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医药数据查询

  • Bitmine Immersion Technologies ETH持仓突破4.803亿枚,总资产达114亿美元
    医投速递
    Bitmine Immersion Technologies (BMNR) 宣布,其持有的ETH数量达到4.803亿枚,总加密货币和现金资产达到11.4亿美元。Bitmine 已获得纽约证券交易所(NYSE)的上市批准,将于2026年4月9日开盘时生效。公司目前拥有3,334,637枚ETH进行质押,价值约7.1亿美元。MAVAN是Bitmine和机构投资者主要的Ethereum质押平台,注重安全、性能和弹性。Bitmine现在持有3.98%的ETH总供应量,仅用9个月时间就超过了5%的目标。此外,Bitmine还持有价值9200万美元的ORBS,成为全球少数几家在股市上市的、为投资者提供直接OpenAI曝光机会的公司之一。Bitmine的加密货币、现金和风险投资总额达到11.4亿美元,包括4.803亿ETH、8.64亿美元现金和其他加密货币。Bitmine在加密货币储备领域领先于同行,其BMNR股票的每日交易量平均达到9.87亿美元,位居美国第96大交易股票。Bitmine继续获得包括Cathie Wood的ARK、MOZAYYX、Founders Fund、Bill Miller III、Pantera、
    PRNewswire
    2026-04-06
    Pantera
  • 阿贝奥纳疗法公司授予新员工股权奖励
    医投速递
    阿贝奥纳疗法公司(Nasdaq: ABEO)宣布,根据纳斯达克上市规则5635(c)(4),已向新加入的非执行员工授予股权奖励。2026年3月31日,阿贝奥纳董事会薪酬委员会批准向四名新聘员工授予限制性股票股权奖励,总计涉及阿贝奥纳普通股的8,400股。这些限制性股票奖励中,三分之一将在授予日期后的每年周年纪念日解禁,这意味着每个员工授予的限制性股票奖励将在授予日期后的第三周年时完全解禁,前提是员工在相应的解禁日期继续在阿贝奥纳工作。阿贝奥纳疗法公司是一家商业阶段的生物制药公司,致力于开发治疗严重疾病的细胞和基因疗法。公司的ZEVASKYN®(prademagene zamikeracel)是首个也是唯一一种用于治疗成人及儿童隐性营养不良性大疱性表皮松解症(RDEB)患者的自体细胞基因疗法。阿贝奥纳在俄亥俄州克利夫兰的完全集成的细胞和基因疗法cGMP制造设施是ZEVASKYN商业生产的制造场所。公司的开发产品组合包括基于腺相关病毒(AAV)的基因疗法,用于治疗眼科疾病,这些疾病具有高度未满足的医疗需求。阿贝奥纳的新型下一代AAV衣壳正在评估用于各种毁灭性疾病。更多信息请访问www.abeonatherapeu
    GlobeNewswire
    2026-04-06
  • Delcath Systems的M-PHP治疗系统被纳入ESMO-EURACAN指南
    医投速递
    Delcath Systems公司宣布,其专有的CHEMOSAT®肝内给药系统用于美法仑经皮肝动脉灌注(M-PHP)已被纳入新发布的《脉络膜黑色素瘤:ESMO-EURACAN临床实践指南》中,作为推荐的肝靶向区域治疗选项。此外,M-PHP也被纳入NCCN临床实践指南中,用于治疗转移性脉络膜黑色素瘤。HEPZATO KIT™(也称为美法仑/HDS)被列为适合肝性转移性脉络膜黑色素瘤(mUM)患者的第二类A级推荐治疗方案。M-PHP已被列为NCCN指南中的肝靶向治疗选项多年,早于2023年FDA对HEPZATO KIT的批准。ESMO-EURACAN指南还强调了多学科方法在mUM治疗中的作用,并将M-PHP等肝靶向疗法与tebentafusp和抗PD-1免疫疗法等全身性治疗选项并列为转移性疾病的治疗方案。
    Businesswire
    2026-04-06
  • 当医药企业开始招聘糖果公司的高管…
    医投速递
    诺和诺德在年度股东大会上任命了玛氏首席执行官Poul Weihrauch为董事会观察员,并选举H&M董事会成员Helena Saxon进入董事会。此举背后反映了医药企业面临的新挑战,即处方药市场正越来越受到消费者驱动,药企需要研究消费者行为,培养消费习惯。此外,药品销售渠道的拓展和消费者教育成为药企关注的重点,互联网和AI技术也在改变医患关系,影响药企的销售策略。诺和诺德的这一举措可能影响减肥药市场竞争格局,并带动更多药企参与改变处方药的销售方式。
    微信公众号
