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医药数据查询

  • 双主题培训班 | 类器官培养+血管化芯片构建,早鸟优惠开启!
    医投速递
    丹望医疗与生物谷联合举办的双主题培训班将于5月23-24日举行,聚焦类器官培养及血管化芯片技术。课程内容涵盖类器官理论基础、培养及鉴定,以及血管化芯片的构建原理和应用场景。培训将提供实操机会,帮助学员掌握相关技术,并涉及疾病机制研究、药物敏感性测试及个性化医疗方案设计。培训班设有基础班和高阶班,报名人数有限,提供早鸟优惠和成团优惠。
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    2026-04-06
  • 不是所有运动都能降压!7年研究揭示:练对这2个部位,高血压风险降14%;盲目运动,效果甚微
    医投速递
    本文总结了武汉市疾病预防控制中心团队在《BMC Public Health》发表的研究,指出通过增强下肢肌肉力量和改善上肢柔韧性可以有效降低老年人高血压风险。研究通过长期追踪和科学分析,发现这两项身体素质与高血压发病风险有显著关联。文章还提供了具体的锻炼建议,强调针对性强、安全有效的运动对老年人健康的重要性。
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    2026-04-06
  • Nat Commun|为了“永生”,科学家克隆了58代小鼠,结果却发现了进化的“潜规则”
    医投速递
    一项历时20年的克隆实验揭示,哺乳动物通过克隆技术无法逃脱进化的铁律。实验发现,连续克隆的小鼠在58代后全部死亡,且其基因组累积了大量有害突变,导致生育能力大幅下降。研究指出,有性繁殖能够通过基因重组修复基因组,从而避免突变累积。这一发现为进化论提供了新的证据,也为克隆技术提出了新的挑战。
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    2026-04-06
  • Affinia Therapeutics获得加拿大卫生部门批准进行AFTX-201临床试验
    研发注册政策
    Affinia Therapeutics公司宣布,其针对BAG3相关扩张型心肌病(DCM)的潜在最佳治疗方案AFTX-201的临床试验申请(CTA)已获得加拿大卫生部门批准。AFTX-201是一种利用Affinia专有的衣壳工程,以低于传统衣壳如AAV9或AAVrh74的5-10倍剂量递送全长BAG3转基因的基因疗法。该疗法的安全性和有效性正在UPBEAT©临床试验中进行研究。AFTX-201通过简单的一次性静脉注射给药。动物疾病模型的研究表明,AFTX-201能够提高心脏中的BAG3蛋白水平并完全恢复心脏功能。Affinia Therapeutics还获得了美国食品药品监督管理局(FDA)对AFTX-201的IND申请的接受和快速通道指定,以及欧洲药品管理局(EMA)对AFTX-201的孤儿药指定。UPBEAT©临床试验是一项多中心、单臂、开放标签的1/2期临床试验,旨在评估AFTX-201在具有遗传确认的BAG3相关扩张型心肌病成人中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。
    Businesswire
    2026-04-06
  • 中国公司全球化周报|星海图斩获近20亿元B+轮融资,估值领跑中国具身赛道/知行机器人完成近亿元B+及B++轮融资
    医投速递
    文远知行Robotaxi在新加坡启动自动驾驶出行服务;霸王茶姬2025年GMV达315.8亿,进军韩国市场;比亚迪3月销量破30万,海外出口同比增长65.2%;奇瑞确认在南非建厂,首批SUV明年年中投产;领克欧洲运营权移交沃尔沃,中国车企出海迎来战略关键期;长安汽车3月销量环比增78%,海外市场首破10万辆大关;优必选2025年营收超20亿元,全尺寸具身智能人形机器人收入增2203.7%;vivo旗下Jovi品牌携手巴西零售巨头Magalu拓展全渠道销售;京东与荣耀达成战略合作,拓展海外市场;TikTok Shop在德国市场稳步发展,位列本土第15大电商;DHL集团与中国外运签署战略合作备忘录;星海图斩获20亿B+轮融资,2025年轮式双臂机器人全球市占率第一;知行机器人完成B+、B++轮累计近亿元融资,深耕灵巧手全球供应;磷酸锰铁锂正极材料厂商完成数亿元B轮融资,专利网络覆盖全球32个国家和地区;宏济医疗完成C轮及C+轮融资,加速国产一次性内窥镜全球布局;深圳量子计算公司完成6亿元C+轮融资,产品已销往全球多个国家和地区;戴纳科技完成近亿元B+轮融资,已与欧洲实验室行业巨头签署战略合作;鹰瞰智翼完成千万元天
