟，共同寻找适合代谢性疾病领域的小分子先导化合物。Biovitrum将获得DPI的化合物库、专有流程和数据管理工具。双方合作旨在推进Biovitrum的药物发现项目，并预期将为项目带来显著价值。Biovitrum是一家专注于代谢性疾病药物发现和开发的瑞典生物技术公司，而DPI则提供从靶标表征到药物优化的全方位药物发现服务。

Medicis公司与Ansata Therapeutics达成独家开发和许可协议，获得Ansata早期阶段的专有抗菌肽技术全球独家权利。Medicis将支付Ansata约500万美元的签约费和900万美元的里程碑付款，如技术继续开发，还将有额外里程碑付款。Ansata利用其专有抗菌肽技术平台开发新型治疗皮肤病药物，其科学家对天然存在的肽进行特定修改，提高疗效、稳定性和生物利用度。Ansata Therapeutics是一家生物制药公司，专注于开发治疗皮肤病的创新药物，Medicis则是一家专注于治疗皮肤和足部疾病的美容医学领先独立专业制药公司。

比尔及梅琳达·盖茨基金会向美国首家非营利制药公司OneWorld Health捐赠4260万美元，旨在通过与美国加州大学伯克利分校和Amyris Biotechnologies的合作，研发更经济、更易获取的疟疾治疗药物。该项目将利用合成生物学技术，通过基因改造微生物生产青蒿素，降低治疗成本，使发展中国家患者能够负担得起。加州大学伯克利分校将进行微生物工厂的研究，而Amyris将开发工业化发酵和商业化流程。OneWorld Health将负责药物开发和监管工作，以确保微生物生产的青蒿素衍生物与天然形式的等效性。该项目有望将治疗成本降低至每剂不到一美元，以解决疟疾治疗药物短缺和价格昂贵的问题。

Array BioPharma Inc.宣布扩大了与InterMune Inc.在2002年9月建立的丙型肝炎（HCV）药物发现合作协议中发现的某些化合物的知识产权。Array将获得InterMune支付的250万美元一次性款项作为这些扩大权利的交换。所有其他经济条款保持不变。此外，根据新协议条款，Array授予InterMune一个独家选择权，直到2005年3月31日，以访问Array的小分子药物发现平台，用于InterMune在肝病学领域感兴趣的目标。如果InterMune选择新的目标，Array将有权获得研究资金以及根据第二次合作可能产生的未来里程碑付款和版税。Array BioPharma是一家专注于发现、开发和商业化口服活性药物以解决重大未满足医疗需求的生物制药公司。Array的专有药物开发管线主要专注于癌症和炎症疾病的治疗，包括设计用于调节治疗重要生物通路靶点的多种小分子药物候选者。此外，领先的制药和生物技术公司通过合作访问Array的药物发现技术和专业知识，以设计、创建、优化和评估广泛治疗领域的药物候选者。

计算机科学公司（CSC）宣布，其子公司DVC LLC获得美国国立卫生研究院下属国家过敏和传染病研究所（NIAID）约1970万美元的拨款和合同修改，加上2003年9月获得的1100万美元拨款，总计约3070万美元。DVC将继续开发兔热病、肉毒杆菌病和委内瑞拉马脑炎疫苗，包括稳定性测试和活兔热病疫苗的GMP试点批次生产，以及委内瑞拉马脑炎疫苗候选品的2期临床试验和多价肉毒杆菌疫苗候选品开发。NIAID致力于研究、治疗和预防全球数百万人面临的感染、免疫和过敏疾病。DVC是CSC的执法、安全和情报组织的一部分，CSC成立于1959年，是一家全球领先的信息技术服务公司，拥有约91,000名员工，提供创新解决方案，应用领先技术和CSC的先进能力，包括系统设计、IT和业务流程外包、应用软件开发、网络和应用托管以及管理咨询。

Nautilus Biotech与Angel Biotechnology签订协议，共同推进Nautilus研发的改进型干扰素α（Belerofon(R)）进入I期临床试验。Belerofon(R)是一种非聚乙二醇化干扰素α，具有优于市售聚乙二醇化干扰素α的生物和药理特性，适用于慢性丙型肝炎和癌症等多种疾病。该产品有望实现更低频率的给药和更低剂量，同时提高治疗效果。Nautilus CEO Manuel Vega表示，与Angel的合作将有助于将Belerofon(R)推进到临床I期。Angel CEO Stuart Duncan强调，Nautilus在新型蛋白质治疗药物开发方面拥有卓越的业绩，Angel有信心将Nautilus的制造工艺和关联检测方法转移到cGMP合规水平，助力Belerofon(R)进入IND阶段。Belerofon(R)的市场潜力巨大，预计到2018年将达到126亿美元。Nautilus和Angel均致力于推动Belerofon(R)的研发进程。

