澳大利亚墨尔本，Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research（WEHI）宣布与全球医疗保健公司Abbott和位于南旧金山的领先生物技术公司Genentech共同开展一项三方研究合作，旨在发现新的抗癌药物。该合作将WEHI近年来的细胞凋亡基础科学研究转化为新型靶向癌症治疗药物。合作内容包括药物发现研究项目，Genentech和Abbott负责新药的开发、生产和商业化。合作涉及南旧金山、芝加哥地区和墨尔本的研究站点，但财务条款未公开。WEHI院长Suzanne Cory强调，合作的首要目标是确保癌症患者从基础研究中受益，所有三方都致力于发现和开发改善癌症治疗，使患者能够活得更久、更健康。

Alimera Sciences与Emory University签订第二份全球独家合作协议，旨在探索氧化应激管理，特别是减少活性氧（ROS）作为眼科疾病的治疗方法。该协议赋予Alimera独家许可一类小分子化合物——三苯甲烷，作为治疗糖尿病视网膜病变和年龄相关性黄斑变性（AMD）干性形式（尤其是地理萎缩晚期）的潜在治疗方法。这一协议补充了2007年9月关于许可NADPH氧化酶抑制剂的选项。Alimera将负责这些化合物的研究、开发和商业化，Emory将获得里程碑付款和净销售额的版税。AMD是导致55岁以上人群失明的主要原因，目前尚无药物批准用于治疗干性AMD。

韩国结构基础药物发现公司CrystalGenomics与一家美国风险投资公司ProQuest Investments达成战略联盟，共同开发调节HIF Prolyl Hydroxylase酶系统的口服药物。CrystalGenomics将获得至多600万美元的前期和初始研究资金，以及可能超过2亿美元的里程碑付款。CrystalGenomics将最初拥有Palkion Inc. 50%的股份，ProQuest将为Palkion提供资金和管理人员。CrystalGenomics将利用其独特的结构基础药物设计能力来识别药物候选者，而Palkion将负责新药候选者的临床开发。此次合作标志着CrystalGenomics在药物发现方面的能力得到认可，有助于加速其药物开发进程，并使其成为全球规模的制药公司。

StemCyte公司与罗格斯大学签署了一项研究和许可协议，共同开发由Wise Young博士研发的脊髓损伤疗法。该疗法利用StemCyte专有的脐带血干细胞与锂结合。StemCyte将为Young博士在罗格斯大学W.M. Keck中心的研究提供资金支持，并获得该疗法的独家商业化权利。若产品成功商业化，罗格斯大学将获得版税。该协议的其他条款未公开。Young博士的研究表明，脐带血干细胞在锂盐处理后具有神经营养作用，可能有效治疗脊髓损伤。目前，脐带血干细胞已成功用于约1万名患者的血液恶性肿瘤、先天性血液疾病和免疫缺陷疾病治疗。

MorphoSys AG与Sigma-Aldrich宣布合作，利用MorphoSys的HuCAL GOLD技术设计、生产和分销独特的重组研究型抗体。MorphoSys的AbD Serotec部门将开发并验证针对Sigma-Aldrich提供的特定目标库中的独特抗体。HuCAL GOLD是一种用于体外生成高度特异性全人源抗体的最新和最强大的噬菌体展示库。Sigma-Aldrich将通过其在线销售平台Antibody Explorer和Your Favorite Gene Search提供基于HuCAL的重组研究型抗体。MorphoSys旨在将更多HuCAL研究型抗体引入市场，并扩大AbD Serotec在研究社区中的影响力和接受度。

Caliper Life Sciences与AntiCancer, Inc.达成交叉许可协议，结束双方间所有未决专利诉讼。根据协议，Caliper获得向第三方许可AntiCancer的荧光蛋白光学成像专利的权利，同时AntiCancer获得向指定数量的第三方许可Caliper的光学成像专利的权利。双方互获对方内部和合同研究操作的免费许可。该协议加强Caliper的知识产权，扩展了荧光蛋白光学成像权利的范围，并使Caliper能够提供更广泛的知识产权保护。此外，Caliper将市场销售AntiCancer开发的用于荧光蛋白光学成像实验的特定小鼠和细胞系。

