Astex Technology获得Aventis Pharmaceuticals的首笔里程碑付款，这是基于结构生物学研究协议的一部分，旨在解决新型人类细胞色素P450晶体结构。该付款与Astex先前报道的确定人类细胞色素P450酶的第一个三维结构相关。Aventis是第三家与Astex就细胞色素P450晶体结构建立药物发现合作的公司。细胞色素P450是人类中最显著的药物代谢酶组，其活性与许多上市药物和药物组合疗法的副作用有关，可能导致药物无效或对患者特异性细胞色素P450的变化有害。此外，细胞色素P450活性还与药物开发失败有关。P450结构的洞察力应提高药物发现的成功率和经济效益，并导致更安全、更有效的创新药物。

Altea Development Corp获得来自美国国立卫生研究院（NIH）下属国家一般医学科学研究所的105,650美元I期研究资助，用于进一步开发其通过皮肤给药的阿片类止痛药贴片。该公司开发的微孔贴片技术能够在皮肤最外层无痛地形成微小孔洞，实现药物快速吸收。这一技术不仅超越了传统透皮贴片技术，还能方便、可控地输送多种药物。Altea的微孔产品已证明能够输送蛋白质（如胰岛素、干扰素和甲状旁腺激素）和止痛药（如利多卡因和吗啡）。此外，Altea还与诺华公司就重组蛋白的临床可行性达成协议，并将微孔技术的非侵入性监测应用授权给SpectRx公司，该公司正在与雅培实验室合作开发葡萄糖监测产品。

Exelixis公司与Bristol-Myers Squibb公司决定将1999年建立的两年期MOA合作延长两年。在此合作中，Exelixis利用其专有的平台和比较遗传学及功能基因组学的专业知识，为Bristol-Myers Squibb识别化合物靶点。这一信息可能帮助Bristol-Myers Squibb提高药物候选物的效力、特异性和选择性，并可能导致发现具有吸引力的药物特性的新一代化合物。合作续约的财务条款未公开。过去三年里，Exelixis成功为Bristol-Myers Squibb识别出多个之前未知的靶基因，并为各种疾病过程提供了重要的新见解。Exelixis是一家领先的基于基因组学的药物发现公司，专注于通过比较基因组学和模型系统遗传学进行产品开发。其技术广泛适用于生命科学行业的各个方面，包括制药、诊断、农业生物技术和动物健康。Exelixis与多家公司有合作关系，并正在其内部开发计划中专注于肿瘤学领域。

ViroPharma公司为建立未来发展基础，进行了组织重组，包括裁员约63%，将销售团队转交给Aventis，并缩减研发、商业运营和行政部门的规模。公司终止了与Aventis关于Picovir的协议，并计划寻找新合作伙伴以继续Picovir的研发。截至2002年6月30日，ViroPharma拥有约2.01亿美元现金及现金等价物。重组后，公司预计到2003年初将有足够的现金支持其业务运营和债务偿还需求达3年。ViroPharma预计通过到2005年底，其月度现金消耗将降至平均300万美元以下，而2002年前六个月平均为600万美元。公司还计划在2002年第三季度记录约400万美元的一次性重组费用。ViroPharma将继续在RNA病毒疾病领域深耕，包括丙型肝炎和呼吸道合胞病毒，并计划探索新的疾病领域，考虑引入新产品以丰富其产品组合。此外，ViroPharma与Aventis结束了Picovir的合作，并达成了相应的财务安排。

Kyorin Pharmaceutical Co Ltd与苏格兰生物医药基金会于2002年7月16日达成合作协议，旨在Kyorin苏格兰研究实验室共同开发针对代谢性疾病（2型糖尿病）的新型药物。Kyorin专注于感染病、免疫学及过敏和代谢性疾病三大研发领域，并已与美国、欧盟和日本的领先研究机构建立新的药物发现网络，以提高药物种子探索效率。Kyorin苏格兰研究实验室自2000年11月与苏格兰生物医药基金会共同建立，可进行药物发现研究，并与苏格兰六所主要大学的技术相连。实验室在免疫学及过敏领域已开展药物发现研究，并与苏格兰生物医药基金会签署了为期三年的代谢性疾病领域合作，总投资约10亿日元，项目团队由13名研究人员和5名顾问组成。

