Exelixis公司与美国国立卫生研究院国家癌症研究所（NCI）签署了一项为期三年的合作研发协议，旨在阐明NCI抗癌化合物的作用机制。Exelixis将利用其专有的模型系统遗传学技术快速识别NCI化合物的作用机制，这些化合物已在体内或体外显示出抗癌活性。NCI将与Exelixis合作，利用其在化合物表征和临床治疗潜力开发方面的专业知识。该协议为Exelixis的癌症项目提供了重要动力，有助于其识别新的分子靶点，并加强内部药物发现能力，加快癌症化合物的研究与开发进程。同时，Exelixis也在与拜耳、百时美施贵宝和辉瑞等公司建立合作关系。NCI拥有具有新颖抗癌活性的化合物集合，但这些化合物在化学合成、生物利用度或规模化方面可能存在困难。一旦确定分子靶点，Exelixis可以开发具有相同靶点但可能具有更优治疗和药理特性的替代化合物。

ImmunoGen与Genentech宣布第二次合作，Genentech将获得ImmunoGen的maytansinoid TAP技术广泛使用权，用于其专利抗体。该多年度协议赋予Genentech在抗体产品研发中使用ImmunoGen的TAP平台许可，以及在未来五年内对有限抗原靶点的独家产品许可权。协议包括300万美元的前期技术接入费，以及每抗原靶点高达近4000万美元的里程碑付款和产品净销售额的版税。Genentech将负责合作开发产品的制造、产品开发和市场营销，而ImmunoGen将获得其根据协议生产的临床前材料的补偿。该协议可续签一个额外的三年期，并支付额外技术接入费。Genentech在ImmunoGen的另一项先前宣布的协议下正在开发Herceptin TAP共轭物。ImmunoGen的董事长兼首席执行官Mitchel Sayare表示，这次合作是其利用技术平台广泛战略的重要部分。

ImmunoGen与British Biotech达成合作协议，共同开发huN901-DM1肿瘤激活前药治疗小细胞肺癌。British Biotech获得在欧洲联盟和日本开发及商业化的独家权利，而ImmunoGen保留在美国及全球范围内商业化的权利以及全球制造权。British Biotech支付1500万美元的前期费用。根据协议，British Biotech负责在美国、欧盟和日本进行临床试验以获得监管批准，ImmunoGen负责剩余的预临床开发并报销临床试验产品的制造费用。预计今年第四季度开始进行I期临床试验。产品在美国获得监管批准后，ImmunoGen将向British Biotech支付一次性里程碑付款，并从欧盟和日本的huN901-DM1销售中获得版税。双方均表示期待合作，共同推进huN901-DM1的市场开发。huN901-DM1是一种由人源化单克隆抗体huN901和强效细胞毒性剂DM1组成的肿瘤激活前药，已在预临床研究中显示出对SCLC肿瘤的根除效果。小细胞肺癌占所有肺癌病例的约25%，目前对化疗耐药或复发的患者治疗选择有限，中位生存期不到一年。

ImmunoGen公司与Genentech公司宣布，Genentech独家获得了ImmunoGen的Maytansinoid Tumor-Activated Prodrug（TAP）技术，用于与Herceptin等抗体结合。根据协议，Genentech将获得全球范围内商业化使用ImmunoGen的Maytansinoid TAP平台开发抗HER2靶向产品的独家权利，负责产品的生产、开发和营销。ImmunoGen将获得200万美元的预付款，并在协议下获得任何临床前和临床材料的补偿。此外，Genentech还将根据销售额支付版税，并在达成所有基准后，获得高达4000万美元的里程碑付款。Genentech表示，这一合作将增强其生物肿瘤学项目，而ImmunoGen则对Genentech认可其Maytansinoid平台的价值表示高兴。

诺和诺德公司近日在德国杜塞尔多夫法院对安进公司提起专利侵权诉讼，指控安进公司生产的长效胰岛素类似物兰尼胰岛素侵犯了其持有的两项德国专利。尽管诉讼存在，诺和诺德公司表示，此次诉讼不会影响其2000年度的财务预期。

