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他汀降脂却有潜在糖尿病风险？权衡利弊关键看这点前沿研究在心血管疾病防治领域，他汀类药物是当之无愧的「基石」，它能有效降低血脂、稳定动脉斑块，显著减少心肌梗死、脑梗死等严重事件的发生风险。 （一） 先明确：他汀类药物为何是心血管保护的「主力军」。 要讨论利弊，首先要清楚他汀类药物的核心价值。
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Quoin Pharmaceuticals计划开展多项QRX009临床试验研发注册政策Quoin Pharmaceuticals Ltd.计划对QRX009进行多项研究者主导的临床研究，包括针对Pachyonychia Congenita（PC）等关键适应症的研究。公司计划在2026年第三季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交针对QRX009的新适应症的研究性新药申请（IND）。此外，Quoin还与包括PC项目、Gorlin综合征联盟在内的关键倡导基金会以及领先的KOL和临床医生建立了关系。公司首席执行官Michael Myers表示，公司对QRX009的研究进展感到非常高兴，并期待在2026年取得更多进展。
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Thermo Fisher Scientific在麻省开设美国生物工艺设计中心交易并购全球科学服务领导者Thermo Fisher Scientific Inc.宣布在麻省普莱恩维尔公司地点开设其旗舰美国生物工艺设计中心（BDC），以支持客户在生物制药的开发和规模化生产。该新中心汇集了先进的生物生产能力和实际合作，帮助客户加速工艺开发，更快地将变革性疗法带给患者。该中心占地4000平方英尺的实验室和培训空间，支持客户开发生物制品，包括疫苗、细胞和基因疗法。客户将体验Thermo Fisher的完整、端到端的生物生产工作流程，包括培养基、细胞系开发、一次性系统、色谱、过滤、纯化和分析等集成、可扩展的解决方案，这些解决方案可以解锁生产力提升并缩短上市时间。现场生物工艺专家提供实际操作演示、培训和技术咨询。专家直接与客户合作，测试和优化工艺，验证概念，解决复杂挑战，帮助他们以更高的速度和信心从开发过渡到可扩展的生产。
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Prodeon Medical Urocross Expander System在AUA 2026年会上展示三项科学摘要研发注册政策美国加州圣何塞，2026年4月28日 - Prodeon Medical公司，一家专注于开发良性前列腺增生（BPH）微创治疗方案的医疗设备公司，今日宣布，三项关于Urocross® 扩张系统的科学摘要将在美国泌尿外科协会（AUA）2026年年会上展出。Urocross 扩张系统是一种新型非永久性植入物，旨在为因BPH导致的下尿路症状（LUTS）患者提供即时和持久的缓解。该系统通过温和地打开和重塑阻塞的前列腺尿道，缓解尿路症状，并在6个月后有意取出，不留永久性异物。由Urocross 扩张系统实现的前列腺尿道重塑（PURE）程序旨在通过利用医生首选的膀胱镜品牌来最大化手术的可及性。由于植入物避免了穿刺、切割、组织移除和永久植入，PURE程序旨在最大化治疗适应性，并保持所有未来的治疗选择。在AUA 2026年会上展出的科学摘要包括：一项关于Urocross 扩张系统治疗BPH引起的LUTS的关键性、随机、安慰剂对照试验（Expander-2试验）的30个月安全性和耐用性中期结果；一项关于Urocross 扩张系统在LUTS/BPH治疗中保护性功能的研究；以及一项关于有意取出前列腺尿道植入物对BPH的价值的研究。这
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AI在心理健康领域的应用与挑战：聚焦边缘化社区医投速递2026年4月28日，美国预防自杀基金会（AFSP）宣布将于5月5日举办一场虚拟论坛，探讨人工智能（AI）在心理健康领域的应用及其对边缘化社区的影响。论坛将讨论AI如何更好地反映不同文化背景用户的独特体验，并解决AI在心理健康支持中的文化适应性问题。研究显示，边缘化群体更倾向于使用AI满足心理健康需求，但现有的AI产品并未充分考虑心理健康专业知识，且可能存在文化偏见和错误信息的风险。AFSP表示，希望通过此次论坛促进跨行业、跨领域的合作，以改善边缘化社区的心理健康服务，并最终挽救生命。论坛由AFSP首席医疗官Christine Yu Moutier博士主持，多位专家和研究人员将参与讨论。PRNewswire2026-04-28
