Curatis Holding AG在2025年上半年实现收入520万瑞士法郎，同比增长14%。公司成功与爱尔兰的Phoenix Labs签署了重要合作协议，增加了4个产品，2024年这些产品产生了约500万瑞士法郎的收入。尽管研发支出增加，导致亏损120万瑞士法郎，但公司现金储备仍达到200万瑞士法郎。Curatis的领先产品C-PTBE-01（corticorelin）用于治疗脑肿瘤周围脑水肿（PTBE），公司正在与美国食品药品监督管理局（FDA）合作进行关键的临床试验设计。Curatis预计2025年产品和服务收入将增长，并计划在2026年实现盈亏平衡。

独立电影制作人兼导演Deacon Warner与制片人、帕金森病活动家Jackie Hunt Christensen宣布，即将上映的纪录片《与我交谈》的官方网站已正式上线。该网站旨在帮助人们了解帕金森病如何影响沟通，并提供加入数据库的机会，以便在电影完成时第一时间得知消息。纪录片《与我交谈》讲述了Jackie Hunt Christensen及其丈夫Paul的故事，以及一群多样化的帕金森病倡导者的经历。影片深入探讨了随着疾病的发展，维持家庭、朋友、社区和医疗提供者之间关系所必需的多种沟通方式。该纪录片还展示了Jackie和Paul的旅程，包括他们两个成年儿子对27年帕金森病如何塑造家庭动态的反思。Jackie还利用人工智能技术重现了她在确诊后四年的声音，名为“JHC2K”，作为影片的旁白。影片目前处于后期制作阶段，预计于2025年底完成，并于2026年在电影节和独立组织的放映中首映。

安联世合集团宣布任命Okan Özdemir为健康业务首席官兼董事会成员，自2025年9月1日起生效。Okan Özdemir此前在安联土耳其担任健康业务首席官及执行董事会成员，拥有超过24年的安联集团工作经验。他将接替Ida Luka-Lognoné，后者自2015年起领导安联世合健康业务，实现了显著增长。安联世合集团首席执行官Tomas Kunzmann表示，Okan的加入将推动健康业务的进一步扩张，助力实现2030年前收入翻倍的目标。

百时美施贵宝（BMS）中国业务将迎来重大调整，公司计划将其在中美上海施贵宝制药有限公司（SASS）所持有的60%股权及多款仅在中国大陆市场制造和销售的关联产品出售给Hillhouse投资集团（高瓴资本）的关联公司。此次交易预计于2026年初完成，具体交易金额尚未披露。百时美施贵宝表示，此举有助于公司将资源集中于最具增长潜力的核心领域，并优化业务布局。收购方高瓴资本是亚洲地区管理规模领先的投资机构，长期关注医药健康领域。

百利天恒公司宣布，其药物BL-M07D1已登记一项III期临床试验，用于一线治疗HER2突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。该研究是一项随机对照试验，旨在评估BL-M07D1与帕博利珠单抗联合含铂双药化疗相比的疗效和安全性。BL-M07D1是一款具有潜在Best in class潜力的HER2 ADC，目前在中国和美国开展针对多种HER2表达实体瘤的临床试验。这是BL-M07D1启动的第5项III期临床，此前百利天恒已启动多项针对不同癌症类型的III期临床试验。

世界肺癌大会（WCLC） 作为全球肺癌治疗领域的“风向标”会议，历来是创新药企角逐的核心舞台。 在今年WCLC大会上，多家中国创新药企崭露头角，其中 百利天恒 无疑是最耀眼的一家。 其核心产品——全球首创的EGFR×HER3双抗ADC药物 BL-B01D1 （Iza-bren）联合奥希替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌的客观缓解率（ORR）达到了 100% ，疗效数据断层式领先，更在单药治疗中创下中位无进展生存期（mPFS）超12个月的历史性突破。

这是一项 I/II 期、多中心、开放性、首次人体研究 （仅开展单药） ，旨在评估 YL242 单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性。 该试验拟在国内入组 100 人，国际入组 384 人。 YL242 是一款靶向 VEGF 的抗体偶联药物，VEGF 是已经充分验证的肿瘤治疗靶点，但 无法通过传统 ADC 技术而开发 。

迈威生物申报的9MW4611注射液获得中国药监局（CDE）批准进入临床试验，用于治疗阿尔兹海默病。9MW4611是一种全人源单克隆抗体，针对阿尔兹海默病相关的神经毒性β淀粉样蛋白Aβ原纤维。在临床前研究中，该药物显示出降低原纤维水平和斑块负担的潜力，并具有良好的毒理学和CMC特性。与现有抗Aβ疗法相比，9MW4611具有更高的选择性，有望减少全身给药的外周吸收效应，降低有效剂量并延长给药间隔。这是该药物首次在中国获批临床。

这家公司之前在今年3月的时候就爆出过2亿美元的种子轮融资，没想到才过去6个月，又是一场大手笔。 虽然公司目前爆出的研发方向和管线都有点让人摸不着头脑的样子，不过公司的团队还是相当厉害的。 右4的Geoff von Maltzahn也是Flagship系的，这三位都有Generate Biomedicines的背景，Generate Biomedicines是生成式AI蛋白质开发公司，最初也是Flagship孵化的。

