德国马特斯里德，2008年5月19日——MorphoSys AG公司宣布，其与谢林普鲁公司之间的现有合作将延长一年。该合作始于2006年5月，原定于2011年结束，每年均有延长可能性。根据协议，谢林普鲁将继续在加州帕洛阿尔托的研究基地使用MorphoSys的专利抗体库HuCAL GOLD，并有权开发及商业化由HuCAL产生的治疗性抗体，MorphoSys将获得独家许可费、里程碑付款及版税。在延长协议下，MorphoSys继续获得其HuCAL平台的年度用户费。更多财务细节未公开。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，这一决定再次表明HuCAL技术将继续成为多家领先制药公司抗体药物开发的基础。MorphoSys是一家致力于通过生成全人抗体发现和开发针对致命疾病的创新抗体药物的生物技术公司，目前与全球多数大型制药公司有治疗和研究合作，包括勃林格殷格翰、强生、诺华、辉瑞和罗氏等，参与超过50个治疗性抗体项目。MorphoSys在抗体研究市场也活跃，通过其AbD Serotec业务单元在全球多个地区运营。

比利时梅赫伦，2008年5月19日——GalapagosNV（Euronext: GLPG）今日宣布与伦敦大学学院（UCL）签订一项药物发现研究合作协议。Galapagos的BioFocus DPI服务部门将为UCL的研究项目提供药物化学服务，并计划在适当阶段提供ADME筛选设施。该协议的总价值预计将超过180万欧元，为期两年。UCL正在进行一项针对败血症期间血管塌陷（由病原体引起的全身性感染导致的血管塌陷）的药物发现项目。BioFocus DPI将为UCL的先导系列提供药物化学服务，推进至临床前测试。此外，UCL还将有机会使用BioFocus DPI的ADME筛选服务，并获得BioFocus DPI SoftFocus化合物库中的一部分化合物，以促进新化学起始点的识别。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，很高兴将UCL纳入BioFocus DPI的众多学术合作伙伴之列。BioFocus DPI的领先药物化学和ADME专业知识，如新推出的ADME/PK实验室，为公司赢得了高度竞争性的交易提供了优势。Galapagos是一家专注于骨和关节疾病以及骨转移的药物发现公司，其BioF

中国制药公司Lotus Pharmaceuticals与Dongguan Kaifa Biomedicine签订技术转移协议，获得Laevo-Bambutero在中国地区的专利和生产权。Laevo-Bambutero是一种治疗哮喘的新药，相比传统药物副作用更少。Lotus计划在2012年推出该药物，预计到2015年全球将有4亿人患有哮喘。Lotus通过支付4800万元人民币和产品销售3%的版税获得专利和生产权，已支付2000万元人民币。Lotus拥有北京两家中药公司的生产和销售业务，拥有先进的制药设备和一支高技能的科学团队。

EpiCept公司发布2008年第一季度财报，净亏损为610万美元，较2007年同期减少。公司重点产品Ceplene在欧洲市场遭遇挫折，但正在申请重新审查。NP-1在糖尿病周围神经病变临床试验中取得积极进展，EPC2407正在评估不同剂量方案。公司现金流紧张，需尽快筹集资金以维持运营和偿还债务。EpiCept致力于癌症和疼痛治疗，拥有多个在研产品，包括针对急性髓系白血病的EPC2407和针对周围神经病变的NP-1。

Medivir与Johnson & Johnson的子公司Ortho Biotech Products L.P.签署了一项针对丙型肝炎病毒（HCV）的研究、开发和许可协议。双方将与比利时Tibotec BVBA合作，旨在开发口服活性HCV聚合酶NS5B抑制剂。Medivir将负责筛选具有抗HCV活性的核苷类似物库，并与Tibotec共同进行临床前研究，以确定候选药物。Tibotec将负责后续的临床开发和市场推广，并在除北欧以外的所有国家拥有独家营销权。Medivir将获得预付款500万欧元，以及根据化合物上市和批准情况，最高可达1.42亿欧元或2.72亿欧元的里程碑付款，并从产品销售中获得版税。此外，协议还提供了对Medivir的研究资金。Medivir首席执行官Lars Adlersson表示，与Tibotec的进一步合作对于评估HCV药物靶点至关重要，特别是当公司已经在开发针对蛋白酶酶的化合物TMC435350时。