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Quantum-Si成功展示Proteus™仪器上的测序医投速递Quantum-Si公司，一家专注于蛋白质分析的蛋白质组学公司，近日宣布成功在集成的Proteus™仪器上展示了测序。这一里程碑是通过使用开发型测序套件KinetIQ™ Array和完全集成的Proteus仪器实现的。自2025年12月将第15种氨基酸的检测添加到商用测序套件以来，仅在四个月内就实现了检测17种氨基酸的快速提升。为了展示完整的测序工作流程，用户将样本、测序试剂和动力阵列放入仪器抽屉中，然后启动运行。从设置测序反应到将样本加载到KinetIQ Array，再到数据采集，整个过程均由Proteus仪器全自动完成，无需任何用户干预。Quantum-Si总裁兼首席执行官Jeff Hawkins表示，在集成Proteus仪器上展示完整的测序工作流程是公司的一个重大里程碑。他强调，实现这一里程碑的时间证明了QSI技术团队的素质和我们几年前实施的产品开发流程的有效性。Hawkins还表示，展望未来，公司将继续与制造合作伙伴合作，继续扩大Proteus仪器的规模，以支持产品开发和制造活动，并使早期接入客户能够在今年夏天亲身体验这项技术。公司致力于在整个年份中提供及时更新，以便在2026年底推出Proteus商Businesswire2026-04-28Quantum-Si Inc
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Warby Parker推出全新运动眼镜系列医投速递美国生活方式品牌Warby Parker宣布推出其最新运动眼镜系列——Warby Parker Sport。这一系列眼镜旨在将日常风格与运动功能无缝结合，满足消费者日益多样化的生活方式需求。该系列由五种框架风格组成，采用轻盈耐用的尼龙材料，并配备高级光学技术和防滑鼻托，以及隐藏式弹簧铰链，以提高耐用性。此外，新推出的高性能偏光镜片可减少高达55%的水平眩光，同时改善清晰度和对比度。Warby Parker Sport系列眼镜起售价为195美元，可在其官方网站和全美零售店购买。每售出一副眼镜，Warby Parker都会通过其“买一副，捐一副”项目向有需要的人捐赠一副眼镜。Businesswire2026-04-28Warby Parker Inc
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SQ Innovation获得Lasix ONYU在欧洲的CE标志认证和EMA审查批准研发注册政策SQ Innovation公司宣布，其在家用皮下注射利尿剂Lasix ONYU的国际化战略中取得了两个重要里程碑：获得了CE标志认证，以及欧洲药品管理局（EMA）根据集中程序对其进行了技术创新审查的接受。这些成就标志着将这种新型家用皮下注射利尿剂治疗带到欧洲和其他国际市场的重要一步。CE标志认证表明，SQ Innovation的皮下注射用Furosemide Infusor符合欧盟MDR 2017/745的通用安全性和性能要求（GSPRs）。此外，EMA的接受基于技术创新，这反映了EMA对该产品作为有意义的新型药物-设备组合，解决未满足的医疗需求的认可。该产品用于治疗心力衰竭患者的水肿，有助于减少住院、提高生活质量并降低整体医疗保健成本。SQ Innovation预计将在今年晚些时候提交市场授权申请，并期待关于欧洲批准时间线的进一步更新。
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UV消毒在学校和大学中的应用医投速递Atlantic Ultraviolet Corporation发布了一系列关于杀菌紫外线应用的视频和页面，最新的一篇名为《学校与大学的UV消毒》。该页面深入分析了教室中存在的病原体危险，并提出了旨在使教育机构对学生更安全的解决方案。页面包括以下部分：抵抗感染的ABC原则、UV消毒在教育环境中实施的主要原则，以及最常见的困扰学校和大学的微生物研究；自19世纪末以来，许多科学家为今天存在的UV技术发展做出了贡献。政府机构如CDC、EPA和ASHRAE都支持UV-C技术作为预防教室感染的多层策略的关键元素；20世纪30年代，哈佛工程师William F. Wells在费城的学校中引入了UV消毒，其上层房间UVGI实验明显显示了紫外线设备在教室中的存在与学生的感染率之间的相关性；适当通风的重要性，不同年龄组对不同的感染类型敏感。由于学校是传染性微生物的滋生地，ASHRAE发布了指导方针，以帮助促进更健康的环境。除了适当的通风外，其他建议还包括使用UV消毒；UVGI的五种有效方法，Atlantic Ultraviolet Corporation为学校和大学提供多种UV消毒解决方案：上层房间消毒、房间空气消毒、空气管道PRNewswire2026-04-28