    2026-04-06
  • Stereotaxis宣布Synchrony™系统获得美国FDA 510(k)认证
    研发注册政策
    Stereotaxis公司宣布其Synchrony™系统已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)认证。Synchrony系统旨在数字化和现代化介入导管室,提供55英寸4K超高清显示屏,集成实验室中所有不同的系统,提供定制布局、简化工作流程、直观的用户界面和整洁的环境。Synchrony系统以全保真和超低延迟数字化视频流,提供清晰的视觉体验。其架构允许实验室在未来引入新技术时得到过时保护。Synchrony系统附带SynX™,这是一个基于云的符合HIPAA和GDPR标准的应用程序,允许安全地进行远程连接、协作、记录和监控导管室。Stereotaxis公司预计今年从Synchrony系统(独立于机器人系统)中获得超过300万美元的收入。Synchrony和SynX被设计为未来创新的基石平台,其先进架构使未来应用和利用人工智能增强临床洞察力、自动化和安全成为可能。
    GlobeNewswire
    2026-04-06
  • Scienture Holdings Inc.发布2025年年度更新:商业化和研发进展
    研发注册政策
    Scienture Holdings Inc.(纳斯达克:SCNX)发布2025年年度更新,概述了公司在构建差异化品牌特色制药平台方面的进展。公司完成了对REZENOPY™的战略收购,并获得了FDA对Arbli™的批准,Arbli™是首个和唯一的用于高血压的losartan液体配方。公司预计将在2026年第二季度推出REZENOPY™。在研发方面,Scienture Holdings Inc.正在建立一个差异化的、资本高效的研发平台,以支持持续的长期增长和价值创造。公司的财务摘要显示,2025年净收入同比增长216%,达到4316.09万美元,而研发支出同比下降13%,至200万美元。
    GlobeNewswire
    2026-04-06
  • SK Life Science在2026年美国神经病学年会展示关于癫痫的新研究
    研发注册政策
    SK Life Science公司宣布,将在2026年4月18日至22日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国神经病学年会(AAN)上展示多项海报。这些展示突出了关于cenobamate的临床和真实世界证据,以及关于癫痫患者及其医疗保健提供者的经历和观点的新见解。其中包括来自“希望、犹豫和艰难真相”调查的新方法分析,该调查探讨了患者和医疗保健提供者如何就癫痫治疗和癫痫发作控制进行沟通。调查的初步发现于2025年11月国家癫痫意识月期间分享;在AAN 2026年会上展示的分析提供了关于调查设计和影响发现的大量受访者的更多细节。SK Life Science公司表示,这些研究有助于改善对癫痫患者的护理。
    PRNewswire
    2026-04-06
  • Alcon推出新型单焦和散光人工晶状体Clareon TruPlus
    医投速递
    全球眼科护理领导者Alcon近日在美国华盛顿特区的美国白内障和屈光手术学会(ASCRS)年会上宣布推出其新型单焦和散光人工晶状体Clareon TruPlus。这款产品扩展了Alcon的Clareon产品系列,为外科医生提供了一种增强设计的人工晶状体,能够在不牺牲单焦人工晶状体应有的高质量远视力的情况下,增加焦深。TruPlus利用专有的Opti-Balance技术,在镜片中心略微延长焦深,同时保持卓越的远距离图像质量和广泛的光学着陆区。Alcon是全球白内障手术的领导者,拥有超过1.75亿枚植入的人工晶状体。Clareon TruPlus将加入Alcon广泛的Clareon人工晶状体产品系列,包括排名第一的单焦IOL、Vivity,领先的扩展焦深IOL、PanOptix Pro和PanOptix,这是全球植入最多的三焦IOL。
    Businesswire
    2026-04-06
  • 毫秒级搜索10亿生物序列!腾讯×浙大合作推出最强生物序列搜索AI工具——ERAST
    交易并购
    腾讯生命科学实验室及浙江大学的研究团队在Nature Biotechnology期刊发表研究论文,介绍了一种名为ERAST的同源检测工具。ERAST结合大语言模型与向量数据库技术,实现了对海量生物序列的毫秒级精准检索,比传统方法效率提升约5万倍。该工具还能揭示蛋白质的潜在进化联系,为蛋白质功能注释提供新的技术范式。ERAST不仅速度快,精度高,还能进行大规模全局聚类分析,有助于揭示蛋白质暗物质的潜在功能。该工具已开源,将推动生命科学领域的研究进程。
