Galapagos公司宣布，Boehringer Ingelheim成功利用其SilenceSelect基因敲低平台识别出影响人类细胞病毒复制的多个基因。根据2003年10月达成的协议，这些潜在靶点的许可将触发对Galapagos的里程碑式付款。SilenceSelect平台由Galapagos的基因组学服务部门Galadeno提供，包含针对超过4000个人类药物靶点的siRNA敲低序列。Boehringer Ingelheim的研究副总裁Michael Cordingley表示，他们非常满意与Galapagos的合作结果，并期待继续研究这些潜在的抗病毒靶点。Galapagos的商业发展副总裁Dirk Pollet表示，这一合作证明了SilenceSelect平台不仅适用于Galapagos，也适用于其客户，并确认了他们的方法也适用于传染病。Boehringer Ingelheim是全球领先的制药公司之一，总部位于德国，拥有超过34,000名员工。Galapagos是一家基于基因组学的药物发现公司，专注于骨质疏松症、类风湿性关节炎、骨关节炎、阿尔茨海默病和哮喘等领域的研究。

诺华公司在其研发管线中公布了75个在研项目，包括43个新分子实体，其中关键后期项目进展顺利。新数据展示了五个优先级最高的化合物的研究进展，如AMN107在Gleevec耐药患者中显示出血液学反应，FTY720在多发性硬化症治疗中显示出良好疗效，QAB149在哮喘和COPD治疗中表现出效，SPP100在高血压治疗中证实了疗效，ICL670准备在美国和欧盟提交上市申请。诺华公司还计划在2005年对六个化合物和五个关键产品进行新的III期数据发布和五项关键提交。公司在研发方面的投资达到35亿美元，是行业内最高的之一，其研发管线被业界专家评为最佳之一，包括SPP100、QAB149、FTY720、LAF237和PTK787等创新化合物。诺华公司还强调了其在早期研究阶段的九个化合物，这些化合物在概念验证测试中显示出巨大潜力。

Accredo Health宣布其子公司Accredo Therapeutics被CoTherix选为Ventavis（iloprost吸入溶液）的三家专业药房提供商之一。Ventavis是一种用于治疗肺动脉高压（PAH）的吸入性药物，由Accredo Health提供全国38家分支药房的呼叫中心和报销支持服务。Accredo Health提供针对特定慢性疾病的专门药房和相关服务，包括药物利用和患者依从性信息收集、患者教育和监测、报销专家和夜间药物配送。

Altor生物科学公司宣布与麻省总医院和霍华德·休斯医学研究所合作，利用病毒特异性T细胞受体（TCR）进行HIV和丙型肝炎（HCV）感染的研究、诊断和治疗。该合作将结合麻省总医院 Partners艾滋病研究中心的Bruce Walker教授领导的领先HIV/HCV研究项目，以及Altor开发的STAR技术，用于开发基于可溶性TCR的靶向试剂。Altor首席执行官Hing Wong博士表示，他们非常兴奋能与Walker博士及其同事合作，Walker博士是病毒抗原表达和由此产生的HIV和HCV感染患者T细胞免疫反应的权威专家。Altor将利用STAR技术，与Walker的实验室合作生成和测试基于TCR的诊断试剂，目标是更好地理解和监测病毒感染期间的变化。如果成功，这些研究可能导致针对HIV或HCV感染细胞的免疫治疗，其效果可能优于目前的治疗方法。Altor是一家专注于开发针对癌症、病毒感染和自身免疫疾病的靶向免疫疗法的私营生物技术公司，其专利技术有助于生产可溶性TCR和主要组织相容性复合物分子。

Ambit Biosciences与GSK扩大了激酶筛选合作，利用其专利激酶平台对GSK化合物进行激酶靶点特异性分析，加速新药候选人的发现和开发。Ambit的激酶平台包括超过170种定量、高通量激酶检测，能够显著提升和加速小分子激酶抑制剂的筛选过程。此次合作是对自2003年以来双方关系的扩展，并进一步验证了Ambit独特的筛选能力。合作收益将支持Ambit开发治疗中风和癌症的药物候选人群，预计2005年将推进其首个药物候选人群进入临床试验。Ambit是一家专注于开发治疗中风和其他中枢神经系统疾病的神经保护剂以及治疗癌症的激酶抑制剂的私营生物制药公司，其技术已通过与Bristol-Myers Squibb、GSK、Pfizer和Roche等公司的合作得到验证。Ambit已从Perseus-Soros Biopharmaceutical Fund、Forward Ventures、Roche、Avalon Ventures和GIMV NV等投资者处筹集了近5000万美元。

