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uniQure将于2026年5月5日公布2026年第一季度财务结果并举办收益电话会议

医投速递

uniQure将于2026年5月5日公布2026年第一季度财务结果并举办收益电话会议

uniQure N.V.（纳斯达克：QURE），一家领先的基因治疗公司，致力于为有严重医疗需求的患者提供变革性疗法，将于2026年5月5日在市场开盘前公布2026年第一季度财务结果。随后，管理层将在东部时间上午8:30举办一次电话会议。该活动将在uniQure网站的事件与演示部分进行网络直播，活动结束后90天内将提供回放。分析师如欲参与问答环节，应通过拨打（646）307-1963或免费拨打（800）715-9871，并输入会议ID 4607289来接入现场电话会议。加入电话会议时，请提前15分钟加入。uniQure致力于实现基因治疗的承诺——一次性的治疗可能带来治愈效果。uniQure的基因治疗产品获得批准用于治疗血友病B——这一基于十多年研究和临床开发的重大成就，代表了基因组医学领域的一个重大里程碑，并为患有血友病的患者带来了一种新的治疗方法。uniQure目前正在推进一系列专有基因治疗产品，用于治疗亨廷顿病、难治性颞叶癫痫、法布ry病和其他严重疾病。

GlobeNewswire

2026-04-28

uniQure NV
爱德华生命科学将在2026年BofA证券医疗保健会议上进行讨论

医投速递

爱德华生命科学将在2026年BofA证券医疗保健会议上进行讨论

爱德华生命科学公司（纽约证券交易所代码：EW）宣布，其首席执行官Bernard Zovighian将于2026年5月12日参加由BofA证券举办的医疗保健会议。Zovighian将在太平洋时间下午3:40进行一次炉边谈话。此次讨论的现场网络直播将在Edwards Lifesciences投资者关系网站上提供，直播内容将在同一天晚些时候存档。Edwards Lifesciences是全球结构性心脏病创新领域的领先企业，致力于通过突破性技术、世界级证据以及与临床医生和医疗保健利益相关者的合作，激发员工以患者为中心的文化，为最需要的人提供改变生活的创新。更多信息可访问www.edwards.com，并在LinkedIn、Facebook、Instagram和YouTube上关注我们。Edwards、Edwards Lifesciences以及风格化的E标志是Edwards Lifesciences Corporation的商标。所有其他商标均为各自所有者的财产。

Businesswire

2026-04-28

Edwards Lifesciences
从终身服药到一针治愈！全球首款体内基因编辑疗法开启上市申报

审批动态

从终身服药到一针治愈！全球首款体内基因编辑疗法开启上市申报

基因疗法 · CRISPR · 罕见病。 Intellia Therapeutics · 2026年4月27日。本次BLA递交主要依据该疗法全球关键III期HAELO临床试验的积极顶线结果，该疗法有望成为全球首个可通过单次给药实现 HAE 功能性治愈的在研药物。

罕见病信息网

2026-04-28

Intellia Therapeutics Inc
强生完成收购Atraverse经房间隔穿刺射频导丝，完善电生理手术工具箱

交易并购

强生完成收购Atraverse经房间隔穿刺射频导丝，完善电生理手术工具箱

2026年4月24日，强生宣布与Atraverse Medical达成最终收购协议，将后者旗下的HOTWIRE经房间隔入路系统纳入其心脏消融产品组合。这笔交易预计在2026年第二季度完成，未披露具体财务条款。 HOTWIRE是一款经FDA批准的射频导丝及发生器系统，自2024年5月获FDA 510(k)许可以来，已在近3000例临床手术中被使用。

