2025年，《财富》公布了最受赞赏的中国公司榜单，其中5家药企和2家械企上榜。榜单关注行业未来趋势布局，而非短期营收与利润增长。石药集团和上药集团研发投入均实现正增长，石药集团研发投入首次突破50亿大关，预计2028年底将有50余款新药/新适应症申报上市。广药集团加速全球化布局，其明星产品已登陆全球六大洲29个国家和地区。药明康德全球业务回暖，预计2025年持续经营业务收入重回双位数增长。这些企业以创新和国际化标注中国医药在全球版图的新坐标。

近日，百洋医药发布公告披露，已与天津济坤医药科技有限公司（以下简称 “济坤医药”）签署战略合作协议。 本次合作的核心标的为济坤医药在研创新药JK1033，这是一款抗纤维化小分子化合物，现阶段申报适应症为特发性肺纤维化（IPF），同时拟用于治疗进行性肺纤维化（PPF）。 目前该药物已获得中国临床试验默示许可，并于2025年1月启动I期临床试验。

拉霍亚免疫学研究所的研究团队在《细胞》期刊发表报告，提出了一种开发“通用β冠状病毒疫苗”的新方法。该疫苗能够应对SARS-CoV-2的新变异株，并对多种有大流行潜力的β冠状病毒产生保护力。研究团队通过分析免疫表位数据库，找到了病毒身上不变的片段——保守序列，这些序列对病毒生存至关重要，几乎不会突变。研究发现，这些保守序列能够引发更强的交叉反应，且与传统全S蛋白疫苗结合时，能提升人类白细胞抗原的覆盖率，适配更多不同种族、不同遗传背景的人。此外，该疫苗还能有效抑制病毒复制，降低重症和住院风险。这项研究有望为未来开发覆盖多种致命病毒的“超级通用疫苗”奠定基础。

一项发表在《Neurology》的研究指出，长期大量摄入人工甜味剂可能与认知功能下降有关，包括记忆力和语言流畅性。研究还发现，人工甜味剂可能增加心血管疾病风险，尤其是赤藓糖醇。研究人员建议，减少人工甜味剂的摄入可能有助于保护认知健康和心血管健康。

一项发表在《Commun Biol》上的研究揭示了人脑类器官在学习和记忆相关机制研究中的应用。研究通过对人诱导多能干细胞衍生的神经类器官进行多方面的量化分析，证实了这些类器官在基础科学研究中的价值。研究发现，神经类器官能够形成突触，表达谷氨酸能和γ-氨基丁酸能受体，具备功能连接性、临界状态，并且在θ脉冲刺激下表现出突触可塑性。此外，研究还发现神经类器官中的即时早期基因表达随时间显著增加，为类器官具备学习和记忆相关的细胞过程提供了支持。这项研究为神经生理学和神经疾病的研究提供了有价值的模型，也为相关治疗策略的开发提供了新的思路。

贝普奥生物近日推出HTProX自动化蛋白质组样本前处理系统，该系统基于专利SISPROT技术，集成了微量样本处理、高效流程和智能自动化，旨在提高蛋白质组学研究的效率、灵敏度和稳定性。HTProX具有七大核心优势，包括自主创新专利技术、精准控温、低样本需求量、技术重复性好、处理通量和自动化程度领先、环保先锋以及开源软件无限扩展。该系统适用于基础科研、临床研究、转化医学和微生物研究等多个领域。贝普奥生物还计划通过线上直播和线下发布会等活动，让用户深入了解和体验HTProX系统。

中国生物工程学会和中国技术监督情报协会联合推出三大国家级培训课程，包括基因扩增技术（PCR上岗）、15189病理实验室认可、实验室生物安全管理等。课程旨在提升生物医学领域人才的核心竞争力，提供国家级证书和医学Ⅰ类学分。课程涵盖多个方面，如PCR技术、实验室质量管理、生物样本库管理等，面向医学检验人员、科研人员、生物技术公司员工等。培训时间、取证及报名方式等详细信息已公布。

2025年港股医药板块的最强“神话”出现了。 一家名叫药捷安康的公司，从上市到市值突破1600亿港元，只用了不到3个月的时间。 而且就在 最近两个交易日里，药捷安康 股价 涨了近4倍：9月12日上涨77%，9月15日上涨115.58%。

9月14日，国内首位接受艾米迈托赛注射液治疗的患者病情好转，已获准出院。艾米迈托赛注射液是一款由铂生生物自主研发的间充质干细胞药物，用于治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）。该药物已获国家药监局附条件批准上市，并已与阿里健康达成战略合作，实现全国范围内的药品预约服务。目前，艾米迈托赛注射液的药品供应链已实现全国范围广泛覆盖，受益患者已超过百人。艾米迈托赛注射液的成功上市标志着中国干细胞药品研发迈出了重要一步。

日前， 江北新区南京生物医药谷园区企业药捷安康（港交所交易代码：2617.HK）核心产品替恩戈替尼（Tinengotinib, TT-00420）联合氟维司群治疗经治失败的激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性或低表达（HER2-）的复发或转移性乳腺癌II期临床试验，已于近日获得了中国国家药品监督管理局的临床默示许可。 本试验为在中国开展的一项评价替恩戈替尼片联合氟维司群注射液用于经治失败的HR+/ HER2-的复发或转移性乳腺癌患者的安全性、疗效及药代动力学的开放标签、多中心、Ⅱ期临床研究。 替恩戈替尼早期临床研究结果表明，替恩戈替尼单药在经历过多种治疗（例如内分泌治疗、CDK4/6抑制剂治疗和化疗）的HR+/HER2-乳腺癌患者中，有令人鼓舞的临床效果。