Addex Pharmaceuticals与Johnson & Johnson公司旗下的Ortho-McNeil达成全球独家研发许可协议，旨在发现、开发和商业化新型调节G蛋白偶联受体的化合物，用于治疗焦虑、抑郁、精神分裂症和阿尔茨海默病。双方将在比利时Janssen Pharmaceutica NV的J&JPRD进行联合研究，通过联合指导委员会合作研发直至临床概念验证阶段。Addex的allosteric modulator药理学专长将与J&JPRD在精神病学和神经学领域的专业知识相结合。预计allosteric modulators将具有更高的选择性，可能在焦虑、抑郁、精神分裂症和阿尔茨海默病的治疗中具有显著竞争优势。根据协议，Ortho-McNeil将支付Addex前期费用和两年研究资金，Addex还将根据预定的科学、临床和监管里程碑获得付款，并从产品销售中获得版税。Addex首席执行官Vincent Mutel表示，与Ortho-McNeil和J&JPRD的合作是对其发现平台的强烈认可，强调了Addex在G蛋白偶联受体allosteric调节方面的专有技术价值。董事长André J. Mueller对此

Xenova Group plc与Oxxon Therapeutics Ltd签署了一项独家许可协议，该协议可能价值高达4400万英镑（约合8300万美元），包括前期和里程碑付款，以及产品销售提成。协议赋予Oxxon在肿瘤学和传染病领域使用DISC-HSV Vector（失活感染单周期——单纯疱疹病毒）的权利，并有权进一步开发尚未指定的其他适应症。该协议还涵盖了DISC-GM-CSF（粒细胞巨噬细胞集落刺激因子）的全局开发、生产和营销权，这是一种利用DISC-HSV Vector平台开发的肿瘤学产品，已成功完成I期剂量递增安全性研究。Xenova保留了DISC-PRO疫苗项目用于预防单纯疱疹病毒疾病的权利。Oxxon将分24个月支付前期费用，并在前四个产品完成商业化后支付里程碑付款，总额可能高达4400万英镑。未来所有基于DISC-HSV Vector平台的产品销售都将支付提成。Xenova首席执行官David Oxlade表示，这项新许可符合Xenova的战略，即专注于其优先产品，并通过许可最大化其他资产的价值。Xenova的DISC-HSV Vector平台与Oxxon的专有异源PrimeBoost系统完

ViroPharma公司从Schering-Plough公司获得600万美元的款项，用于购买现有库存的pleconaril原料药。Schering-Plough公司承担了pleconaril的未来开发和商业化责任。此前，Schering-Plough公司已支付ViroPharma 1000万美元的初始许可费。ViroPharma还有资格在达到某些目标监管和商业事件后，获得最高6500万美元的里程碑付款，以及根据Schering-Plough在许可区域内销售的鼻内pleconaril的版税。ViroPharma致力于开发针对严重疾病的产品，目前专注于病毒性疾病，包括巨细胞病毒（CMV）和丙型肝炎（HCV）。

Elan公司宣布其专有的NanoCrystal技术被强生公司用于一项针对精神分裂症患者的III期临床试验，该技术可提高药物生物利用度，通过将药物转化为纳米级颗粒，制造更有效和便捷的剂量形式。Elan执行副总裁Paul Breen表示，这项技术已成功应用于三个美国产品，并期待III期临床试验的成功。NanoCrystal技术可将难溶性药物转化为纳米颗粒，提高其临床性能，并已在超过130项美国和外国专利中得到保护。

Geron公司与Cambrex Bio Science Walkersville公司达成全球许可协议，由Cambrex子公司利用Geron的专有端粒酶技术开发并分销细胞系。根据非独家协议，Cambrex将开发端粒化细胞系和相关产品，如培养基，并向客户许可这些细胞用于生命科学研究，包括药物开发活动。Geron保留了在治疗应用中使用端粒化细胞的所有权利。此外，协议还赋予Cambrex研究许可，以研究端粒化细胞在生物制造中的可能用途，并有权签订商业生物制造中端粒酶使用的许可协议。Geron将获得前期许可费和产品销售版税。Geron表示，端粒化细胞作为研究特定基因、通路或细胞对药物反应的工具具有价值，而Cambrex在生产和营销人类细胞系统方面享有盛誉。Cambrex计划通过其专门的销售团队将端粒化细胞推向市场，并预期这些细胞将有助于药物筛选过程。

Xenova Group plc与Cancer Research Technology Limited达成一项关于TA-CIN疫苗的许可协议，TA-CIN是一种用于治疗宫颈上皮内瘤变的疫苗，已在I期和II期临床试验中证明安全且具有免疫原性。CRT将协助进行一项新的II期临床试验，以评估TA-CIN与免疫调节剂联合使用在患有外阴上皮内瘤变（VIN）患者中的效果。该试验预计将招募20至30名患有VIN3的女性，主要终点是评估治疗对外阴上皮内瘤变的治疗反应，同时评估联合治疗的安全性、毒性和耐受性。CRT将从Xenova获得TA-CIN的专利、专有技术和材料，并负责向潜在的商业合作伙伴推广TA-CIN，以实现产品的开发和商业化。Xenova和CRT将在收回一定的直接成本后分享TA-CIN的再许可收入。Xenova首席执行官David Oxlade表示，他们很高兴TA-CIN疫苗通过这次与CRT的合作关系进入进一步的II期研究。CRT首席运营官Dr. Keith Blundy表示，他们很高兴从Xenova引进并开发这一机会，这清楚地展示了CRT扩大其肿瘤学产品组合和实现癌症患者受益目标的战略。

