Bristol-Myers Squibb与Karo Bio自1997年起合作开发针对甲状腺激素受体的新型肥胖治疗药物，原定三年合作期延长两年后，双方决定将联合药物发现合作再延长六个月。合作在动物模型中已证明原理，目前正专注于选择新的临床试验候选药物。今年3月，由于安全性原因，首个临床试验化合物被放弃。Bristol-Myers Squibb将继续关注肥胖领域，并致力于将新化合物引入临床试验。Karo Bio总裁Bjorn Nilsson表示，对这一针对新肥胖治疗药物开发的药物发现项目的临床前数据印象深刻，并认为Bristol-Myers Squibb在代谢疾病领域的专业能力对于将新化合物推进临床开发至关重要。

Insmed公司获得Pharmacia公司关于IGF-1治疗GHIS的广泛监管文件独家许可，旨在加速SomatoKine的开发和审批。SomatoKine是一种重组人IGF-1及其调节结合蛋白IGFBP-3，用于治疗GHIS。这些文件曾用于在欧洲多个地区获得营销批准，并支持了美国FDA的IND提交。Insmed计划利用这些文件加速SomatoKine的商业化，使其可用于此前接受Pharmacia IGF-1治疗的GHIS患者。该药物是生长激素不敏感综合征（GHIS）的唯一有效治疗，可刺激患者生长。Insmed致力于开发治疗代谢疾病和内分泌失调的药物候选产品。

BioFocus和Xention宣布开展为期两年的离子通道药物发现项目，旨在开发针对心房颤动这一常见心律失常的药物候选者。BioFocus将向Xention独家许可一系列已识别的潜在离子通道调节剂化合物，而Xention将利用其独特的AutoPatch技术进行化合物筛选，BioFocus则提供药物化学和计算化学的专业知识以优化候选药物。Xention将负责未来药物分子的开发和商业化，BioFocus将获得许可和技术访问费、持续的研究付款，并在成功开发的产品中保留版税利益。Xention首席执行官Tim Brears表示，通过联合应用AutoPatch技术和BioFocus的药物化学专业知识，他们旨在加速潜在药物候选者进入临床试验。BioFocus首席执行官David Stone表示，他们很高兴与Xention建立合作关系，并期待为合作和双方公司的下游收益做出贡献，这体现了BioFocus对关键生物靶点领域如离子通道、GPCR和激酶的持续研究承诺。

Paladin Labs Inc.与Hydro Med Sciences Inc.达成一项许可协议，获得加拿大市场上一种独特的一年一次植入式药物（Histrelin Hydrogel Implant）的独家销售和营销权，用于晚期前列腺癌的姑息治疗。该植入式药物利用Hydro Med的专利技术，通过一次手术植入患者上臂内侧，提供长达12个月的持续药物输送。目前该产品正在加拿大和美国进行多中心的III期临床试验，预计将在2003年第三季度在美国和2004年第一季度在加拿大提交监管申请。Histrelin是LHRH激动剂类药物，可降低睾酮水平以抑制肿瘤生长。加拿大国家癌症研究所估计，前列腺癌是加拿大男性最常见的癌症，每年约有16000例新病例，预计有4000人死亡。Paladin Labs认为，与加拿大泌尿科医生的现有关系和成功推出创新药物的能力，使该公司与这一市场战略契合。

Stryker公司与Curis公司达成协议，消除未来Stryker销售骨形态发生蛋白-1（OP-1）所应支付的版税。Stryker向Curis支付了1400万美元的一次性现金，并将分15年摊销。Stryker公司是一家专注于开发、生产和销售专科外科和医疗产品的公司，产品包括骨科重建、创伤、脊柱和颅面植入物、骨生长因子OP-1、电动手术器械、内窥镜系统、患者护理和处理设备，并在美国提供门诊物理治疗服务。

deCODE genetics与默克公司宣布成立旨在开发治疗肥胖症的新疗法的重大联盟。双方将结合在肥胖症遗传学方面的尖端研究，以识别、验证和优先考虑一系列药物靶点进行开发。该联盟的目标是加速发现对抗肥胖症的新药，肥胖症已成为工业化世界中增长最快的公共卫生挑战之一。在三年合作协议下，deCODE将获得大量研究资金、技术访问和许可费、随着合作开发化合物在开发过程中推进的里程碑付款，以及成功上市的合作药物版税。若默克开发并营销超过一个来自联盟的产品，该协议对deCODE的价值可能超过9000万美元。肥胖症被视为心脏病、中风和糖尿病等严重疾病的主要风险因素，其治疗代表了紧迫的医疗需求领域。deCODE和默克计划利用其遗传学研究为发现有助于对抗肥胖症原因而非其表现的疗法提供机会。

