拜耳公司全球范围内（除日本外）立即撤回所有剂量的其降胆固醇药物Baycol/Lipobay（主要成分：西拉司他），并撤回市场上现有的产品供应。此举因越来越多的报告显示该药物存在肌肉无力（横纹肌溶解）等副作用，尤其是在同时使用禁用成分吉非贝齐的患者中。日本不受此影响，因为吉非贝齐在日本不可用。拜耳制药业务集团负责人David Ebsworth博士表示，这一决定是出于对患者安全的考虑，未来几个月将继续评估西拉司他的风险收益比。拜耳还将与监管机构进行广泛咨询，以决定是否恢复特定剂量的Baycol/Lipobay的营销。由于撤回降胆固醇药物给拜耳健康护理部门带来的财务负担和收入损失，以及全球经济持续疲软，尤其是对工业业务的影响，预计全年收益将大幅低于此前预期，无法实现2002年健康护理部门20%的销售回报率目标。

Active Biotech与英国公司Avidex Ltd签署了关于评估其研发的CD80抑制剂系列产品的意向书，这些抑制剂能够调节免疫反应。根据协议，Avidex拥有独家许可权以进一步开发这些产品，若行使此权利，Active Biotech将获得预谈判的里程碑付款和版税。此举符合Active Biotech的合作伙伴战略，旨在为每个项目选择最佳合作时机。Avidex Ltd是牛津大学分子医学研究所的衍生公司，其技术基于T细胞受体。Avidex已在牛津附近的Milton Park设立办公室和实验室，拥有40名员工。Active Biotech是一家专注于药物研发的生物技术公司，拥有强大的研发组合和产品管线，主要针对自身免疫/炎症性疾病和癌症。其主要平台包括口服小分子，具有独特的免疫调节特性，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病，以及用于癌症免疫治疗的新颖概念。

美国国立卫生研究院国家癌症研究所授予MetaPhore Pharmaceuticals Inc一项为期六个月、价值104,000美元的小型企业和创新研究（SBIR）补助金，用于研究一种针对晚期皮肤和肾脏癌的潜在新辅助疗法。该补助金将资助MetaPhore与其专有酶模拟家族之一进行的进一步临床前研究，作为白细胞介素-2（IL-2）的辅助治疗。这些模拟物复制了超氧化物歧化酶（SOD）的催化活性，这是身体对抗组织细胞自由基损伤的主要防御之一。MetaPhore最近宣布，其SOD模拟物M40403（注射剂）在正常健康受试者中的第一阶段临床试验成功完成，显示出安全性和良好的耐受性。MetaPhore计划进行M40403的第二阶段临床试验，作为IL-2的辅助治疗，用于晚期皮肤癌和晚期肾脏癌的小组病人。这些研究是MetaPhore的SOD模拟物的首次临床试验，也是首次在人类中测试旨在模拟酶活性的小分子药物。IL-2用于治疗多种癌症，特别是不可手术的转移性黑色素瘤和转移性肾细胞癌，但其使用受到可能致命的副作用限制。MetaPhore的研究表明，M40403可以预防IL-2诱导的低血压，并增强了IL-2的抗肿瘤效果。MetaP

Compugen Ltd与日本领先的制药和生物技术公司Kyowa-Hakko Kogyo Co Ltd达成协议，许可其Gencarta基因组、转录组和蛋白质组数据库及查询工具。Kyowa-Hakko看重Gencarta数据库在转录组分析方面的卓越表现，期望其数据库能显著推进其药物发现和开发进程。Compugen总裁Amitai表示，这是Compugen首次与大型制药公司签订Gencarta许可协议，标志着Gencarta进入战略重要的日本市场。Gencarta是一个综合性的基因组、转录组和蛋白质组数据库，通过灵活的查询工具支持高级后基因组研究，旨在辅助快速目标发现过程，提高实验设计和实施的成功率。Compugen的LEADS平台基于Gencarta，提供对转录组的全面视角，并成功预测了数以千计的基因，验证成功率超过90%。Kyowa Hakko专注于癌症和过敏两个治疗领域，拥有全球背景。Compugen致力于开发加速后基因组研究、蛋白质和蛋白质途径的高级研究以及药物靶点发现的平台、工具和产品。

AtheroGenics公司宣布与National Jewish医疗和研究中心达成独家许可协议，共同发现和开发基于MEK激酶（MEKKs）和相关技术的创新疗法，用于治疗炎症。此外，AtheroGenics还引入了包括白介素和肽神经递质在内的天然物质技术，作为哮喘潜在治疗的应用。公司通过整合这些技术，扩大了针对慢性炎症性疾病的研究和开发管线。同时，AtheroGenics任命了National Jewish儿科主席Erwin W Gelfand博士和科罗拉多大学健康科学中心药理学教授Gary L Johnson博士为公司科学顾问委员会成员，他们将积极参与知识产权的利用。AtheroGenics总裁兼首席执行官Russell M Medford表示，这些专利和技术补充了公司的v-protectant技术管线，增强了针对慢性炎症性疾病如哮喘和类风湿性关节炎等关键医疗解决方案的项目组合。National Jewish学术事务执行副总裁James Crapo表示，AtheroGenics在将尖端科学发现迅速转化为新型药物候选人的能力上证明了其作为理想合作伙伴的价值。AtheroGenics专注于发现、开发和商业化治疗慢

