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药企再也没有“价格避风港”了，五一后多省实施招标采购4月27日，河南省医药集中采购平台发布公告称： 对在河南挂网的 非 集采 药品，挂网价格明显偏 高，按照 规定应落实“红黄标”预警标识 ， 企业应主动规范价格行为，下调挂网价至合理水平。 而天津市医药采购中心在4月27日要求企业在对自己在平台上挂网的化学药品做历史挂网确认，可能很快也会执行“红黄标”。 几 个 省份的红黄标规则都一样： 非集采药价格高于 省内 最低价1.8倍 的记为 黄标，高于最低价3倍为红标。健识局2026-04-28
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江苏华阳制药关节炎仿制药获批上市审批动态
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Nature's Bounty® 扩大零售网络，在Target商店提供更多营养补充品医投速递Nature's Bounty®，一家以科学为基础的营养补充品领导者，宣布扩大其在Target商店和Target.com的零售网络。从2026年4月开始，包括镁甘氨酸、辅酶Q10、黄连、生物素、维生素D3、叶黄素和锌等受欢迎的Nature's Bounty产品将在全国超过370家Target商店中提供。Target的精选产品包括Nature's Bounty最受欢迎的维生素和补充品，涵盖基础健康、眼部健康、心脏健康和免疫支持等多个方面。此外，Nature's Bounty女性健康特定产品线也将在Target销售，包括生发、头发、皮肤和指甲果冻以及超胶原蛋白增强剂等。Nature's Bounty副总裁James Ward表示，Target是消费者信任的健康和福祉目的地，是Nature's Bounty的理想零售合作伙伴。这次扩张使得Nature's Bounty能够触及更多消费者，让他们更容易地将健康福祉融入日常生活。Nature's Bounty自50多年前以来一直是营养补充品领域的先驱，以科学、质量和创新为基础。品牌在Target的亮相反映了其通过领先的全国性零售商扩大可及性的持续战略，同时不断更新其产品
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Catalyst Pharmaceuticals Inc.将于5月11日发布2026年第一季度财务报告医投速递Catalyst Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克：CPRX），一家专注于许可、开发和商业化针对罕见病和难治性疾病患者的创新药物的商业阶段生物制药公司，宣布将于2026年5月11日市场收盘后发布其2026年第一季度财务报告。公司管理层将于2026年5月12日（美国东部时间上午8:30）举行电话会议和网络直播，讨论公司的财务结果并提供业务更新。电话会议和网络直播的详细信息包括日期、时间、美国/加拿大电话接入号码和国际电话接入号码。网络直播将在公司网站www.catalystpharma.com的投资者部分提供，会议回放将在活动日期后的至少30天内可在Catalyst的网站上获取。Catalyst是一家致力于改善罕见病患者生活的生物制药公司，拥有将改变生命治疗药物推向市场的成功记录。公司专注于许可、商业化和开发创新疗法，并承诺通过一系列支持服务确保患者获得所需的护理，以实现护理的便捷性和持续性。Catalyst在佛罗里达州珊瑚盖布尔总部设有办公室，并已被福布斯评为2023年、2024年和2025年美国最成功的公司之一，并在2025年德勤技术快速500强榜单上被评为北美增长最快的公司之一。本新闻
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Availity推出Availity Extend，助力医疗保健自动化与AI发展交易并购Availity，美国最大的医疗保健网络，近日推出了Availity Extend，这是一种在Availity网络上构建自动化和AI的新方法。Availity Extend允许组织通过利用Availity现有的连接性、支付方集成和受信任的安全框架，安全地赋能自动化工作流程。它通过实时网络数据和逻辑协调执行，而不是依赖于复制或外部化的数据。Availity Extend使自动化和AI投资能够专注于真正的运营成果，而无需重新创建基础连接或治理。Availity Extend基于Availity超过25年连接支付方和提供商的经验，通过提供一个受管理的、网络连接的方式来开发和管理自动化。通过标准化的激活层，支付方和技术合作伙伴可以协调端到端自动化和由代理驱动的流程，与现有网络逻辑、连接和控制保持一致。Availity Extend计划在2026年上半年推出，并计划在下半年实现更广泛的可用性。Businesswire2026-04-28Availity LLC