MedTF医瞰科技

2026-04-28

Johnson & Johnson
复星医药与阿联酋 Arcera 签署合作备忘录将建立长期战略合作

公司动态

复星医药与阿联酋 Arcera 签署合作备忘录将建立长期战略合作

（2027年4月28日，中国上海）4月27日，复星医药（600196.SH；02196.HK）与总部位于阿联酋阿布扎比的全球性生命科学公司Arcera Life Sciences LLC OPC（以下简称“Arcera”）签署合作备忘录，双方将聚焦全球生命科学领域的授权许可、技术开发、神经科学领域创新及价值创造，建立长期战略合作关系。本次合作契合中阿全面战略伙伴关系与阿布扎比医疗健康与生命科学2030愿景，旨在将复星医药全球化的创新研发及生产制造能力与Arcera国际市场准入及商业化体系结合，双方优势互补、合作共赢，还致力于将阿布扎比打造为中国生物技术创新对接全球市场的核心枢纽，加速推动创新突破性疗法惠及中东及全球患者。区域与全球市场许可合作方面，双方将评估及推动复星医药在中国已上市或处于临床后期的创新产品在中东及全球市场的授权与商业化，潜在合作项目涵盖肿瘤、神经退行性疾病、罕见病及心血管代谢等领域。

复星医药

2026-04-28

罕见病老年性痴呆肿瘤上海复星医药（集团）股份有限公司复星国际有限公司
Precision BioSciences PBGENE-DMD项目数据获ASGCT年会口头报告接受

研发注册政策

Precision BioSciences PBGENE-DMD项目数据获ASGCT年会口头报告接受

Precision BioSciences公司宣布，其针对杜氏肌营养不良症（DMD）的PBGENE-DMD项目的新临床前数据已被美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）2026年年会接受口头报告。该报告将展示PBGENE-DMD在早期幼鼠模型中观察到的显著疗效，支持在年轻患者群体中早期干预PBGENE-DMD的潜在益处。这些数据进一步证实了PBGENE-DMD治疗能够在一个人类化DMD小鼠模型中带来持久的功能性改善。PBGENE-DMD是一种肌肉靶向的基因编辑疗法，旨在通过使用单一AAV递送两种互补的ARCUS核酸酶，切除DMD基因的第45-55外显子，恢复近全长肌营养不良蛋白的表达。这项研究预计将有助于推进DMD的治疗进展。

Businesswire

2026-04-28

Precision BioScience
Incyte任命Suketu Upadhyay为执行副总裁兼首席财务官

医投速递

Incyte任命Suketu Upadhyay为执行副总裁兼首席财务官

美国生物制药公司Incyte宣布，自2026年5月4日起，任命Suketu (Suky) Upadhyay为执行副总裁兼首席财务官。Upadhyay将负责公司的全球财务组织，包括战略财务规划、资本配置、投资者关系、财务规划与会计、全球采购、环境、社会和治理、信息技术和设施。Upadhyay此前在Zimmer Biomet担任执行副总裁兼首席财务官，并在多家大型制药公司担任高级财务领导职务。他将于Incyte的执行领导团队中发挥战略和运营层面的贡献，支持公司战略计划的执行，并助力公司进入下一阶段增长。

Businesswire

2026-04-28

Incyte Corp Zimmer Biomet Holdin Endo International P
Avalo Therapeutics与AlmataBio达成里程碑收购期权及修订协议

医药投融资

Avalo Therapeutics与AlmataBio达成里程碑收购期权及修订协议

Avalo Therapeutics公司，一家专注于开发IL-1β为基础的免疫介导性炎症疾病治疗方法的临床阶段生物技术公司，宣布与AlmataBio公司达成一项里程碑收购期权及修订协议。根据该协议，Avalo将支付225万美元给前AlmataBio股东，以获得一项90天内可执行的期权，可选择支付512.5万美元现金或Avalo普通股，或两者组合，以替代之前披露的1500万美元的基于首名患者接受三期临床试验治疗的里程碑付款。Avalo Therapeutics致力于开发IL-1β为基础的治疗方法，其领先资产abdakibart（AVTX-009）正在针对汗腺炎进行二期临床试验。公司还在探索其他机会，以在具有重大未满足需求的主要适应症中产生影响。

