《工业科学家手册：基础药物动力学、药效动力学及药物代谢》一书由韩国权宁吉博士（Younggil Kwon, Ph.D.）所著，郭建军和张林琪翻译。本书定价128元，折扣价为116元。本书涉及基础药物动力学、药效动力学及药物代谢等内容，适合工业科学家阅读。购书方式包括长按识别下方二维码或点击“阅读原文”。发货说明为付款后48小时内发货，节假日不发货。发票服务在图书下单7天内提供，需提供发票抬头、税号及接收邮箱信息。如有任何问题，可联系010-82826195-8036或18600036371。

9月17日晚19:30，药渡直播间将举办“计算化学与数据科学助力新药开发”的直播讲座。讲座将围绕四大核心要点展开，包括计算化学降低制药工艺研发风险与成本、多维度建模、从小分子到新型大分子及辅料、计算筛选、性质优化与人工智能驱动DoE。主讲人为博腾J-STAR计算化学与数据科学部执行总监Yuriy Abramov博士，他将深度剖析和解读计算化学和数据科学策略在降本并助力药物高效开发中的应用。本次直播旨在为药物开发工作流程提供合理指导，通过计算与实验相结合的方法降低药物开发风险，节省时间和成本。报名及观看方式包括手机观看二维码、网页端观看链接以及进群交流。博腾股份作为全球药企、生物科技公司、科研机构等提供一站式服务解决方案的企业，致力于为客户提供创新、可靠的全球化、端到端CDMO服务。

Armor Health宣布与Antidote-AI建立合作伙伴关系，将Antidote-AI的强大AI临床工具嵌入到Armor的Insights Analytics技术平台中。通过Antidote的AI解决方案，Armor的Insights Analytics将结合客观指标和评估，提供可量化的实时患者数据，帮助医疗提供者做出明智的治疗和护理决策。Antidote-AI的CEO Alex Campo表示，其经过测试和验证的AI技术已在超过40,000名患者中应用，这为Armor提供了与Antidote合作，针对矫正医疗中独特的挑战性需求定制平台的信心。这些工具通过实施临床路径，系统地简化患者护理流程，显著提高治疗效率，并导致更好的患者结果。Armor的COO Manny Fernandez认为，与Antidote-AI合作引入这些额外服务，对矫正医疗行业具有变革性意义。Armor已经开始与现有客户合作伙伴合作，在其设施组合中实施Antidote AI解决方案。Armor Health是一家领先的矫正医疗服务提供商，为全国各地的当地矫正设施提供超过21年的优质护理。每天，Armor提供基于证据的医疗和行为健康服

近日，中国生物制药（1177.HK）1类新药“得福组合”贝莫苏拜单抗联合安罗替尼一线治疗晚期肾细胞癌Ⅲ期临床研究（ETER100研究）见刊于《柳叶刀肿瘤学》（THE LANCET Oncology，IF：35.9） 。 研究结果显示： 贝莫苏拜单抗联合安罗替尼的中位无进展生存期（PFS）达19个月，疾病进展或死亡风险相比对照组显著降低47%，客观缓解率（ORR）为72%。 晚期肾细胞癌：从“无药可用”到“靶免联合”。

清华大学航天航空学院邵玥团队在国际顶级学术期刊《自然》上发表了关于胃器官发育的研究成果。该研究首次建立了包含胃底和胃窦双极分布的胃器官发育模型，揭示了神经组织在胃器官前后组织图式发育中的关键作用。研究团队还提出了“人工信号中心”驱动的“乐高式”发育重构策略，为高保真胃器官的体外重构提供了新的原理和方法。此外，该研究建立的类胃囊为揭示人类胃器官早期发育的调控机制提供了全新的体外研究平台。

AVITA Medical公司，一家领先的急性伤口护理治疗公司，宣布其产品RECELL® GO已获得欧盟医疗设备法规（EU MDR）下的CE标志。这意味着公司可以在欧洲和其他承认CE标志的市场商业化RECELL® GO。RECELL® GO是一种用于制备患者自身皮肤细胞（喷雾式皮肤细胞）的点护理设备，这些细胞用于烧伤和创伤或手术伤口的治疗。该产品基于已经在欧洲广泛使用的RECELL系统。最新的数据显示，使用RECELL治疗的成年深度部分厚度（二度）烧伤患者，与传统移植相比，住院时间减少了36%，这凸显了RECELL技术的临床价值。获得CE标志后，AVITA Medical将开始在德国、意大利和英国等欧洲国家与烧伤中心和临床合作伙伴合作，商业化RECELL® GO。

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本案例报道了一位56岁男性肺癌脑转移患者的治疗过程。患者确诊肺癌5个月，脑转移2周，采用参一胶囊联合全天麻胶囊治疗。治疗方案包括参一胶囊（10mg）20mg一天两次，全天麻胶囊（0.5g*48粒）5粒一天三次，共30天。治疗后，患者症状得到改善，生活质量提高。研究表明，参一胶囊联合治疗可抑制血管生成因子的表达，抑制肿瘤新生血管，提高患者免疫功能，改善乏力症状，联合治疗效果尚可。