瑞士阿德熙斯制药公司发布2007年财务报告，实现净现金流9910万瑞士法郎，期末现金及现金等价物1.4亿瑞士法郎。公司通过首次公开募股筹集1.37亿瑞士法郎，并与默克公司合作开发治疗帕金森病和狂躁症的药物，获得300万和2200万瑞士法郎的前期付款。阿德熙斯还与强生旗下公司奥托-麦克尼尔合作开发治疗焦虑和狂躁症的药物，获得1110万瑞士法郎。2007年研发和行政费用增加，但公司预计2008年运营和资本支出现金消耗将在2500万至3000万瑞士法郎之间。

瑞士的Allosteric modulation公司Addex Pharmaceuticals与默克公司宣布，在双方最近签订的独家合作和许可协议中，首个临床前里程碑已达成。该合作旨在开发针对代谢型谷氨酸受体4（mGluR4）的口服药物，用于治疗帕金森病和其他未公开的适应症。Addex将获得25万美元的里程碑奖金，并有望从首个产品的研究、开发和监管里程碑中获得至多1.065亿美元。此外，如果开发出第二个和第三个产品，还将支付至多6100万美元的额外里程碑奖金。默克负责临床开发。帕金森病是一种影响运动功能的疾病，目前的治疗方法主要针对多巴胺替代策略，但大多数患者最终会达到治疗无效的阶段。新研究表明，选择性激活mGluR4可能通过两种不同的机制缓解帕金森病的症状，甚至可能减缓疾病进展。

BioAlliance Pharma SA宣布将继续其高级化合物收购策略，专注于欧洲肿瘤学和HIV市场，尽管Immtech Pharmaceuticals Inc.近期宣布停止其pafuramidine项目。Immtech因pafuramidine在南非的2007年12月安全研究中出现意外不良事件（与肝异常相关）而决定停止所有III期项目。BioAlliance Pharma曾与Immtech签订独家许可协议，获得pafuramidine在欧洲的销售权，但该项目风险收益分析后，Immtech决定停止开发。BioAlliance Pharma将继续其产品收购策略，寻求治疗肿瘤学或HIV中的化疗并发症或罕见疾病的药物。公司已获得英国和丹麦的PMA，并准备在欧洲推出Loramyc。此外，公司拥有多元化的产品组合，包括3个III期项目，并正在开发针对肿瘤学和传染病市场的创新产品。

哈佛医学院的David M. Knipe教授领导的研究团队开发了一种名为dl5-29的HSV-2疫苗，该疫苗通过删除两个基因，使病毒无法复制或形成潜伏感染。Acambis公司获得了哈佛医学院专利权的独家全球许可，有权生产和销售该疫苗。Knipe团队在哈佛医学院进行的临床前研究表明，dl5-29疫苗能引发强烈的HSV-2特异性抗体和T细胞反应，可保护免受野生型HSV-2病毒的挑战，显著减轻复发疾病的严重程度，并提供对HSV-1的交叉保护，且无法恢复为致病状态或成为潜伏状态。目前尚无HSV疫苗获得许可，感染目前仅通过抗病毒药物治疗，这些药物仅能抑制疱疹症状，无法治愈感染。据估计，2000年美国医疗保健系统因疱疹感染造成的损失约为18亿美元，预计到2015年将增至25亿美元。Acambis公司CEO Ian Garland表示，这是Acambis产品线的一个重要补充，也是公司每年提交一个IND申请战略的一部分。Acambis执行副总裁Michael Watson补充说，dl5-29方法在疱疹疫苗接种的现有探索中提供了许多潜在改进，现有的临床前数据非常鼓舞人心，期待将该疫苗候选品推进到临床试验阶段。