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Tempus AI荣登《时代》杂志2026年最具影响力健康与生命科学公司榜单交易并购Tempus AI，一家通过人工智能推动精准医疗发展的科技公司，近日宣布荣获《时代》杂志2026年10大最具影响力健康与生命科学公司称号。该奖项是对Tempus在数据与技术结合，使基因组检测和临床分析更智能化的领导地位的高度认可。Tempus的xT CDx，一款经FDA批准的648基因组织NGS测试，用于所有恶性实体瘤的分子分析，以及其收购Ambry Genetics，将综合基因和儿科能力整合到Tempus生态系统中，均得到了《时代》杂志的肯定。此外，Tempus与阿斯利康和Pathos AI等行业领导者合作开发最大型的多模态基础模型，也在榜单中得到了体现。Tempus创始人兼CEO埃里克·莱夫科夫斯基表示，这一认可反映了Tempus在推动精准医疗成为标准护理方面取得的实质性进展。Tempus致力于通过人工智能驱动的洞察力，在肿瘤学、心脏病学、神经精神病学等领域扩展服务。
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Cybord AI获得700万美元融资，加速视觉AI在电子组件检测和供应链韧性领域的应用医投速递Cybord AI，一家专注于电子组件检测和供应链韧性的视觉AI领导者，宣布在扩展的A轮融资中额外筹集了700万美元。本轮融资由Capri Ventures领投，包括新投资者和现有投资者的参与。公司还宣布成立专门的美国销售管理团队，加强其在扩展运营和深化与北美及全球原始设备制造商（OEM）合作方面的承诺。随着地缘政治紧张局势加剧和供应链复杂性增加，硬件安全风险变得更加明显和严重。在关键基础设施中发现的违规组件，如太阳能逆变器中的未经授权的通信设备，凸显了在组件级别验证不足的现实影响。Cybord的视觉AI平台使制造商能够在生产线上直接检查、验证和追踪每个电子组件，利用现有的SMT设备。通过利用AI驱动的组件图像分析，Cybord的软件使领先的全球OEM能够检测缺陷、假冒、篡改和未经授权的替换，防止它们成为昂贵的现场故障或大规模召回。新资金将用于加速Cybord在产品完整性和供应链信任至关重要的关键行业中的扩张，包括数据中心基础设施、航空航天与国防、汽车、电信设备和医疗设备。此外，Cybord任命了新的销售领导人Tyler York，他将担任首席商业官，负责市场推广和销售职能，并支持公司的下一阶段增长。PRNewswire2026-04-28
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HKEYBIO推出“猴价上涨，NHP模型价格下降”计划支持生物制药行业交易并购HKEYBIO，一家专注于自身免疫疾病模型的全球领先CRO，宣布了一项创新性计划：“猴价上涨，NHP模型价格下降”。由于非人灵长类动物（NHP）尤其是食蟹猴的全球短缺，采购成本自2022年以来飙升超过180%，HKEYBIO不仅将全额承担NHP获取成本的上涨，还将对其NHP自身免疫疾病模型服务提供10%-30%的价格折扣。该计划旨在支持转化性临床前研究，同时增强创新生物制药研发企业的业务发展谈判优势和管线潜在的商业价值。HKEYBIO认为，生物技术创新者和临床前CRO之间的共生关系对于行业的长期健康至关重要。HKEYBIO的“逆周期促销”旨在帮助创新药物开发者生成关键的疗效和药代动力学/药效学数据，以及临床预测生物标志物分析，而不会超出他们的预算。这一战略决策是对公司长期未来和行业可持续增长的逆周期战略投资。通过在此期间增加NHP临床前药理学研究的数量，HKEYBIO旨在积累更多验证性转化生物标志物经验和自身免疫指示证的疾病表型终点，巩固其在自身免疫治疗领域的领先地位。这一战略定位预计将大幅扩大HKEYBIO的行业影响力，并为正在应对全球生物技术资金寒冬的新兴生物制药企业提供关键支持。
