PPARγ
PPARγ靶点全景洞察，整合PPARγ相关内容 137 条、相关药物 162 个、研发企业 159 家、全球新药 576 个、注册申报 195 项，收录专业报告 34 份，并实时追踪PPARγ临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PPARγ数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PPARγ领域进展。
PPARγ核心数据概览
PPARγ资讯动态
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澳科大中藥機制與質量全國重點實驗室團隊在國際學術期刊發表系列研究成果：從脂質免疫代謝全景到自身免疫治療新靶點前沿研究HPGDS–PGD₂–PPARγ軸調控Th17細胞與自身免疫病理。 2026年10月1日，團隊發表原創研究"Targeting the HPGDS-PGD2 axis to treat Th17 cell-mediated autoimmunity in multiple sclerosis"，首次揭示CD4⁺ T細胞內源性前列腺素D₂(PGD₂)可直接結合並拮抗核受體PPARγ，促進Th17免疫反應並加重自身免疫病理。 來自兩個獨立臨床中心的數據顯示，多發性硬化患者血漿PGD₂水平升高，並與Th17細胞比例及疾病嚴重程度呈正相關。澳科大MUST2026-10-0566PPARγ
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欧盟批准新型药物NEZGLYAL治疗儿童肾上腺脑白质营养不良研发注册政策2026年9月25日，西班牙巴塞罗那和德国杜塞尔多夫，Neuraxpharm集团和Minoryx Therapeutics宣布，欧洲委员会（EC）在特殊情况下批准了NEZGLYAL®（leriglitazone）的市场销售授权。NEZGLYAL®是一种口服生物利用度高的、可穿透大脑的、选择性的PPARγ激动剂，用于治疗2至12岁患有Gd阴性脑病变的男性cALD患者。这是欧盟首次批准用于治疗cALD的药物。该批准基于2/3期NEXUS 1研究的成果和来自同情使用计划的额外真实世界证据。预计今年年底将在德国首次在欧洲推出，其他地区的推出将取决于国家补偿谈判的完成。Neuraxpharm正在评估为符合条件的患者提供适当的访问途径。cALD是一种快速进展的神经退行性疾病，严重影响了患者及其家庭的生活，突出了需要能够阻止或减缓疾病进展并改善生活质量的疗法的迫切需求。Biospace2026-09-2576PPARγ
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.14-2026.09.20期间共有156个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号125个，进口药品受理号31个。本周共计96款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药46款，生物药48款，中药2款。摩熵医药2026-09-237096伏索利肽 软骨发育不全 PPARγ -
Aclipse Therapeutics与Cypress BioPharma达成收购协议，推进罕见肾病治疗研发注册政策临床阶段生物制药公司Aclipse Therapeutics宣布与罕见肾病新药开发者Cypress BioPharma达成收购协议。此次交易完成后，Aclipse将拥有M107分子在肾脏和胃肠道疾病领域的并行开发项目，包括两个处于2期临床试验的成果。Aclipse CEO Ray Houck表示，该交易将使Aclipse获得肾脏疾病开发的专业知识和早期阶段肾脏药物候选者。M107分子是一种PPARγ激动剂，Cypress BioPharma计划将其应用于儿童肾病综合征。Aclipse正在进行B轮融资，以推进M107分子的两个2期临床试验：M107G针对胃轻瘫的LOGAST试验和M107R针对儿童肾病综合征的LOKID试验。Biospace2026-09-22182PPARγ 胃轻瘫
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8500万美元C轮融资，开发AR RIPTAC医药投融资近日，马萨诸塞州剑桥，Flare Therapeutics，一家针对转录因子发现和开发精准药物的临床阶段生物技术公司，宣布完成由现有投资者领投的8500万美元C轮融资。 关于此次融资，该公司还宣布任命Anna Protopaps为首席执行官。 2021年5月，Flare Therapeutics正式走出隐匿模式并完成 8200万美元A轮融资，2023年完成 1.23亿美元B轮融资。Medaverse2026-07-02444恶性肿瘤 Novo Nordisk A/S Day One Biopharmaceuticals Inc
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深度分析多项权威研究显示，排除吸烟干扰后，基因易感人群多喝咖啡膀胱癌风险升102%，高咖啡因暴露还关联肺癌风险升高，脱因咖啡也存在隐患。咖啡健康效应因人而异，黑咖啡需结合CYP1A2代谢情况适量饮用。生物谷2026-06-255993肺癌 膀胱癌 CYP1A2 -
