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  • 凯斯西储大学获得 600 万美元用于研究巴雷特食管
    医药投融资
    凯斯西储大学获得 600 万美元用于研究巴雷特食管
    国家癌症研究所近期向凯斯综合癌症中心和凯斯西储大学医学院授予了600万美元的拨款，以继续研究巴雷特食管这一与长期胃食管反流相关的潜在致命疾病。该研究将调查巴雷特食管和食管腺癌的遗传决定因素，并扩展了2011年提供的540万美元拨款，用于研究与该条件相关的遗传生物标志物。资金支持由凯斯西储大学管理的巴雷特食管转化研究网络（BETRNet）研究中心。研究将开发一种基于分子标记的新方法，用于检测凯斯西储大学和克利夫兰医学中心发明的巴雷特食管。新研究将涵盖包括弗雷德·哈钦森癌症研究中心、克利夫兰诊所、约翰霍普金斯大学、梅奥诊所、华盛顿大学圣路易斯分校和北卡罗来纳大学教堂山分校在内的六所额外机构。该网络包括基础科学和临床研究人员，致力于寻找新的方法来识别、监测和改善巴雷特食管风险患者的预后。
    美通社
    2017-06-13
    Mayo Clinic 食管腺癌
  • AbCellera 宣布扩大与 Teva 的研究合作
    交易并购
    AbCellera 宣布扩大与 Teva 的研究合作
    AbCellera Biologics与Teva Pharmaceutical Industries达成新的治疗性抗体发现合作，基于2016年成功完成的首个合作项目。AbCellera将利用其专有的单克隆抗体（mAb）筛选平台，为Teva发现调节未知膜蛋白功能的抗体。AbCellera创始人兼CEO Carl Hansen表示，与Teva的创新团队扩展关系令人兴奋，这标志着AbCellera平台在难以通过传统抗体发现方法解决的目标类别中作为启用技术的关键一步。Teva的全球生物制品高级副总裁兼负责人Steffen Nock表示，利用AbCellera的创新生物制品技术扩展工作令人满意，该协议有望加强Teva在新型生物制品发现方面的能力。根据协议条款，AbCellera将获得前期付款和研发支持，以及基于Teva开发商业化合作产生的抗体的里程碑和版税支付。
    GlobeNewswire
    2017-06-13
    Teva Pharmaceutical Industries Ltd
  • Basilea 获得 BARDA 5480 万美元的额外资金，以支持头孢比普的 3 期开发
    医药投融资
    Basilea 获得 BARDA 5480 万美元的额外资金，以支持头孢比普的 3 期开发
    Basilea Pharmaceutica Ltd.获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与开发局（BARDA）的5480万美元资金，用于支持其抗生素ceftobiprole的第三阶段临床试验。这笔资金将使Basilea能够进行两项临床试验，以评估ceftobiprole治疗金黄色葡萄球菌菌血症和急性细菌性皮肤及皮肤结构感染的效果。这些研究旨在获得ceftobiprole在美国的监管批准。Basilea已在2016年获得约2000万美元的初始资金，如果达到预定里程碑，合同总价值可能达到约1.08亿美元。Ceftobiprole是一种针对多种革兰氏阳性菌和阴性菌的抗生素，已在13个欧洲国家及一些非欧洲国家获得批准用于治疗社区获得性肺炎和医院获得性肺炎。Basilea正在德国、意大利、英国、法国、奥地利和瑞士销售该药物。
    GlobeNewswire
    2017-06-13
    医院获得性肺炎 社区获得性肺炎 头孢比罗酯
  • Santen 和 Aequus 在加拿大达成商业合作
    交易并购
    Santen 和 Aequus 在加拿大达成商业合作
    Aequus Pharmaceuticals与日本眼科药企Santen达成独家合作，共同推广Santen在加拿大待审的未知眼科治疗产品。双方将共享产品在加拿大的推广责任，Santen负责生产和分销，Aequus负责市场活动。此合作标志着Aequus在眼科领域的扩展，旨在为加拿大患者提供高质量的治疗方案。
