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一文梳理十家复合集流体核心公司公司动态2026年3月发布的“十五五”规划纲要，首次将 复合集流体 明确列为新型电池关键攻关材料，标志着这一颠覆性技术正式上升为国家战略，为产业从“送样验证”迈向“规模化量产”按下了政策加速键。 与此同时，沪铜主力合约在4月强势突破 10万元/吨 大关，创下阶段性新高，高昂的原材料成本正倒逼电池厂加速寻找替代方案，为复合集流体的商业化落地提供了绝佳的时间窗口。 东威科技（688700）。锂电产业通2026-04-28集流体
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Immunic任命Michael A. Panzara博士为首席医疗官医投速递Immunic公司宣布任命Michael A. Panzara博士为首席医疗官，负责领导公司的研发组织，包括临床开发、医学事务和监管事务。Panzara博士拥有超过25年的全球神经学经验，曾领导多个多发性硬化症药物的全球监管批准。他的加入将支持公司战略，推动vidofludimus calcium的临床试验和潜在的商业化。PRNewswire2026-04-28Sanofi Genzyme Biogen Inc GRIN Therapeutics In Wave Life Sciences L LeonaBio Cadenza Bio Inc
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Omnicell发布2026年第一季度财报，业绩强劲增长医投速递Omnicell公司发布2026年第一季度财报，报告显示，公司业务执行强劲，总营收达到3.1亿美元，同比增长15%。净利润达到1100万美元，非GAAP净利润达到2500万美元。Omnicell表示，其产品组合的需求和核心护理点解决方案的稳健表现支撑了业绩增长。公司还介绍了其平台演进的下一阶段，包括Omnicell Titan XT和OmniSphere平台。Businesswire2026-04-28Omnicell Inc
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Zimmer Biomet发布2026年第一季度财报，净销售额增长9.3%医投速递Zimmer Biomet Holdings, Inc.于2026年4月28日发布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告。报告显示，公司第一季度净销售额为20.87亿美元，同比增长9.3%，按固定汇率计算增长6.8%，按有机固定汇率计算增长2.9%。净收益为2.381亿美元，调整后净收益为4.094亿美元。摊薄每股收益为1.22美元，同比增长34.1%，调整后摊薄每股收益为2.09美元，同比增长15.5%。Zimmer Biomet第一季度产生运营现金流3.594亿美元，自由现金流2.459亿美元。公司表示，第一季度业绩反映了健康的市场环境、近期推出产品的持续势头以及业务执行的纪律性。基于公司的进展和按计划进行的销售和市场转型，公司提高了调整后的每股收益和自由现金流预期。PRNewswire2026-04-28Zimmer Biomet Holdin Paragon 28 Inc Zimvie Inc
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Aclaris Therapeutics公布ATI-052和ATI-2138临床试验积极结果研发注册政策Aclaris Therapeutics公司今日公布其生物制剂和口服抑制剂的临床更新，包括其抗TSLP/IL-4Rα双特异性抗体ATI-052的一期临床试验的积极结果，以及将扁平苔藓（LP）选为选择性ITK/JAK3抑制剂ATI-2138的主要适应症。ATI-052在临床试验中展现出优异的药代动力学和药效学特性，预计半衰期约为45天，有潜力实现每三个月一次的给药间隔。ATI-2138则针对扁平苔藓，是一种新型强效和选择性的药物，能够抑制T细胞受体信号传导和效应细胞因子激活，有望为扁平苔藓患者提供新的治疗选择。GlobeNewswire2026-04-28Aclaris Therapeutics
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商保创新药目录：晚期/难治疾病赔付多、跨目录用药可及难医保动态商业健康保险创新药目录的。 运行挑战与优化路径研究。 在我国“基本医疗保险目录”与“商业健康保险创新药目录”并行的“双目录”机制背景下，文章聚焦商业健康保险创新药目录的运行逻辑，系统分析其面临的关键问题与制度挑战。健康国策20502026-04-28