  • Spacer结构如何主导ADC体内稳定性?Zymeworks通过22 款ADC系统实证
    研发注册政策
    本研究揭示了连接臂结构在硫醇马来酰亚胺类抗体药物偶联物(ADC)中的重要性,通过对比亲水性马来酰亚胺三乙二醇(MT)和疏水性马来酰亚胺己酰基(MC)两种连接臂,发现MT连接臂因亲水性高,能显著提升药物连接臂在血液循环中的稳定性,从而提高ADC的疗效和安全性。研究还指出,连接臂的亲疏水属性在体内环境中对ADC稳定性的影响显著,并强调了开环率作为连接臂筛选的关键指标。此外,研究还提出应将IP MS技术纳入ADC临床前稳定性评价体系,以保障候选药物的质量与稳定性。
    微信公众号
    2026-04-06
  • A+H,中国biotech加速“双栖”
    医药投融资
    2026年第一季度,港股IPO市场迎来活跃开局,生物医药板块表现突出。截至2月26日,已有24家企业完成港股IPO,同比增长166.67%,融资额达892.26亿港元。生物医药企业“A+H”上市浪潮持续升温,恒瑞医药、荣昌生物等龙头企业引领行业。过去五年,中国生物医药企业“A+H”上市经历了从零星尝试到批量爆发的质变。2025年,共有26家生物医药企业登陆港股,募资总额达292.65亿港元。2026年,仅1月上半月就有7家生物医药企业向港交所递交上市申请。然而,港股18A板块仍面临流动性分化、持续亏损等问题。中国生物医药企业“A+H”上市整体趋势向好,行业正加速向“价值驱动”转型。
  • Biomerics任命Tera Laken为北卡罗来纳州温斯顿-塞勒姆工厂总经理
    医投速递
    Biomerics公司,一家领先的综合医疗设备合同制造商,宣布任命Tera Laken为北卡罗来纳州温斯顿-塞勒姆工厂的总经理。Laken将接替即将退休的现任总经理Ken Hogue。Hogue在Biomerics公司工作了11年,并在2023年Precision Concepts Group与Biomerics的合并中发挥了关键作用。Biomerics总裁Tyler Reed对Hogue的贡献表示了感谢,并强调了他对员工积极影响的持久性。Hogue将在2026年底前以减少的工作量继续为Biomerics提供咨询。作为总经理,Laken将负责监督温斯顿-塞勒姆工厂的所有方面,专注于支持增长和推动运营改进。Biomerics成立于1994年,是一家为介入性医疗设备市场提供垂直整合医疗设备合同制造服务的领先公司。Biomerics在全球前30大医疗设备OEM中为其中的20家提供服务,提供工程设计、开发服务、技术转让制造服务和合同制造服务,包括灭菌和包装。Biomerics在美国、哥斯达黎加和多米尼加共和国设有九个、两个和一家工厂,以满足客户的即时和长期战略需求。
    PRNewswire
    2026-04-06
    Biomerics LLC
  • LockeT缝合线固定装置在大型静脉通路闭合中的安全性和有效性研究获国际期刊认可
    医投速递
    Catheter Precision公司宣布,其关于LockeT缝合线固定装置在大型静脉通路闭合中的安全性和有效性的研究论文已被《介入心律学杂志》(Journal of Interventional Cardiac Electrophysiology,JICE)接受发表。该研究在139名患者中证实了LockeT在大型静脉闭合中的安全性和有效性,结果显示LockeT具有高手术成功率、快速止血、早期活动以及低并发症率。这一发现支持LockeT作为当代心律学实践中一种可行且有效的静脉闭合策略。Catheter Precision公司CEO David Jenkins表示,JICE的同行评审验证了LockeT对医生、患者和医院的价值,并强调了数据的重要性。VTAK公司上周还宣布聘请战略顾问,以协助公司探索其独特心律学产品的各种选择。LockeT是一种用于经皮静脉穿刺后伤口闭合的缝合线固定装置,已获得FDA注册和CE标志批准。Catheter Precision是一家美国创新医疗设备公司,专注于通过合作开发心律学手术的突破性技术,以提高心律失常的治疗水平。
    GlobeNewswire
    2026-04-06
  • Inspire Medical Systems将于5月4日发布2026年第一季度财务报告
    医投速递