DURECT公司与Voyager Pharmaceutical公司签署了一项合作协议，共同开发Voyager的专利产品，利用醋酸亮丙瑞林治疗阿尔茨海默病。阿尔茨海默病是一种影响超过400万美国人的神经退行性疾病，市场潜力超过100亿美元。根据协议，两家公司将利用DURECT的DURIN技术，基于Voyager的专利治疗方法开发一种持续释放疗法。Voyager拥有在全球范围内商业化产品的权利，而DURECT将获得开发里程碑、研发支出支付以及基于产品销售的版税。DURECT的DURIN生物可降解植入技术是一种用于几周到六个月或更长时间的外周给药平台，其技术基于使用具有安全性和有效性的生物可降解聚合物赋形剂。Voyager是一家专注于应用创新思维解决衰老相关疾病的私营制药公司，其专利方法基于对促性腺激素在阿尔茨海默病和其他疾病中作用的新理解。

Insmed公司与欧洲最大的私营特种化学品公司Avecia达成协议，共同制造Insmed的药物候选产品SomatoKine及其成分蛋白IGF-1和IGFBP-3。双方科学家在英国Billingham的Avecia微生物生物技术设施中合作，利用Avecia在创新重组蛋白表达技术和工艺开发方面的专长，显著提高了生产效率，为Insmed提供了商业规模的可用药产品。这些产品包括用于I型和II型糖尿病以及生长激素不敏感综合征（GHIS）的多种潜在适应症。Insmed首席执行官Dr Geoffrey Allan表示，与Avecia的合作使SomatoKine的制造成本在可接受范围内，并达到商业化规模，这是巨大的成就，公司期待积极推动SomatoKine的市场化。Avecia生物制品业务总经理Dr Stephen Taylor表示，他们很高兴被选为SomatoKine及其成分蛋白的制造商，这些产品具有令人兴奋的医疗潜力。Avecia的先进生物制品中心（ABC）正在进行cGMP临床生产，该中心在Billingham生产重组蛋白药物和疫苗，规模可达1000升。计划于2003年将SomatoKine的生产转移到Avecia新的大

荷兰抗体和疫苗公司Crucell NV与韩国药物开发公司Genexine Co Ltd达成一项许可协议，Genexine将利用Crucell的PERC6细胞系进行乙型肝炎治疗性疫苗的研究、开发和生产。根据协议，Genexine获得全球非独家许可，并有权选择获得商业许可。Crucell将获得前期和年度付款，具体财务细节未公开。Crucell的PERC6细胞系在动物模型中显示出对乙型肝炎病毒感染的治疗潜力，对Crucell而言，与Genexine的合作对于其疫苗平台的发展具有重要意义。Genexine表示，乙型肝炎是亚洲地区的主要传染病，开发既能治疗又能预防的疫苗至关重要。Crucell拥有多个合作伙伴，包括默克公司、美国国立卫生研究院和强生公司等，并拥有20多家许可其PERC6技术的合作伙伴。

SkypePharma和GeneMedix签署了一项联合协议，旨在开发一种使用SkypePharma的DepoFoam注射药物递送技术的干扰素α-2b长效制剂。干扰素α-2b是治疗丙型肝炎和乙型肝炎以及某些癌症化疗辅助治疗的常规疗法。GeneMedix首席执行官Paul Edwards表示，这一协议是GeneMedix发展的重要里程碑，旨在开发创新蛋白制剂，以在欧洲和美国市场更具竞争力。SkypePharma已利用DepoFoam技术成功制备了干扰素α-2b，并从GeneMedix获得了500万美元的初始付款，通过发行5%票息的可转换债券，该债券可随时转换为约830万至1120万股已全额支付的GeneMedix普通股。GeneMedix有权在某些情况下用现金赎回该债券。此外，SkypePharma还将获得与临床试验进展相关的未公开里程碑付款。两家公司将平分进一步开发和制造成本，并共享来自第三方关于产品最终许可和销售的潜在里程碑和版税。SkypePharma的DepoFoam技术能够将治疗蛋白以控制的方式递送长达28天，这对需要频繁注射干扰素α-2b的丙型肝炎患者来说是一大优势。SkypePharma首席执行官

ImmunoGen公司宣布，葛兰素史克决定不按照现有许可协议推进cantuzumab mertansine（huC242-DM1/SB-408075）进入II期临床试验。ImmunoGen计划与葛兰素史克重新谈判协议，如无法达成新的协议，则将产品权归还给ImmunoGen，公司可自由开发并重新许可该产品。此外，葛兰素史克表示将进行Trastuzumab-DM1的额外临床前研究。ImmunoGen表示，尽管对这两项消息感到失望，但它们是无关的，公司对自身技术充满信心。