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  • Achillion 和 FOB Synthesis 宣布合作开发碳青霉烯类化合物
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    Achillion 和 FOB Synthesis 宣布合作开发碳青霉烯类化合物
    Achillion Pharmaceuticals与FOB Synthesis签署独家协议，授予Achillion对某些FOB化合物进行研究和开发的全球权利，用于治疗严重细菌感染。这些化合物在对抗多种细菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）方面表现出色。Achillion将支付500,000美元的预付款，并可能根据开发目标和监管目标的实现获得高达1,000万美元的额外许可和里程碑付款。双方将合作至少一年，进一步开发和表征这些化合物。Achillion将获得独家全球许可权，并对未来产品的净销售额支付给FOB版税。这一合作旨在应对日益严重的抗生素耐药性问题，满足传染病领域的医疗需求。
    GlobeNewswire
    2008-04-08
    Achillion Pharmaceut FOB Synthesis Inc
  • Crucell 宣布与 Celltrion， Inc 达成 STAR 研究许可协议
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    Crucell 宣布与 Celltrion， Inc 达成 STAR 研究许可协议
    荷兰生物技术公司Crucell与Celltrion达成非独家STAR研究许可协议，旨在利用STAR技术生产重组蛋白。STAR技术擅长于生产重组人抗体和蛋白，对哺乳动物细胞如Crucell的PER.C6人细胞技术和广泛使用的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞线有效。Crucell是一家专注于疫苗、蛋白和抗体研发、生产和营销的全球生物技术公司，其产品涵盖多种疫苗和抗体，用于预防和治疗传染病。
    MarketScreener
    2008-04-08
    Celltrion Inc Crucell NV
  • Protalix BioTherapeutics 获得以色列工业和贸易部首席科学家办公室的研究资助
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    Protalix BioTherapeutics 获得以色列工业和贸易部首席科学家办公室的研究资助
    以色列Protalix生物制药公司获得以色列工业贸易部首席科学家办公室（OCS）约400万美元的拨款，用于推进其临床和临床前药物研发项目。公司将拨款中的310万美元用于prGCD的临床开发，这是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法。此外，公司还将拨款中的90万美元用于推进其他两个药物候选人的研发，包括基于植物细胞的乙酰胆碱酯酶及其分子变体，用于多种治疗指征，以及用于治疗法布里病的治疗酶PRX-102的临床前开发。这笔拨款将持续到2008年底，公司将根据实际支出分配资金。首席科学家办公室的拨款旨在促进以色列商业研发的增长，并支持高科技行业公司的研发活动。
    Biospace
    2008-04-08
    Protalix BioTherapeu
  • Raven biotechnologies 宣布与 Monogram Biosciences 合作，共同推进癌症诊断技术
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    Raven biotechnologies 宣布与 Monogram Biosciences 合作，共同推进癌症诊断技术
    Raven生物技术公司宣布与Monogram生物科学公司达成协议，将评估其选择的单克隆抗体用于Monogram的VeraTag技术，以诊断癌症。Raven的生物技术平台已产生针对细胞表面蛋白的高亲和力单克隆抗体，可用于快速识别和验证靶点。Raven最初专注于针对肺癌、结直肠癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌的抗体疗法。Monogram的VeraTag技术可加速靶向疗法的开发，改善临床试验设计，明确并个性化药物选择，优化癌症和其他严重疾病患者的治疗效果。Raven的生物技术公司专注于开发针对癌症的单克隆抗体疗法，其领先产品RAV12正在开发用于治疗胃肠道和其他癌症。
    Fierce Biotech
    2008-04-08
    Monogram Biosciences Raven Biotechnologie
  • Chelsea Therapeutics 获得针对自身免疫性疾病和移植排斥反应的 I-3D 产品组合的全球权利
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    Chelsea Therapeutics 获得针对自身免疫性疾病和移植排斥反应的 I-3D 产品组合的全球权利
    切尔西治疗国际有限公司宣布获得全球独家权利，用于治疗自身免疫疾病和移植排斥的口服活性化合物I-3D系列。这一系列化合物由Active Biotech AB开发，自2006年起与Active Biotech共同开发。这些化合物在临床前测试中显示出对DHODH的强大抑制作用，同时保持了优于市售DHODH抑制剂的PK和安全性特性。这些药物候选者可能适用于移植排斥、类风湿性关节炎、银屑病和系统性红斑狼疮等疾病。切尔西治疗国际有限公司将继续与Active Biotech合作，并计划对I-3D系列化合物进行筛选，以优化投资决策。此外，切尔西治疗国际有限公司还在开发其他创新药物，包括用于治疗神经源性直立性低血压的Droxidopa，以及用于治疗免疫相关炎症性疾病和移植的药物。
