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  • Hugel举办全球医疗美容研讨会庆祝莱特波15周年
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    Hugel举办全球医疗美容研讨会庆祝莱特波15周年
    韩国首尔，2025年9月14日 /美通社/ -- 全球医疗美容领域的领先企业Hugel Inc.于9月14日在首尔Dragon City举办了全球医疗美容研讨会H.E.L.F.，以纪念其肉毒毒素莱特波上市15周年。H.E.L.F.（Hugel Expert Leader's Forum）自2013年以来一直是公司的旗舰全球研讨会，汇集全球医疗专业人士分享医疗美容领域的最新见解和临床技术。今年的论坛以“重新定义K-Beauty：超越理想”为主题，吸引了来自亚洲、欧洲、中东和美洲的25多个国家的约220名医疗保健专业人士。研讨会包括关于肉毒毒素、透明质酸填充剂和可吸收缝合线的三个会议单元，由韩国和国外的知名意见领袖主持。研讨会涵盖了个性化美学治疗、面部轮廓塑形以及使用莱特波的最新临床案例和策略等多个主题。Hugel公司表示，将继续推动K-Beauty运动，通过提供涵盖肉毒毒素、透明质酸填充剂、缝合线和化妆品的整合解决方案，致力于通过高质量的学术活动，推动美容行业的发展，并在全球范围内促进有意义的知识交流。
    PRNewswire
    2025-09-15
  • 国内一细胞药物公司完成逾2亿元A轮融资
    医药投融资
    国内一细胞药物公司完成逾2亿元A轮融资
    近日，深圳恩瑞恺诺生物技术有限公司（以下简称“恩瑞恺诺”）已完成人民币逾2亿元A轮融资。 本轮融资由 深创投、珠海科技产业集团旗下横琴创投、松禾资本 共同领投， 天士力资本、南山战新投、南山创投、安徽万邦医药 跟投，老股东 重庆分享 继续追加投资。 资金将主要用于推进公司核心管线的新药临床试验、扩展技术平台以及加强国际化战略布局。
    细胞与基因治疗领域
    2025-09-15
    安徽万邦医药 细胞药物
  • 重大利好！国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》（附政策解读）
    研发注册政策
    重大利好！国家药监局发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》（附政策解读）
    近日，国家药监局正式发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》，其中提到： 为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请， 在受理后30个工作日内完成审评审批 。 为进一步贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号），国家药监局总结试点经验，进一步优化创新药临床试验审评审批工作。 一、 为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请，在受理后30个工作日内完成审评审批。
    细胞与基因治疗领域
    2025-09-15
    国家药监局
  • 中国民族医药开发委员会发布最新关于基因编辑与干细胞、二代测序（NGS）、药品研发质量管理体系及注册核查等医学领域线上培训通知
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    中国民族医药开发委员会发布最新关于基因编辑与干细胞、二代测序（NGS）、药品研发质量管理体系及注册核查等医学领域线上培训通知
    中国民族医药开发委员会于9月28日至9月30日组织了一系列医学领域学习计划，包括基因编辑、IPS干细胞技术与干细胞制剂质量管理、二代测序（NGS）、药品研发质量管理体系及注册核查、病原微生物实验室生物安全管理、基因扩增PCR等多项课程。培训内容涵盖前沿技术原理、实验操作及质量控制标准，面向从事相关领域的专业人员。课程形式为线上直播，费用为2200元至1800元不等。具体课程安排和咨询方式请联系杨老师：13311088346（同微信）。
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    2025-09-15
  • 2D、2.5D 还是 3D？如何选择最优扩增路径？
