Maxygen公司与Aventis Pasteur签署了为期三年的合作协议，共同研发针对特定未公开目标的改进型疫苗。Maxygen的分子育种技术能够有效提升疫苗产品的免疫原性、纯度和制造性。根据协议，Maxygen将获得许可费、全额研发资金、最低年度版税以及产品销售相关的里程碑和版税支付。Aventis Pasteur将获得在全球范围内商业化合作开发疫苗的独家权利。Maxygen首席执行官Russell Howard表示，与Aventis Pasteur的合作是其战略重点发展疫苗和蛋白质药物以治疗未满足的医疗需求的重要里程碑，这是Maxygen今年签署的第三个重要医药合作。Aventis Pasteur高级副总裁Jeffrey Almond认为，Maxygen的技术为改善某些类型疫苗的关键特性提供了强大的手段，预计此次合作将显著提升Aventis Pasteur在合作焦点领域的竞争优势。

Neurocrine Biosciences与GlaxoSmithKline在合作开发Corticotropin Releasing Factor（CRF）受体拮抗剂方面取得首个里程碑，获得1500万美元付款，累计费用达2550万美元。双方于2001年7月签订全球研发及商业化协议，旨在治疗焦虑、抑郁和肠易激综合症等疾病。目前正进行NBI-34041的I期临床试验。Neurocrine总裁Lyons表示，这一里程碑标志着研发进程，期待与GSK的持续成功合作。

诺和诺德宣布，诺华制药决定不再继续与公司合作推广NN622，这是一种新型双效胰岛素增敏剂，目前正开发用于治疗2型糖尿病。诺华已将美国、加拿大和墨西哥的NN622商业化权利全部归还给诺和诺德。诺和诺德总裁兼首席执行官Lars Rebien Sorensen表示，NN622的开发计划不受诺华决定的影响，第三期临床试验的启动按计划进行。NN622在II期临床试验中显示出降低HbA1c和空腹血糖的效果，同时显著提高胰岛素敏感性，并在血脂方面表现出良好的作用。NN622是一种PPAR（过氧化物酶体增殖物激活受体）alpha和gamma激动剂，在临床前、早期临床试验和临床概念验证研究中显示出调节血糖和糖尿病血脂异常的潜力。诺和诺德将在北美考虑NN622的商业化各种替代方案。

Atugen AG与AstraZeneca PLC宣布了一项广泛的合作，利用atugen的GeneBloc技术提高AstraZeneca全球研究关注的多个主要疾病领域的靶点验证和药物开发效率。双方此前已成功完成了一项目标评估协议。新协议下，atugen将开发GeneBlocs，以抑制AstraZeneca选定的特定基因靶点的表达，无论是在体外还是在体内。Atugen和AstraZeneca将共同分析GeneBlocs在多种药理学试验和疾病动物模型中的效果。Atugen将保留开发出的GeneBlocs的所有权利，并有权许可合作中产生的某些知识产权。AstraZeneca有机会将为期一年的协议扩展为多年度合作，以功能化和验证其庞大的基因组靶点库。开发新药的平均成本为8亿美元，其中75%的成本可归因于过程中的失败。人类基因组测序产生了大量新的基因靶点，需要快速可靠的验证以在早期阶段评估其治疗功效，以避免后续成本的增加。Atugen相信其专有的GeneBloc技术可以帮助制药合作伙伴从最近发现的数千个新基因中筛选出具有治疗价值的基因靶点，从而减少产品失败的数量，并降低新药开发的成本。

