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  • 新锐!超3亿美元A轮融资,利用超级AI加速新药开发
    医药投融资
    在生物制药行业快速发展的格局中,创新是至关重要的,由 Flagship Pioneering孵化的 Lila Sciences准备产生突破性的影响。 随着最近宣布的旨在筹集超过3亿美元的A轮融资,Lila Sciences即将通过开发他们所谓的“科学超级智能”来改变科学研究。 Lila Sciences雄心勃勃的愿景。
    Medaverse
    2025-09-14
    A轮融资 AI
  • 【黑龙江】深化药品监管改革若干措施发布
    研发注册政策
    1、如何持续实施中药标准化行动。 为发挥标准对药品创新的引领作用,破解我省中药材、中药饮片省级标准滞后于中医药发展实际的现状,启动《黑龙江省中药材标准》和《黑龙江省中药饮片炮制规范及标准》修订工作。 出台《黑龙江省中药饮片(中药材)标准制修订管理办法》,联合省中医药管理局向有关企业和医疗机构征集标准制修订意见建议,收集整理并经专家研讨后确定制修订品种,开展标准研究,逐步提升省级中药标准水平,完善我省中药标准体系。
    蒲公英Ouryao
    2025-09-14
    药品监管
  • 药搭软件丨质量管理系统(QMS)
    医投速递
    药搭GMP质量管理系统是一款专为满足质量管理规范和监管要求而设计的软件,旨在帮助制药企业实现高效、合规的质量管理。该系统包含变更管理、偏差管理、CAPA管理、供应商管理、验证管理、放行管理、不合格品管理和包材管理等功能,旨在通过集成化解决方案,提升处理效率、增强合规性、实现绿色环保和管理赋能。药搭GMP质量管理系统基于GMP、ICH Q7a、FDA 21 CFR Part11等标准规范设计,通过增效降本、合规增强、绿色环保和管理赋能四个方面的价值,助力制药企业实现质量管理信息化转型。
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    2025-09-14
  • 生产劣药、违反GMP两药企被罚!
    医投速递
    2025年9月12日,贵州省药品监督管理局发布了两份行政处罚决定书。安顺市宝林科技中药饮片有限公司因生产劣药蔓荆子被罚款、没收违法所得和没收非法财物,依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款。贵阳宇顺气体有限公司因未遵守药品生产质量管理规范被罚款,依据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十六条。
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    2025-09-14
  • 中国生物医药突围战
    医投速递
    过去三十年中美在学术和科研领域的合作进入“黄金时期”,但近期美国通过《安全研究法案》禁止联邦科研资金支持与中国等“对手国家”的学术合作,导致中美科研合作进入寒冬。此举对生命科学和生物医药领域的影响尤为显著,包括临床数据国际互通受限、前沿论文与研究成果失去跨境验证、人才交流与科研团队协作难度上升等。然而,这也倒逼中国加快生物医药全产业链自主创新,包括新药研发更独立、科研仪器国产替代、资本与政策加码等。国产科研仪器如依利特液相色谱等迎来战略机遇,中国生物医药产业需坚定走自主创新之路,补齐临床与数据体系,全面加速国产替代,推动产业生态更加完整。
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    2025-09-14
  • 重庆市发布第三批中药材产地加工品种目录
    医投速递
    近日,重庆市药监局发布公开征求重庆市第三批中药材产地加工(趁鲜切制)品种目录的公告。该目录包含20个品种,如白术、川芎、丹参等。截至目前,全国已有24个省、自治区、直辖市发布了中药材产地趁鲜切制加工品种目录,共收录中药材品种687个。此外,还详细列出了各省份的中药材品种目录,包括药材切片、切段、切块、切瓣等不同加工方式。
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    2025-09-14
  • 重庆:中药材趁鲜切制品种目录(第三批)公示
    招标采购
    重庆市第三批产地加工(趁鲜切制)品种目录(20个):。 白术、川芎、丹参、葛根、粉葛、骨碎补、厚朴、虎杖、桔梗、灵芝、木瓜、青蒿、石菖蒲、续断、玄参、淫羊藿、巫山淫羊藿、紫苏叶、橘红、何首乌。 2020版药典收载趁鲜加工(切制)品种目录(70个)。
    蒲公英Ouryao
    2025-09-14
    中药材
  • 医保局:药企成本调查风暴来袭!
    医保动态
    9月12日,浙江省医保局突然向药企发出《药品成本调查表》,要求详细填报生产、流通环节的各项成本数据,包括原材料成本、生产成本、研发投入、销售费用等。 浙江成本调查,细节要求极为严格。 浙江省医保局发布的药品生产经营情况和价格构成情况表,有着极为严格的填报要求。
    蒲公英Ouryao
    2025-09-14
    医保局
  • 报道称特朗普政府将儿童死亡甩锅新冠疫苗接种,生物科技股重挫
    医投速递
    特朗普政府将多名儿童死亡原因与新冠疫苗注射挂钩,考虑限制疫苗接种范围,引发市场担忧。生物科技板块受此影响,美国上市的生物科技股全线重挫,纳斯达克生物科技指数收跌近1.8%。德国BioNTech和莫德纳(Moderna)等新冠疫苗研发公司股价下跌。市场担心政策影响发酵,数据来源存疑,VAERS系统收集的报告未经验证。特朗普政府已开始限制疫苗接种范围,投资者担忧进一步收紧政策可能对疫苗制造商造成重大冲击。
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    2025-09-14
  • 从抗原设计到纳米递送,广谱疫苗的硬核科技全解析
    医投速递
    本文全面分析了广谱疫苗的研发现状和未来趋势,涵盖了抗原设计、纳米颗粒递送系统等关键技术。文章首先回顾了疫苗发展的三个关键阶段,从天花疫苗到mRNA疫苗,指出了病原体进化和抗原逃逸对疫苗效力带来的挑战。接着,详细阐述了抗原设计的四大策略:结构稳定化、表位聚焦设计、共识序列工程和嵌合抗原设计,以及纳米颗粒递送系统在提升疫苗效能中的作用。最后,展望了未来广谱疫苗研发的方向,包括人工智能的整合、新型纳米材料和递送策略的开发,以及跨学科融合的推动。
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    2025-09-14
  • 【2025征稿】广邀同好,写意中国新药时代!