2023年，全球单位面积农药用量为2.40 kg/hm 2 。 2023年，农药用量排名前20的国家/地区依次是：巴西、美国、印度尼西亚、阿根廷、中国、澳大利亚、越南、俄罗斯、加拿大、法国、土耳其、西班牙、尼日利亚、日本、南非、德国、印度、意大利、菲律宾、墨西哥。 2023年农药用量最多的3个国家和2022年一样，依然是巴西、美国和印度尼西亚。

• 全球首个第四代共价兼非共价BTK抑制剂洛布替尼在针对既往BTK抑制剂治疗失败的中国复发或难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）患者中展现出良好疗效，客观缓解率（ORR）达63.9%，并显示出良好的安全性。 • 该药物在复发或难治性边缘区淋巴瘤（R/R MZL）和非生发中心型弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R non-GCB DLBCL）患者中ORR分别达到75.8%和57.8%。 数据显示，洛布替尼单药治疗的客观缓解率（ORR）达到63.9%，完全缓解（CR）率为19.7%，中位无进展生存期（PFS）为7.39个月。

Performer 8男性增强产品是一款非处方的睾酮补充剂，旨在帮助男性提升性功能，包括增强勃起能力和性欲。该产品通过提升睾酮水平，改善常见的性功能障碍，如勃起功能障碍（ED）。它含有多种天然成分，如巴西雨林中的天然催欲剂、铁质、人参和淫羊藿提取物，旨在提高性唤起和促进血液循环。产品获得了正面的市场反馈，但价格较高，且效果可能因人而异。

江苏吴中进出口有限公司因骗取出口退税被判处罚金800万元，法定代表人杨锋被判刑三年半并处罚金12.3万元。此外，江苏吴中医药发展股份有限公司近期面临多重经营问题，包括信息披露违规、银行账户被冻结、股票被实施退市警示、未弥补亏损超4.1亿等，公司股票可能被终止上市交易。

近日，深圳市市场监管局曝光了一起医药公司商业贿赂案。深圳市某医药有限公司与上海配送公司民营医药事业部业务员张某约定，通过成功开发医院并配送给予二次返利。该行为被认定为商业贿赂，涉及转账返利回扣总金额17.96万元，违法所得79.63万元。深圳市市场监管局依法对当事人没收违法所得并处以100万元罚款，罚没款合计179.63万元。此案体现了对医药领域商业贿赂的“零容忍”态度，并强调了对公平竞争市场秩序的维护。

Spruce Biosciences，一家专注于开发和商业化针对神经疾病新型疗法的后期生物制药公司，宣布将从2025年9月15日市场开盘时起，在纳斯达克资本市场恢复交易，股票代码为“SPRB”，CUSIP为85209E 208。Spruce Biosciences致力于满足神经疾病领域未满足的医疗需求，更多信息可访问其官方网站www.sprucebio.com，并在X、LinkedIn、Facebook和YouTube上关注其动态。

Atom Therapeutics公司宣布，其新型抗炎药物ABP-745的多国二期临床试验已开始招募首位患者。该试验旨在评估ABP-745在减轻急性痛风发作相关疼痛和肿胀方面的安全性和有效性。ABP-745的剂量方案将与安慰剂和秋水仙碱进行比较。ABP-745的设计旨在提高疗效，同时降低与其他药物的关键相互作用，并在治疗急性痛风发作方面比秋水仙碱更安全。此外，ABP-745还被开发用于治疗其他炎症性疾病，包括某些类型的心血管疾病。急性痛风发作是由尿酸水平过高引起的，是全球最常见的炎症性关节炎之一，影响着超过6000万人。Atom Therapeutics的领先产品lingdolinurad（ABP-671）是一种口服小分子URAT1抑制剂，目前正在进行全球多中心二期b/3期临床试验，用于治疗慢性痛风。

Novocure公司宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Optune Lua与PD-1/PD-L1抑制剂联合使用，用于治疗未经手术切除的晚期/复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Optune Lua是一种可穿戴的便携式医疗设备，通过非侵入性的穿戴阵列产生肿瘤治疗场（TTFields）。该设备在III期LUNAR试验中显示出与PD-1/PD-L1抑制剂或多西他赛联合使用时，患者的中位总生存期（OS）显著延长，且副作用轻微。Novocure公司表示，Optune Lua的批准为日本非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

生物技术公司Viridian Therapeutics宣布，其针对甲状腺眼病（TED）的VRDN-003药物在两个III期临床试验REVEAL-1和REVEAL-2中完成患者招募。VRDN-003是一种皮下注射、半衰期延长的单克隆抗体，靶向胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）。这两个试验分别针对活动性和慢性TED患者。Viridian总裁兼首席执行官Steve Mahoney表示，这两项试验的招募完成标志着Viridian在TED临床试验方面的又一重要里程碑。同时，公司预计veligrotug将在2025年11月提交生物制品许可申请（BLA），并有望获得优先审评资格。此外，公司还在推进VRDN-003、VRDN-006和VRDN-008等新药的研发。