Akzo Nobel将Organon Teknika的体外诊断业务转让给了bioMerieux，交易金额为3.11亿欧元，bioMerieux将以现金和债务无负担的方式支付。该交易在部分国家需等待反垄断审查通过后方可生效。自7月1日起，诊断业务将并入bioMerieux。此次转让旨在加强Organon Teknika创新诊断产品在激烈竞争的诊断市场的地位，并为业务和员工未来奠定坚实基础。此举是Akzo Nobel实现其聚焦人类制药、动物保健和生物制药生产的制药战略的多个举措之一，同时，Organon Teknika的制药业务已转至Organon，即Pharma集团的人用制药业务。

一项由华盛顿大学圣路易斯分校和礼来公司合作的研究发现，通过血液注射的抗体能够有效清除大脑中的斑块，这是阿尔茨海默病的关键特征。该研究使用了一种针对淀粉样蛋白-β蛋白特定区域的抗体，淀粉样蛋白-β蛋白在脑中积累形成淀粉样斑块。研究发现，注射抗体后，血液中的淀粉样蛋白-β浓度显著升高，抗体将血液中的淀粉样蛋白-β以及从大脑进入血液的淀粉样蛋白-β结合。在抗体注射的动物中，与未注射抗体的对照组相比，大脑中的淀粉样斑块数量减少。这项研究为预防和治疗阿尔茨海默病提供了新的机制。

罗氏公司与ICN制药公司宣布，罗氏已获得levovirin的开发权，这是一种治疗丙型肝炎的第二代药物。罗氏正在开发其pegylated干扰素α2a版本Pegasys，与levovirin的联合使用有望在治疗丙型肝炎领域树立新的标准。levovirin是核苷酸类似物，具有与ribavirin相似的免疫调节活性，但耐受性更好，且未在动物和细胞线研究中显示致突变性。2001年2月已启动包括levovirin的丙型肝炎治疗I期临床试验。罗氏将为ICN支付一次性许可费、里程碑付款，并在levovirin成功开发并获得监管批准后支付版税。罗氏将负责所有未来的开发活动，并拥有全球营销权，但某些东欧国家除外。罗氏还将向ICN提供一种处于类似开发阶段的化合物。丙型肝炎是一种可能致命的病毒感染，可导致肝炎症、肝病、肝硬化或肝癌，全球约有3%的人口感染丙型肝炎病毒，比HIV病毒更常见。

Astex Technology宣布收购了Rigaku/MSC公司提供的ACTOR系统，这是一套用于高通量X射线晶体学的创新机器人技术。该系统由Rigaku/MSC与Oceaneering Space Systems合作制造，能够显著提高蛋白质结构确定的效率，预计将使X射线晶体学的吞吐量提高3-5倍。Astex公司创始人兼首席科学官Harren Jhoti表示，ACTOR系统与Rigaku/MSC的Jupiter CCD数据收集系统结合使用，将显著提高其高通量3D蛋白质结构确定和药物发现的速度。该系统通过自动化传统手工步骤，如从冷库中取出晶体、将其放入X射线束以及收集数据后返回，从而实现连续运行并最大化X射线源的使用。Rigaku/MSC总裁Paul Swepston强调，公司致力于开发并商业化高吞吐量产品，以提升晶体学研究的速度，并很高兴Astex Technology与公司共享这一愿景。Astex Technology是一家基于结构的药物发现公司，正在利用HTX™技术快速识别新型药物候选物，并与多家大型制药公司建立了战略合作伙伴关系。

MorphoSys与ImmunoGen签订了一项研究合作协议，ImmunoGen将获得MorphoSys的HuCAL技术用于研究抗体生成。此协议扩展了双方2000年10月2日宣布的现有治疗性抗体合作，MorphoSys在此合作中为ImmunoGen的一个单一靶点开发全人源抗体。新协议下，ImmunoGen将在四年期间向MorphoSys支付技术接入和年度订阅费用。MorphoSys的总裁兼公司发展高级副总裁Daniel L Menichella表示，ImmunoGen对抗体技术的增加使用显示了HuCAL在识别和验证新靶点方面的强大能力。ImmunoGen的科学与技术执行副总裁Walter A Blattler博士表示，获得MorphoSys的HuCAL技术是扩大其内部产品管线的一部分，并已看到MorphoSys技术在生成治疗性抗体候选药物方面的潜力。MorphoSys成立于1992年，其专有的HuCAL技术被全球研究者用于人源抗体生成。ImmunoGen主要开发用于癌症治疗的创新生物制药，其最先进的TAP药物huC242-DM1/SB-408075正在两个I/II期临床试验中，用于治疗结直肠癌和胰腺癌。