中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131338HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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速递 | 全球首款！单分子五重激动剂GLP-1药物亮相，疗效与安全性实现双重突破审批动态这款新药可同时作用于 GLP-1R、GIPR、PPARα、PPARγ、PPARδ 五大靶点，依托 GLP-1R 与 GIPR 完成靶向递送，让 PPAR 激动活性精准作用于对应细胞。 依靠这样的设计，药物仅需极低剂量就能起效，也有效解决了传统 PPAR 类药物易产生全身性副作用的痛点。 这款创新分子的问世，直击了当下肥胖、2 型糖尿病等代谢疾病治疗领域长久存在的难题。GLP1减重宝典2026-06-12503肥胖 2 型糖尿病 PPAR
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孙备教授团队在《Gut》发表研究揭示脂肪细胞促进胰腺癌免疫逃逸新机制前沿研究近日，我校第一附属医院胰胆外科、肝脾外科教育部重点实验室团队围绕胰腺癌临床诊疗中的关键问题，在国际消化病学领域权威期刊《Gut》（影响因子IF：26.2）发表原创研究成果。 围绕这一临床问题，研究团队将关注点从全身性肥胖进一步聚焦到“胰腺脂肪浸润”和“肿瘤浸润脂肪细胞”本身。 研究发现，胰腺癌组织中的肿瘤浸润脂肪细胞并非简单的能量储存细胞，而是在肿瘤微环境中被重新塑造，成为影响抗肿瘤免疫反应的重要调控因素。哈尔滨医科大学2026-06-02446肿瘤 胰腺癌 胰腺导管腺癌
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速递 | 减重远超多款主流降糖药！GLP-1五重激动剂横空出世审批动态全球肥胖与 2 型糖尿病患病率持续攀升，已成为威胁人类健康的重大公共卫生难题。 当下，司美格鲁肽、替尔泊肽等肠促胰岛素类药物凭借出色的减重、降糖表现风靡市场，而具备胰岛素增敏、抗炎潜力的 PPAR 激动剂，却因全身性副作用 迟迟难以大规模临床应用。 在代谢药物研发赛道中，PPAR 激动剂包含 PPARα、PPARγ、PPARδ 三大核心亚型，分别主导脂质代谢 调控、脂肪细胞分化、机体炎症抑制等关键生理过程。GLP1减重宝典2026-05-18400PPARδ PPARγ PPARα
PPARγ全球新药
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研发企业
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PPARγ关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
用于治疗青少年及成年Leber遗传性视神经病变（LHON）患者的视觉障碍。
已完成
BE试验
用于治疗青少年及成年Leber遗传性视神经病变（LHON）患者的视觉障碍。
已完成
其它
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）
进行中
Ⅲ期
PPARγ研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页5 -
创新药盘点系列报告（27）：MASH治疗领域将迎来密集临床催化国信证券股份有限公司30页2 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2949
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1242
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页997
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2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.03-2025.11.09）摩熵咨询22页1109 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.25-2025.08.31）摩熵咨询24页1858
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中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
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肝病系列行业报告（二）——NASH巨大市场需求待挖掘，多款新药商业化在即西部证券40页2615
PPARγ-品种竞争格局
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0个
申报临床
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87个
临床
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2个
申请上市
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19个
批准上市
PPARγ
当前排名
第529名
4.14分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
PPARγ全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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