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  • OSI Pharmaceuticals 和 AVEO Pharmaceuticals 扩大肿瘤学发现和转化研究合作
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    OSI Pharmaceuticals 和 AVEO Pharmaceuticals 扩大肿瘤学发现和转化研究合作
    OSI Pharmaceuticals和AVEO Pharmaceuticals宣布扩展了2007年10月宣布的药物发现和转化研究合作。双方将共同开发针对癌症上皮间质转化（EMT）的分子靶向疗法，并建立相关的患者选择生物标志物数据集，以支持OSI的靶向药物管线。EMT是肿瘤发展和疾病进展中的一个重要过程，也是OSI独有的肿瘤学研究焦点。根据扩展的发现和研究协议，OSI将向AVEO支付总计2000万美元，包括500万美元的前期现金支付和1500万美元的AVEO额外股权购买。OSI还将为AVEO提供未来两年的研究资金，并有可能获得额外的版税和里程碑奖励。OSI将获得超越原始合作的新权利，包括额外的EMT靶点（包括最多4个抗体靶点）和增加对AVEO技术的访问权。此外，OSI还将获得非独家访问AVEO的专有生物信息学平台，并有权内部化AVEO专有技术平台的关键要素，包括用于识别新型EMT药物和专有患者选择生物标志物的Human Response Platform（HRP）。
    Fierce Biotech
    2009-07-21
    OSI Pharmaceuticals Eli Lilly & Co Merck & Co Inc Schering-Plough Corp
  • Archemix 和 Dicerna 合作开发偶联适配子-Dicer 底物 RNAi 疗法
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    Archemix 和 Dicerna 合作开发偶联适配子-Dicer 底物 RNAi 疗法
    Archemix公司与Dicerna制药公司达成合作协议，共同开发结合了Archemix的aptamer和Dicerna的DsiRNA技术的aptamer-DsiRNA治疗药物。双方将投资资源，共同进行研发活动，并赋予Dicerna在合作期间产生的aptamer-DsiRNA治疗药物进一步开发和商业化的独家权利。此次合作展示了Archemix的aptamer技术如何与其他治疗方式结合，旨在开发具有靶向递送、细胞内摄取和基因沉默潜力的技术。Archemix专注于aptamer治疗药物的开发，同时相信其aptamer技术具有广泛的应用前景。Dicerna的Dicer Substrate Technology在RNA干扰治疗领域具有独特优势，此次合作旨在探索针对特定细胞靶点的治疗优势。
    Fierce Biotech
    2009-07-21
    Archemix Corp Dicerna Pharmaceutic Eli Lilly & Co GSK PLC Ionis Pharmaceutical Merck Serono SA Pfizer Inc Takeda Pharmaceutica
  • GSK 和 Enigma Diagnostics 宣布建立商业合作伙伴关系，开发即时流感诊断
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    GSK 和 Enigma Diagnostics 宣布建立商业合作伙伴关系，开发即时流感诊断
    GSK与Enigma Diagnostics Limited达成全球合作协议，共同开发并供应首个基于实时PCR技术的点诊流感诊断测试，用于识别特定流感病毒株。该合作将使Enigma ML（迷你实验室）系统在60分钟内自动分析拭子样本，并达到与参考实验室相同的准确度。此举将使患者能够在社区中快速接受特定流感亚型的检测并获得相应治疗。目前，政府诊断实验室网络通常需要几天时间才能得到检测结果。Enigma ML系统的操作员无需专业培训。2009年第四季度将开始进行涉及ML系统工作原型的欧洲前线医疗保健提供者的试验。Enigma ML的推出预计在2011年初，前提是临床试验成功并获得监管批准。GSK和Enigma的合作伙伴关系将推动快速和本地测试向“圣杯”迈进，即达到与参考实验室相同的准确度标准，并立即确定正确的治疗方案。GSK将向Enigma进行小规模股权投资，包括前期付款、研发资金和销售利润分成。进一步付款将取决于开发进度和约定的里程碑。