    医投速递
    同写意平台长期对外征稿,致力于成为‘中国新药思想的高地’,欢迎行业人士分享有洞见的内容。稿件涵盖生物医药发展历史、产业方向、实操环节、新药动态、政策法规等多个方面。要求稿件原创、行文流畅、格式规范,字数一般在1000-3000字。投稿方式为发送Word文档至指定微信,稿件被采用后,同写意将进行编辑修改,并在次月支付稿费。
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    2025-09-14
  • 药明直播间 | S1PR1靶点研究进展:从机制探索到药物毒性评估
    医投速递
    S1PR1(鞘氨醇-1-磷酸受体1)是一种G蛋白偶联受体,与多种疾病如多发性硬化、溃疡性结肠炎、肿瘤转移及心血管疾病密切相关,是免疫及炎症疾病药物研发的重要靶点。目前,S1PR1调节剂如Fingolimod、Siponimod等在临床应用中存在心血管毒性、感染和肝损伤等安全性挑战。药明康德非临床安全评价中心专家级项目经理张长青女士和项目经理程少泽先生将分享S1PR1靶点的研究进展与发展趋势。药明康德非临床安全评价中心拥有先进的实验设施和经验丰富的科学家团队,提供专业、系统的安全性评价服务,并遵循国际法规标准。研讨会将于2025年9月16日举行,主题为S1PR1靶点研究进展:从机制探索到药物毒性评估。
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    2025-09-14
  • 美国“铁幕”降下,中美生物科技跨境交易影响几何?
    交易并购
    9月17日-18日 , 同写意 将联合益诺思、清大浦恒、基锘威生物等机构在 上海 举办“ 上海未来细胞疗法决策者峰会 ”,敬请期待。 《禁止受关切国家及相关主体获取美国敏感个人信息和政府相关数据》的行政令和司法部法规。 2024年2月28日,拜登总统发布了第14117号行政令,名为《禁止受关切国家及相关主体获取美国敏感个人信息和政府相关数据》。
    同写意
    2025-09-14
    生物科技
  • 明势、BAI和蚂蚁,AI投资的乐观派、悲观派和中间派聚在一场圆桌上
    医投速递
    在Inclusion外滩大会上,AI投资人们就智能体时代的到来进行了讨论。乐观派投资人黄明明认为,中国积累了大量移动互联网产品能力,未来全球顶尖的智能体有2/3将来自中国。而悲观派投资人龙宇则认为,智能体概念还在定义和落地过程中,目前还处于早期阶段。蚂蚁集团副总裁纪纲建议,智能体创业者可以先从高容忍度的场景切入。此外,投资人还讨论了AI应用、商业模式、创业团队素质等问题。
    36氪
    2025-09-14
  • 四川省成都市天府锦城实验室(前沿医学中心)胡海团队研究员/博士后人员招聘公告
    医投速递
    四川省成都市天府锦城实验室(前沿医学中心)胡海团队现面向海内外招聘肿瘤免疫、肿瘤代谢、生物信息学方向的科研人员和博士后。团队负责人胡海研究员为知名肿瘤研究专家,长期从事肿瘤及肿瘤微环境代谢与治疗抵抗的转化研究。招聘岗位包括研究员、副研究员、助理研究员和全职博士后,要求应聘者具有博士学位,良好的学术背景和研究基础,以及团队合作精神。团队提供具有国际竞争力的薪酬待遇、人才公寓、子女入学和医疗优惠政策等。有意应聘者请投递简历及相关资料至指定邮箱。
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    2025-09-14
  • Nature丨利用可卡因来治疗药物成瘾
    医投速递
    美国国家药物滥用研究所的研究团队在《Nature》杂志上发表了关于蛋白质工程构建可卡因特异性化学遗传学离子通道的研究成果。该研究通过蛋白质工程构建了对可卡因特异性响应的化学遗传学离子通道,并在大鼠外侧缰核中进行实验,发现该通道能够显著削弱可卡因诱导的多巴胺释放和寻药行为,而不影响自然食物奖赏。这项研究为成瘾机制研究提供了新的闭环工具,并为未来发展针对药物成瘾的基因治疗策略奠定了基础。
    微信公众号
    2025-09-14
  • 国内一基因治疗公司完成A2轮融资
    医药投融资
    近年来,基因治疗已成为全球生物医药创新的前沿阵地,展现出攻克多种疑难疾病的巨大潜力。 在我国“健康中国”战略和生物医药产业转型升级的背景下,基因治疗赛道持续升温,一批具备自主创新能力的本土企业正加速崛起,推动多款基因治疗产品迈向临床中后期,产业化前景广阔。 其中,公司核心产品XMVA09注射液基于其出色的I期临床安全性和有效性数据,已顺利推进至Ⅱ期临床研究阶段,不仅成为全球首个进入二期临床的AAV载体双抗基因治疗药物,同时也是国内首个迈入二期临床的基于新型衣壳载体的眼科AAV基因治疗项目。
    细胞与基因治疗领域
    2025-09-14
    基因治疗
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