IVAX公司宣布获得全球范围内用于皮肤科治疗的新型“软性”皮质类固醇洛特泼尼酯（LE）的专利权，并计划开始进行II期临床试验以证明其安全性和有效性。LE被认为比现有产品更安全，因为它在吸收后迅速代谢为无活性化合物。与目前使用的药物相比，LE减少了皮肤萎缩、抑制肾上腺皮质醇产生和儿童可能出现的生长迟缓等不良影响。此外，由于这些药物有时会用于眼部附近，对于易患青光眼的人群，高眼内压也可能成为问题。LE的预期安全性使其成为儿童和易萎缩部位（如面部和腹股沟区域）的首选产品。目前美国处方皮质类固醇软膏和乳膏的市场规模约为6.6亿美元。IVAX还在开发另一种更有效的“软性”皮质类固醇，用于治疗胃肠道炎症、哮喘和眼部过敏性疾病。正在进行治疗区域性回肠炎（克罗恩病）的临床试验，并计划进行吸入型治疗哮喘和鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的研究。此外，IVAX还在开发用于治疗犬类皮肤科疾病和耳炎的LE配方，以及用于治疗马哮喘的吸入型软性皮质类固醇配方。

Bristol-Myers Squibb公司宣布完成对DuPont Pharmaceuticals公司的78亿美元收购，该交易于6月7日宣布，10月1日完成，是公司增长战略的关键部分。此次收购将使Bristol-Myers Squibb在病毒学和心血管疾病领域发挥更大领导作用，并带来一系列重要产品，如SUSTIVA、COUMADIN和CARDIOLITE。公司还获得了丰富的研发管线，包括多个具有创新机制的化合物。交易预计将从2003年开始对每股收益产生积极影响，并在未来几年显著提升年度每股收益增长率。此外，Bristol-Myers Squibb还宣布了其他业务调整，包括出售Clairol美发业务、分拆Zimmer骨科植入业务、投资ImClone Systems并共同开发推广IMC-C225等。

Progenics Pharmaceuticals与UR Labs达成协议，获得MNTX（一种用于治疗强效阿片类药物副作用的研究性药物）的全球独家权利。MNTX在多项临床试验中表现出良好的耐受性和活性，能够有效阻断阿片类药物引起的副作用，如便秘、恶心、呕吐等，而不影响疼痛缓解。芝加哥大学医学中心已启动一项双盲、随机II期研究，评估MNTX在癌症患者中治疗阿片类药物引起的便秘的效果。Progenics计划开展MNTX的IIb期临床试验，并预计2002年开始III期试验。MNTX有望改善癌症患者和术后患者的生命质量，并有望成为治疗慢性疼痛患者的有效药物。

ZymoGenetics Inc.向美国证券交易委员会（SEC）提交了首次公开募股（IPO）的注册声明，Novo Nordisk持有其约47%的股权。Novo Nordisk支持ZymoGenetics的IPO，并曾与ZymoGenetics达成协议，拥有从其获取产品候选权的选项。近期，Novo Nordisk行使了这些选项，获得了ZymoGenetics早期研究中的三种蛋白质的许可，包括用于炎症的IL-20和用于癌症的IL-21，这些蛋白质是Novo Nordisk早期研究的一部分。

瑞典生物技术公司Karo Bio与全球制药公司美国家居产品公司达成三年合作协议，共同研发预防及治疗动脉粥样硬化的新药。Karo Bio将获得高达1亿美元的收入，包括前期付款、研发资金和与开发及全球批准相关的里程碑付款。合作将基于核受体研究，重点开发针对动脉粥样硬化的治疗药物，有望为心血管疾病治疗带来新突破。

比利时功能基因组学公司Galapagos NV与弗拉芒大学间生物技术研究所（VIB）宣布合作，旨在发现和验证针对阿尔茨海默病的创新药物靶点。该合作将结合Galapagos的PhenoSelect基因功能发现平台与VIB在阿尔茨海默病领域的丰富专业知识。根据合作条款，Galapagos将利用VIB专有的基于细胞的presenilin-gamma-secretase检测方法，筛选其人类基因库，以识别与阿尔茨海默病相关的基因。这些基因通过调节gamma-secretase活性，将被进一步验证为潜在的药物或药物靶点。这项技术为识别presenilin-gamma-secretase复合体的功能成分提供了独特机会，该复合体在阿尔茨海默病的发病机制中扮演关键角色。