    Inspire Medical Systems, Inc.(纽约证券交易所代码:INSP)将于2026年5月4日交易结束后发布2026年第一季度财务报告。公司管理层将于东部时间下午5点举行电话会议,讨论财务结果和近期业务发展。会议将通过Inspire网站投资者关系页面或提供的链接进行网络直播。若不打算提问,公司建议通过网络直播收听。若计划提问,请使用提供的链接进行注册。注册后,将收到包含电话接入详情和加入实时通话所需唯一会议访问码的电子邮件。为确保在通话开始前连接成功,公司建议至少在通话开始前10分钟注册。会议结束后,大约两小时内在公司的投资者关系网站上提供录音回放,并在网站上存档两周。Inspire Medical Systems是一家专注于开发和商业化针对阻塞性睡眠呼吸暂停患者创新、微创解决方案的医疗技术公司。其专有的Inspire治疗方案是首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)、欧盟MDR和PDMA批准的神经刺激技术,为中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停提供安全有效的治疗方案。有关Inspire的更多信息,请访问www.inspiresleep.com。
    GlobeNewswire
    2026-04-06
  • Vyome将在2026年AACR年会上公布VT-1953治疗恶臭性癌性外翻溃疡的研究结果
    研发注册政策
    Vyome Holdings, Inc. 宣布,公司将在2026年4月17日至22日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示其针对VT-1953治疗恶臭性癌性外翻溃疡(MFW)的全面二期研究结果和临床前数据。VT-1953是一种针对晚期癌症患者恶臭和其他MFW症状的创新疗法,通过双重作用机制抑制DNA Gyr并调节MD2/TLR相互作用,从而抑制炎症信号。目前,美国食品和药物管理局(FDA)尚未批准用于治疗MFW的药物。Vyome计划在2026年第二季度与FDA就关键研究设计进行互动。研究将在“正在进行中的二期和三期临床试验”环节中展示,并详细比较VT-1953活性治疗与安慰剂治疗在二期研究中的临床数据。
    Businesswire
    2026-04-06
  • 2025 Humana Impact报告发布:Humana推动医疗保健简化、可负担性和连接性
    医投速递
    Humana公司,美国领先的健康与福祉公司之一,发布了其2025年Humana Impact报告,详细介绍了公司在使医疗保健更简单、更经济、更便捷方面的进展。报告强调Humana致力于使护理更易于导航、更易于获取,并能更好地满足人们的需求。报告围绕四个支柱展开:支持每个人、推进医疗保健系统、加强社区和关爱环境,详细阐述了Humana在简化医疗保健、加强社区联系和实现可衡量成果方面的努力。报告还概述了Humana在可负担性、护理获取、社区影响和环境管理方面的进展。Humana通过其保险服务和CenterWell医疗保健服务,帮助数百万客户实现最佳健康,提供他们所需的护理和服务,从而提高医疗保险和医疗补助受益人、家庭、个人、军事人员以及整个社区的生活质量。
    Businesswire
    2026-04-06
  • 《创世密码》纪录片在比弗利山电影节首映,探讨不朽与数学密码的联系
    医投速递
    2026年4月6日,纪录片《创世密码》在比弗利山电影节上首映,探讨了不朽与《创世记》中数学密码的联系。该纪录片由Mikki Willis执导,讲述了LifeWave创始人David Schmidt及其团队对生物、圣经和数学密码的研究,旨在揭示不朽的科学基础。影片揭示了龙虾等生物发出的光与《创世记》中的古老数字模式相吻合,提出了上帝作为创造者的有力证据。Schmidt表示,这部电影验证了他们团队展示科学与上帝之手在自然结构中的联系,以及这对人类的影响。该电影节是国际知名的电影独立展示平台,LifeWave是一家全球生命科技公司,致力于通过科学支持的健康技术帮助人们提升福祉。
    PRNewswire
    2026-04-06
摩熵医药企业版
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
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  • 3
    氯化钠注射液
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