  • 29亿美元!Neurocrine收购Soleno Therapeutics
    交易并购
    4月6日,Neurocrine Biosciences(Nasdaq:NBIX)和Soleno Therapeutics(Nasdaq:SLNO)宣布Neurocrin已签订最终协议,以每股53.00美元的现金收购Soleno,总交易股权价值 为29亿美元。 Neurocrine拟收购Soleno Therapeutics )。 收购Soleno和 增加VYKAT™XR (diazoxide choline) , 这是治疗Prader-Willi综合征(PWS)的决定性特征——食欲亢进的一流疗法,将扩大Neurocrine的创新药物组合,并加强其在内分泌学和罕见疾病领域的领导地位。
  • Virunga Critical Inc.收购REOSTAR Energy多数股权,新董事会成员名单公布
    医投速递
    美国特拉华州矿业和关键矿产公司Virunga Critical Inc.最近收购了REOSTAR Energy(REOS)54,750,000股的多数股权。新任命的董事会成员包括:Aldo Cesano,拥有40多年在刚果民主共和国、津巴布韦和南部非洲的采矿和铁路物流开发经验;Andrew Groves,曾担任CAMEC PLC的创始人和首席执行官,该公司是刚果的钴和铜生产商,于2010年被ENRC以10亿美元收购;Alan Kessler,非洲发现集团(African Discovery Group)的创始人和即将卸任的董事长,拥有25年以上的华尔街经验,专注于非洲的项目开发和商品;Oliver Wriedt,HighKey Capital LLC的合伙人,该公司是一家投资工具,已对天使、种子和A轮的公司进行了60多次直接投资,主要投资于科技、金融科技、电池材料和关键矿产。
    PRNewswire
    2026-04-06
  • Medicus Pharma Ltd.提交Teverelix二期临床试验设计方案
    研发注册政策
    Medicus Pharma Ltd.宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了针对Teverelix(一种研究中的GnRH拮抗剂)的优化二期临床试验设计方案,用于预防良性前列腺增生(BPH)男性患者的反复急性尿潴留(AURr)。该设计方案由泌尿科和男性健康领域的全球知名领导者Steven A. Kaplan, MD, FACS领导,旨在通过更高效的研发策略加速Teverelix的商业化进程。此次更新的二期研究设计(ANT-2111-02)包括约126名美国和欧洲的患者样本,专注于检测明确的药效学信号(总前列腺体积减少),并优化剂量和给药途径。该设计旨在约12周内产生早期的药效学信号,并有望减少研究规模和整体研发成本,提高研发效率和执行速度。
    GlobeNewswire
    2026-04-06
  • ImmunityBio就广告问题向FDA提交全面回应
    医投速递
    ImmunityBio公司近日宣布,已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了一份全面回应,针对2026年3月13日关于其电视广告和播客的问题。公司对播客中的问题进行了回应,并告知FDA电视广告从未播出。回应中概述了公司的即时和计划中的纠正措施,以及确保所有关于ANKTIVA®(nogapendekin alfa inbakicept-pmln)促销沟通准确、平衡且符合FDA规定的持续承诺。ImmunityBio采取了主动措施解决OPDP的担忧,包括从其公司网站上删除指定的播客,并要求第三方平台删除。公司还确认了OPDP信中提到的电视广告从未播出或向公众传播。ImmunityBio表示,其纠正措施和加强的内部协议解决了机构的担忧。此外,公司还提供了关于其创始人兼执行董事长Dr. Patrick Soon-Shiong在播客中发表声明的背景信息,这些声明旨在传达他对公司药物开发管道和癌症治疗策略的科学支持的愿景。关于ANKTIVA®(nogapendekin alfa inbakicept-pmln),该药物是一种IL-15激动剂IgG1融合蛋白,旨在激活患者的免疫系统,对癌症和传染病提供持久的保护。