加州大学圣地亚哥分校的生物工程师和科学家选择使用SEQUENOM公司的MassARRAY系统进行微生物基因组的高通量突变检测，特别是大肠杆菌K12（E. coli）。该系统在《基因组研究》2004年12月期发表的研究中表现出快速、灵敏和准确的特点，成为同类研究中最快和最敏感的方法之一。MassARRAY系统通过自动化检测序列差异，简化了数据分析过程，无需人工干预。这一研究为大规模比较测序奠定了基础，有助于更好地理解病原体的致病性和抗生素耐药性。SEQUENOM公司相信，这项研究将为生物医学研究和疾病管理提供有价值的见解。

Medivir AB与强生子公司Tibotec Pharmaceuticals Ltd签署了关于丙型肝炎的许可和研究合作协议。双方旨在发现和开发针对HCV NS3/4A蛋白酶的口服活性蛋白酶抑制剂。Medivir已开发出一系列高效的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，具有抗病毒特性。Tibotec将负责这些化合物的全球临床开发，并获得了除北欧国家外的独家全球营销权。Medivir将保留北欧国家的营销权。Tibotec将支付6.5百万欧元的首付款，并根据科学、临床和监管里程碑的成功实现，支付高达6200万欧元的款项。此外，Medivir还有权获得符合特定商业标准的Nordic地区产品或额外付款。Medivir将获得产品销售提成。该协议还包括研究资金。Medivir首席执行官Lars Adlersson表示，很高兴进入这一合作，认为这是Medivir在蛋白酶研究方面的能力的证明。丙型肝炎是当前抗病毒研究的焦点。这一合作使Medivir在成为一家盈利的综合性制药公司的道路上迈出了重要一步。根据世界卫生组织的数据，全球有3%的人口感染了丙型肝炎（HCV），约2亿人。在美国，1.8%的人口感染了HCV，约390万人。目前

Tripos公司与Sanofi-Synthelabo Recherche建立战略合作伙伴关系，Sanofi-Synthelabo Recherche拥有多种具有治疗潜力的专有化学模式，Tripos将利用其知识驱动化学方法设计和合成化合物以扩展这些领域。Tripos的高通量药物化学流程将快速合成这些化合物以满足Sanofi-Synthelabo Recherche的项目时间框架要求。Tripos旨在通过设计结构上理想且可开发的起始点，帮助Sanofi-Synthelabo Recherche在药物发现早期阶段减少时间和损耗。Sanofi-Synthelabo Recherche选择Tripos作为合作伙伴，因为Tripos在化合物设计和合成方面的综合方法以及在该领域的经验。Tripos致力于为生物技术、制药和其他生命科学行业提供领先的化学研究产品和服务。

Gilead Sciences与Achillion Pharmaceuticals签署独家协议，授予Gilead在全球范围内对Achillion某些化合物的研究、开发和商业化权利，这些化合物用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。这些化合物是小分子HCV复制抑制剂，被认为通过涉及HCV蛋白酶的新型作用机制起作用。根据协议，Gilead将支付Achillion500万美元的前期许可费，并购买500万美元的股权。此外，Gilead将在完成概念验证研究期间提供部分资金。Achillion可能根据协议获得超过1亿美元的里程碑付款，基于实现某些开发、监管和商业目标。Gilead将获得独家全球许可权，并按未来产品的净销售额向Achillion支付版税。Gilead和Achillion共同致力于开发先进的疗法，以治疗丙型肝炎等重大未满足的医疗需求。Achillion的发现和开发能力，特别是在识别具有潜在抗药性解决能力的独特药物靶点方面，使其成为Gilead的理想合作伙伴。该合作强调了Achillion在发现和开发方面的实力，以及其不仅能够为治疗致命性传染病创造重要新化合物，而且能够将此类化合物推进到临床概念验证研究的能力。

荷兰生物技术公司Crucell N.V.与全球心血管疾病治疗产品和技术领先企业Edwards Lifesciences Corporation签署了非独家PER.C6(r)研究许可协议，允许Edwards使用该细胞系进行基于腺病毒载体的基因治疗药物研发，Crucell还提供了技术及监管支持，但未透露财务细节。Crucell专注于开发预防及治疗传染病如埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河病毒的疫苗和抗体，其产品基于创新的PER.C6(r)技术，并与多家公司合作研发疫苗。

