智能家庭安全系统制造商SimpliSafe宣布，已与领先私募股权公司GTCR签订最终协议，将从Hellman & Friedman（H&F）手中收购。SimpliSafe是美国第三大住宅安全提供商，提供全面的专业监控服务。公司自2006年成立以来，一直是DIY家庭安全领域的先驱，提供可自我安装并由SimpliSafe 24/7专业监控计划保护的创新安全系统。GTCR将支持SimpliSafe继续投资创新产品和服务，以实现其使命，即确保每个家庭的安全并为顾客提供安宁。SimpliSafe将与GTCR共同追求专注于高级安全和扩张的战略，同时提供客户期待的同等级别服务。交易预计将在2025年第四季度完成，需获得监管批准和常规交割条件。

本报告深入分析了肽基癌症疫苗市场的动态，涵盖了市场需要、技术平台、临床试验洞察以及未来发展方向。报告指出，肽基癌症疫苗作为一种针对性强、毒性低的免疫治疗手段，在癌症治疗领域具有巨大潜力。报告详细介绍了全球范围内正在进行和完成的超过50项临床试验，包括临床试验阶段、癌症类型、治疗靶点、联合治疗方案、赞助商、合作伙伴、技术许可方和地理区域等。此外，报告还分析了肽基癌症疫苗市场的主要参与者，如Scancell Holdings、SELLAS Life Sciences、ISA Pharmaceuticals等，以及他们在研发方面的策略和合作。报告预测，多表位疫苗和基于AI和大数据分析的Neoantigen个性化将成为未来肽基癌症疫苗市场的主要发展方向。

百忧解医疗公司（B. Braun）近日宣布在美国市场推出其新型Tromethamine注射剂，该产品采用EXCEL® IV容器500 mL包装，旨在满足医疗提供者和患者多样化的需求。该产品采用不含有DEHP、PVC或天然橡胶乳胶的EXCEL IV容器制造，以优先考虑患者和环境安全。与市场上现有的玻璃瓶装Tromethamine产品相比，这种新型注射剂更加安全，便于存储、处理和给药。每100毫升含有Tromethamine 3.6克（30毫当量）的水溶性注射剂，溶液为高渗385毫摩尔/升（计算值），pH值为8.6（8.4-8.7）。百忧解医疗公司致力于通过其产品和服务帮助医疗保健专业人员专注于最重要的工作——他们的患者，从而帮助医疗体系在现在和未来取得成功。

Interpace Biosciences公司在2025年9月10日至14日在亚利桑那州斯科茨代尔的Westin Kierland举行的美国甲状腺协会（ATA）年会上展示了两个新的科学海报。第一个海报介绍了如何利用存档细胞学切片来克服分子检测不足的情况，第二个海报则展示了ThyGeNEXT® + ThyraMIR® v2在Bethesda III/IV甲状腺结节风险评估中的应用。这些数据验证了该公司的组合平台在现实世界中的实用性，同时强调了从存档细胞学切片进行测试等实际优势，有助于减少重复程序并提供更清晰的病人护理指导。

Burn Boot Camp，一家全国领先的为女性及其家庭提供团体健身课程和锻炼项目的公司，于2025年9月15日在北卡罗来纳州夏洛特宣布启动了其‘自豪’运动。这一运动旨在激励全球的人们庆祝力量，不仅仅是举起体重，更是如何生活。Burn Boot Camp正在创造一个庆祝各种形式力量的空间——身体、心理和情感上的力量，并激励人们将这种力量带入他们的生活、社区以及最重要的时刻。

日前，澳门首例淋巴瘤患者的血样顺利抵达上海浦东。 在海关高效查验后，迅速送至复星凯瑞细胞工厂，启动CAR-T药品的制备流程。 此外，张江药企思路迪医药自主研发的首个放射性核素偶联药物（RDC）177Lu-PSMA-3D1015注射液日前完成IIT研究首例患者给药。

凯兰-乔贝诊所的两名医生，丹尼尔·哈拉齐和罗纳德·克维特尼，因诽谤、报复、性别歧视和非法行为对西达斯-西奈医疗中心、其非营利基金会及其附属的门诊外科设施提起诉讼。他们声称，西达斯-西奈对凯兰-乔贝外科中心的掠夺性控制和接管，优先考虑了利润和垄断驱动的接管，而不是患者的健康和安全。这两位医生在凯兰-乔贝诊所和外科中心工作了数十年，为洛杉矶消防员、警察、职业运动员等治疗伤病。他们的诉讼指控西达斯-西奈系统性地针对他们，因为他们拒绝为了企业利润而放弃患者。此案目前正在洛杉矶高等法院审理。