  • Actinium Pharmaceuticals在AACR年会上公布Ac-225放射疗法平台新数据
    研发注册政策
    Actinium Pharmaceuticals公司宣布,将在2026年4月17日至22日在加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上公布两项摘要。这些摘要将展示其Ac-225放射疗法平台在实体瘤和血液恶性肿瘤方面的扩展潜力。公司董事长兼首席执行官Sandesh Seth表示,这些新数据进一步验证了Ac-225放射疗法平台的强度和多功能性。ATNM-400继续显示出广泛的肿瘤活性,包括对当前靶向疗法有抵抗力的肿瘤,支持其作为大型实体瘤适应症中一类新药的潜力。同时,Actimab-A的新发现的转录重编程机制为其实际应用提供了重要见解,包括其突变不敏感的活性和增强标准治疗的能力。这些发现强化了公司构建差异化管线、创造多个价值驱动机会的战略。
  • Kraig Labs创下单月重组蜘蛛丝茧产量新纪录
    医投速递
    Kraig Biocraft Laboratories公司宣布,在一个月内生产了超过1.3吨的重组蜘蛛丝茧,创下了新的世界纪录,是之前记录的五倍。这一成就标志着蜘蛛丝从实验室创新向工业规模材料平台的转变。Kraig Labs计划在2026年实现多吨级商业产量,并已确认正在兑现这一承诺。公司报告称,生产规模的扩大没有出现运营中断或延误,新设施和部署的BAM-1 Alpha生产杂交种表现符合设计,每个阶段的产量都达到了或超过了内部基准。随着1吨门槛的突破,Kraig Labs正朝着每月10吨蜘蛛丝茧生产的下一个主要目标迈进,预计将在未来几个月内实现,这将解锁在技术纺织品、性能服装和其他应用方面的重大商业机会。
    GlobeNewswire
    2026-04-06
  • GE HealthCare将于2026年4月29日公布第一季度财务报告
    医投速递
    GE HealthCare(纳斯达克代码:GEHC)将于2026年4月29日市场开盘前公布其2026年第一季度财务报告。公司管理层将于同一天上午8:30东部时间/上午7:30中部时间举行电话会议和网络直播,直播可通过https://investor.gehealthcare.com/news-events/events 访问。财务报告、相关财务信息和网络直播回放也将发布在同一链接的GE HealthCare投资者关系网站上。GE HealthCare是一家领先的全球医疗解决方案提供商,提供先进的医疗技术、药物诊断以及人工智能、云计算和软件解决方案,帮助临床医生应对世界上最复杂的疾病。GE HealthCare服务于患者和医疗机构已有130年历史,通过其成像、高级可视化解决方案、患者护理解决方案和药物诊断部门,推出旨在为下一个医疗时代设计的创新产品,以帮助临床医生提供更个性化和精确的患者护理。公司是一家价值206亿美元的全球企业,拥有约54,000名员工,致力于创造一个医疗无界限的世界。GE HealthCare自豪地成为2026年《财富》世界最受尊敬公司™之一。您可以通过LinkedIn、Facebook、I
    Businesswire
    2026-04-06
  • NRx制药公司获得FDA初步同意其无防腐剂酮胺产品标签
    研发注册政策
    NRx制药公司宣布,其无防腐剂酮胺产品标签已获得美国食品药品监督管理局(FDA)仿制药药品办公室标签计划的初步同意。标签内容仍需最终监管审查。NRx此前已对该产品获得初步的生物等效性判定。公司预计将在2026年夏季根据通用药物用户费用法案(GDUFA)获得批准。此外,NRx正在准备一项针对重度抑郁症患者的快速通道新药申请,以扩大静脉注射酮胺的使用。NRx制药公司是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于中枢神经系统疾病的疗法开发,包括自杀抑郁症、慢性疼痛和PTSD。