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别再 "盲选"：行业首个 rTG 鱼油品质分级团标发布，帮助消费者辨别鱼油新鲜度医投速递近日，中国营养保健食品协会发布了首个聚焦rTG鱼油的团体标准《再酯化甘油三酯型（rTG）鱼油软胶囊产品分级规范》。该标准从'构型'与'新鲜度'两大维度建立了科学清晰的rTG鱼油品质分级体系，为消费者选购提供了品质依据，并推动了鱼油产业的升级与高质量发展。标准由多家权威机构和知名鱼油企业共同参与制定，旨在解决消费者在鱼油选购中难以判断新鲜度和活性成分保留率的问题。美通社2026-04-28
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OpenAI和微软官宣「分手」，七年CP终成塑料公司动态这段始于 2019 年的强绑定关系，走到今天，终于松开了彼此的手。 而这一切的起点，要从比尔·盖茨说出「震撼」这个词说起。 2022 年 8 月，他亲自给 OpenAI 团队挑选了一道 AP 生物考试真题。
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23亿美元！礼来又买了一家公司交易并购2026年4月27日 ， 礼来宣布以最高23亿美元收购生物制药公司Ajax Therapeutics， 核心目标锁定其在研同类首创II型JAK2抑制剂AJ1-11095，加码骨髓增殖性肿瘤（MPN）治疗领域布局。 据悉，Ajax成立于2019年，累计融资超1.35亿美元，礼来曾在2024年其C轮融资中参与投资，为此次收购奠定基础。 其核心资产AJ1-11095是一款每日一次口服的在研药物，目前正处于AJX-101 I期临床试验阶段，入组对象为既往接受过I型JAK2抑制剂治疗的骨髓纤维化患者。
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患者死亡，Revolution怒斥三宗罪！Erasca内忧外患前沿研究2026年4月27日，Erasca高调公布了其泛RAS分子胶候选药物 ERAS‑0015 的Ⅰ期临床数据。 在多种KRAS突变实体瘤中，该药物展现出“同类最佳”的应答潜力；公司更是主动将数据与“头号劲敌”daraxonrasib（RMC‑6236）进行非头对头比较，宣称“在胰腺癌治疗领域树立了更高标杆”。 受此消息影响，公司股价暴跌近11%。
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联邦制药1类新药TUL321胶囊临床试验申请获FDA批准审批动态4月28日， 联邦制药 1类新药TUL321胶囊的临床试验注册申请获美国食品药品监督管理局（FDA）批准 ，IND编号为180385。 TUL321是由珠海联邦制药股份有限公司研发的新一代补体B因子抑制剂 ，补体系统是先天免疫的重要组成部分，其活化产物可发挥调理吞噬、溶解细胞、介导炎症、调节免疫应答及清除免疫复合物等功能，主要通过经典、凝集素、旁路三条途径激活。 其中旁路途径是补体系统不依赖抗体即可自发启动的关键通路，也是补体活化放大的核心环节，补体B因子（CFB）作为旁路途径核心限速丝氨酸蛋白酶原，主要由肝脏合成，其活化依赖C3自发性水解产生的C3b，C3b结合靶细胞后招募B因子形成C3bB复合物，经D因子剪切生成无活性Ba片段和具蛋白酶活性的Bb片段，二者组装成旁路特异性C3转化酶（C3bBb）。
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2个月快速生发！30年来首个口服脱发新药？临床研究
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实力附院 | 开启血管外除颤新时代，江大附院完成Aurora EV-ICD™植入术前沿研究完成首例Aurora EV-ICD™植入术。 开启血管外除颤新时代 为高危心衰患者护航。 近日，江南大学附属医院心血管内科王晓彦团队成功完成首例Aurora EV-ICD™（血管外植入式心律转复除颤器）植入手术，为高危心衰患者带来了更优质、更安全的治疗新选择，也标志着附院在心源性猝死诊治领域迈出了里程碑式的一步。
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PDA发布新版TR26：液体除菌过滤工艺验证核心要点全梳理交易并购PDA发布新版《技术报告26：液体除菌过滤》，对2008年版进行了重要修订。新版报告引入了QbD、风险管理和污染控制策略等理念，对工艺特定验证提出了更清晰的技术思路。报告详细讨论了除菌过滤的标准、细菌截留试验、E/L研究等关键技术点，并强调了风险管理在可提取物/浸出物研究中的重要性。Cytiva的法规事务团队参与了技术讨论与内容完善工作。报告还指出，工艺特定验证可由过滤器使用者或其指定的测试机构执行，包括过滤器制造商。Cytiva的上海验证服务实验室为制药企业提供科学的过滤工艺验证服务。微信公众号2026-04-28
