2002年12月5日，大日本制药株式会社（社长：宫畑健二郎）与京友制药株式会社（社长：小原一郎）联合宣布，双方签署了关于治疗糖尿病并发症的原创醛糖还原酶抑制剂AS-3201的初步协议。根据协议，大日本制药和京友制药将共同开发AS-3201，并计划在日本共同推广该药物。AS-3201通过抑制醛糖还原酶，防止细胞中山梨醇的积累，有望治疗糖尿病并发症之一的糖尿病神经病变。大日本制药计划将AS-3201与另一款治疗糖尿病的化合物AJ-9677一起，作为其全球业务战略的重要组成部分。AS-3201已在北美进行IIa期临床试验。京友制药基于其特许经营战略，继续将研发活动集中在三个目标领域，其中包括代谢性疾病。通过此次初步协议，京友制药期望进一步丰富其研发管线。大日本制药和京友制药将在完成共同开发协议后立即开始联合开发，该协议将基于正在进行IIa期临床试验的结果来制定。

deCODE genetics与Wyeth签订了一项药代基因组学合作协议，旨在通过其体外药代基因组学专长，为Wyeth的候选治疗呼吸疾病的药物提供基因表达数据。该合作研究将由deCODE的全资子公司Encode执行，通过体外实验对候选药物进行细胞暴露，从而生成患者的基因表达谱。这一研究旨在通过识别与化合物相关的基因表达模式，帮助选择最合适的患者群体进行临床试验。deCODE的CEO Kari Stefansson表示，与Wyeth的合作是对其技术在药代基因组学领域价值的重大认可。deCODE利用其独特的综合人群数据，将研究从遗传病因转向产品和服务，包括基因和药物发现、基于DNA的检测、药代基因组学、生物信息学和临床试验。

世界卫生组织热带病研究计划（TDR）、药品疟疾风险投资公司（MMV）和信元制药公司签署了联合开发新型抗疟药物吡罗红-青蒿素的协议。该药物有望成为治疗疟疾的负担得起、耐受性良好且有效的药物，以应对每年超过一百万人的死亡，其中大部分是非洲五岁以下儿童。由于寄生虫对药物产生耐药性，近年来治疗恶性疟疾的药物越来越无效。这种含有青蒿素衍生物的联合疗法被视为疟疾治疗的突破，其结合了不同作用机制和不同生化靶点的抗疟药物，可提高临床疗效并延缓耐药性的发展。吡罗红-青蒿素组合的优势在于对两种药物均无预先存在的耐药性，因此预计该组合将在对敏感和多重耐药疟疾地区有效。该药物组合预计将在2006年初完成注册，如果临床研究证明其安全有效。

BioPartners与DURECT公司签署独家协议，共同开发用于治疗丙型肝炎的重组干扰素α的缓释制剂。该产品将利用DURECT的SABER递送技术和BioPartners的日剂量重组干扰素α产品。SABER技术通过将蛋白质封装在粘稠载体中，缓慢释放药物。BioPartners认为，SABER技术在产品性能和易于给药方面具有潜在优势，可能比目前市场使用的聚乙二醇化技术更有效和安全。根据协议，BioPartners有权在包括美国、欧洲、日本、澳大利亚、新西兰和中东在内的关键地区独家开发和商业化该产品。丙型肝炎是全球170百万人的慢性感染疾病，每年新增病例约18万。标准治疗是重组干扰素α作为单药或与利巴韦林联合治疗。

CeNeS Pharmaceuticals与Acorda Therapeutics签订协议，将重组胶质生长因子（GGF2）的专利权许可给Acorda，用于治疗多发性硬化症（MS）。GGF2参与控制形成和维持中枢神经系统（CNS）中绝缘神经轴突的髓鞘，与MS中神经纤维脱髓鞘的早期阶段有关。Acorda将获得CeNeS关于GGF2及其早期研究候选药物神经营养素2（NRG2）的权利。CeNeS将获得最高1300万美元的回报，包括500万美元的预付款和最高1250万美元的里程碑付款。CeNeS还将从任何产品销售中获得版税。CeNeS是一家专注于中枢神经系统疾病和疼痛控制的生物制药公司，而Acorda是一家专注于脊髓损伤和神经系统疾病治疗的生物技术公司。