GlobeNewswire

2026-04-28

Avalo Therapeutics I AlmataBio Inc
富士胶片美国医疗事业部高级副总裁Taisuke Fujita荣获ASGE行业服务奖

医投速递

富士胶片美国医疗事业部高级副总裁Taisuke Fujita荣获ASGE行业服务奖

富士胶片美国医疗事业部宣布，其美国内窥镜部门高级副总裁Taisuke (Tai) Fujita荣获美国胃肠内窥镜学会（ASGE）颁发的行业服务ASGE水晶奖。该奖项表彰了在胃肠内窥镜领域做出重大贡献的领导者，通过教育、研究、技术创新和支持ASGE的使命来推动该领域的发展。Fujita在富士胶片拥有超过20年的经验，在他的领导下，公司向美国市场推出了30多项创新内窥镜技术，许多技术在市场上具有差异化优势，推动了内窥镜成像的进步，提高了医生的技术水平，并对患者护理和结果产生了积极影响。Fujita表示，这一荣誉不仅是对富士胶片过去成就的认可，也是对其未来市场贡献的期望。富士胶片致力于与全球知名医生、ASGE以及其他信任其能力的合作伙伴合作，通过内窥镜技术创新和服务推动进步。

Businesswire

2026-04-28

FUJIFILM Healthcare FUJIFILM Holdings Co
泰豪制药宣布zipalertinib新药申请获FDA接受

研发注册政策

泰豪制药宣布zipalertinib新药申请获FDA接受

泰豪制药、泰豪制药公司以及Cullinan Therapeutics公司近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受zipalertinib的新药申请（NDA），用于治疗既往接受过铂类化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入（ex20ins）突变。该新药申请基于REZILIENT1临床试验2b期部分的数据，该试验评估了zipalertinib单药治疗EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。zipalertinib是一种口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，针对EGFR变异体中的ex20ins突变，同时避免野生型EGFR。泰豪制药公司表示，期待与FDA合作，推动zipalertinib的审批进程，以最终为患者提供新的治疗选择。

Businesswire

2026-04-28

Taiho Oncology Inc Taiho Pharmaceutical Cullinan Therapeutic
mbiomics完成A轮融资，加速微生物组疗法研发

医药投融资

mbiomics完成A轮融资，加速微生物组疗法研发

德国慕尼黑，2026年4月28日 - 先锋生物技术公司mbiomics GmbH今日宣布，其A轮融资成功完成第三轮，融资总额达到3000万欧元。新资金将用于加强IND授权的药理学数据集，并加速GMP开发和生产。随着mbiomics准备对其领先候选药物MBX-116进行临床评估，该药物作为晚期黑色素瘤的免疫检查点抑制剂联合疗法，公司正从平台建设转向临床执行阶段。mbiomics致力于解决将基于微生物组的疗法转化为可扩展产品的工程挑战，其专有平台结合了人工智能/机器学习驱动的菌群设计、专有分析技术、大型菌群共培养和筛选能力。mbiomics开发的活菌疗法产品（LBPs）旨在以可扩展、药物级格式恢复肠道微生物组的功效和代谢潜力。公司计划在2027年开始一项1B期研究，以评估其领先候选药物MBX-116作为二线黑色素瘤的联合疗法的潜力。此外，公司正在推进基于微生物组的疗法更广泛的管线，以支持进入更多肠道微生物组发挥关键作用的领域，如自身免疫和神经退行性疾病。

GlobeNewswire

2026-04-28

mbiomics GmbH
Climb Bio完成1.1亿美元私募融资，用于推进免疫介导疾病治疗药物研发

医药投融资

Climb Bio完成1.1亿美元私募融资，用于推进免疫介导疾病治疗药物研发

Climb Bio，一家专注于免疫介导疾病治疗药物研发的临床阶段生物技术公司，宣布与一组机构投资者达成证券购买协议，通过私募融资筹集约1.1亿美元。私募融资预计于2026年4月29日完成，融资将用于支持公司产品线中的budoprutug和CLYM116的研发，这两款药物分别针对B细胞介导的疾病和IgA肾病。此次私募融资的参与者包括Adage Capital Partners、ADAR1 Capital Management等多家机构投资者。Climb Bio计划在私募融资完成后45天内向美国证券交易委员会（SEC）提交注册声明，以注册私募融资中发行的普通股和可预先支付的认股权证。