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Azitra公司宣布ATR-01项目新数据，展示ATR-01-616在治疗鱼鳞病中的潜力研发注册政策Azitra公司宣布，在2026年美国基因与细胞治疗学会年会上，展示了其ATR-01项目的新临床前数据。该数据突出了其工程化活生物治疗候选药物ATR01-616，该药物通过使用改良的表皮葡萄球菌菌株直接将重组人filaggrin递送到皮肤中，以治疗鱼鳞病。鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤疾病，由filaggrin缺乏引起，导致皮肤屏障功能受损和经表皮水分流失增加。数据显示，ATR01-616能够显著减少经表皮水分流失，并在皮肤屏障中恢复关键的解剖结构。这些数据为ATR-01项目提供了强有力的验证，并支持其向IND-enabling研究和针对鱼鳞病患者的首次人体临床试验迈进。PRNewswire2026-04-28Azitra Inc
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iECURE公司在基因编辑疗法研究中取得进展，将在会议上展示临床数据研发注册政策iECURE公司，一家专注于开发针对严重遗传性神经代谢性疾病的基因编辑疗法公司，宣布将在2026年5月11日至15日在波士顿举行的美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年度会议上，以及2026年5月17日至20日在波多黎各举行的遗传代谢疾病学会（SIMD）年度会议上展示其正在进行中的OTC-HOPE临床试验的初步数据。该试验评估了ECUR-506在新生儿 ornithine transcarbamylase (OTC) 缺陷症治疗中的效果。数据表明，ECUR-506治疗后，患者发生高氨血症危机（HAC）的频率有所下降，这是OTC缺乏症最严重和最具生命威胁的表现。此外，研究中的第一位接受治疗的婴儿在一年后仍保持持续的疗效，包括停止标准治疗。iECURE公司还将在SIMD会议上设立展位，并介绍了其基因编辑疗法ECUR-506，该疗法旨在通过将OTC基因插入肝脏细胞中的PCSK9基因位点来恢复OTC酶活性。
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方维佳教授深度解析2026 CSCO肝癌指南更新，系统治疗筑基与围术期破局专家观点
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葛银萍教授：前列腺癌骨转移骨保护药物长期应用的安全性管理与多学科干预策略专家观点
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研究者说丨晚期GIST的手术时机再认识：一例经四线瑞派替尼治疗后实现转化切除的病例启示前沿研究病例点评： 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 钱浩然教授。 晚期GIST在后线治疗中常面临多重耐药、肿瘤负荷高、体能状态差等困境。 传统二线及以上TKI的客观缓解率较低，且联合手术时并发症发生率较高，因此国内外指南对二线后减瘤手术的推荐较为谨慎。
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2026 AACR丨T-DXd联合PD-1/TIGIT双抗及化疗在HER2阳性胃癌中展现协同抗肿瘤活性前沿研究
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首部《DLL3-TCE治疗SCLC中国专家共识》发布会成功举办：开启DLL3-TCE药物规范化应用新征程前沿研究随着 DLL3‑TCE药物在SCLC治疗领域不断取得突破，其临床应用与安全性管理亟需明确指导。 2026 年 4 月 25 日，《DLL3‑TCE 治疗 SCLC 中国专家共识》发布会在哈尔滨举行，来自全国的多位肺癌权威专家围绕 DLL3‑TCE 的临床定位、用药策略与AE管理等核心问题展开充分研讨， 共同见证我国首部DLL3-TCE治疗SCLC专家共识的正式发布。 《共识》的出台，正值首个 DLL3‑TCE 药物塔拉妥单抗获批复发 SCLC 治疗适应证、即将进入临床应用之际 ，为 DLL3‑TCE 在我国临床实践中的规范化应用奠定坚实基础， 对提升 SCLC 诊疗水平具有重要意义。