为扎实开展好“进万企、解难题、优环境、促发展”工作，进一步打通院企双方信息对接渠道，按照《成都市医疗机构需求清单工作方案（试行）》要求，现发布成都市2025年三季度医疗机构采购需求清单。 附件： 成都市2025年三季度医疗机构采购需求清单。

Sciton公司，一家在医疗美容激光和光基技术领域的领导者，宣布推出HALO® TRIBRID™，这是全球首款三合一可定制磨皮激光器。HALO TRIBRID集成了Sciton三项获奖激光治疗技术——HALO®、MOXI™和铒激光磨皮，通过单一手柄提供无与伦比的灵活性、效率和效果。该设备提供三种波长，能够在单次治疗中针对皮肤的不同层次，解决广泛的皮肤问题。HALO TRIBRID的设计旨在提高治疗的安全性和一致性，同时简化治疗体验，提升患者满意度。Sciton公司致力于通过HALO TRIBRID技术为医疗美容行业带来新的突破，满足医疗提供者和患者对皮肤磨皮治疗的需求。

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SPRY Therapeutics公司宣布推出SPRY预先授权与资格解决方案，这是首个专为康复治疗诊所定制的AI驱动解决方案。该解决方案自动化高达80%的预先授权工作流程，同时确保所有授权通过AI自动化和专家审查完成。它将相关拒绝率降低高达75%，并提供实时、无限的资格验证，同时简化了包括Carelon/BCBS、UnitedHealthcare和Humana在内的主要支付者的流程。使用SPRY的AI原生预先授权与资格解决方案的康复诊所报告了几乎为零的取消率、75%的拒绝率减少和更快的审批速度，帮助实践满足CMS 2026年的要求，同时让治疗师专注于患者护理。SPRY的解决方案在康复治疗诊所为CMS 2026年电子预先授权命令做准备的关键时刻推出。该平台兼容FHIR的API支持与不断发展的电子授权要求的集成。AI代理管理从阅读临床文档到提交请求和获得批准的端到端授权工作流程，并在预约前一周处理授权。这种提前的时间表给诊所提供了在患者到达之前解决差异的机会。实时检查支持即兴来访，并有助于减少最后时刻的取消。SPRY的定制AI代理管理从确定到批准的端到端授权工作流程，减少了对大多数案例的手动干预，并主动识别即将到

2025年国际制药工程学会（ISPE）年会及展览将于10月26日至29日在美国北卡罗来纳州夏洛特市举行，并支持虚拟参会。本次年会将重点关注Pharma 4.0™主题，由武田制药国际公司全球工程高级副总裁兼2025年ISPE年会及展览执行主席Gunter Baumgartner进行主题演讲。会议将探讨行业面临的挑战，并强调通过Pharma 4.0视角下的数字化转型，包括人工智能、区块链、数字孪生等。会议还将包括专注于人工智能的会议环节和互动式、实践性工作坊。ISPE致力于通过提供有影响力的内容来推进生命科学领域的发展，并创建专业社区以分享想法和创新。更多信息可访问ISPE.org/AM25。ISPE是一个全球性的非营利组织，致力于通过领先的科学研究、技术进步和法规发展，在整个制药生命周期中为会员提供服务。

Biocartis公司宣布，其与Bristol Myers Squibb合作开发的Idylla™ CDx MSI测试已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的首次完全自动化的“样本到结果”的伴随诊断测试的上市前批准。该测试有助于识别可能从单独使用OPDIVO®（尼伏单抗）或与YERVOY®（伊匹单抗）联合治疗中受益的微卫星不稳定性高（MSI-H）结直肠癌（CRC）患者。该测试在Idylla™平台上运行，可在单个使用型卡式盒中检测七个单形生物标志物（ACVR2A、BTBD7、DIDO1、MRE11、RYR3、SEC31A和SULF2），用于检测CRC组织样本中的MSI，整个过程不到三小时即可完成。该测试预计很快将在美国上市，并在其他非美国市场推出。