Tigris Pharmaceuticals与国家癌症研究所（NCI）签署了一项为期四年的合作协议，共同推进AFP-464的临床和前临床研究。AFP-464是一种正在I期临床试验中的氨基黄酮，其代谢物能与DNA共价结合，激活p53并导致细胞凋亡。该协议包括多个I期和II期临床试验，旨在将AFP-464开发为治疗癌症的安全有效新药。目前，美国已有两个I期研究正在进行，由NCI赞助，在梅奥诊所、韦恩州立大学和马里兰大学进行，评估AFP-464在晚期实体瘤患者中的疗效。Tigris还在比利时和法国的领先癌症研究中心启动了I期项目，但该项目不包括在CRADA研究中。预计AFP-464项目将在2009年进入II期开发。

BioMS Medical Corp.宣布了截至2008年3月31日的第一季度财务和运营结果。公司与Eli Lilly and Company合作开发dirucotide（MBP8298），一种用于治疗多发性硬化症的合成肽药物，正在进行关键性试验。公司完成了与Eli Lilly的里程碑式合作交易，并期待dirucotide在接下来的24个月内实现多个临床里程碑。目前，BioMS正在进行三项临床试验和一项开放标签后续试验。2007年12月17日，BioMS与Eli Lilly签署了许可和开发协议，授予Eli Lilly对dirucotide的全球独家权利。第一季度净亏损为670万美元，收入为1280万美元。

Debiopharm Group与欧洲长期合作伙伴签署了关于Salvacyl(R)/Moapar(R) 3个月剂型GnRH激动剂类似物的许可协议，该药物用于治疗成年男性严重性偏差，通过降低睾酮水平达到去势效果。Debiopharm已在包括法国、德国、英国等九个欧洲国家获得Salvacyl / Moapar的市场批准。该药物每三个月注射一次，相较于每日口服或每周肌肉注射的副作用更少。研究显示，三普瑞林（Salvacyl(R)/Moapar(R)的活性成分）治疗八个月至七年，在男性性偏差患者中表现出良好的疗效和安全性，能显著降低睾酮水平并减少性偏差行为。Debiopharm是全球生物制药开发专家，专注于全球注册和商业化潜力，为合作伙伴提供产品开发和销售。

Neuralstem公司于2008年5月15日公布了截至2008年3月31日的第一季度财务报告，报告显示公司净亏损为227万美元，较2007年同期增长，主要由于非现金股票补偿费用增加约101万美元。公司研发费用和一般行政费用也有所增加。此外，公司面临来自StemCells Inc.的专利侵权诉讼，并对此进行了回应。同时，Neuralstem获得了欧洲专利，并与韩国CJ CheilJedang公司达成协议，购买其干细胞产品和技术独家许可权。公司计划在2008年提交其首个IND申请，并开始进行临床试验。

Oncothyreon公司已完成将Stimuvax（BLP25脂质疫苗）相关的一些检测和制造技术转移给德国达姆施塔特的Merck KGaA，并触发向Oncothyreon支付300万美元。这笔款项是根据2007年8月签署的修订和重述的供应协议支付的。Stimuvax是一种旨在诱导针对表达MUC1（一种在常见癌症中广泛表达的糖蛋白抗原）的癌症细胞的免疫反应的实验性癌症疫苗。Merck KGaA正在进行全球性3期临床试验START，旨在评估接受至少两周期铂类化疗后对疾病有反应或疾病稳定的不可切除III期非小细胞肺癌患者。该试验预计将在约30个国家招募超过1300名患者。Oncothyreon是一家专注于开发治疗癌症的创新性治疗产品的生物技术公司，旨在开发并商业化新型合成疫苗和靶向小分子，以改善癌症患者的生命和预后。