    GlobeNewswire
    2008-04-08
    Active Biotech AB Chelsea Therapeutics
  • Lorus Therapeutics 宣布与 Zoticon Bioventures 达成 Virulizin 的独家跨国许可协议
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    Lorus Therapeutics 宣布与 Zoticon Bioventures 达成 Virulizin 的独家跨国许可协议
    Lorus Therapeutics Inc.的子公司GeneSense Technologies与Zoticon Bioventures Inc.的子公司Zor Pharmaceuticals达成独家多国许可协议，共同开发及商业化抗癌药物Virulizin。GeneSense将获得超过1000万美元的里程碑付款和销售分成，Pharma Immune将获得Zor Pharmaceuticals初始25%的股权。Zor Pharmaceuticals负责Virulizin在北美和欧洲的临床开发、监管提交和商业化，GeneSense保留在日本、澳大利亚和新西兰的权利。Lorus对Virulizin的潜力表示乐观，认为该药物有潜力成为治疗晚期胰腺癌及其他癌症的选项。
    ADVFN
    2008-04-08
    Aptose Biosciences I GeneSense Technologi Zor Pharmaceuticals
  • 拜耳医药保健制药公司与 Amerinet 延长造影剂协议
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    拜耳医药保健制药公司与 Amerinet 延长造影剂协议
    Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.与Amerinet Inc.签订了两年的合同，使Magnevist(R)和Ultravist(R)两种对比剂可用于Amerinet网络成员。Amerinet是一家全国性的医疗保健集团采购组织，服务于超过26,000家医疗机构。该合同自2008年3月1日起生效，至2010年，涵盖了多种规格的Magnevist和Ultravist产品。Magnevist是全球领先的MRI对比剂，而Ultravist是一种耐受性良好、非离子、低渗的碘化对比剂，适用于血管内注射。
    RedOrbit
    2008-04-08
    Bayer HealthCare Pha
  • Iomai 获得国防部拨款，用于开发稳定的、基于贴剂的炭疽疫苗
    医投速递
    Iomai 获得国防部拨款，用于开发稳定的、基于贴剂的炭疽疫苗
    Iomai公司获得美国陆军医学研究材料司令部（USAMRMC）高达94.38万美元的资助，用于研发一种基于干粉的炭疽疫苗。项目为期一年，将利用英国Avecia Biologics Ltd.开发的疫苗抗原，结合Iomai的技术，在无针贴片上研制干粉抗原。研究将评估贴片的稳定性，以确定其是否能在室温下储存和运输。目前在美国批准的炭疽疫苗需要通过六次注射在18个月内完成，且必须冷藏，这给库存和运输带来了复杂性。Iomai公司总裁兼首席执行官Stanley C. Erck表示，这项资助进一步验证了Iomai在稳定干粉贴片上配方疫苗和免疫刺激剂的方法，并将与公司正在进行中的临床和预临床项目相辅相成。
    Fierce Biotech
    2008-04-08
    FUJIFILM Diosynth Bi Valneva USA Inc
  • NOXXON 获得德国联邦教育与研究部的研究资助
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    NOXXON 获得德国联邦教育与研究部的研究资助
    德国联邦教育与研究部（BMBF）授予NOXXON公司一项研究资助，金额约为一百万欧元，用于支持其生物技术领域的创新研究。这项资助来自BioChancePlus计划，旨在加强和扩大NOXXON的药物发现平台，以识别基于镜像寡核苷酸（Spiegelmers）的创新药物。NOXXON公司首席科学官Dr. Sven Klussmann表示，政府对NOXXON卓越研究的认可令人欣喜，这笔资金将有助于支持现有和新技术的开发和成长。NOXXON Pharma AG是一家位于柏林的生物制药公司，基于行业最大的最佳保护专利组合，专注于开发基于镜像核酸的新型生物稳定aptamer，即Spiegelmers，这些物质对所选的药理相关靶点具有高度特异性，结构特性使其对降解具有极强的抵抗力，且非免疫原性，代表了新一代改进的治疗方法。
    PresseBox
    2008-04-07
    TME Pharma NV
  • DURECT 提供 CHRONOGESIC（R） 研究计划的最新信息
    医投速递
    DURECT 提供 CHRONOGESIC（R） 研究计划的最新信息
    DURECT公司宣布，Endo制药公司计划归还从DURECT公司获得的CHRONOGESIC产品在美国和加拿大的权利。CHRONOGESIC是一种含有舒芬太尼的植入式装置，用于治疗中到重度慢性疼痛。这一决定导致双方于2002年11月签订的开发、商业化和供应许可协议终止。然而，这一归还对Endo和DURECT关于从DURECT获得的美加地区舒芬太尼透皮贴剂（TRANSDUR-Sufentanil）的许可合作没有影响。DURECT公司是一家专注于开发基于其专有药物递送平台技术的制药公司，致力于治疗慢性疾病和症状。目前，该公司正在开发多个后期阶段药物产品，主要针对疼痛管理领域的重大未满足医疗需求，并在多个其他治疗领域进行研发。
    MarketScreener
    2008-04-07
    DURECT Corp Endo Health Solution
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