    WebWire
    2009-07-21
    Enigma Diagnostics L GSK PLC Applied Biosystems Roche Molecular Syst
  • Protea 宣布与约翰霍普金斯大学达成独家许可协议...合作将侧重于开发用于心血管疾病的新型蛋白质检测
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    Protea 宣布与约翰霍普金斯大学达成独家许可协议...合作将侧重于开发用于心血管疾病的新型蛋白质检测
    Protea Biosciences与约翰霍普金斯大学达成独家许可协议，利用Jennifer Van Eyk教授实验室研发的技术，该技术发现血清白蛋白及其结合的蛋白质在心血管疾病诊断和管理中具有重要作用。研究团队已识别出至少35种由白蛋白携带的蛋白质，其中一些与心血管疾病相关。公司计划利用该技术开发分析白蛋白蛋白的新产品，并创建新的心血管疾病管理工具，以改善心肌缺血的治疗。
    GlobeNewswire
    2009-07-21
    Johns Hopkins Univer Protea Biosciences I
  • OPKO 收购中央研究院的新型疫苗技术
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    OPKO 收购中央研究院的新型疫苗技术
    OPKO Health与台湾学术机构达成独家许可协议，共同研发针对流感和其他病毒感染的蛋白质疫苗。该技术由著名生物化学家黄志辉博士及其团队在台北的学术研究所发现。OPKO计划在台湾设立子公司，与学术研究所紧密合作，开发首个产品——一种通用流感疫苗，以应对现有疫苗技术无法有效防护新病毒株的问题。OPKO首席执行官菲利普·弗罗斯特表示，公司团队兴奋能与学术研究所和黄志辉博士合作，开发解决重要未满足医疗需求的产品。该新疫苗技术旨在识别并摧毁流感病毒新株，防止其变异。OPKO是一家位于迈阿密的专科医疗保健公司，专注于眼科产品，并利用新技术开发其他医学领域的重要产品。
    2009-07-20
    台湾中央研究院 OPKO Health Inc
  • EPIX Pharmaceuticals 为债权人的利益转让其所有资产
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    EPIX Pharmaceuticals 为债权人的利益转让其所有资产
    EPIX Pharmaceuticals，因资金短缺和无法获得额外融资或完成战略交易，根据马萨诸塞州法律，已立即启动债权人利益转让程序，以有序清算公司资产。公司此前表示，其现金仅能维持到2009年8月，并寻求包括融资、资产出售、合并等战略选择。转让程序是马萨诸塞州法律下的非正式破产程序，公司已将所有资产转让给指定受让人Joseph F. Finn, Jr.进行清算和分配。公司预计清算后无资金分配给股东。公司已终止大部分员工合同，但保留总裁Elkan Gamzu博士协助清算。新闻发布中包含基于当前预期的前瞻性陈述，但存在风险和不确定性，实际结果可能与预期有较大差异。
    Businesswire
    2009-07-20
    EPIX Pharmaceuticals
  • 南非开发的第一款 HIV 疫苗开始在南澳进行测试
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    南非开发的第一款 HIV 疫苗开始在南澳进行测试
    南非开发的两种HIV疫苗开始在南非进行临床试验，包括开普敦的Crossroads和索韦托的Chris Hani Baragwanath医院。这是继在美国马萨诸塞州波士顿成功招募和接种疫苗12名志愿者之后的成果。南非艾滋病疫苗倡议（SAAVI）宣布启动了一项名为SAAVI 102/HVTN 073的一期安全性试验。该试验由HIV疫苗试验网络（HVTN）和美国国立卫生研究院（NIH）下属的美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）共同进行，将测试由开普敦大学（UCT）开发的两种疫苗。这些疫苗是非洲首次进入人体临床试验的HIV疫苗。这些疫苗的设计基于在南部非洲流行的HIV亚型C。SAAVI 102/HVTN 073试验得到了美国食品药品监督管理局（FDA）和南非药品控制委员会（MCC）的批准。该试验的目的是评估疫苗的安全性、耐受性和副作用，并开始观察疫苗对人类免疫系统的影响。如果试验结果令人鼓舞，将进入下一阶段的试验，涉及约200名参与者，并将进一步研究疫苗的安全性和免疫原性数据。
