Immunetrics Inc.与Eli Lilly and Company扩展了在临床研究设计应用计算机模拟技术的合作。双方在先前项目中成功验证了Immunetrics的炎症计算机模型在预测临床试验结果和优化临床研究设计方面的应用。在2006年6月的休克学会会议上，两家公司共同展示了他们开发的描述脓毒症中免疫反应和凝血时间进程的非线性微分方程系统，并模拟了大量遗传多样性“虚拟”患者的临床试验。模拟的临床试验预测了Xigris(R)在脓毒症中的28天死亡率，准确预测了按年龄和手术情况划分的多数亚组的实际结果。Immunetrics是一家位于匹兹堡的生物模拟公司，提供模拟复杂生物系统的平台，拥有炎症反应的全面模型，并帮助制药公司识别临床相关预测生物标志物，优先设计和进行临床前和临床试验。

StemCells, Inc.与加拿大生物技术公司Stem Cell Therapeutics Corp.达成许可协议，SCT将支付StemCells前期费用、许可维护费、里程碑和版税。协议赋予StemCells使用SCT知识产权组合的权利，用于药物发现、筛选和测试以及细胞组成的应用。StemCells将向SCT支付合理版税。双方均表示，此协议对双方均有益，有助于推进成人神经干细胞领域的发展。Stem Cell Therapeutics Corp.专注于开发基于药物的疗法治疗中枢神经系统疾病，而StemCells则专注于使用成人干细胞开发细胞疗法。

Protein Sciences Corporation与日本UMN Pharma Inc.签署协议，许可其专利重组流感疫苗FluBlOk在日本市场的使用权。PSC将技术转移给UMN，UMN负责在日本注册、生产、营销和销售FluBlOk。FluBlOk获得美国FDA的“加速批准”状态，PSC正在为FDA的批准做准备。UMN将购买FluBlOk的商业量，直到日本有商业生产设施。许可条款包括数百万美元的预付款和两位数的版税。UMN和PSC都看好合作前景，UMN计划在两年内将四个产品推进到临床试验阶段。

Nabi Biopharmaceuticals获得ProMetic Life Sciences Inc.的独家权利，使用其创新的超免疫球蛋白提取技术，以生产其部分超免疫产品，包括Civacir和Altastaph，预计将提高产量和产品利润率。该技术结合了ProMetic的专利血浆蛋白纯化技术与Nabi Biopharmaceuticals在超免疫产品大规模开发和制造方面的专业知识。Nabi Biopharmaceuticals还拥有使用该技术与其市场产品Nabi-HB和Nabi-HB静脉注射以及额外产品候选人的选择权。这一合作预计将带来更高效的制造流程和更高的产品利润。

MedImmune与Infinity Pharmaceuticals达成协议，共同开发和商业化针对热休克蛋白90（Hsp90）和Hedgehog细胞信号通路的创新小分子抗癌药物。IPI-504作为最先进的候选药物，已在两个针对特定疾病的1期临床试验中进行研究。双方将共享研发和商业化成本及利润，Infinity负责产品发现、临床前开发和转化临床开发，MedImmune负责全球监管策略、销售和营销。Infinity的IPI-504在临床前研究中显示出抑制Hsp90的潜力，具有治疗多种癌症的广泛前景。此外，Infinity还计划在12至18个月内开始下一代口服IPI-504和Hedgehog抑制剂的临床试验。

以色列海法，2006年8月24日——Pluristem Life Systems, Inc.（OTCBB:PLRS）宣布，其全资子公司Pluristem Ltd从以色列首席科学家办公室（CSO）获得47万美元的奖励。这笔带版税的奖励是政府贸易和工业部计划的一部分，旨在为高科技公司提供资本投资、科学研究与发展的激励措施。这笔资金由首席科学家办公室指定，用于进一步开发Pluristem的干细胞产品PLX-I，该产品具有突破性潜力，可能被用于替代传统的骨髓移植搜索和匹配过程。Pluristem首席执行官Zami Aberman表示，他们很高兴首席科学家办公室认可他们在干细胞技术领域的领导地位，并为他们决定支持PLX-I的开发感到自豪。这笔奖金将帮助他们完成额外的动物研究和人体临床试验。PLX-I有望被医疗界采用，使Pluristem能够占据5亿美元商业骨髓移植市场的显著份额。Pluristem Life Systems, Inc.是一家以生命科学为驱动力的公司，致力于开发和商业化干细胞扩增技术产品，用于治疗严重血液疾病。该公司正在发现和开发基于细胞的疗法，利用在专有生物反应器中扩增的成人干细胞，该生物反应器模仿不同

Dyax公司与Paul Royalty Fund II，L.P.达成协议，以3千万美元现金支付，将Phage Display Licensing and Funded Research Program（LFRP）部分收入权进行货币化。Dyax保留未来LFRP收入的重大利益，并在达到特定收入目标后，有权利从Paul Royalty获得额外5百万美元的支付。协议仅限于LFRP收入，不影响Dyax的内部药物开发或任何合作开发项目。Dyax还保留了在协议终止时收回LFRP收入权利的权利。该融资结构允许Dyax利用未来收入的价值，并获得大量现金注入，同时不会稀释股权融资。这笔预付款将使Dyax能够继续推进其HAE和CABG项目，并资助其他治疗性候选药物。

Symbollon Pharmaceuticals成功完成对合格投资者的私募融资，筹集资金用于完成IoGen的III期临床试验。同时，Symbollon与Gardent Pharmaceuticals终止了关于IoGen治疗乳腺纤维囊性疾病的独家许可和联合营销协议，Gardent的财务困难导致协议终止。Symbollon将重新获得IoGen的所有权，并计划与销售和营销实力强的制药公司合作，在临床试验完成后商业化IoGen。Symbollon专注于开发基于分子碘技术的药物，目前正在进行IoGen的III期临床试验，并探索其在其他疾病治疗中的潜力。

GlaxoSmithKline（GSK）与ChemoCentryx公司宣布建立全球多目标战略联盟，共同发现、开发和推广针对四种趋化因子和趋化因子受体的新型药物，用于治疗多种炎症性疾病。该合作使GSK能够利用ChemoCentryx在趋化因子系统方面的专业知识和开创性见解，获得生物制药行业中基于趋化因子的最广泛药物管线中的部分目标。ChemoCentryx将获得6300万美元的前期付款，包括现金和D轮融资形式的股权投资，以及研究资金和高达15亿美元的里程碑付款。ChemoCentryx还将获得所有合作产品销售的两位数版税，并有可能通过共同资助III期临床试验来增加版税。根据协议，ChemoCentryx将负责发现和开发针对四种特定趋化因子和趋化因子受体的小分子药物候选者，GSK将在临床概念验证阶段拥有独家许可权。该协议包括Traficet-EN，一种正在晚期开发中的CCR9拮抗剂，用于治疗炎症性肠病（IBD），以及三个正在进行的预约定前期研究项目。ChemoCentryx将保留在美国与某些医生专家共同开发和推广Traficet-EN的权利。

MethylGene公司宣布其首个患者已入组一项针对复发或难治性霍奇金淋巴瘤的MGCD0103单药II期临床试验，获得合作伙伴Pharmion和Taiho的里程碑付款共计550万美元。该试验旨在评估MGCD0103作为治疗难治或复发霍奇金淋巴瘤患者的有效性，并评估其安全性、生物标志物和预测标志物。此外，MethylGene正在开展MGCD0103在多种癌症适应症中的临床试验，并寻求在神经退行性疾病等领域的合作机会。