Corsair Pharma，一家专注于推进创新透皮疗法治疗肺动脉高压（PAH）的临床阶段生物制药公司，宣布将在即将于2025年9月18日至20日在华盛顿州西雅图举行的肺动脉高压专业网络（PHPN）会议上展示TRX-248透皮系统的新数据。该展示将包括TRX-248透皮系统的临床前药代动力学和安全性数据。Corsair的专有每日一次的treprostinil前药透皮贴片旨在提供稳定和持续的treprostinil血液水平，并可能改善患者的便利性和耐受性。来自迷你猪模型的数据显示，TRX-248透皮系统产生了具有治疗意义的血液水平，且安全性和耐受性良好。这些数据为目前正在进行的I期人体临床试验提供了额外的支持。TRX-248透皮系统是一种正在开发的每日一次treprostinil前药透皮贴片，用于治疗肺动脉高压（PAH），旨在提供稳定和持续的treprostinil血液水平，并可能改善患者的便利性和耐受性，从而为患者提供更多治疗选择并增加PAH中前列腺素疗法的使用。

Forte Biosciences公司宣布，其在Tampere节选中进行了关于FB102在乳糜泻1b期临床试验中预防组织损伤并减轻乳糜泻症状的口头报告。FB102是一种针对CD122的专有抗单克隆抗体治疗候选药物，具有潜在的广泛自身免疫和自身免疫相关适应症。Forte Biosciences的首席执行官Paul Wagner博士表示，这些结果进一步证实了FB102在乳糜泻中的差异化。目前，FB102的乳糜泻2期临床试验正在进行中，预计2026年将公布主要数据。此外，FB102在1b期试验中对额外IEL亚型的影响令人鼓舞，这有助于Forte Biosciences追求的其他治疗适应症，包括白癜风和斑秃，预计明年将公布这些试验的数据。更多详细信息可在Forte Biosciences的投资者关系部分找到。

Saisei Ventures，一家专注于推动日本生物技术和治疗创新的领先投资公司，宣布任命James Feliciano先生为风险合伙人。Feliciano先生在日本拥有超过20年的制药行业经验，是一位在推进创新疗法和指导全球团队成功方面具有世界级领导力的专家。他最近创立了3C Advisors GK，一家位于东京的战略咨询公司，与组织合作应对日本市场的复杂性并取得显著成果。在加入Saisei Ventures之前，Feliciano先生曾担任AbbVie日本运营的总裁和总经理，以及Merck KGaA日本运营的总裁。在Pfizer，他启动了公司在日本的第一家疫苗部门，并为儿童疫苗赢得了里程碑式的报销政策。在Saisei，Feliciano先生将发挥关键作用，与投资组合公司的管理团队合作，制定其发展战略，并增强其药物候选产品对全球制药合作伙伴的吸引力。他的深厚专业知识将帮助公司预测临床、监管和支付者考虑因素，这些因素推动成功的合作伙伴关系和市场采用。Saisei Ventures的管理合伙人Jonathan Yeh表示，Feliciano先生的加入将对其推进下一代生物技术公司产生重大价值。Feliciano

生物技术公司Turn Therapeutics，专注于皮肤科、伤口护理和传染病领域，宣布将于9月17日举办一场公开投资者会议。此次会议将通过turntherapeutics.com/open-investor-session进行网络直播，并在公司网站上提供录播。此次投资者会议与公司向美国证券交易委员会提交的S-1注册声明相关，该声明涉及公司股票在纳斯达克上市的计划。Turn Therapeutics是Global Health Solutions, Inc.的注册DBA，后者是一家特拉华州公司。公司已获得三项FDA批准，用于其专有的伤口和皮肤科配方，并正在推进湿疹和甲真菌病的后期临床试验。此外，Turn Therapeutics还在全球范围内追求热稳定疫苗递送的健康倡议，旨在服务于全球欠发达地区，体现了其对公共卫生创新的承诺。本新闻稿包含前瞻性陈述，包括关于Turn Therapeutics预期上市、临床试验和增长战略的陈述。这些前瞻性陈述受风险和不确定性影响，可能导致实际结果与表述存在重大差异。有关这些风险，请参阅公司向美国证券交易委员会提交的注册声明中的“风险因素”部分。除非法律要求，否则Turn The