    2009-07-20
  • BioDelivery Sciences 和 Meda 宣布 FDA 批准 ONSOLIS
    医投速递
    BioDelivery Sciences 和 Meda 宣布 FDA 批准 ONSOLIS
    BioDelivery Sciences International（BDSI）与Meda AB宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其产品ONSOLIS（芬太尼口腔溶解膜）上市，用于治疗18岁以上癌症患者的突破性疼痛（BTP）。ONSOLIS是首个采用BDSI专有的BEMA药物递送技术的产品，该技术是一种可溶解的聚合物薄膜，用于口腔黏膜（脸颊内侧）。BDSI将获得约2700万美元的里程碑付款，其中第一笔约1200万美元基于FDA的批准。ONSOLIS预计将于2009年第四季度上市，由Meda Pharmaceuticals在美国进行商业化推广。此外，BDSI还将获得ONSOLIS净销售额的双位数特许权使用费，以及在达到特定销售门槛后可能获得高达3000万美元的额外里程碑付款。
    Businesswire
    2009-07-17
    BioDelivery Sciences Meda AB
  • SKYEPHARMA PLC - 福莫特罗 Certihaler 终止和解
    医投速递
    SKYEPHARMA PLC - 福莫特罗 Certihaler 终止和解
    SkyePharma PLC与Novartis Pharma AG及其分包商达成协议，立即终止formoterol Certihaler相关合同，此决定基于2008年12月宣布的不再推进formoterol Certihaler在美国的商业化。终止协议将为SkyePharma在2009年账目中带来约500万英镑的特别收益，并在2009年下半年产生类似数额的净现金收益。由于停产，集团2008年账目中出现了590万英镑的特别费用，主要涉及资产减值。SkyePharma保留了SkyeHaler装置的独家权利，该装置用于formoterol Certihaler，并于2006年12月在美国获得批准作为多剂量干粉吸入器使用。由于美国食品和药物管理局联合咨询委员会的建议，单独使用长效β2受体激动剂的好处不 outweigh风险，因此与第三方关于formoterol Certihaler的商业化讨论已停止。SkyePharma正在寻求SkyeHaler干粉吸入器的其他潜在应用。SkyePharma首席执行官Ken Cunningham表示，尽管formoterol Certihaler无法商业化令人失望，但很高兴达成一项包
    Biospace
    2009-07-17
    SkyePharma PLC
  • Alnylam 宣布延长与 Novartis 的 RNAi Therapeutics 合作
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    Alnylam 宣布延长与 Novartis 的 RNAi Therapeutics 合作
    Alnylam Pharmaceuticals宣布，Novartis决定将与其RNAi治疗药物合作的期限延长至第五年，直至2010年10月。这一自2005年启动的合作旨在发现、开发和商业化针对Novartis选定的疾病基因靶点的RNAi治疗药物。Alnylam首席执行官John Maraganore表示，这是Novartis第二次延长合作，反映了双方合作的成功和科学进步。Novartis在RNAi治疗药物作为新药类别的潜力方面是行业先驱，双方期待继续合作。在Novartis-Alnylam的合作中，两家公司共同负责RNAi的发现活动，Novartis负责RNAi治疗药物的开发和商业化。Novartis将继续资助Alnylam的研究和开发工作，并保留其在2005年原始协议中的权利和条件，包括行使非独家平台的权利、支付平台许可费用以及未公开的付款和未来的里程碑和版税。此外，Novartis保留购买Alnylam股权的权利，其持股比例约为13.4%。RNA干扰（RNAi）是一种生物学革命，代表了理解基因在细胞中开启和关闭的突破，也是药物发现和开发的新方法。RNAi治疗药物有望以全新的方式治疗疾病并帮助患者。Alny
    Fierce Biotech
    2009-07-17
    Novartis AG Alnylam Pharmaceutic
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