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    2D、2.5D 还是 3D？如何选择最优扩增路径？
    医麦客新闻eMedClub News报道，细胞治疗与生物制药领域在产业化道路上面临细胞高效、稳定、规模化扩增的挑战。为解决这一行业痛点，医麦优品直播间将举办两场细胞培养专题系列直播，邀请行业顶尖企业技术专家分享从理论到实践的全面解决方案。直播将涵盖干细胞产业化培养扩增路径选择、高密度静态培养与自动化转液技术应用等内容，适合从事细胞治疗、基因治疗研发的技术人员、生物制药企业工艺开发与生产人员等。前100名预约并全程参会的用户可免费领取细胞培养领域核心资料包。
    微信公众号
    2025-09-15
  • 10 年研发突破！TL1A 靶向药同时搞定肠炎、哮喘、银屑病，自免 “异病同治” 成真？
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    10 年研发突破！TL1A 靶向药同时搞定肠炎、哮喘、银屑病，自免 “异病同治” 成真？
    本文详细介绍了TL1A/DR3/DcR3系统的分子构成及其在免疫调节和炎症反应中的核心作用。TL1A/DR3/DcR3系统由配体、功能性受体和诱饵受体组成，属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族或肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族。文章详细阐述了TL1A、DR3和DcR3的基本分子信息、表达特征、功能调控以及信号通路。此外，还讨论了TL1A在免疫细胞中的作用，包括对固有免疫和适应性免疫的调控，以及对黏膜稳态和肠道纤维化的介导作用。最后，文章概述了TL1A与炎症性自身免疫病（如IBD、RA、银屑病等）的关联，以及TL1A在其他疾病（如肿瘤、代谢和心血管疾病、呼吸系统疾病等）中的介导作用。
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    2025-09-15
  • 从“肠道健康”到“合成抗衰”：澳洲蔓薇的十年积淀与全球化三步赋能模式
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    从“肠道健康”到“合成抗衰”：澳洲蔓薇的十年积淀与全球化三步赋能模式
    澳洲蔓薇，一家源自澳大利亚的口服抗衰产品企业，凭借其‘天然+合成’双线策略和独特的‘三步赋能’模式，在全球抗衰市场中取得显著成绩。公司产品获得全球精英体育机构信赖，并在天猫国际市场取得成功。目前，澳洲蔓薇正积极寻求基石投资人，启动纳斯达克上市计划，以进一步拓展全球市场。
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    2025-09-15
  • 湃诺瓦医疗官宣B轮首关融资，集富亚洲领投
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    湃诺瓦医疗官宣B轮首关融资，集富亚洲领投
    投资界消息，湃诺瓦医疗科技已完成B轮首关融资，由集富亚洲投资公司领投数千万元。资金将用于推动公司在神经外科高性能医疗器械领域的多款产品加速发展，并全面迈入商业化阶段。湃诺瓦成立于2020年，专注于整合全球创新医疗资源，汇聚行业顶尖专家打造产品管线，致力于解决神经外科及神经重症监护领域的临床痛点。公司核心产品Sencere®颅内监护系统已于2025年8月正式发布并宣布上市，采用创新无线连接设计，降低感染风险，提升监测准确性和稳定性。未来，湃诺瓦将继续研发新一代产品，推动技术革新和临床应用，服务更多患者。
    投资界
    2025-09-15
  • 今日直播：锋信易-医药“业财征信”风险检视工具【要易云 | 动脉新品鉴134期】
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    今日直播：锋信易-医药“业财征信”风险检视工具【要易云 | 动脉新品鉴134期】
