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跨国家健康护理公司庆祝40周年，加大人工智能和预测分析投资医投速递跨国家健康护理公司（Cross Country Healthcare, Inc.）庆祝其成立40周年，宣布加大在人力资源智能领域的投资，扩展人工智能和预测分析在端到端临时劳动力运营中的应用。公司CEO凯文·克拉克表示，过去40年，运营纪律和创新一直是公司的基因。基于40年的医疗劳动力数据和实际交付，跨国家健康护理公司正在结合人力资源管理和人工智能、预测分析，帮助医疗系统从碎片化数据转向更快决策、更低成本和更精确的人力资源执行。这一里程碑标志着公司从人才供应商向技术赋能的人力资源合作伙伴的持续转型。公司核心的Intellify®平台连接劳动力类别和服务线的数据，提供实时可见性、预测和优化。随着Intellify的扩展，跨国家健康护理公司正在将其能力扩展到相邻的高增长市场，包括临时职位、家庭护理和教育，扩大其人力资源智能模型的影响范围。跨国家健康护理公司的技术组合还包括Xperience™移动平台，它使医疗专业人员能够发现机会并数字化管理他们的职业生涯，从而在人才网络中提高参与度和留存率。Businesswire2026-04-28Cross Country Health
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Harvard Bioscience将于2026年5月12日公布2026年第一季度财务报告并召开电话会议医投速递Harvard Bioscience, Inc.（纳斯达克代码：HBIO）宣布将于2026年5月12日在市场开盘前公布截至2026年3月31日的季度财务报告，并将在东部时间上午8点举行电话会议讨论这些结果。分析师如需加入电话会议并提问，需在此处注册。注册后，将收到电话接入号码和唯一的PIN号码。希望加入仅音频网络直播的参与者应访问投资者网站上的活动和演示页面。电话会议中展示的财务信息，包括收益发布和相关幻灯片演示，将在Harvard Bioscience的投资者关系部分网站上提供。Harvard Bioscience, Inc.是一家领先的生物科学技术、产品和服务的开发、制造和销售商，这些技术和产品和服务使生命科学应用的基本进步成为可能，包括研究、药物和疗法发现、生物生产和药物及疗法开发的临床前测试。我们的客户包括知名的学术机构、政府实验室以及全球领先的制药、生物技术和合同研究组织。公司在美国、欧洲和中国运营，通过直接和分销渠道向全球客户销售。更多信息请访问公司网站www.harvardbioscience.com。公司联系人：Mark Frost，首席财务官，电话：(508) 893-3120，电子邮件：iGlobeNewswire2026-04-28Harvard Bioscience I
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Kiniksa 2026年第一季度财务报告及产品进展研发注册政策Kiniksa制药公司于2026年4月28日发布2026年第一季度财务报告，报告显示ARCALYST®（rilonacept）2026年第一季度净产品收入为2.143亿美元，同比增长56%。预计2026年ARCALYST净产品收入将增至9.3亿至9.45亿美元。KPL-387 Phase 2心包炎数据预计于2026年下半年公布，第三期关键试验预计将于年底启动。公司第一季度现金余额增至4.681亿美元。此外，公司还介绍了其产品组合的执行情况，包括KPL-387和KPL-1161的研发进展。
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瓦伏林公司荣获2026年美国儿童奇迹网络企业合作伙伴奖医投速递瓦伏林公司（NYSE: VVV）作为预防汽车维护领域的快速、便捷、值得信赖的领导者，近日宣布荣获2026年美国儿童奇迹网络企业合作伙伴奖。这一荣誉认可了瓦伏林公司在持续筹款、团队成员参与和社区影响方面的贡献，特别是在支持当地儿童医院方面。瓦伏林公司与儿童奇迹网络的合作已持续16年，期间瓦伏林公司、其特许经营网络和顾客共同筹集了超过900万美元，以支持美国和加拿大的儿童医院。2025年，瓦伏林公司为当地儿童医院筹集的资金比前一年增长了近40%，这得益于其年度筹款活动和额外的社区推动努力，这些努力支持了儿童及其家庭的关键护理、设备、服务和项目。瓦伏林公司总裁兼首席执行官Lori Flees表示，获得这一荣誉是对其团队成员、特许经营者和顾客的极大荣誉，他们共同推动了这一16年的合作关系。瓦伏林公司的支持是其更广泛的“乐于助人”社区活动的一部分，该活动专注于推进儿童健康和心理健康。与儿童奇迹网络合作，瓦伏林公司还设立了一个新的、独特的赠款计划，旨在帮助儿童医院启动和扩大儿童心理健康项目。儿童奇迹网络总裁兼首席执行官Aimee Daily博士表示，瓦伏林公司展示了长期参与当地儿童医院的巨大影响，其一致的筹款成果、稳定的Businesswire2026-04-28
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Superior Health Holdings收购Chant Healthcare，拓展俄克拉荷马州大健康服务交易并购Superior Health Holdings，Renovus Capital Partners的旗下公司，宣布收购了位于俄克拉荷马州东南部的领先家庭健康、家庭护理和临终关怀服务提供商Chant Healthcare。此次收购标志着Superior Health Holdings正式进入俄克拉荷马州市场，提供家庭健康、临终关怀以及个人护理服务。Chant Healthcare的管理团队将继续负责运营。此次收购扩大了Superior Health Holdings的服务范围和地理覆盖，为向俄克拉荷马城和塔尔萨进一步扩张奠定了基础。Chant Healthcare拥有大量的双重资格Medicaid豁免患者，为高端家庭健康和临终关怀服务提供了稳定的转诊渠道。Superior Health Holdings的CEO David Martin表示，此次收购是Superior Health Holdings的自然发展步骤，Chant Healthcare将为公司在俄克拉荷马州提供即时的市场存在，并拥有深入了解这些社区的管理团队。此次合并将结合Superior Health Holdings的运营能力和Chant HeaBusinesswire2026-04-28