Genzyme General与Synpac达成协议，获得全球独家开发与商业化Synpac的Pompase酶替代疗法用于庞贝病的权利。Pharming与Genzyme将平分该项目的资金。Genzyme向Synpac支付1950万美元的初始款项，Pharming向Genzyme发行总额为1000万美元的可转换债券。双方计划在下半年启动Pompase的关键临床试验。Pompase是一种重组的人体α-葡萄糖苷酶，由Synpac的CHO细胞系生产。1999年完成的一项初步临床试验显示，接受Pompase治疗的庞贝病婴儿均持续治疗。Genzyme和Pharming表示，他们相信Pompase对庞贝病患者具有巨大潜力，并将迅速推进其开发。Genzyme和Pharming计划平分Pompase的商业化资金，并相应地分享项目收益。

Novo Nordisk与Schering-Plough宣布终止1998年达成的合作协议，该协议涉及在美国共同推广Prandin（瑞格列奈）和Novo Nordisk的全系列胰岛素产品和设备。该协议于2000年3月31日终止。Novo Nordisk表示，虽然合作对双方都有益，但Prandin的市场表现不足以维持双方的合作。Novo Nordisk计划通过扩大销售团队至1000人，加强在美国市场的投入，包括Prandin、Novolin、NovoPen 3和NovoSeven等产品。Schering-Plough决定结束与Novo Nordisk的合作，将营销资源集中于其他核心治疗领域的其他产品。Novo Nordisk预计，协议终止和新增销售代表对今年年末收益的影响将是中性的，而2000年后的运营利润预计将有所提升。

ImmunoGen公司与纽约州立大学石溪分校达成合作协议，共同研发新型紫杉烷化合物，用于其TAP技术的肿瘤激活前药。双方将共享研究成果，ImmunoGen拥有独家许可权。公司CEO Mitchel Sayare表示，此次合作旨在拓展TAP技术平台，创造新的作用机制。ImmunoGen的TAP技术已应用于huC242-DM1/SB408075和huN901-DM1两种药物，分别用于治疗结直肠癌、胰腺癌和某些非小细胞肺癌以及小细胞肺癌。紫杉烷类化合物与DM1作用机制不同，有望实现TAP平台间的联合应用。

Medarex公司宣布与Kirin啤酒公司建立全球战略联盟，共同推进全人源单克隆抗体的技术商业化。Kirin将支付Medarex1200万美元的前期费用，并可能在未来支付更多款项。该联盟的关键内容包括Kirin成为Medarex HuMAb-Mouse技术在亚洲的独家分销商，Medarex成为Kirin Transchromosomic Mouse技术除亚洲外的独家分销商。双方还将交换广泛许可，包括里程碑和版税支付，以用于各自内部使用对方的技术开发人源抗体治疗产品。此外，双方将启动一项研究合作，结合各自专有技术，开发全新的人源抗体开发方法。预计该联盟可能为合作伙伴带来超过2.5亿美元的里程碑付款。Medarex的HuMAb Mice是基因工程小鼠，含有制造抗体的基因，Kirin的Transchromosomic-Mice也含有100%的人源抗体制造基因。双方计划利用这些技术共同开发治疗癌症、心脏病、传染病、自身免疫病等疾病的新型治疗产品，并将这些技术提供给制药和生物技术公司以及学术合作伙伴。

Quark Biotech Inc与日本东京的Taisho Pharmaceutical Co, Ltd达成合作，旨在发现和分析与肾脏疾病相关的基因和通路，并最终开发出减少肾脏透析或移植需求的药物。根据协议，QBI将获得在北美和欧盟共同推广产品的权利，以及研发资金、里程碑付款和产品版税。Taisho则拥有全球范围内商业化合作成果产品的独家权利。Taisho高层表示，选择与QBI合作是基于其成熟的药物发现技术，并期待双方成功合作，加速药物研发进程。QBI的CEO和创始人也表示期待与Taisho合作，共同开发治疗肾脏疾病的新药。