    GlobeNewswire
    2017-06-13
    Santen SA
  • IBBR 获得 600 万美元的 NIH 赠款，用于基于结构的丙型肝炎疫苗设计
    医药投融资
    IBBR 获得 600 万美元的 NIH 赠款，用于基于结构的丙型肝炎疫苗设计
    马里兰州大学生物科学与生物技术研究所（IBBR）获得了一项由美国国立卫生研究院（NIH）资助的600万美元研究经费，用于开发预防丙型肝炎病毒（HCV）感染的全新疫苗。这项为期五年的研究旨在解决目前全球范围内感染HCV的1.85亿人，每年新增300至400万感染者的健康问题。由于HCV病毒的高度变异性和与严重肝脏疾病和癌症的关联，以及其在美国导致死亡人数超过HIV和其他所有传染病之和的现状，开发预防疫苗成为迫切需求。研究将由IBBR的Structure-based Vaccine Design（SBVD）团队进行，该团队由来自马里兰大学帕克分校和巴尔的摩分校的多学科专家组成，他们将研究动物模型中疫苗候选品的免疫反应效力，以确定哪些候选疫苗能对大多数HCV基因型提供保护。该研究项目最初得到了MPowering the State倡议的资金支持，该倡议是UMCP和UMB之间的战略合作伙伴关系，旨在促进跨学科研究合作，推动创新和影响，并利用校园的研究优势开发新型解决方案。
    美通社
    2017-06-12
    恶性肿瘤 丙型肝炎
  • Trovagene 与 AstraZeneca 达成协议，将 Trovera® ctDNA 检测和服务用于前瞻性生物标志物研究
    交易并购
    Trovagene 与 AstraZeneca 达成协议，将 Trovera® ctDNA 检测和服务用于前瞻性生物标志物研究
    Trovagene公司与阿斯利康达成协议，将提供Trovagene®尿液ctDNA生物标志物测试和服务。该测试将用于一项开放标签的前瞻性生物标志物研究，以评估非侵入性检测（尿液和血液检测）在识别表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变状态方面是否与组织检测一样有效。Trovagene首席执行官Bill Welch表示，与阿斯利康的合作和尿液液体活检测试被纳入旨在探索检测EGFR突变的新和非侵入方法的研究，对Trovagene来说是一个重要里程碑。Trovagene还提供CLIA实验室测试服务，支持其内部药物开发项目PCM-075（一种PLK1抑制剂）的生物标志物开发。Trovagene计划在其1/2期临床试验中使用急性髓系白血病（AML）遗传检测来评估患者对PCM-075的反应。
    美通社
    2017-06-12
    AstraZeneca PLC EGFR 血管肌脂肪瘤 PLK1 急性髓系白血病
  • LifeLabs 和 GenXys 合作，为加拿大人提供药物遗传学检测服务
    交易并购
    LifeLabs 和 GenXys 合作，为加拿大人提供药物遗传学检测服务
    加拿大LifeLabs与GenXys Health Care Systems合作，推出个性化药物服务，通过 cheek swab 收集患者DNA，分析60种影响药物代谢和反应的遗传变异，结合患者年龄、体重、血压、过敏、其他医疗状况或正在服用的药物等非遗传信息，使用TreatGxPlus软件提供750多种药物的安全性和有效性信息，帮助医生在诊断时为患者开具合适的药物和剂量。此服务旨在减少药物不良反应，提高医疗效果，并节省医疗系统成本。
    GlobeNewswire
    2017-06-12
    LifeLabs Genetics
  • ChromaDex 宣布与斯克里普斯研究所达成全球独家专利许可和研究协议，以确定 NIAGEN® 在治疗乳腺癌中的潜在作用
    交易并购
    ChromaDex 宣布与斯克里普斯研究所达成全球独家专利许可和研究协议，以确定 NIAGEN® 在治疗乳腺癌中的潜在作用