Exelixis公司与GSK的合作伙伴关系经过修订，旨在加速药物研发进程。修订后的协议赋予Exelixis获得加速里程碑付款的权利，并允许第三方资助某些项目，以便所有合作发现的新化合物都能积极推进。Exelixis将继续在12个项目中工作，而GSK保留对32个指定目标的独家权利。根据修订协议，GSK有权选择最多两个化合物进行进一步开发，并支付高达2.75亿美元的里程碑付款。此外，Exelixis保留了所有未包含在GSK选择的12个项目中的合作化合物权利，并可以开发除GSK独家权利的32个目标外的任何合作目标。GSK将为剩余的合作期限提供4750万美元的研究资金，并允许Exelixis利用第三方融资手段独立开发某些化合物。

Dynavax Technologies Corporation研发了一种基于新型寡核苷酸（IRS）的新方法来治疗自身免疫疾病，包括系统性红斑狼疮（SLE或狼疮）。这项技术通过特异性抑制与疾病进展相关的TLR诱导的炎症反应。Dynavax的研究成果首次在Keystone Symposia会议上展示，并因此获得来自狼疮研究联盟（ALR）的50万美元资助，以探索基于IRS技术的SLE新治疗方案。该资助是ALR首次向私营公司提供资金。这项研究有望为狼疮的治疗提供新的途径。

法国制药巨头Sanofi-aventis宣布，Aventis Pasteur公司正式更名为sanofi pasteur，股东大会于2004年12月投票通过了这一更名。sanofi pasteur在疫苗领域拥有卓越的传承，由路易·巴斯德、马塞尔·梅里埃、查尔斯·梅里埃等历史人物奠定基础。公司提供包括20种细菌和病毒疾病的预防疫苗，2003年向超过5亿人提供了14亿剂疫苗，销售额达16亿欧元。sanofi pasteur是全球疫苗领域的领导者，提供儿童组合疫苗、流感疫苗、脊髓灰质炎疫苗、脑膜炎疫苗、成人加强剂以及旅行者和流行地区的疫苗。

Ligand Pharmaceuticals宣布行使与Eli Lilly and Company于2004年11月签订协议下的首次期权，以减少其在美国销售癌症药物ONTAK（denileukin diftitox）应支付给Lilly的部分版税。Ligand在2003年和2004年前三季度分别录得3430万美元和2590万美元的ONTAK销售额。作为交换，Ligand将向Lilly支付2000万美元的一次性现金，以消除2005年在美国净销售额中应支付给Lilly的ONTAK版税，并在此后的净销售额中采用降低的反阶梯版税比例。此举对Ligand的战略和财务价值重要，预计将增加收益。根据协议，Ligand和Lilly各有两个关于ONTAK版税的期权，Ligand已行使第一个期权，第二个期权将在2005年4月行使。此外，该协议还涉及其他条款，包括版税的减少、未来版税比例的调整以及临床试验和市场推广等。

Infinity Pharmaceuticals与Janssen Pharmaceutica N.V.的子公司J&JPRD达成合作协议，允许J&JPRD利用Infinity的化合物库来筛选新型小分子治疗药物。Infinity将为J&JPRD提供独家访问权限，其平台技术支持J&JPRD对多个靶点进行广泛筛选和化学研究。Infinity的平台技术具有工业化规模，适用于广泛使用，以发挥其在多个疾病领域的广泛治疗潜力。根据协议，J&JPRD支付了前期许可费，并进行了股权投资。Infinity的化学技术平台通过多样性导向合成（DOS）技术，开发出具有生物活性的化合物库，涵盖广泛的药物空间，并快速开发成药物候选者。Infinity致力于癌症药物发现，并通过合作伙伴关系，其小分子化合物库被用于治疗多种重要疾病。

Infinity Pharmaceuticals与Novartis达成合作协议，共同设计一系列新型小分子化合物，利用Infinity的创新化学技术平台合成。双方将各自独立进行药物发现工作，Novartis对Infinity进行重大股权投资并支付超过1000万美元的费用。合作旨在丰富Novartis的化合物库，满足其基因组学研究和药物发现需求。Infinity的多样性导向合成技术平台能够合成具有生物活性的复杂分子，有助于发现新疗法。双方期望通过合作创造巨大价值。