Pascal AI Labs，一家专注于构建投资研究工作流程垂直平台的公司，宣布已完成由Kalaari Capital领投的310万美元种子轮融资，参投方包括Norwest、Infoedge Ventures、Antler和多位知名天使投资者。这笔资金将用于加速其自主投资流程产品的开发、拓展美国市场以及建立战略数据合作伙伴关系。Pascal AI已在美国和亚太地区部署，服务于超过25家金融机构，包括管理着200亿美元私募股权基金和全球排名前三的资产管理公司，后者管理着超过1万亿美元的资产。Pascal AI通过提供27个市场超过16,000家上市公司的数据，实现了安全、本地的连接器。公司创始人Vibhav Viswanathan表示，投资管理的未来是自主投资研究，Pascal AI正在系统地自动化复杂的投资工作流程，旨在创建一个完全自主的投资研究公司。Pascal AI通过学习公司的专有历史，不仅检索信息，还能像经验丰富的投资者一样推理和行动。该平台建立在专有的知识图谱之上，确保每个动作都是100%可审计和安全的，支持企业级安全、基于角色的权限和本地部署，为高风险金融决策提供全面解决方案。

近日，一名晚期肺鳞癌患者来院复查，经我院胸部肿瘤内科专家团队评估，其入组一项临床研究后，肿瘤明显退缩，总体生存期已超4年。 2021年2月，李女士（化名）因反复刺激性咳嗽就诊当地医院，发现右肺门占位，随即转诊我院胸部肿瘤内科，完善检查后，确诊为右肺鳞癌（cT3N2M1b IVA期），伴右肺门、纵膈淋巴结、贲门淋巴结转移。 经标准一线含铂化疗联合免疫治疗后，患者肿瘤得到控制。

ETHK Inc将专注于运营与发展“ETHK”核心品牌，旨在打造一个安全、高效、合规、开放的去中心化金融平台。 ETHK HOLDINGS LIMITED则定位为生态级数字产业投资与并购中枢，以“补全资产端、激活资金端、强化合规端”为战略主线。 华检医疗宣布拟将英文名称由“IVD Medical Holding Limited”更改为“ETHK Labs Inc.”，中文双重外文名称由“华检医疗控股有限公司”更改为“华检数字产业集团有限公司”。

“但目前肿瘤基因检测作为一种医疗服务，定价缺乏监管，没有市场指导价，医院有非常大的自主权。 同一款检测产品，在河南某个医院需要9800元，山东某个医院就能定价1.7万元。” 院外市场是常见的灰色地带，有业内人士表示，推荐一款肿瘤基因检测给患者，医生可能拿到占终端价20%—50%不等的“补贴”。

9月12日，国家药监局官网称，经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（下称《第九十六批》）。 《第九十六批》新增品规42个，包括：注射用头孢洛生他唑巴坦钠、双氯芬酸二乙胺乳胶剂等；修订品规20个，包括：注射用氨曲南阿维巴坦钠等。 （NMPA 2025-09-12）

9月15日，广东药监局发布《广东省粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品医疗器械目录管理办法》（下称《办法》）。 《办法》指出除符合本办法第二条规定外，纳入急需港澳药械目录范围的药械，应当符合以下要求之一： 国家药品监督管理局已发布的临床急需境外药械品种且在港澳已上市的；已纳入预审库、属于罕见病、创新药械、儿童用药械等符合临床急需、具有临床应用先进性的品种；已获得临床急需进口港澳药械批件的；其他符合国家规定的急需港澳药械。 有以下情形之一的，应当实时调出急需港澳药械目录：已在中国内地获批上市的药品医疗器械；港澳批准文件已注销的药品或者港澳公立医院不再采购使用的医疗器械；经广东省药品监督管理局会同广东省卫生健康委员会评估，药品医疗器械不再具备临床急需性或者临床应用先进性的；发现药品医疗器械存在使用安全问题，或者在临床使用中出现可疑且非预期严重不良反应以及其他潜在严重安全风险，造成严重医疗事故的；发现药品医疗器械纳入急需港澳药械目录申请过程中，存在提供虚假的证明、数据、资料或者采取其他手段骗取纳入急需港澳药械目录管理的；药品、医疗器械上市许可持有人或者其授权的在中国境内的企业法人主动申请调出的；其他不符合国家规

9月14日，国家医保局官网称，近期，我们根据各省级医保局报送的相关案例，选编了第一批典型案例。 各省级医保局要用好典型案例，指导省内各级医保部门做好基金监管执法及日常管理工作。 在依法严厉惩戒欺诈骗保的同时，持续向定点医药机构及其工作人员做好制度宣讲，推动定点医药机构“以身边事教育身边人”，教育引导广大医务人员和药店工作人员加强自律，主动合规，自觉规范医保基金使用行为，共同守护好人民群众“看病钱”“救命钱”。

编者按： 近日， 启明创投主管合伙人胡旭波在接受动脉网采访时，分享了启明创投在2024年逆势投资背后对行业本质的判断，对于投资标的筛选的评估体系，BD交易构建出的全球化创新生态等。 “中国创新药真正被全球制药界认可，临床数据在全球范围内得到验证。” 谈到中国创新药时，启明创投主管合伙人胡旭波说。