    ChromaDex公司与Scripps研究所在2017年6月12日签署了一项独家专利许可和研究协议，获得Dr. Felding在NAD+代谢增强方面的突破性研究成果。这些专利发现通过NAD+前体治疗，可增强乳腺癌内分泌治疗的效果，抑制乳腺癌细胞对内分泌治疗的耐药性，并恢复对如他莫昔芬等内分泌治疗无反应的乳腺癌细胞的敏感性。该研究协议将基于之前的物料转让协议，成功后将为评估由烟酰胺核糖（NR）和内分泌治疗组成的创新组合疗法提供数据工具。此举使ChromaDex拥有的或独家许可的与烟酰胺核糖相关的专利和专利申请总数达到16项。ChromaDex创始人兼首席执行官Frank Jaksch表示，与Scripps研究所的合作关系有望带来新的药物申请。ChromaDex科学事务总监Amy Boileau表示，Dr. Felding及其团队的研究成果令人瞩目，他们很高兴与Scripps研究所扩大合作，继续推进对乳腺癌治疗的改进研究。Scripps研究所团队也对深化现有合作关系感到高兴。Dr. Felding表示，他们的研究显示，通过正常化肿瘤细胞代谢可以有效地增强癌症治疗。ChromaDex拥有超过100项与领先大学和研究
    GlobeNewswire
    2017-06-12
    恶性肿瘤 乳腺癌 他莫昔芬 烟酰胺核糖
  • Numerate 和 Takeda 达成协议，利用 AI 驱动的药物发现开发新型临床候选药物
    交易并购
    Numerate 和 Takeda 达成协议，利用 AI 驱动的药物发现开发新型临床候选药物
    Numerate公司与Takeda制药公司达成一项多年合作协议，旨在利用人工智能技术为Takeda在肿瘤学、胃肠病学和中枢神经系统疾病三大核心治疗领域提供多个临床候选药物。合作中，Numerate将利用其AI平台从靶点发现到药物设计优化及ADME/毒性建模等环节进行研发。Guido Lanza表示，这一合作将使Numerate团队在独立工作的同时，能够借助Takeda的全球经验、治疗领域洞察和独特的研发能力。财务条款未公开，但包括里程碑付款和版税，反映了所交付临床候选药物的价值。Takeda表示，与Numerate的合作有望产生多个资产，助力Takeda开发出真正变革性的药物。Numerate是一家专注于利用云计算和大数据进行药物设计的私有公司，致力于开发针对心血管、代谢和神经退行性疾病等未满足医疗需求的创新药物。
    Businesswire
    2017-06-12
    中枢神经系统疾病 Takeda GmbH
  • Dragonfly Therapeutics 宣布与 Celgene 达成战略合作，利用 Dragonfly 的 TriNKET™ 技术平台发现和开发基于自然杀伤 （NK） 细胞的新型免疫疗法
    交易并购
    Dragonfly Therapeutics 宣布与 Celgene 达成战略合作，利用 Dragonfly 的 TriNKET™ 技术平台发现和开发基于自然杀伤 （NK） 细胞的新型免疫疗法
    Dragonfly Therapeutics与Celgene Corporation达成五年战略合作伙伴关系，Celgene将获得Dragonfly针对血液恶性肿瘤的高价值靶点产品候选人的独家许可权，以首付款、未来里程碑支付和版税作为回报。该合作将利用Dragonfly基于NK细胞的TriNKET技术平台，共同开发创新性免疫肿瘤治疗药物，针对急性髓系白血病、多发性骨髓瘤及其他血液恶性肿瘤。合作包括3300万美元的首付款以及未来的里程碑和版税支付。Celgene将获得全球范围内最多四个治疗候选人的独家许可权。双方均表示，此次合作将充分发挥各自优势，共同推动创新药物的研发，为患者带来新的治疗选择。
    美通社
    2017-06-12
    多发性骨髓瘤 急性髓系白血病 Celgene Ltd Celgene Corp Dragonfly Therapeutics Inc
  • PeptiDream 宣布向 Shionogi 提供多肽发现平台系统 （PDPS） 技术许可
    交易并购
    PeptiDream 宣布向 Shionogi 提供多肽发现平台系统 （PDPS） 技术许可
