Bristol-Myers Squibb公司与Mylan Laboratories Inc.和Watson Pharmaceuticals, Inc.的合资企业Somerset Pharmaceuticals达成协议，共同商业化并分销Somerset的EMSAM(R)（左旋多巴胺透皮系统），用于治疗重度抑郁症的急性治疗和维持治疗。Somerset在2004年2月收到美国食品药品监督管理局（FDA）对EMSAM(R)的“可批准”信函，如果获得批准，EMSAM(R)将成为首个用于重度抑郁症的透皮治疗。根据协议，Bristol-Myers Squibb获得在美国和加拿大独家分销权，并有机会在规定时间内协商全球其他地区的权利。财务条款未公开，但Somerset将获得前期付款和在美国监管批准后的进一步付款。此外，Somerset还将根据达到的销售水平获得里程碑付款，并报销协议期间产生的某些开发成本。Somerset将向Bristol-Myers Squibb供应产品，并从Bristol-Myers Squibb的EMSAM(R)销售中获得版税。Bristol-Myers Squibb表示，与Somerset的合作是其新

NeoPharm公司宣布与一家私有生物技术公司签订合作协议，涉及其Cationic Cardiolipin-based NeoPhectin™技术。根据协议，NeoPharm将为合作伙伴提供定制化的NeoPhectin™配方，若协议完全履行，NeoPharm将获得总计50万美元的现金支付。该合作伙伴将负责定制配方的未来开发成本。此外，协议还允许NeoPharm就任何可能商业化的定制配方进行许可谈判。NeoPharm的CEO Greg Young表示，NeoPharm对签订此协议感到高兴，相信NeoPhectin™技术在研究和临床应用中具有广泛的应用前景。NeoPharm开发的阳离子心磷脂类似物旨在增强递送核酸的能力，包括反义和siRNA。这些类似物构成了该技术的骨架，以实现高效的递送。定制化的NeoPhectin™配方基于核酸分子的包封，形成即用型配方，为各种药物开发挑战提供全面解决方案。NeoPharm的CSO和执行副总裁Dr. Imran Ahmad表示，NeoPhectin™技术有潜力克服与反义、质粒DNA和siRNA递送相关的障碍。NeoPharm正在使用NeoPhectin™技术平台递送c-raf反

Debiopharm与Rowfarma签订独家许可协议，将Decapeptyl(R)产品在墨西哥市场进行销售。Decapeptyl(R)是一种治疗前列腺癌、子宫内膜异位症、早熟和乳腺癌的药物，在欧洲、亚洲和南美洲已有18年市场经验。Rowfarma作为Quintiles的子公司，在墨西哥市场拥有丰富的销售和营销经验，将负责Decapeptyl(R)在墨西哥的推广和销售。Debiopharm将从瑞士的FDA检查工厂向Rowfarma供应Decapeptyl(R)，并从墨西哥的销售中获得版税。

Invitrogen和Illumina宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发核酸合成技术，以向全球生命科学市场提供高质量寡核苷酸。该合作将扩大Illumina的Oligator DNA合成技术，并结合Invitrogen的销售、营销和分销渠道。双方将投资340万美元，扩展Oligator技术，并将其应用于管状寡核苷酸产品，同时将技术转移到北美以外的两个Invitrogen设施。预计在接下来的几个季度内，Invitrogen将接管所有销售、营销和技术支持责任，而Illumina将专注于制造管状寡核苷酸。双方将平分合作产品的利润。

deCODE genetics宣布与第三方签订协议，将开展一项针对哮喘的II期临床试验，该试验使用一种新型化合物，该化合物针对deCODE发现的一个与哮喘发展相关的基因产物。试验将利用deCODE在哮喘方面的广泛人群研究，预计2005年初开始招募。这一举措展示了deCODE在基因发现领域的工作如何引导他人开发出有希望的化合物，从而跳过多年药物研发，直接进入信息丰富的临床试验，加速基因发现应用于临床，并为公司创造产品价值。deCODE是一家应用人类遗传学发现开发治疗常见疾病的生物制药公司，也是全球基因发现领域的领导者，其人口研究资源和整合的药物发现与开发能力使其能够从心血管疾病到癌症等重大公共卫生挑战中分离出关键基因，这些基因为药物开发提供了基于疾病基本生物学的靶点。

