全球抗结核药物研发联盟（TB Alliance）宣布启动一项为期两年的新研究项目，旨在伊利诺伊大学芝加哥分校（UIC）药学院开发针对结核病的红霉素衍生物。该项目旨在优化红霉素类抗生素的结核病活性，并利用UIC结核病研究所的科学家团队的研究成果。TB Alliance研发总监Mel Spigelman表示，通过识别最有潜力的已知抗生素并优化其结核病活性，是扩大结核病药物管道的多方面策略之一。该项目由TB Alliance资助，将合成和优化针对结核病适应症的红霉素衍生物，并在泰国曼谷的拉玛蒂博迪医院验证体外活性。TB Alliance的研究负责人Zhenkun Ma指出，红霉素类抗生素已被广泛优化用于治疗呼吸道感染，而这是首次将红霉素类抗生素优化用于治疗结核病。

Insmed公司宣布与加州大学旧金山分校医学院合作，开展一项针对复发前列腺癌患者的INSM-18小分子酪氨酸激酶抑制剂的临床试验。该试验旨在确定INSM-18的最大耐受剂量，并研究其对前列腺特异性抗原（PSA）水平的影响。INSM-18在乳腺癌、肺癌、胰腺癌和前列腺癌的预临床研究中显示出抗肿瘤活性。此前，INSM-18已完成两项单剂量I期临床试验，结果显示其安全且耐受性良好。Insmed首席执行官Geoffrey Allan表示，INSM-18最初是作为代谢指标药物许可给公司的，而Goldfine教授及其同事的研究表明IGF-IR酪氨酸激酶是该化合物的分子靶点，这促使公司与UCSF合作开展研究，以探索该化合物的临床潜力。

Cangene Corporation与美国疾病控制与预防中心（CDC）达成协议，将提供最多200,000剂肉毒杆菌毒素免疫球蛋白。鉴于紧迫性，DHHS和CDC认定Cangene是唯一具备履行要求的经验、能力和产能的承包商。Cangene计划开发并制造产品，用于临床试验，并寻求美国食品药品监督管理局的许可。Cangene是一家加拿大生物技术公司，已在多个政府生物防御合同中展开工作，包括与CDC的肉毒杆菌抗毒素合同。该公司在研发、生产和合同研究制造方面拥有丰富经验，并拥有多个产品正在接受监管审查。

Peregrine Pharmaceuticals宣布，AERES Biomedical Ltd.成功完成了其3G4抗体的改造，该抗体识别磷脂酰丝氨酸。3G4抗体是Peregrine的Anti-Phospholipid Therapy(APT)平台技术的一部分。人源化或人源化单克隆抗体是药物的理想成分，因为它们预计不会被患者的免疫系统识别为异物。Peregrine的CEO Steve King表示，人源化3G4抗体是其VTA和APT平台技术的重要补充。AERES的CEO Dr. Tarran Jones表示，他们很高兴为Peregrine提供了人源化3G4抗体，该抗体保留了所有所需的结合特性。AERES自1988年以来一直在抗体人源化领域活跃，拥有超过30个成功的人源化单克隆抗体项目。Peregrine是一家专注于发现和开发影响血管和血流在癌症和其他疾病中的产品的生物制药公司。

ViroPharma公司宣布收购Eli Lilly公司在美国的Vancocin Pulvules产品权利，这是ViroPharma首个商业化产品，预计将为公司带来显著现金流，支持产品开发。收购资金部分来自6250万美元的私募债务发行。Vancocin Pulvules是一种口服胶囊，用于治疗由金黄色葡萄球菌和艰难梭菌引起的肠道感染。ViroPharma计划利用这笔资金推动其产品管线中的研发工作，并加强其商业组织。交易预计于2004年11月18日完成。

瑞士Santhera Pharmaceuticals AG宣布将其专有的细胞筛选系统非独家授权给Genzyme Corporation，用于发现治疗多种肌肉疾病包括杜氏肌营养不良症的新疗法。根据协议，Santhera将获得技术许可费，Genzyme有权获得Santhera部分新型小分子化合物的独家全球开发与商业化许可。Santhera首席科学官托马斯·迈尔博士表示，Genzyme的决策验证了Santhera在神经肌肉疾病领域研究的质量，并显示出对该治疗领域的重大兴趣。Genzyme是一家全球生物技术公司，致力于为严重疾病患者的生活带来重大积极影响，其产品组合专注于罕见遗传疾病、肾脏疾病、骨关节炎和免疫介导疾病。Santhera是一家专注于神经肌肉和代谢疾病药物发现、临床前和临床开发以及商业化的公司，其合作伙伴包括Genentech、Serono、Novartis、Icos和Eli Lilly等。