9月15日， 马萨诸塞州波士顿，开发新型分子胶降解剂（MGD）药物的临床生物技术 公司 Monte Rosa Therapeutics （Nasdaq: GLUE）宣布与诺华公司合作开发用于免疫介导疾病的新型降解剂。 诺华引进一款靶向VAV1分子胶降解剂 ； 超20亿美元！ 罗氏合作开发新型分子胶降解剂 ）。

2025年9月15日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主研发的创新型抗PD-1单抗H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ® ）肺癌和其他实体肿瘤领域4项研究最新结果以口头报告的形式在第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会上发布。 其中，斯鲁利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的国际多中心III期ASTRUM-005研究结束分析的亚洲人群最新数据结果，在本次CSCO大会上以口头报告的形式首次发布。 聚焦肺癌和消化道肿瘤等高发实体肿瘤，复宏汉霖积极推进H药与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合，截至目前，H药已获批用于治疗鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）、食管鳞状细胞癌（ESCC）和非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）。

nPhase公司推出了REDCap Cloud 2.0，这是首个将真实世界证据和临床试验数据整合到一个系统中的行业平台。该平台通过互操作架构解决了全球规模研究复杂的数据需求，并为AI的采用奠定了基础。REDCap Cloud通过统一不同的数据源和临床数据生态系统，为研究人员提供了一个可靠、实时的试验性能视图。随着临床试验的日益复杂，公司必须管理前所未有的海量数据。REDCap Cloud自动化工作流程，缩短时间表，并交付干净、可靠、高质量的数据。该平台已在全球范围内的一个顶级制药公司中得到有效验证。REDCap Cloud 2.0不仅是一个升级，更是行业期待已久的平台，它基于标准化的基础统一了所有临床数据。该平台还具备先进的数据分析和全球利益相关者协作加速功能，为药物开发提供了更全面的视角。

冷泉港实验室的植物生物学家首次绘制了玉米和拟南芥中两种已知干细胞调控因子的基因调控图谱，并发现了新的干细胞调控因子。研究通过单细胞RNA测序技术，分析了数千个干细胞，揭示了基因在细胞中的表达情况，为植物多样性研究和培育更耐病或更高产的作物提供了基础。这一研究有助于指导未来十年的研究，不仅对发育生物学家有益，也对生理学家和育种者有重要意义。

Abzena公司宣布扩展其AbZelectPRO™细胞系开发（CLD）平台，推出两款下一代谷氨酰胺合成酶（GS）敲除CHO-K1表达系统，包括用于无糖基化蛋白的双敲除ADCC+平台。新加入的GS敲除细胞系将进一步提升生物制药客户的开发速度、可扩展性和灵活性。AbZelectPRO™-KO和AbZelectPRO™-KO+平台可作为独立的CLD产品或完整的GMP项目提供，价格透明，无需支付特许权使用费。这种灵活的方案允许客户根据项目特定的目标、时间表和预算选择合适的CLD策略。Abzena的首席科学官Campbell Bunce表示，Abzena致力于通过提供创新解决方案和技术，加强与客户的合作关系，以支持药物开发供应链中的需求。新加入的GS敲除细胞系与AbZelectPRO™ CLD平台相结合，为客户的抗体和难表达蛋白提供了强大且先进的解决方案。

Nest Schools，一家全国性的幼儿教育和托管服务提供商，宣布将与圣犹达儿童研究医院合作，通过其KindNEST慈善捐助计划，在9月的儿童癌症意识月期间，通过St. Jude Trike-A-Thon项目在全国60个中心筹集12.5万美元。Nest Schools的创始人兼联合首席执行官Gerry Pastor和Jane Porterfield将个人捐赠1万美元。自1983年以来，St. Jude Trike-A-Thon项目一直致力于为儿童癌症研究筹集资金，同时教授学龄前儿童骑玩具车的安全知识和回馈社会的意义。在9月，每个Nest中心将将其游乐场转变为Trike-A-Thon赛道，孩子们将骑行在赛道上，从朋友和家人那里收集捐款。由于此类项目的支持，St. Jude医院的家庭在治疗、旅行、住宿或食物方面无需支付费用，以便他们能专注于帮助他们的孩子。Nest Schools表示，很高兴能与圣犹达儿童研究医院合作，这一事业对他们来说特别有意义，因为多年来，他们照顾的一些儿童及其家庭受到了儿童癌症的影响。圣犹达儿童研究医院是唯一一个专注于儿童的美国国家癌症研究所指定的综合癌症中心，自1962年成立以来，已将儿

2025年9月11日，Intercept Pharmaceuticals宣布应美国FDA要求，自愿撤回原发性胆汁性胆管炎（PBC）治疗药物 OCALIVA（奥贝胆酸） 在美国市场的销售。 同时，FDA暂停了所有涉及奥贝胆酸的临床试验。 原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种罕见的进行性慢性自身免疫性疾病， 曾称为原发性胆汁性肝硬化，在40岁以上的女性中最为普遍（约万分之一）。