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PolyPid Ltd.公布D-PLEX 100在减少腹部结直肠癌手术伤口感染方面的积极成果研发注册政策PolyPid Ltd.近日宣布，其创新生物制药公司将在2026年5月5日至6日在加利福尼亚州科罗纳多岛马里奥特酒店举行的第45届外科感染学会年会上展示其D-PLEX 100药物的研究成果。D-PLEX 100是一种用于预防手术部位感染（SSI）的药物。在公司的3期SHIELD II试验中，D-PLEX 100与标准治疗方案联合使用，使得患者中ASEPSIS评分大于20（临床显著伤口感染阈值）的比例降低了64%。ASEPSIS评分是一种用于评估手术伤口感染严重程度的客观临床评分系统。PolyPid首席执行官Dikla Czaczkes Akselbrad表示，D-PLEX 100的使用不仅降低了60%的SSI事件，而且那些最终突破的感染也更为轻微和简单。这直接转化为患者更好的结果，包括减少伤口并发症、减少对静脉抗生素的依赖，以及可能更早出院。此外，这对医院经济也有重要意义，包括减少医生和护士的时间、抗生素管理资源，以及与延长住院时间和复杂术后感染管理相关的总体成本负担。
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CTIBIOTECH启动CTIONCOTEST™项目，利用3D生物打印微型肿瘤革新癌症研究医药投融资法国生物技术公司CTIBIOTECH宣布启动CTIONCOTEST™项目，旨在通过3D生物打印患者特异性的微型肿瘤来革新癌症研究。该项目获得法国2030和Bpifrance的支持，资助总额达125万欧元。该项目旨在解决目前95%的新癌症药物在临床试验中失败的问题，通过开发自动化、工业规模的3D生物打印技术，从特定癌症患者的原发肿瘤细胞中打印出数百个标准化的“微型肿瘤”。项目预计在36个月内将技术从工作原型（技术成熟度5级）推进到完全功能、高吞吐量的商业化产品（技术成熟度8级），并计划于2029年进入市场。CTIBIOTECH表示，该项目的实施将直接促进当地经济增长，预计到2031年将创造51个就业岗位和1600万欧元的收入。
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新型GLP-1受体激动剂口服药物研究取得进展研发注册政策一项由宾夕法尼亚大学牙科医学院亨利·丹尼尔领导的新研究，探讨了通过植物细胞载体将GLP-1受体激动剂（如exenatide和lixisenatide）进行口服给药的新方法。研究显示，莴苣叶绿体能够生产功能性的GLP-1肽，这为糖尿病和肥胖症提供了一种更经济、更耐受的口服药物。该方法利用了植物细胞不被人体酶消化但能被肠道细菌分解的特性，从而避免了传统口服制剂中的消化和吸收难题。此外，该方法还降低了药物的生产成本，有望降低GLP-1受体激动剂的总体成本。
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AdvoCare推出Rehydrate®梅柠檬口味电解质饮料医投速递AdvoCare国际公司推出了一种新的Rehydrate梅柠檬口味电解质饮料，旨在帮助支持身体在最需要的时候保持水分和恢复。这种饮料含有电解质、氨基酸、B族维生素和维生素C，提供快速细胞水分补充。Rehydrate梅柠檬口味饮料含有四种关键电解质、氨基酸、B族维生素和120毫克的维生素C，旨在支持能量、表现和整体健康。该产品有30份装罐装和15份装单份棒装，仅在AdvoCare.com独家销售。AdvoCare首席执行官Christina Helwig表示，保持水分对整体健康至关重要，Rehydrate梅柠檬口味将新鲜榨汁的口感与水分补充相结合。Rehydrate提供快速细胞水分补充，有助于支持能量产生、肌肉恢复和免疫健康，同时具有解渴的口感和无咸味后味。Rehydrate是传统电解质和运动饮料的有效替代品，含糖量比主要竞争对手低70%，钠含量适中，可以每天多次享用。Rehydrate适合在运动前、中、后或任何需要快速有效水分补充的时候饮用。AdvoCare国际公司自1993年以来，为全球数百万客户和运动员提供受信任的健康和 wellness产品。Businesswire2026-04-28
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Artelo Biosciences与ScienceMachine合作加速FABP5抑制剂平台开发研发注册政策Artelo Biosciences公司宣布与BioAI公司ScienceMachine建立战略合作伙伴关系，以加速其脂肪酸结合蛋白5（FABP5）抑制剂平台的发展。ScienceMachine利用先进的AI技术，能在短时间内分析大量生物数据集，与传统方法相比大幅降低时间和成本。该合作利用ScienceMachine的专有AI技术分析Artelo的大量内部FABP数据集，以识别新的生物见解，包括FABP5抑制剂的新机制和治疗方案。通过使用之前报道的1期单剂量递增研究（ART26.12-100）的数据，ScienceMachine在识别ART26.12治疗的健康志愿者中FABP5靶点结合的潜在蛋白质方面发挥了关键作用。Artelo的高级副总裁兼首席科学官Andrew Yates表示，这次合作扩大了其产品管线潜力，提高了研发的精确度，并有望加速新作用机制和临床生物标志物的识别。自2025年开始合作以来，双方利用机器学习分析疾病模型的多组学数据，揭示了与疾病严重程度和FABP信号相关的潜在生物网络，并为这些新靶点提供了机制性见解。初步结果将在今年晚些时候发表。此外，合作还确定了与ART26.12的剂量反应性镇痛效果