    PeptiDream公司宣布与日本Shionogi公司达成非独家技术许可协议，许可其专有的肽发现平台系统（PDPS）技术。PeptiDream将获得前期付款、额外技术访问费用以及基于某些预定的开发里程碑的支付。这是Shionogi首次引入PeptiDream的PDPS技术，双方自2016年2月开始的研发合作已取得显著进展。PeptiDream将继续与Shionogi合作，利用PDPS技术识别针对Shionogi选定多个靶点的宏环/约束肽，并将其优化为治疗性肽或小分子产品。自成立以来，PeptiDream已与17家领先制药公司建立资金支持的合作关系，并将PDPS发现平台广泛用于Bristol-Myers-Squibb、Novartis、Lilly、Genentech和Shionogi。
    Businesswire
    2017-06-12
    Eli Lilly & Co NOVARTIS Pte Ltd Genentech Inc PeptiDream Inc Shionogi Inc
  • IGC 获得基于 THC 的阿尔茨海默病治疗独家权利
    交易并购
    IGC 获得基于 THC 的阿尔茨海默病治疗独家权利
    印度全球化资本公司（IGC）宣布与南佛罗里达大学达成一项最终许可协议，成为美国专利“THC作为阿尔茨海默病的潜在治疗剂”的独家许可方。该专利涉及发现低剂量大麻素THC与神经元上的淀粉样斑块结合，防止斑块聚集，从而可能治疗阿尔茨海默病。IGC计划将此专利应用于其IGC-AD1产品，该产品包含低剂量THC，旨在破坏淀粉样斑块的形成并缓解阿尔茨海默病的严重症状。IGC还计划将产品推向临床试验，并期待分享支持其配方、专利申请和临床试验过渡的数据。
    GlobeNewswire
    2017-06-12
    老年性痴呆 IGC Pharma Inc
  • OSE Immunotherapeutics 宣布与纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心建立多年战略研究合作
    交易并购
    OSE Immunotherapeutics 宣布与纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心建立多年战略研究合作
    法国NANTES，2017年6月12日——OSE免疫治疗公司（ISIN: FR0012127173；（Mnémo:OSE））今日宣布，公司与纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）达成一项关于OSE-703的多年研究合作协议。OSE-703是一种针对IL-7Rα链的细胞毒性单克隆抗体，用于治疗癌症。该合作将支持一项使用OSE-703（Effi-3）的研究计划，这是一种针对IL-7受体（CD127）细胞外域的人源化单克隆抗体，对表达CD127的人类细胞具有细胞毒性。该研究计划将由胸外科医生兼肿瘤免疫学专家Prasad S. Adusumilli博士领导，他专注于嵌合抗原受体T细胞（CAR T细胞）免疫疗法的发展。此次合作的目标是探索针对IL-7R的免疫疗法OSE-703在实体瘤中的应用，以非小细胞肺癌（NSCLC）作为主要癌症模型。研究表明，在NSCLC中IL-7R表达过强，与不良预后相关。OSE免疫治疗公司的首席执行官Dominique Costantini表示，他们很高兴与Adusumilli博士和全球最著名的癌症医院之一合作，结合他在免疫肿瘤学，特别是CAR T细胞免疫疗法方面的开创性专长，以及OSE-703
    GlobeNewswire
    2017-06-12
    恶性肿瘤 实体瘤 非小细胞肺癌 IL-7R OSE Immunotherapeutics SA
  • Kamada 根据与 Shire 签订的 GLASSIA® 独家供应和分销协议获得额外的里程碑付款
    交易并购
    Kamada 根据与 Shire 签订的 GLASSIA® 独家供应和分销协议获得额外的里程碑付款