诺华制药宣布与拜耳生命科学公司合作，在德国商业化及分销EMSELEX®（达非那辛氢溴酸盐）7.5mg和15mg剂型。该合作基于拜耳生命科学公司与诺华制药公司的协议。EMSELEX是一种新型每日一次的M3选择性受体拮抗剂（M3 SRA），已获得欧洲委员会在25个欧盟成员国以及挪威和冰岛的营销授权，用于治疗过度活跃膀胱（OAB）。拜耳生命科学在德国泌尿科市场拥有丰富经验，此次合作有助于EMSELEX快速进入医生视野，最终惠及OAB患者。EMSELEX对M3受体具有选择性，能显著减少每周尿失禁次数，同时不影响认知功能，心血管安全性良好。诺华制药仍拥有达非那辛的营销授权，而拜耳生命科学则获得EMSELEX在德国的独家商业化权利。

Allos Therapeutics公司宣布获得独家全球许可，从科罗拉多大学健康科学中心、萨福克大学和癌症研究技术公司开发并商业化新型化疗药物RH1。该药物在癌症研究UK赞助的1期临床试验中正被研究，该组织是世界上最大的志愿者支持的癌症研究机构。RH1是一种靶向细胞毒性前药，由酶DTD激活，DTD在许多肿瘤中相对于正常组织过度表达，包括肺、结肠、乳腺和肝肿瘤。该药物表现出与强效化疗药物丝裂霉素C相似的机制，对高DTD表达的细胞具有更大的潜在活性，并可能具有更佳的安全性。RH1已被提名进入国家癌症研究所的发展治疗计划（DTP），该计划为内部、学术和工业研究社区提供癌症药物发现和开发资源。RH1在1期剂量递增研究中被评估，以测试其对40名患者的安全性、耐受性和药代动力学。根据协议，Allos将支付预付款和一系列基于特定开发、监管和商业化目标的里程碑付款。癌症研究UK将继续支持正在进行的1期剂量递增研究，Allos将有权支付一次性数据选择费后获得研究结果的独家许可，用于后续的开发和监管活动。

荷兰生物技术公司Crucell宣布，其PER.C6®技术许可给默克公司用于HIV疫苗研发项目，默克公司已达到临床开发里程碑。Crucell首席科学官Jaap Goudsmit表示，AIDS疫苗是全球最紧迫的医疗需求之一，他们为支持默克的项目感到自豪。这一疫苗项目的持续临床进展进一步验证了PER.C6®技术作为高效生产方法的价值。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防治疗传染病，并与多家公司合作开发疫苗。其产品基于创新的PER.C6®技术，提供更安全、更高效的生产生物制药的方法。

美国计算机巨头比尔·盖茨及其妻子梅琳达资助了42.6百万美元给非营利组织Amyris Biotechnologies Inc.，用于研究一种可能对抗疟疾的中国草药。Amyris将利用这笔资金与加州大学伯克利分校合作开发青蒿素。项目预计在两年至三年内准备好临床试验材料，五年内推出批准的产品。这笔资金中，800万至1000万美元将用于加州大学伯克利分校，其余部分用于美国首家非营利制药公司OneWorld Health。Amyris专注于合成生物学，制造药物和其他用途的化学品，而青蒿素虽然不是合成的，但通过生物系统重新构建了植物中的自然过程。该项目旨在降低疟疾药物的成本，使其更易于贫困人群负担得起。

Biovitrum AB与Discovery Partners International, Inc.宣布建立药物发现和开发联盟，共同寻找适合代谢性疾病领域的小分子先导化合物。Biovitrum将获得DPI的化合物库、专有流程和数据管理工具。双方合作旨在推进Biovitrum的药物发现项目，并预期将为项目带来显著价值。Biovitrum是一家专注于代谢性疾病药物发现和开发的瑞典生物技术公司，而DPI则提供从靶标表征到药物优化的全方位药物发现服务。