2004年10月7日，德国莱茵兰-普法尔茨州的Biofrontera AG公司宣布，从瑞士苏黎世的ASAT AG公司收购了治疗多种癌症和癌前皮肤病变以及部分妇科指征的II期化合物相关的所有知识产权、专有技术和材料。该产品采用专利纳米胶体配方，将氨基乙酰丙酸（ALA）应用于光动力疗法（PDT），PDT是一种新颖且有效的治疗基底细胞癌和日光性角化病的方法。Biofrontera AG拥有两款处于临床开发阶段的皮肤科产品，预计将在2007年或2008年上市，公司认为自己在皮肤科领域建立专业制药业务方面处于理想位置。ALA的新型纳米胶体配方能够有效将化合物渗透到恶性组织中，并增强这些细胞中原卟啉的形成，最终导致细胞退化。该新配方的有效性和安全性已在II期和III期试点研究中得到证实，结果显示其具有明显优于现有疗法的优势，允许在相同疗效下应用更低的活性物质剂量。临床开发成功完成后，预计首款产品将于2007年进入市场。此次交易由瑞士巴塞尔的InterPharmaLink AG协调和管理。Biofrontera AG首席执行官Lübbert教授表示，公司很高兴收购这一极具前景的光动力疗法产品，其纳米胶体配方非常适合公司领先

Bioaccelerate Holdings, Inc.宣布投资澳大利亚癌症技术公司（AustCancer），通过私人配售购买价值188万澳元的股份，并承诺进一步合作开发新前列腺癌化合物和胰腺药物RP101。Bioaccelerate的子公司将以每股0.384澳元的价格购买4,893,301股ACU股份。AustCancer将进行比例非可撤销的股权发行，以增加资本并资助其肿瘤学治疗产品的临床试验。AustCancer最近从德国生物技术公司RESprotect GmbH获得了RP101的开发许可，并持有该公司10%的股份。RP101的初步临床试验显示出良好的前景。Bioaccelerate的专有前列腺癌技术基于识别两种蛋白质，calreticulin（EAF1）和TID1，这两种蛋白质在前列腺癌中下调。AustCancer的CEO Paul Hopper表示，Bioaccelerate的加入将加速药物开发并确定技术的商业潜力。Bioaccelerate的副董事长Christopher O'Toole表示，RP101是一个特别激动人心的产品，同时也很高兴能够通过持股参与AustCancer的其他有希望的药物开发项

Biogen Idec与ImmunoGen达成协议，获得独家使用ImmunoGen的TAP技术的权利，以开发针对未知肿瘤细胞靶标的抗癌疗法。根据协议，Biogen Idec将负责产品的研究、开发、生产和营销，并支付给ImmunoGen前期费用及根据里程碑事件支付额外款项，并享有销售产品的提成。此外，ImmunoGen还将获得Biogen Idec为其进行产品开发研究的补偿。这一合作基于Biogen Idec在抗体和抗癌疗法方面的丰富经验，旨在加强其肿瘤学产品组合，并有望为多种实体瘤恶性肿瘤提供新的治疗选择。

ACLARA BioSciences与GSK达成协议，评估其eTag技术检测在GSK某些靶向癌症疗法患者选择中的潜力。GSK将提供药物处理的生物样本，ACLARA将使用其eTag检测技术进行测试，并将测量的参数作为生物标志物与药物反应相关联。ACLARA的eTag检测技术能够详细分析癌细胞中的蛋白质药物靶点和信号通路，包括标准病理实验室中的石蜡包埋样本。这些检测可在临床前研究中提供药物作用机制、选择性和活性的信息，并有助于后期临床试验人群的丰富或选择。此外，ACLARA相信这些检测将最终帮助医生更好地确定某些疗法是否更适合个别癌症患者，以及是否需要将具有不同机制或特性的疗法结合使用。

GenPat77公司宣布授予MedImmune公司其专有的TIRC7项目独家许可，该项目目前处于临床前开发阶段。双方合作旨在开发针对TIRC7的生物制剂和小分子，TIRC7分子与免疫调节相关，可能对治疗类风湿性关节炎、多发性硬化症等免疫性疾病有益。根据协议，MedImmune将负责所有产品的临床开发、生产和全球商业化，GenPat77将获得前期付款、与临床前研发活动相关的资金，以及基于产品成功开发、注册和营销的未来里程碑付款和版税。GenPat77总裁Nalan Utku表示，与MedImmune的合作令人兴奋，因为MedImmune在生物制剂开发方面拥有丰富经验。MedImmune公司副总裁Edward T. Mathers表示，与GenPat77的合作对于MedImmune来说非常重要，有助于扩大其产品管线，包括有潜力的靶点和技术。TIRC7是一种在T和B细胞亚群中表达的分子，由GenPat77的创始人科学家最近发现。研究表明，TIRC7可能在免疫反应的负调节中发挥关键作用。GenPat77是一家专注于研发创新免疫调节疗法的制药公司，MedImmune致力于提供更好的药物，为医生提供新的医疗选择，为员工提