凯琳尼亚姆全球（股票代码：KLYG），一家定制颅骨植入物制造商，宣布其首席财务官Terrance Kurtenbach将于2025年9月18日在线参加由VirtualInvestorConferences.com主办的“生命科学虚拟投资者论坛”。该公司管理团队将在9月18日下午、19日和22日提供一对一会议。此次在线活动将允许投资者实时提问。活动结束后，还将提供录播。凯琳尼亚姆全球专注于利用计算机辅助设计和制造技术快速生产定制假肢，并开发、制造和分销定制颅骨植入物。公司拥有从意大利Finceramica Spa独家许可的CustomizedBone（羟基磷灰石）植入物，以及来自新加坡Osteopore的OsteoStrip和Osteoplug产品线，致力于成为美国外科医生在再生医学领域的领导者。请注意，本新闻稿中讨论的某些事项为前瞻性陈述，涉及风险和不确定性，可能使实际结果与预期存在重大差异。

Stan Store宣布与企业家、投资者和数字营销先驱Gary Vaynerchuk达成合作，Vaynerchuk也将成为该平台的投资者。此次合作旨在加速Stan Store使命的实现，即让所有创作者都能轻松实现货币化。Stan Store通过简化、可扩展和易于访问的创业方式，帮助创作者将关注度转化为收入。Gary Vaynerchuk将利用其内容、演讲和辅导经验，帮助创作者将个人品牌的影响力转化为可持续的收入。Stan Store提供一站式解决方案，包括电子邮件服务、链接生物工具、社区平台和销售漏斗，帮助创作者拥有自己的受众和收入来源。合作启动了“GaryVee Stan挑战”，一个为期八周的项目，旨在帮助创作者建立可持续、可扩展的企业。

美通社消息，全球领先的专注自免新药临床前和转化研究的CRO服务公司苏州禾开生物（Suzhou HKeyBio）近日推出新一代自免及过敏新药药理药效评价平台矩阵。 HKEY-NHP-MATRIX2.0。 该平台专为提高自免及过敏新药的临床转化预测成功率而设计，大幅降低因啮齿类自免及过敏模型和人类疾病之间的巨大差异而导致的临床药效预测失真，同时这些模型的组学数据库为确定临床生物标志物及发现新药与同靶点药物之间的细微差异化优势提供了强大的工具。

2025年全球霍乱疫情持续蔓延，截至8月17日，31个国家和地区累计报告超过40.9万例霍乱/急性水样腹泻病例，死亡病例增加46%。霍乱是由霍乱弧菌引起的急性肠道传染病，主要传播途径为经水传播、经食物传播和经生活接触传播。全球霍乱风险被世界卫生组织评估为非常高，中国国内也报告了一例霍乱确诊病例。预防霍乱的关键是养成良好的卫生习惯，包括管水、管粪、管饮食和灭蝇，同时可接种霍乱疫苗。

澳宗生物近日在药物临床试验登记与信息公示平台官网登记了一项关于TTYP01片（依达拉奉片）治疗早期症状性阿尔茨海默病（AD）的II期临床研究。该研究旨在评估TTYP01片治疗早期症状性AD的疗效、安全性和耐受性，主要终点包括CDR-SB评分变化、不良事件、严重不良事件等。TTYP01片是澳宗生物自主研发的依达拉奉口服片剂，为改良型新药。2024年7月，中美华东与澳宗生物签订产品独家许可协议，总金额12.85亿元。TTYP01片首个上市申请已获药监局受理，适应症为改善急性缺血性脑卒中（AIS）所致的神经症状和功能障碍。

近日，多个自媒体发布消息， 百时美施贵宝（ BMS ）中国业务卖给了高瓴资本集团。 施贵宝是在 中国最早投资建厂的中外合资药企 “老五家”中的之一，合资药企”老五家“分别是 天津大冢、上海施贵宝、无锡华瑞、西安杨森、苏州胶囊。 如果传闻的收购成功，施贵宝也将因改名而在中国药企的名单中消失。

中国国家药监局药品审评中心官网及公开资料显示，上周（9月7日至9月14日），共有18款1类创新药在中国首次获得临床试验默示许可。这些药物包括抗体、小分子、肽类、细胞疗法等，针对的适应症涵盖癌症、神经退行性疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病、眼科疾病、罕见病等。其中，智翔金泰的GR2303注射液针对炎症性肠病，杉竹曜生物的BBT002注射液针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉合并哮喘，惠升生物的P052注射液针对2型糖尿病、超重或肥胖症等。此外，礼来的乙磺酸LY4066434片针对携带KRAS突变的晚期或转移性实体瘤，东阳光药业的HEC-151注射液针对成人2型糖尿病等。这些新药的临床试验进展将为患者带来新的治疗选择。

9月15日，新元素药业（Atom Therapeutics）宣布抗炎症领域小分子创新药ABP-745全球多中心2期临床试验完成首例患者入组。 这项多中心、随机、双盲试验计划在包括中国、美国和澳洲招募200名患者。 该研究将评估ABP-745 缓解急性痛风发作的患者出现关节疼痛和肿胀症状 在不同剂量和给药方案下的安全性、有效性及药效学特性。