Kaleidos Pharma Inc（KPI）与国家卫生研究院神经疾病和卒中研究所的神经外科分支签署了材料合作研究开发协议，以评估其专有化合物TGF-α治疗帕金森病的潜力。这项研究旨在加速KPI主要药物TGF-α的开发，并有望为帕金森病患者提供更有效的治疗方法。研究由SNB负责人Edward H Oldfield领导，采用“对流增强药物输送”技术，专注于分析TGF-α对帕金森病脑干细胞的影响，并定义药物输送参数，为人体临床试验做准备。初步动物模型研究表明，TGF-α在治疗帕金森病方面具有巨大潜力。

德国功能基因组学公司atugen AG与德国制药巨头Schering AG达成新合作，旨在验证一系列与癌症相关的创新药物靶点。双方曾于1997年签署成功合作，共同评估Schering位于美国加州里士满的研究机构Berlex Biosciences的广泛药物靶点。新协议下，atugen将获得预付款、年度许可费、研究资金和里程碑付款。atugen将开发GeneBlocs，这是一种专门设计的反义寡核苷酸，可抑制Schering选定的特定药物靶点候选基因的表达。GeneBlocs的效果将通过多种药理学分析进行评估，从而验证基因功能和疾病关联。新合作展现了atugen的GeneBloc技术及其专有脂质，这些技术能够将反义分子递送至细胞内，成为验证疾病相关基因的更优越、更高效的方法。过去五年中，atugen已从其候选基因长名单中识别出治疗靶点，帮助Schering集中内部资源于最有希望的靶点。atugen的GeneBloc技术基于递送专门设计的寡核苷酸，在体外和体内降低靶基因的表达，从而抑制蛋白质生产，影响生物功能。这种技术与疾病细胞和动物模型中细胞功能之间的直接相关性，快速提供将靶点推进药物筛选和开发所需的验证。atu

欧洲领先的生物技术公司Biovitrum与先锋药物发现公司BioFocus宣布，双方将开展针对G蛋白偶联受体（GPCRs）的药物发现合作，利用BioFocus开发的新型技术和Biovitrum在GPCRs靶点领域的专业优势。根据协议，双方将共同发现针对多种GPCRs的新型药物分子。此次合作的融资结构旨在为两家公司创造长期价值。GPCRs是一类大型且重要的靶点，目前约50%的上市药物基于此。许多受体的功能尚不明确，因此发现选择性激动剂和拮抗剂有望通过化学基因组学方法揭示其功能。Biovitrum首席科学官Terje Kalland表示，通过并行识别受体功能和选择性先导分子，有望显著缩短开发新型药物候选物的时间。Biovitrum致力于治疗代谢疾病，如肥胖和2型糖尿病，以及蛋白质治疗药物的开发。BioFocus是一家应用其全面的药物化学、筛选和药物发现能力的先驱药物发现公司，致力于加速合作伙伴的发现项目。

Insmed公司宣布终止其内部研发针对2型糖尿病和多囊卵巢综合征（PCOS）的候选药物INS-1，该决定基于近期完成的II期临床试验结果。试验显示，尽管INS-1在安全性方面表现良好，但在主要疗效指标上未达到统计学上的显著性，且未能证实之前研究中报告的效果。尽管在PCOS患者中未实现整体排卵率提升，但接受INS-1治疗的患者中怀孕人数有所增加，公司正在评估这一观察的临床意义及是否需要进一步研究。尽管对结果感到失望，Insmed公司仍对其管线、临床开发团队和多个II期项目充满信心，将资源转向推进这些有潜力的项目。