Compound Therapeutics与Abbott Laboratories达成许可协议，授予Abbott非独家使用其PROfusion技术和某些抗体库的权利。PROfusion技术是一种体外展示技术，用于筛选和快速优化高亲和力抗体和其他结合蛋白。该协议为Compound Therapeutics提供了收入机会，并得到了制药巨头对其实验室技术平台的初步验证。Abbott通过引入这一新兴技术，增强了其人源抗体平台，可能有助于筛选具有特定特异性的抗体先导，从而在临床和商业化方面提供重要优势。Compound Therapeutics将获得前期付款、基于特定临床和商业目标的里程碑付款以及与可能由此许可协议产生的治疗性抗体产品相关的潜在版税付款。Compound Therapeutics将为Abbott提供PROfusion技术的培训和支持，以及用于实践PROfusion技术的试剂和人类抗体库。

诺和诺德与阿拉德格姆公司达成协议，诺和诺德获得AERx(R)胰岛素糖尿病管理系统（iDMS）项目的全面开发和制造权，支付约5500万美元现金购买设备及租赁改进。诺和诺德成立新子公司Novo Nordisk Delivery Technologies，负责租赁和运营两栋建筑，并雇佣约130名阿拉德格姆员工。双方将继续在特定领域合作，诺和诺德将提供合同制造服务。阿拉德格姆将维持对项目的长期利益，通过调整后的版税参与未来净销售额。协议需经监管机构和股东批准，预计2004年底完成。

国际微避孕药伙伴关系组织（IPM）与葛兰素史克（GSK）签署了材料转让协议，GSK将提供专有的抗HIV化合物以供测试作为微避孕药的可能用途。IPM CEO Dr. Zeda Rosenberg表示，这一协议标志着寻找和开发新的局部HIV预防技术的关键章节。IPM正致力于开发一种局部抗HIV微避孕药，包括在接触细胞前使HIV失效或防止其在细胞内繁殖的化合物。专家们认为，最有效的微避孕药可能需要结合多种预防技术。比尔及梅琳达·盖茨基金会全球健康项目执行董事Richard Klausner表示，这种公私合作对于开发预防HIV的创新方法至关重要。IPM由哈佛大学培养的微生物学家和公共卫生倡导者Dr. Zeda Rosenberg领导，旨在为发展中国家妇女尽快提供安全有效的微避孕药。

FibroGen公司与日本山之内制药公司达成协议，将FG-2216这一用于治疗贫血的erythropoietic小分子药物的开发和市场营销权授予山之内制药，但FibroGen保留全球其他地区（包括北美和欧洲）的权利。FG-2216是一种口服给药的小分子药物，可刺激人体自然红细胞生成过程，有望成为全球首个口服治疗贫血的药物。在日本，约有40万至50万慢性肾病患者的贫血问题，目前治疗贫血主要依靠皮下或静脉注射重组红细胞生成素（EPO）。日本仅针对慢性肾病相关贫血的重组EPO产品市场规模就超过10亿美元。此外，美国批准的重组EPO用于化疗引起的贫血等适应症在日本尚未获得批准。FibroGen是一家生物技术公司，专注于组织纤维化、缺氧诱导因子（HIF）生物学等领域，致力于开发、推广和商业化治疗纤维化疾病、贫血、缺血性疾病、癌症等未满足医疗需求的创新疗法。

ID Biomedical获得美国国立卫生研究院（NIH）高达8000万美元的资助，用于开发基于其专有的鼻内Proteosome技术的大肠杆菌疫苗。该疫苗旨在通过重组FIV蛋白亚单位疫苗，结合Proteosome技术，进行临床前和早期临床试验，研究其安全性和免疫原性。项目目标是推进重组亚单位鼻内疫苗在美国的批准。这种鼻内接种的疫苗有望简化接种流程，快速免疫大量平民，并能在鼻腔、喉咙和肺部等生物威胁剂进入人体的部位以及血液中激发更强大的免疫反应。ID Biomedical总裁Todd Patrick表示，这一合同对其生物防御资产组合具有重要意义，并计划利用这些资产推动公司价值最大化，同时保持其他商业活动的专注。

Anadys Pharmaceuticals获得来自美国国家卫生研究院（NIH）的Phase II SBIR资助，总额达120万美元，用于开发针对耐药细菌核糖体的新型抗菌药物。该项目旨在利用基于结构的药物设计能力，开发能识别核糖体RNA解码位点的小分子，以抑制耐药细菌的生长。Anadys致力于通过其抗感染治疗平台，推进包括治疗丙型肝炎和乙型肝炎的药物候选人的临床研究。