    2025年1月14日，国家市场监督管理总局发布了《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》，要求医药企业建立外包服务商的选聘机制，并鼓励采用竞争性方式选聘合作方。该指引强调公开、透明的原则，并要求外包服务商提供包括注册证明、资质、财务、税务、场地、人员、业务能力、违法记录、社会信用记录等证明资料。然而，医药企业对外包服务商的尽职调查和准入风控面临诸多挑战，如尽调项目庞杂、纸质信息承载方式、人工审核效率低等问题。要易云科技副总裁金春梅指出，要易云-锋信易产品能够高效开展深度、精准且动态高效的服务商尽调和准入风控。9月15日，动脉网邀请国家市场监督管理总局法律顾问王志坚和要易云科技副总裁金春梅分享产品和企业合规风险。王志坚具有多年医药企业工作经验，长期为行业监管部门、企事业单位提供法律和合规服务。要易云科技致力于为医药营销服务业财运营提供SaaS系统管理鉴证营销活动的数据链，支持医药工业对其服务商、直至终端业务人员的业财运营和动态风控管理。
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    2025-09-15
  • 华龛生物完成数亿元B+轮融资，布局细胞产业化发展
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    华龛生物完成数亿元B+轮融资，布局细胞产业化发展
    北京华龛生物科技有限公司宣布成功完成数亿元人民币的B+轮融资，投资方包括北京市医药健康产业投资基金等多家头部投资机构。本轮融资将用于深化细胞生产体系的技术研发、拓展产品矩阵、升级覆盖细胞药物全生命周期的规模化扩增整体解决方案，加速产业化落地进程。华龛生物致力于成为全球细胞药物企业最值得信赖的‘工艺引擎’，推动细胞药物产业化发展。公司已建成近7000平方米的研发与转化平台以及6000平方米的GMP生产平台，为持续创新和产业化发展提供坚实基础。
    投资界
    2025-09-15
    国新基金 招银国际 中关村发展集团 顺禧基金 北京华龛生物科技有限公司
  • 恩瑞恺诺公司完成逾2亿元A轮融资，加速创新药物研发与全球布局
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    恩瑞恺诺公司完成逾2亿元A轮融资，加速创新药物研发与全球布局
    深圳恩瑞恺诺生物技术有限公司已完成逾2亿元人民币的A轮融资，由深创投、珠海科技产业集团旗下横琴创投、松禾资本等共同领投。资金将用于推进公司核心管线的新药临床试验、扩展技术平台以及加强国际化战略布局。恩瑞恺诺是一家专注于新一代免疫与炎症（I&I）新药研发的平台型公司，拥有CAR-NK领先技术平台和通用的ex vivo CAR-T和TCE多抗平台。公司聚焦于First-in-class管线产品，覆盖自身免疫性疾病、炎症性疾病、纤维化等领域。投资方对恩瑞恺诺的技术平台、管线储备和团队执行力表示认可，并期待其加速产品全球化布局。
    投资界
    2025-09-15
    南山创投 深创投 松禾资本 南山战新投 天士力资本 深圳恩瑞恺诺生物技术有限公司
  • Cell｜生成式深度学习驱动的全新抗生素设计
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    Cell｜生成式深度学习驱动的全新抗生素设计
    麻省理工学院、哈佛大学和卡罗林斯卡研究所的研究人员在《Cell》杂志上发表了一项关于新型抗生素设计的研究。该研究利用生成式深度学习技术，通过图神经网络和生成式模型，实现了从头设计具有新颖作用机制的抗菌药物。研究团队针对淋病奈瑟菌和金黄色葡萄球菌进行了系统性研究，通过大规模虚拟筛选和实验验证，发现了多个具有抗菌活性的候选化合物。这些化合物不仅具有新颖的结构，而且在耐药菌感染的治疗中展现出潜力。该研究为未来抗生素研发提供了一种高效创新路径。
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    2025-09-15
  • AI药物研发成果转化｜上海科技大学白芳团队与璞诺智药达成合作，总价值2.37亿元
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    AI药物研发成果转化｜上海科技大学白芳团队与璞诺智药达成合作，总价值2.37亿元
    上海科技大学与璞诺智药签署两项技术许可协议，总金额达2.37亿元。协议内容涉及上海科技大学免疫化学研究所白芳团队开发的人工智能药物研发平台的独家商业化权利及一类抗神经母细胞瘤候选药物的专利独占许可权。该合作标志着上海科技大学在人工智能药物研发领域的重大成果转化突破。白芳团队利用AI技术开发的抗神经母细胞瘤小分子靶向抑制剂，为儿童颅外恶性肿瘤的治疗提供了新的希望。此外，上海科技大学还通过专利运营和科技成果转化平台，推动在校师生的创业融资，近5年来专利许可合同金额累计超70亿元。