BioMarin与Daiichi Suntory达成战略合作，共同推进Phenoptin（一种用于治疗苯丙酮尿症（PKU）的口服酶辅因子）的研发。该合作使BioMarin获得6R-BH4（Phenoptin的有效成分）的广泛临床前和临床数据，以及商业级6R-BH4的供应，从而加速Phenoptin的二期临床试验。BioMarin将支付Daiichi Suntory与Phenoptin在日本以外地区的销售相关的里程碑付款和版税，而Daiichi Suntory则保留在日本市场销售产品的权利。BioMarin将利用Daiichi Suntory在6R-BH4开发和研究方面的领先工作，以及其在遗传疾病领域的临床和产品开发能力，共同推动Phenoptin成为首个FDA批准的PKU治疗方法。

Trigen Ltd与Eurand公司宣布合作开发Trigen的新型口服抗凝药物TGN 167的控释制剂。Eurand将利用其专有的技术和专业知识进行项目开发，旨在通过优化TGN 167的动力学和动态特性，充分发挥其临床和商业潜力，为患者和医生提供安全、有效、便捷的替代传统抗凝药物的选择。这一合作是Trigen与潜在制药合作伙伴持续商业谈判的重要部分。Trigen致力于开发TGN 167，以实现安全、有效、可预测和便捷的抗凝治疗，用于血栓预防和治疗。Eurand是一家专注于开发基于其专有药物递送技术的增强型药物和生物制药产品的公司，其总部位于意大利米兰，并在美国设有运营办公室。

Celgene公司与欧洲领先的靶点发现和腺病毒服务公司Galapagos达成一项多年目标发现合作协议。根据协议，Galadeno将向Celgene提供其腺病毒siRNA和cDNA库，包括SilenceSelect和FLeXSelect，这些库能够实现人类药物基因组在人类原代细胞中的敲低或过表达。Celgene将利用这些库在其研究项目中研究关键疾病通路并识别新型药物靶点。Celgene首席科学官David Stirling博士表示，Galadeno在siRNA领域的独特性在于其不仅提供工具，还将其应用于复杂的生物实验中，这种专业知识与他们的强大技术平台相结合，为此次合作的发现前景提供了信心。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，他们很高兴与Celgene合作，Celgene是他们领域中最激动人心的生物制药公司之一。Celgene作为全球生物技术领域的领导者，拥有一个集成的发现、开发和商业化平台，用于药物和细胞疗法，使其能够继续在其癌症和炎症疾病治疗领域开发价值。Galapagos是一家基于基因组学的药物发现公司，在骨质疏松症、类风湿性关节炎、骨关节炎、阿尔茨海默病和哮喘等领域拥有

Xenova Group plc宣布，其北美合作伙伴Millennium Pharmaceuticals Inc.决定在完成正在进行的一期临床试验后停止资助XR5944/XR11576项目。尽管如此，Xenova不会因此受到现金影响，因为Millennium将继续资助至一期研究结束。Xenova和Millennium将就北美商业权利的返还进行讨论。Xenova的其它项目保持不变，包括其主导产品TransMID正在进行III期临床试验，以及新型DNA靶向剂和XR303正在进行I期临床试验。Xenova还致力于开发针对可卡因和尼古丁成瘾的两种治疗性疫苗，分别处于II期和I期临床试验。

芬兰Biote Therapies公司和美国Somaxon Pharmaceuticals公司宣布，Somaxon行使了在北美地区获得nalmefene药品许可的期权。双方于2004年7月签署了关于nalmefene的合作和期权协议，BioTie授权Somaxon在北美独家开发、生产和销售nalmefene用于治疗冲动控制障碍、酒精依赖和尼古丁依赖。Somaxon计划首先在美国开发nalmefene治疗病理性赌博，并计划于2005年启动关键性III期临床试验。目前，美国尚无批准用于治疗病理性赌博的药物。Somaxon将支付BioTie 300万美元的许可费，以及至多1000万美元的里程碑付款，前提是达到某些开发里程碑。如果nalmefene被开发用于其他适应症，BioTie还将获得额外的里程碑付款。此外，如果nalmefene获得FDA批准，Somaxon计划通过自己的销售组织或与共同营销伙伴合作，将nalmefene推广到普通医生。如果nalmefene获得FDA批准，BioTie将获得nalmefene在美国的知识产权保护范围内的销售额分成。