    GlobeNewswire
    2026-04-06
  • Immunocore将参加第25届年度Needham虚拟医疗保健会议
    医投速递
    Immunocore公司,一家致力于开发创新型免疫调节药物,以显著改善癌症、传染病和自身免疫病患者的治疗效果的商业化阶段生物技术公司,宣布其管理层将参加第25届年度Needham虚拟医疗保健会议。会议将在2026年4月13日星期一下午3点(东部时间)举行,并通过Immunocore官方网站的‘投资者’部分下的‘活动与演示’进行网络直播。Immunocore公司正在开发一种名为ImmTAX的全新类别的TCR双特异性免疫疗法,旨在治疗包括癌症、自身免疫病和传染病在内的多种疾病。公司利用其专有的灵活的现成ImmTAX平台,在多个治疗领域开发深度管线,包括肿瘤学、传染病和自身免疫病。公司最先进的肿瘤学TCR治疗药物KIMMTRAK已在美国、欧盟、加拿大、澳大利亚和英国获得批准,用于治疗HLA-A*02:01阳性的不可切除或转移性脉络膜黑色素瘤成人患者。
    GlobeNewswire
    2026-04-06
  • Opus Genetics与Oberland Capital达成战略融资协议,加速基因疗法研发
    医药投融资
    Opus Genetics公司宣布与Oberland Capital Management LLC达成战略融资协议,以加速其基因疗法产品的临床开发、生产和潜在商业化。该协议包括高达1.55亿美元的不可稀释资金,其中包括3500万美元的初始付款和500万美元的股权投资。Opus Genetics目前拥有约1亿美元的现金,加上额外的1.2亿美元非稀释资本,将加速其整个产品组合的进展,并尽快为患者提供有意义的疗法。
    GlobeNewswire
    2026-04-06
  • Bausch + Lomb在2026年美国白内障和屈光手术年会展示新产品和科学数据
    医投速递
    Bausch + Lomb公司宣布,将在2026年4月10日至13日在华盛顿特区举行的美国白内障和屈光手术年会(ASCRS)上展示新的科学数据和活动。公司将展示其广泛产品组合的研究结果,包括ELIOS™微创青光眼手术(MIGS)系统、enVista Envy™全视觉范围和enVista Aspire™人工晶状体(IOLs)、MIEBO®(全氟己基氧烷眼科溶液)、ScoutPro®点护理渗透压测试设备、Stellaris Elite®视觉增强系统、TENEO™准分子激光平台和XIIDRA®(lifitegrast眼科溶液)5%。会议期间还将举办多场活动和论文报告,涉及眼科战略、患者沟通、现代白内障手术、争议辩论等多个主题。
    Businesswire
    2026-04-06
  • Stipple Bio完成1亿美元A轮融资,推进精准抗癌药物研发
    医药投融资
    Stipple Bio,一家专注于利用表位级精度创建靶向癌症疗法的私营生物技术公司,今日宣布完成1亿美元的A轮融资。本轮融资由RA Capital、a16z Bio+Health和Nextech Invest共同领投,包括现有投资者Emerson Collective Investments(由Yosemite管理)、GV(Google Ventures)、LoLa Capital Partners和GordonMD Global Investments等。Stipple Bio计划利用这笔资金推进其领先候选药物STP-100的临床研究,并利用其Pointillist平台识别更多肿瘤特异性细胞表面表位,以开发具有高治疗指数的额外候选药物。STP-100是一种新型抗体偶联药物(ADC),旨在避免靶向肿瘤的毒性,预计将在2027年初进入临床试验。
    GlobeNewswire
    2026-04-06
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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