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Altira Group LLC完成对ResFrac Corporation的投资退出医投速递Altira Group LLC，一家位于丹佛的风险投资公司，专注于突破性的能源和工业技术解决方案投资，近日宣布祝贺ResFrac Corporation在其平台投资方面的成就。Altira已完全退出对ResFrac的投资，这标志着Altira Technology Fund VI LP的又一成功退出，进一步验证了Altira在能源、软件和工业运营交叉点支持差异化技术的先锋策略。ResFrac已成为基于物理的地下模拟领域的领导者，帮助运营商优化设计、优化和执行复杂的发展计划。该公司的平台独特地将水力压裂和储层模拟集成在一个连续的模型中，使工程师能够评估完井设计、生产性能和整个井的生命周期中的地下相互作用。Altira认为ResFrac是一个具有差异化技术资产，有望成为地下决策的基础。在其投资期间，ResFrac从高保真模拟引擎发展成为一个更广泛的地下平台，其能力扩展到包括自动化历史拟合、优化、干扰分析、DFIT解释以及为日常工程工作流程设计的应用程序套件。ResFrac在全球能源运营商中受到信任，从独立运营商到超级大国和国家级石油公司。该平台部署在主要非常规盆地，并越来越多地被用于增强型地热系统和其他地下应用PRNewswire2026-04-28
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Imagine Pediatrics荣膺2026年医疗巅峰奖儿科护理卓越奖医投速递Imagine Pediatrics，一家专注于为有特殊医疗需求的孩子和青少年提供全天候虚拟和居家护理的儿科医疗集团，宣布荣获2026年医疗巅峰奖儿科护理卓越奖的铂金奖。该奖项认可了Imagine Pediatrics通过整合多学科护理团队，采用技术支持的全天候虚拟和居家护理模式，通过基于价值的护理安排提供综合医疗、行为和社会支持，从而改善有特殊医疗需求的孩子和青少年的结果。公司第一年影响报告的关键成果包括：该模式解决了一个日益增长的全国性挑战：近1450万有特殊医疗需求的孩子和青少年继续面临碎片化和难以获取的护理。Imagine Pediatrics通过与现有儿科医生、专家和社区资源合作，围绕孩子和家庭整合护理，减少碎片化并扩大护理获取渠道。医疗巅峰奖是对Imagine Pediatrics一系列认可的最新荣誉，包括2025年HLTH儿童健康最佳类奖项。公司的持续增长得到了6700万美元B轮融资的支持，并在2026年扩展到新市场。PRNewswire2026-04-28Imagine Pediatrics
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“癌王”晚期后线无药？国产新药交出38.5%缓解率！84.6%患者肿瘤被控制，全国多家医院可入组！审批动态今天，癌度要给所有正经历“一线失败”的KRAS突变型胰腺癌患者传来一个值得期待的消息：一款名为JAB-23E73的国产创新泛KRAS抑制剂（pan-KRAS inhibitor） ，目前正在全国多家顶尖肿瘤医院开展I/IIa期临床研究，专门面向包括胰腺癌在内的KRAS基因改变的晚期实体瘤患者。 在近期公布的首批数据中，这款药呈现出令人振奋的抗肿瘤活性。 JAB-23E73由北京加科思新药研发有限公司自主研发，是一种强效的口服、高选择性泛KRAS抑制剂。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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靶点
企业
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KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