    以色列的血浆蛋白治疗公司Kamada Ltd.宣布，根据与Shire公司关于GLASSIA（Kamada的静脉注射α-1抗胰蛋白酶）的供应和分销协议，已收到一笔未公开的里程碑付款。这笔付款是由于Shire在美国达到GLASSIA的销售里程碑而触发的。Kamada将这笔付款作为递延收入，并在2018年底前确认。Shire是Kamada在美国、加拿大、澳大利亚和新西兰的GLASSIA独家供应和分销的战略合作伙伴。Kamada的首席执行官Amir London表示，Shire的持续销售里程碑表明美国对GLASSIA的需求不断增长，这有助于Kamada实现今年的总营收达到1亿美元的目标，其中 proprietary products部分将贡献7600万至7800万美元，同比增长至少36%。此外，Kamada还宣布，公司最近已发送了所有与proprietary products相关的收入，总额约为1150万美元，这些收入之前被推迟至第一季度。Kamada专注于孤儿病治疗领域的血浆蛋白治疗，拥有商业产品组合和强大的后期产品管线。
    EconoTimes
    2017-06-12
    Shire Ltd Kamada Ltd
  • 和黄医药向国家食品药品监督管理总局提交呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的新药申请
    研发注册政策
    和黄医药向国家食品药品监督管理总局提交呋喹替尼治疗晚期结直肠癌的新药申请
    Hutchison China MediTech Limited（Chi-Med）宣布，中国食品药品监督管理局（CFDA）已受理其新药申请（NDA），用于治疗晚期结直肠癌的fruquintinib。该NDA基于FRESCO研究的成功数据，该研究是一项在中国进行的针对416名晚期结直肠癌患者的III期关键注册试验。该药物fruquintinib是一种高度选择性的小分子药物，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR），具有较低的脱靶毒性。此外，Chi-Med和合作伙伴Lilly正在中国共同开发fruquintinib，并计划在多个癌症类型中进行临床试验。Chi-Med是一家创新生物制药公司，专注于全球市场的肿瘤学和自身免疫疾病领域。
    Businesswire
    2017-06-12
    Eli Lilly & Co VEGFR 呋喹替尼 上海和黄药业有限公司
  • ABIVAX 将从 Bpifrance 获得 390,000 欧元，用于开发其埃博拉超免疫候选药物
    医药投融资
    ABIVAX 将从 Bpifrance 获得 390,000 欧元，用于开发其埃博拉超免疫候选药物
    ABIVAX公司获得Bpifrance和Région Occitanie / Pyrénées-Méditerranée提供的39万欧元贷款，用于开发针对埃博拉病毒的抗体混合物。该贷款将支持ABX544项目的实施，该项目旨在生产针对埃博拉病毒糖蛋白的特异性多克隆兔抗体，以应对埃博拉病毒引起的严重疾病。ABX544作为一种即时作用的疗法，有望在未来的疫情爆发中提供预防和治疗手段。ABIVAX计划在完成临床前评估后，将ABX544推进临床试验阶段。
    Businesswire
    2017-06-12
    Abivax SA
  • 生物仿制药合作协议签订通知
    交易并购
    生物仿制药合作协议签订通知
    持田製薬株式会社与あゆみ製薬株式会社达成合作协议，共同推进持田製薬开发的两种生物类似药——埃塔纳塞普（LBEC0101）和阿达木单抗（LBAL）在日本市场的销售。这两种药物由持田製薬与韩国LG Chem合作开发，LBEC0101正处于申请生产销售批准阶段，LBAL正在进行第三期临床试验。根据协议，持田製薬获得批准后，将委托あゆみ製薬负责在日本国内的销售，而あゆみ製薬将主导关节风湿领域的销售推广活动。双方均致力于扩大关节风湿等疾病的治疗选择，满足患者和医疗专业人士的需求。
    Minkabu
    2017-06-12
    阿达木单抗 LG Chem
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