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    2025-09-15
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业昂拓生物宣布ART104治疗阿拉杰里综合征（ALGS）的IIT 临床试验完成首例患者给药
    临床研究
    进展 I 杏泽资本伙伴企业昂拓生物宣布ART104治疗阿拉杰里综合征（ALGS）的IIT 临床试验完成首例患者给药
    苏州，美国加州圣地亚哥，2025年9月 15日 — 昂拓生物（Arnatar Therapeutics），一家专注于研发RNA靶向药物以应对严重且缺乏治疗手段疾病的生物技术公司，今日宣布其ART104药物已于北京时间2025年9月1日在研究者发起的临床试验（IIT）中完成首例患者给药，患者全程无不适。 目前已完成用药后第1次访视，评估未发现任何药物相关副作用，安全性良好。 ART104是一款全球首创的反义寡核苷酸（ASO）药物，旨在从遗传致病根源治疗 阿拉杰里综合征 （ALGS）。
    杏泽资本
    2025-09-15
    昂拓生物
  • 瑞桥鼎科集团与Cosmotec达成里程碑式战略合作
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    瑞桥鼎科集团与Cosmotec达成里程碑式战略合作
    瑞桥鼎科集团宣布与Cosmotec株式会社就日本市场达成独家商业化合作。此次合作标志着瑞桥鼎科集团全球化战略的重要进展，并彰显了其在自主研发、合规管理和价值驱动生态协作方面的领导优势。Cosmotec的数字化商业平台有助于加速国际医疗器械的市场准入，实现与临床终端用户的精准对接。双方合作将推动瑞桥鼎科集团旗下产品在日本市场的推广应用，同时，这一合作也深化了全球研发协同，旨在通过创新与生态协作降低先进医疗门槛，为患者带来变革性解决方案。
    美通社
    2025-09-15
  • SHC Portfolio | 全球首个无线多参数颅内监护系统-湃诺瓦医疗Sencere®首发上市，并成功完成B轮融资首关
    医药投融资
    SHC Portfolio | 全球首个无线多参数颅内监护系统-湃诺瓦医疗Sencere®首发上市，并成功完成B轮融资首关
    近日， 上实资本旗下上海生物医药创新转化基金被投企业湃诺瓦医疗科技（以下简称“湃诺瓦医疗”） 全球首个无线多参数颅内监护系统-湃诺瓦医疗Sencere ® 首发上市 ，并成功完成B轮融资首关 ，由集富亚洲投资公司领投数千万元。 融资资金将重点推动湃诺瓦医疗神经外科高性能医疗器械领域的多款产品加速研发，全面开启商业化进程。 湃诺瓦医疗核心产品Sencere ® 颅内监护系统于2025年8月获得三类医疗器械注册证。
    上实资本
    2025-09-15
    湃诺瓦 颅内监护系统 Sencere
  • EverBridge Group与Cosmotec达成日本市场独家商业化合作
    医投速递
    EverBridge Group与Cosmotec达成日本市场独家商业化合作
    EverBridge Group宣布与Cosmotec Inc.（M3, Inc.的全资子公司；TSE: 2413）在日本市场达成独家商业化合作。此次战略合作凸显了EverBridge Group在自主研发、严格监管合规和价值驱动的生态系统合作方面的领导地位，是其全球扩张战略的重要里程碑，进一步增强了其国际影响力。同时，该合作也突显了Cosmotec一流的数字化商业化平台，该平台加速了国际医疗设备的市场准入，并能够与临床最终用户进行精准互动。Cosmotec首席执行官Suguru Ominato表示，EverBridge Group的产品组合展示了卓越的临床效率和用户友好的设计，与日本医生追求先进治疗方案的需求完美契合。通过整合M3的学术平台与我们的本地化商业化专业知识，我们将加速这些设备在日本市场的普及。EverBridge Group首席执行官Jay Wang表示，Cosmotec的数字化商业化模式既高效又易于获取，与我们对公平医疗创新的愿景完美契合。通过在日本严格的技术和监管环境中导航，此次合作不仅为患者提供了变革性解决方案，还增强了我们的全球研发协同。通过创新和生态系统合作降低先进护理的门槛，始终是我
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    2025-09-15
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