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Journal of Virology | 张超课题组发现VP3单个氨基酸决定CVA6毒力并指导减毒活疫苗设计前沿研究手足口病是严重威胁儿童健康的重要传染病。 然而，决定CVA6强致病性的关键病毒因子长期不明，也尚无获批的疫苗或特效药物。 近期， 上海市重大传染病和生物安全研究院张超课题 组在国际病毒学权威期刊 Journal of Virology 上在线发表了题为“A single residue in the VP3 capsid protein governs virulence and informs live-attenuated vaccine design for coxsackievirus A6”的研究论文。
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打破局部壁垒 | 小鼠全身细胞空间图谱解析，解锁全景研究新范式前沿研究一个多世纪以来，小鼠作为哺乳动物模型因，其基因、解剖结构与生理功能和人类高度相似，加之不断完善的小鼠基因工程技术体系，推动了几乎覆盖所有人体器官系统的基础科学与临床医学的无数突破性发现。 开发能一次性捕获成年小鼠全身所有组织与细胞类型分子网络变化的高精度空间组学检测工具，是科学家们致力于攻克的技术难题。 2026 年 3 月 28 日，芝加哥大学普里茨克分子工程学院 Nicolas Chevrier 团队联合复旦大学未来信息创新学院鲍峰团队，在《Cell》期刊发表了题为 “Whole-body molecular and cellular mapping of the laboratory mouse”的研究论文。安捷伦细胞与基因组学2026-04-28小鼠全身细胞空间图谱
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从专家共识到实践路径｜类器官规范化研究的新阶段与安捷伦 Cytation 解决方案前沿研究近期发表于《中国癌症杂志》的 《肿瘤类器官构建通用规范专家共识（2026 年版）》 ，系统性提出了覆盖样本采集、培养扩增、质量控制与合规治理的全流程技术框架，标志着我国类器官研究正式迈入规范化、体系化发展的新阶段。 会议详情 Information。 会议名称： ISFO 2026 第二届国际类器官大会。安捷伦细胞与基因组学2026-04-28安捷伦 癌症 Cytation
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应用前沿 | 基于假病毒构建的低成本自动化中和抗体筛选方案前沿研究脊髓灰质炎病毒 (PV)属于小核糖核酸病毒科肠道病毒属，主要通过粪口途径传播，但也可侵入中枢神经系统，严重病例可导致不可逆的肢体瘫痪；随着人类越来越接近彻底根除脊髓灰质炎病毒的目标，准确评估人群免疫水平和监测新型疫苗的有效性变得至关重要。 传统的 中和试验 (cNT) 虽然是脊髓灰质炎病毒中和抗体血清学评估的金标准，但是在研究过程中需要使用活的、有感染性的病毒，这带来了较高的生物安全风险、设施门槛以及毒株管控上的限制（特别是随着全球根除脊灰进程的推进）。 制备高滴度 PV 荧光假病毒。安捷伦细胞与基因组学2026-04-28脊髓灰质炎病毒 中和抗体筛选方案
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AI独角兽，直面全新KPI | AI进化论公司动态「AI进化论」是长江商学院推出的AI+主题栏目，汇聚全球AI领域的原创洞见、产业实践及前瞻研判。 从技术突破到产业应用，从战略布局到伦理边界，在这里，一起与AI同频进化。 今天和你分享长江商学院滕斌圣教授、何涧石研究员最新发表于经济观察报的文章。长江商学院2026-04-28AI
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前药概念步履维艰，JANUX终止EGFR TCE前药开发，伪概念横行前沿研究2026年4月27日，Janux Therapeutics宣布， 将终止其靶向EGFR的肿瘤激活型T细胞衔接器（Tumor Activated T Cell Engager，TRACTr）项目JANX008的进一步临床开发。 在完成该研究的1a期部分后（包括针对多个实体瘤适应症开展的剂量递增及扩展队列研究），并经过内部数据审查，公司决定将研发资源优先投入其他管线项目。 终止JANX008的决定仅针对该项目本身，不影响公司整体TRACTr平台战略。
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