“一药双价”彻查，其实才刚刚开始。 9月11日，浙江省医保局挂网在采购中心专栏-资料下载页面，挂出了 《药品生产经营情况和价格构成情况表》 ，这是一张关于药企价格构成的报表，包括药品制造成本、销售费用等具体构成的指标。 这意味着，药企的营销模式和费用结构又将据此调整了。

为了规范国内生物刺激素，印度政府于2021年2月23日发布了No S.O. 882 (E) 通知，将生物刺激素纳入1985版《肥料管制令》（FCO）管辖，并根据第20C条对生物刺激素的质量进行规范。 这版《肥料 管制 令 》（FCO）指出，生物刺激素是指一种物质、微生物或两者的组合，主要用于植物、种子或根际，刺激植物的生理过程，增强其养分吸收、生长、产量、营养效率、作物品质和抗逆性，无论其营养成分如何；但此类产品不含受1968版《杀虫剂法》管控的农药或植物生长调节剂。 (h) 腐植酸和黄腐酸及其衍生物。

这一举措将有效堵塞此前新烟碱类农药虽被禁用但仍可通过紧急授权继续使用的政策漏洞。 新规将确保传粉昆虫在英国农业系统中的关键作用得到充分保护，相关传粉服务为英国作物生产带来的年度经济价值估算达5亿英镑。 目前，噻虫胺、吡虫啉和噻虫嗪三种新烟碱类农药因对传粉昆虫的已知危害而未获使用授权，政府表示将完全禁止这些农药的使用，包括通过紧急授权的方式，并正在探索相关立法方案。

百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码： 688177 ）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称 “ 百奥泰 ” 或 “ 公司 ” 。 公司今日宣布已与 Jamjoom Pharma （以下简称 “Jamjoom” ） 就 BAT2306 （一款参照可善挺 ® 司库奇尤单抗开发的生物类似药）签署在中东与北非地区市场的授权许可及商业化协议。 根据协议条款， Jamjoom 获得 BAT2306 在中东及北非市场的独家分销与销售权，并负责该产品在这些国家的注册、市场准入及商业化推广；百奥泰则负责 BAT2306 的研发、生产与商业化供应。

本文回顾了蛋白质折叠领域的研究进展，包括耶鲁大学医学院霍维奇和哈特尔关于GroEL蛋白质折叠机制的发现，以及京都大学森和俊与加州大学旧金山分校沃尔特关于未折叠蛋白反应的研究。此外，还介绍了人工智能在蛋白质结构预测方面的突破，如DeepMind的AlphaFold系统，该系统能以高精度预测蛋白质结构，为药物研发和治疗方法的创新提供了新的可能性。

近日，中国药品监督管理局（CDE）官网显示，葛兰素史克（GSK）的美泊利珠单抗注射液新适应症上市申请已获受理，推测适应症为慢性阻塞性肺疾病（COPD）。美泊利珠单抗是全球首个获批的IL-5单克隆抗体，每月仅需给药一次。该药在美国已获批多个适应症，包括嗜酸性粒细胞哮喘、变应性肉芽肿血管炎等，国内也已获批三个适应症。自2015年11月首次上市以来，美泊利珠单抗销售额持续增长，2020年销售额达到9.82亿美元，2024年达到22.79亿美元，今年上半年仍保持两位数增长，达到12.25亿美元。

体内CAR疗法-全球研究与发展格局（2025） 免费领取。 摘要： 治疗性抗体已成为现代医学的核心力量，但其研发过程复杂且数据分散，给科研和产业带来巨大挑战。 YAbS 数据库作为全球领先的 治疗性抗体 资源平台，整合了 2000 年以来超过 2900种 商业化研发的 候选抗体 信息，涵盖从早期临床到获批上市的全生命周期数据。

合肥 星眸生物 科技有限公司（星眸生物， StarryGene ）近日宣布完成数千万元人民币的A2轮融资，本轮融资由凯风创投、国科创投等共同完成。 本轮融资资金将为星眸生物的产品研发提供重要资金支持，重点用于开展公司核心产品—— wAMD产品XMVA09的Ⅱ期临床试验，以及同步推动dAMD 管线和TED管线的药学、临床前研究和IIT临床试验。 星眸生物（StarryGene）是一家基于前沿基因编辑技术开发与眼科疾病基因治疗产品研发的高新技术企业，聚焦眼科基因治疗药物开发。

湃诺瓦医疗 （ PrimaNova ）近日宣布完成B轮首关融资，由集富亚洲投资公司领投数千万元。 本轮融资资金将重点投入推动公司在神经外科高性能医疗器械领域的多款产品加速发展，全面迈入商业化阶段。 深圳湃诺瓦医疗科技有限公司（湃诺瓦医疗，PrimaNova）成立于2020年，是一家面向全球的专注于神经外科高性能医疗器械研发及产业化的高技术创业企业，以粤港澳大湾区为研发及产业化基地，同时在英国和美国并行推进丰富管线的技术与产品研发，发挥全球临床资源优势，整合国际高新工程技术和大湾区高端制造产业集聚优势，开发神经外科全系列创新产品，以满足全球医学发展需求。