GlobeNewswire

2026-04-28

Climb Bio Inc
Insulet公司将在2026年BofA证券医疗保健会议上展示Omnipod胰岛素泵技术

医投速递

Insulet公司将在2026年BofA证券医疗保健会议上展示Omnipod胰岛素泵技术

Insulet公司，全球无管胰岛素泵技术的领导者，宣布其管理团队将于2026年5月13日在拉斯维加斯举行的BofA证券医疗保健会议上进行展示。Insulet公司总部位于马萨诸塞州，是一家致力于通过其Omnipod产品平台简化糖尿病患者和其他患者生活的创新医疗设备公司。Omnipod胰岛素管理系统提供了一种独特的替代传统胰岛素输送方法。其旗舰产品Omnipod 5自动胰岛素输送系统与连续葡萄糖监测器集成，无需多次注射、零指尖血糖检测，并且可以通过兼容的个人智能手机或Omnipod 5控制器进行控制。Insulet公司还利用其Pod的独特设计，通过调整Omnipod技术平台，为其他治疗领域的非胰岛素皮下药物输送提供解决方案。更多信息请访问insulet.com和omnipod.com。

Businesswire

2026-04-28

Insulet Corp
现代职场心理健康报告：美国员工面临多重压力，心理健康状况堪忧

医投速递

现代职场心理健康报告：美国员工面临多重压力，心理健康状况堪忧

现代健康最新发布的职场心理健康报告显示，美国员工正面临日益加剧的压力。调查发现，员工对工作场所的信任度持续下降，对人工智能的焦虑情绪上升，政治环境对职业生活的影响加剧，以及对物质使用的依赖作为应对机制。尽管76%的员工表示通过员工健康福利获得了充足的心理健康保障，但他们对雇主的信心却在下降。此外，人工智能的兴起引发了裁员担忧，政治气候加剧了职场焦虑，员工对心理健康资源的利用不足。报告指出，员工正在转向酒精、大麻或未处方药物等物质来应对压力，这可能导致更复杂的健康问题和更高的干预成本。

Businesswire

2026-04-28
Haleon携手美国足球协会推出‘For the Assist’健康促进活动

交易并购

Haleon携手美国足球协会推出‘For the Assist’健康促进活动

Haleon公司与美国足球协会合作推出了名为‘For the Assist’的全国性活动，旨在庆祝在场上和场下使重大目标成为可能的必要支持。该活动突出了导致胜利的不可见准备时刻。随着美国人对足球的热情不断上升，该活动通过庆祝每一次胜利背后的集体努力，以及如何通过优先考虑健康和福祉来发挥重要作用，与球迷建立联系。Haleon的360度活动包括新的广告宣传活动以及一款限量版的‘Tunnel Walk Bag’，将时尚与日常健康相结合。Haleon还推出了限量版的Tunnel Walk Bag，一款以足球鞋为灵感的便携包，旨在支持人们在比赛前、中、后的健康目标。此外，Haleon还举办了一场足球主题的抽奖活动，以及一款名为Assist Pack的健康用品包，为球迷提供比赛日的健康必备品。

Businesswire

2026-04-28

Haleon PLC
Coave Therapeutics在ASGCT年度会议上展示OneAAV™通用衣壳的创新数据

研发注册政策

Coave Therapeutics在ASGCT年度会议上展示OneAAV™通用衣壳的创新数据

Coave Therapeutics公司宣布将在2026年5月11日至15日在波士顿举行的美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）年度会议上展示其OneAAV™通用衣壳的突破性数据。OneAAV™是一种功能去靶向的AAV衣壳模板，能够实现按需特异性和可扩展性，解决系统性基因治疗中的关键挑战。该技术通过将已验证的组织靶向配体连接到OneAAV™表面，以模块化和可编程的方式重新引入靶向，从而实现对组织特异性的独立控制。Coave Therapeutics将在会议上展示的体内小鼠模型数据表明，OneAAV™与大脑特异性配体的结合能够实现高效的血脑屏障穿越和神经元特异性大脑转导，与基准向量相比，肝脏转导降低高达1000倍。此外，肌肉靶向配体与OneAAV™的结合使得转基因表达仅限于骨骼肌，这突显了OneAAV™作为一个即插即用平台在向量设计中的潜力，可以显著减少将新的基因治疗带给患者的时间复杂度，同时提高精确性和安全性。