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【4100】胡超苏教授：天生爆品iza-bren双指南加冕，翻倍疗效破局鼻咽癌后线治疗前沿研究《NCCN鼻咽癌指南中国版（2026）》（下称“NCCN指南”）与《2026版CSCO鼻咽癌诊疗指南》（下称“CSCO指南”）同步完成重磅更新， 复发/转移性鼻咽癌后线治疗 板块迎来关键性升级 。 全球首创EGFR×HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）iza-bren，凭借关键III期随机对照临床研究BL-B01D1-303（下称“303研究”）的突破性循证数据 ，实现临床价值全面落地： 该药单药用于复发/转移性鼻咽癌后线治疗，相较传统单药化疗疗效显著倍增，客观缓解率（cORR）达55% vs 27%，中位无进展生存期（mPFS）延长至8.4个月 vs 4.3个月 。 值得关注的是，303研究是目前复发/转移性鼻咽癌后线治疗领域唯一*具备III期随机对照高级别循证证据的临床研究，彻底填补了该领域高质量循证医学的空白。
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Valion Bio向美国国防部高级官员介绍Entolimod™治疗急性辐射综合征研发注册政策Valion Bio公司（前身为Tivic Health Systems，Inc.）宣布，其新型Toll样受体5（TLR5）激动剂Entolimod™已向美国国防部高级官员进行介绍，用于治疗急性辐射综合征。Entolimod™作为一种新一代医疗对策，旨在应对辐射威胁，具有双重组织保护作用，可针对造血和胃肠道急性辐射综合征。Valion Bio公司表示，与五角大楼高级领导层的直接接触是其与美国国防部合作的重要里程碑。Entolimod™正在根据FDA的动物规则途径开发，至今已投入超过1.4亿美元，包括约3560万美元的美国政府非稀释资金。该化合物已在42项非人灵长类动物研究中进行评估，并已给予约300名人类受试者，显示出良好的安全性和有效性。Entolimod™与目前库存的仅针对造血恢复的Neupogen®、Neulasta®和Leukine®等药物不同，它激活NF-κB信号通路，同时保护骨髓和胃肠道组织。Valion Bio公司还表示，Entolimod™已被选入美国国防部的Tech Watch项目，并正在与美国多个政府机构进行接触，以将Entolimod™纳入国家准备计划。
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阿戈生物制药公司启动BW-50218 Phase I临床试验研发注册政策阿戈生物制药公司（Argo Biopharma）宣布，其下一代siRNA疗法研发公司，已开始在澳大利亚进行BW-50218的Phase I临床试验，该试验旨在评估该siRNA治疗剂针对转甲状腺蛋白（TTR）蛋白的效果。阿戈生物制药公司将与诺华公司继续深化合作，诺华公司致力于加速满足未满足医疗需求的治疗方法开发。BW-50218是阿戈生物制药公司从其专有的RADS™平台开发的siRNA治疗剂，旨在通过肝脏递送实现强力、持久的基因沉默，并具有独特的安全性和递送特性。Phase I临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增研究，旨在评估皮下注射BW-50218的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。阿戈生物制药公司致力于开发新一代RNAi疗法，以提供更好的治疗选择，目前已有七个RNAi候选药物处于临床开发阶段。
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Ludi推出Ludi Boost™，整合AI薪酬工具，助力医疗保健组织提升运营效率交易并购Ludi公司今日宣布推出Ludi Boost™，这是一项重大运营扩展，将AI赋能的薪酬工具与新的战略供应商薪酬服务相结合，为所有规模的医疗保健组织提供了一个单一合作伙伴，以提供先进的技术和运行该技术的专业知识。此举旨在帮助医疗保健组织应对日益复杂的薪酬模式、不断上升的合规风险和劳动力不稳定带来的压力。Ludi Boost™将薪酬技术、运营和治理整合到一个单一的记录和执行系统中，从而实现项目执行速度加快、合规风险降低以及财务、行政和医生对薪酬流程的信任度提高。Ludi Boost™已经为许多Ludi客户提供了AI驱动的薪酬生命周期升级，并计划在今年晚些时候推出更多功能。此外，Ludi还提供80多位专家的服务，包括治理和项目设计、数据洞察和报告以及端到端处理和行政，所有这些服务都通过Ludi自己的平台提供。Ludi将在AAPCP全国会议上展示Ludi Boost™，并邀请有兴趣的医疗保健组织访问ludiboost.ai了解更多信息。Ludi成立于2012年，是HITRUST i1认证的企业标准，为美国最大的和最复杂的医疗保健系统提供医师薪酬管理服务，每年处理的医师支付金额达数十亿美元。Ludi的平台整合了财务、绩Businesswire2026-04-28Ludi Inc