Acorda Therapeutics宣布从CeNeS plc获得独家全球许可，用于其神经营养素产品，包括胶质生长因子2（GGF2）和神经营养素2（NRG2），这类治疗剂在动物研究中已被证明可以促进再髓鞘化。Acorda计划立即推进GGF2的临床前开发，为多发性硬化症（MS）的人体临床试验做准备。早期产品NRG2在MS、脊髓损伤（SCI）、帕金森病和慢性心力衰竭中具有潜在应用。Acorda还将扩大涉及这一高潜力中枢神经系统研究领域的现有学术合作伙伴网络。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen表示，此次收购为公司的现有再髓鞘化项目增添了重要新产品，包括M1再髓鞘化单克隆抗体技术，这些技术使Acorda在再髓鞘化治疗领域占据主导地位。目前的多发性硬化症疗法通过减缓疾病进展来发挥作用，但无法解决导致该疾病相关残疾的永久性脱髓鞘。神经营养素通过刺激髓鞘再生，提供了一种全新的治疗剂。神经营养素还具有治疗其他中枢神经系统急性或退行性疾病，如SCI、周围神经病变和帕金森病的潜力。

NicOx SA与AstraZeneca plc宣布，AZD4717作为新型抗炎镇痛药物CINOD的第二候选药物被选中，标志着双方联合筛选和鉴定项目第一阶段的成功完成。CINODs（Cox抑制型一氧化氮供体）是一种新型抗炎镇痛药物，具有多途径作用机制，旨在治疗急性和慢性疼痛。该类药物结合了COX1和COX2的平衡抑制与可控的一氧化氮捐赠，有望提供高效镇痛同时具有多器官保护作用。AZD3582，CINOD类中首个且最先进的化合物，目前处于II期临床试验阶段，已证明在人体试验中与萘普生相比，胃肠道毒性显著降低。全球疼痛和炎症处方市场规模预计在2002年为100亿美元，预计到2005年将增长至140亿美元。NicOx公司CEO Michele Garufi表示，CINOD类药物第二主要候选药物的确定，以及其他潜在未来药物候选人的发现，是公司与AstraZeneca高效合作的重要进展。AZD3582已进入临床开发，公司相信CINOD类药物在疼痛和炎症治疗方面具有重要意义。

德国Evotec OAI公司与英国Biotech公司签署了药物化学优化项目协议，共同研发针对肽变形酶（PDF）的金属酶抑制剂（MEI），旨在寻找新型抗感染药物。Biotech公司正在开展其领先PDF抑制剂BB-83698的临床I期研究，这是该类新抗感染药物首次进入临床试验。Evotec OAI将为Biotech设计合成额外的PDF抑制剂，并利用其领先的优化和药物化学技术来提高筛选出物质的药理和ADME/T特性。此外，如果发现项目达到既定目标并实现商业化，Evotec OAI可能获得未来里程碑式的付款。

Ferring Pharmaceuticals与Beth Israel Deaconess Medical Center（BIDMC）签署了合作开发治疗骨质疏松症新药的合作协议。该合作由BIDMC的Michael Rosenblatt、Michael Chorev和Joseph Alexander三位科学家领导，专注于甲状旁腺激素（PTH）及其受体在骨代谢中的作用，这一领域的研究在过去几年中取得了显著进展。Rosenblatt表示，这项合作将有助于设计并测试新的PTH通路激活剂和抑制剂，以开发更有效的骨质疏松症治疗药物。骨质疏松症是影响全球老年人的常见骨骼疾病，早期诊断和治疗对于预防严重残疾至关重要。根据三年协议，BIDMC将获得Ferring的化合物进行测试，双方将合作设计并测试新的肽类疗法以治疗和预防骨量流失。Ferring Pharmaceuticals在肽化学、药理学和药物递送系统方面拥有专业知识，并在全球范围内进行肽类研究及商业化开发。

Serono SA与IVAX Corporation达成全球协议，共同开发和商业化IVAX的药物cladribine，作为治疗多发性硬化症的首个口服有效治疗药物。IVAX董事长兼首席执行官Phillip Frost表示，与Serono的合作将结合双方在神经治疗药物开发、口服药物制造和全球市场销售方面的专长。Serono首席执行官Ernesto Bertarelli强调，该协议是其长期神经学新疗法开发战略的一部分，计划通过cladribine为患者提供口服疗法，与Rebif（多发性硬化症重要治疗药物）互补。基于II期临床试验的临床和MRI数据，Serono和IVAX计划确定cladribine的最佳口服配方，并启动进一步的临床试验。根据协议，IVAX将获得一系列未公开的里程碑付款，并在产品上市后获得销售版税。目前，全球多发性硬化症治疗市场价值超过25亿美元。cladribine是一种嘌呤类似物，可干扰某些白细胞（如单核细胞和淋巴细胞）的增殖，这些细胞与多发性硬化症的病理过程有关。Serono是全球生物技术领域的领导者，拥有17个新分子在研发中。IVAX在近30个国家运营，产品销售覆盖70个国家，2001年销售额