GlobeNewswire

2026-04-28

Coave Therapeutics S
韩国睡眠健康公司HoneyNaps加入韩国生物健康全球扩张支持计划，加速美国市场拓展

交易并购

韩国睡眠健康公司HoneyNaps加入韩国生物健康全球扩张支持计划，加速美国市场拓展

韩国AI睡眠健康公司HoneyNaps宣布，其已被选入韩国2026年生物健康全球扩张支持计划（K-VIP：韩国生物健康价值提升创新计划）下的波士顿C&D办公室实习计划（制药与医疗器械轨道）。该计划由韩国健康产业开发院（KHIDI）在韩国健康福祉部管理下实施，旨在加强国内生物健康公司的全球竞争力并支持海外市场扩张。HoneyNaps将搬迁其现有的波士顿办公室，并在位于马萨诸塞州剑桥市的坎德尔广场的剑桥创新中心（CIC）设立新运营点。坎德尔广场是全球领先的生物科技和医疗保健创新生态系统之一，拥有众多制药公司、生物技术初创公司、医院、研究机构和风险投资公司。HoneyNaps计划通过其在坎德尔广场的新地点，深化与美国东海岸的医院、睡眠中心、制药公司和医疗创新者的关系，并扩大睡眠医学的临床和商业化合作伙伴关系。HoneyNaps USA总裁Sean Ha表示，加入坎德尔广场生态系统将有助于加速睡眠障碍临床试验的合作伙伴关系，并加强其全球市场地位。

PRNewswire

2026-04-28

Honey Naps Co Ltd Massachusetts Instit Moderna Inc Eli Lilly & Co
BioLineRx和Hemispherian开展GLIX1治疗胶质母细胞瘤一期临床试验

研发注册政策

BioLineRx和Hemispherian开展GLIX1治疗胶质母细胞瘤一期临床试验

以色列和挪威，2026年4月28日 /美通社/ — 临床开发阶段的生物制药公司BioLineRx Ltd.（纳斯达克：BLRX，TASE：BLRX）和临床阶段的肿瘤学公司Hemispherian AS今天宣布，在双方于2025年9月宣布的合作下，GLIX1治疗复发性进展性胶质母细胞瘤（GBM）和其他高级别胶质瘤的一期临床试验（1/2a期）已开始给药，首位患者已接受治疗。该研究预计在2027年第一季度提供一期临床试验的部分数据。该研究由纽约大学朗格尼健康中心的神经肿瘤学主任兼帕尔默特癌症中心脑部和脊柱肿瘤中心共同主任Alexandra Miller博士监督。

PRNewswire

2026-04-28

BioLineRx Ltd Hemispherian A/S
Transpire Bio Inc.在上海开设新的卫星研发中心

医投速递

Transpire Bio Inc.在上海开设新的卫星研发中心

Transpire Bio Inc.，一家专注于开发吸入式治疗肺部和系统性疾病的临床阶段生物制药公司，于2026年4月28日在美国佛罗里达州宣布，其在中国上海的新卫星研发中心已正式开业。该中心的开幕仪式于2026年4月23日举行，当地的中国政府官员出席了仪式，共同庆祝这一重要里程碑。

PRNewswire

2026-04-28

Transpire Bio Inc
瑞美皮与默克集团合作开发混合药物，探索多领域治疗新途径

研发注册政策

瑞美皮与默克集团合作开发混合药物，探索多领域治疗新途径

瑞美皮公司，混合药物领域的先驱，宣布与德国达姆施塔特的默克集团合作，共同探索混合药物在多个治疗领域的开发。合作初期将聚焦于美国罕见肿瘤领域的某些项目，未来可能建立更广泛的框架，探索默克集团在更多治疗领域的混合药物机会。混合药物是一种新兴的治疗类别，结合药物治疗与通过移动应用提供的个性化数字治疗协议。瑞美皮公司的混合药物平台将传统药物与基于证据的AI驱动数字干预相结合，提供个性化、适应性综合治疗方案。随着监管框架的进步，支持软件与药物的整合，制药行业能够利用数字世界的力量来区分药物，增强其疗效并扩大其标签。此外，FDA数字健康倡议和关于医疗设备AI的指导为新一代创新治疗解决方案打开了大门。混合药物为数字健康引入了新的经济模式，通过将药物和治疗应用合并为单一处方产品，将数字健康创新引入到制药开发、商业化和报销的既定经济体系中。

PRNewswire

2026-04-28