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艾克朗公司第一季度业绩亮点：销售额增长10%，调整后每股收益增长8%医投速递艾克朗公司（Ecolab Inc.）公布2026年第一季度业绩，报告销售额增长10%，达到40.66亿美元。调整后运营收入增长12%，净收入增长7%，调整后每股收益增长8%。公司首席执行官表示，本季度业绩强劲，销售额增长和盈利增长反映了公司增长引擎的强劲动力和核心业务的改善表现。本季度有机销售额增长加速至4%，主要得益于增长引擎的集体加强。公司还宣布了一项全球能源附加费，以减轻能源价格上涨的影响。展望未来，艾克朗公司预计2026年全年调整后每股收益将增长12%至15%，不包括最近宣布收购CoolIT Systems的影响。Businesswire2026-04-28
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诺和诺德将在欧洲肥胖症大会上展示Wegovy®减肥药新数据研发注册政策诺和诺德公司将在2026年5月12日至15日在土耳其伊斯坦布尔举行的欧洲肥胖症大会上展示关于Wegovy®（semaglutide）减肥药的新临床数据和真实世界证据。这些数据包括Wegovy®（2.4 mg和7.2 mg）、更高剂量Wegovy®（semaglutide 7.2 mg）、Wegovy®片剂（口服semaglutide 25 mg）和CagriSema（cagrilintide 2.4 mg/semaglutide 2.4 mg）的研究，后者是一种GLP-1受体激动剂和长效胰高血糖素样肽-1受体类似物的组合。这些数据强调了诺和诺德在肥胖治疗领域的科学领导地位，拥有最广泛的批准和研发中的GLP-1疗法组合。此外，公司还计划讨论这些数据，并支持肥胖症患者，特别是面临更年期健康挑战的女性。
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河马全球品牌整合：Hightekers、Eos Global Expansion、Serviap Global 和 Rivermate 合并雇主服务医投速递2026年4月28日，伦敦和迪拜，河马全球品牌宣布，Hightekers、Eos Global Expansion、Serviap Global 和 Rivermate 四家公司将整合其雇主服务（EOR）业务，统一以 Rivermate 这一全球品牌运营。此举标志着这四家公司在全球范围内提供的企业和专业人士服务将更加集中和高效。河马全球品牌覆盖180多个国家，拥有38家直属法律实体，旨在为全球范围内的企业和专业人士提供无缝的工作体验。PRNewswire2026-04-28
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iPSC来源的血管内皮细胞支持血管生物学、药物发现和毒性研究研发注册政策特拉希德生物系统公司（Trailhead Biosystems, Inc.）宣布推出TrailBio®血管内皮细胞，这是一种经过功能验证的人类血管内皮的iPSC来源模型。这些细胞采用特拉希德专有的高维设计实验（HD-DoE®）平台从人类诱导多能干细胞（iPSCs）中分化而来，提供了一致且可扩展的血管内皮细胞产品。与供体来源的原代内皮细胞不同，TrailBio®血管内皮细胞提供了一种均匀的起始材料，减少了实验变异，并支持研究应用中的可重复结果。这些细胞表达包括CD31、CD144和冯·维勒布兰德因子在内的关键内皮标记，纯度超过90%。这些内皮细胞在多个体外实验中进行了功能验证，包括血管生成管形成、VEGF刺激的迁移和侵袭实验、对TNF-α和乙酰化LDL的炎症激活以及摄取。冷冻保存的安瓿瓶含有100万个活内皮细胞，解冻后即可使用，或在培养中至少可扩增三次，而不会失去表型或功能。TrailBio®血管内皮细胞的推出代表了公司iPSC来源细胞组合的重要扩展。这些细胞适用于血管生成研究、炎症研究、药物筛选和毒性测试，为研究人员提供了一种可靠的人类血管模型，适用于发现和转化研究。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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