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Neurogene公司宣布ICV给药途径在基因治疗中的优势研发注册政策Neurogene公司宣布将在2026年5月11日至15日举行的美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上展示一项关于脑室内给药（ICV）作为中枢神经系统（CNS）基因治疗的有效途径的研究。该公司的研究表明，ICV给药途径相比腰推给药（IT-L）在Rett综合症等中枢神经系统疾病的治疗中具有更广泛的生物分布。此外，Neurogene公司的NGN-401基因疗法在临床试验中显示出良好的耐受性，并有望在注册临床试验中继续推进。
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Wave Life Sciences发布2026年第一季度财务报告及业务更新研发注册政策Wave Life Sciences Ltd.（纳斯达克：WVE）今日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告，并提供了业务更新。公司加速推进WVE-007的研发，该药物在INLIGHT试验中显示出降低有害内脏脂肪的潜力，并计划在2026年第二季度开始进行针对更高BMI个体（包括有无2型糖尿病的患者）的Phase 2a多剂量部分试验。此外，公司还正在推进WVE-006和WVE-008的研发，预计将在2026年提交WVE-008的临床试验申请。公司的现金和现金等价物截至2026年3月31日为5.446亿美元，预计到2028年第三季度将有足够的现金支持运营。
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印度药企豪购欧加隆交易并购4月26日，印度市值最大的药企太阳制药（Sun Pharma）与美国欧加隆（Organon）达成最终收购协议，太阳制药将以全现金方式收购欧加隆全部股份，企业估值达117.5亿美元（含债务），每股报价14美元。 这是印度制药行业有史以来规模最大的海外收购案，也是2026年以来全球医药领域最受瞩目的并购事件之一。 消息公布之前，市场已有风声浮现。
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3期翻车药物，预计罗氏能卖30亿法郎财报业绩4月23日，罗氏发布2026Q1财报， 一季度总营收147亿瑞士法郎，同比增长6%。 其中，制药业务一季度收入115亿瑞士法郎（+7%），诊断业务收入33亿瑞士法郎（+3%）。 财报显示，那款3月初刚被官宣 III期研究未达到主要终点 的口服SERD（选择性雌激素受体降解剂）药物 giredestrant（吉雷司群），不仅没有被束之高阁，反而被罗氏预计销售峰值将突破30亿瑞士法郎，成为公司史上最畅销产品。
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180家药企研发人员减少公司动态同花顺问财数据显示，截至4月26日，A股已有333家医药企业公布2025年研发人员数量。 180家医药企业研发人员数量减少。 单家企业最高减少5836人。
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一线晚期肝癌！AZ「双免疫治疗」新适应证中国获批审批动态4 月 27 日，阿斯利康宣布，NMPA 已正式批准「曲麦利尤单抗」联合「度伐利尤单抗」 用于晚期或不可切除的 肝细胞癌 （HCC） 成人患者的 一线治疗 适应症在中国上市。 曲麦利尤单抗 （曾用名：替西木单抗） 是阿斯利康开发的一款 CTLA4 单抗。 该药最早于 2022 年 10 月首次获美国 FDA 批准上市，联合度伐利尤单抗 （Imfinzi） 一线治疗不可切除的 HCC 成人患者，成为 全球第 2 款 获批上市的 CTLA4 单抗；后于同年 12 月和次年 2 月又陆续在日本、欧盟获批上市。
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Avicanna公司支持美国将某些大麻素产品从I类降级为III类研发注册政策加拿大生物制药公司Avicanna Inc.对美国政府将某些大麻素产品从I类降级为III类的决定表示赞赏，认为这是推动科学研究、改善监管清晰度和扩大患者访问权的积极步骤。Avicanna还更新了其在科学、研发、临床试验和医疗事务方面的进展，并继续评估在美国的战略机会。公司强调了严格的科学发展和与Avicanna长期战略相一致的重要性，该战略旨在推进药典级大麻素产品和标准化医疗大麻平台。此外，Avicanna在临床试验、研发、医疗事务和科学交流方面取得了进展，并计划继续监测监管发展，以利用其科学平台、专有配方和临床数据支持未来的美国市场进入。GlobeNewswire2026-04-28Avicanna Inc
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Cardiol Therapeutics扩大MAVERIC III期临床试验规模研发注册政策Cardiol Therapeutics公司宣布，其针对心脏疾病的抗炎和抗纤维化疗法进入晚期临床试验阶段。公司正在美国扩大其关键的III期MAVERIC临床试验，计划激活多达七个额外的临床中心。截至2026年1月初，MAVERIC试验的患者入组已超过50%，目前达到75%。预计到2026年第二季度末，患者招募将完成，并可能延长至第三季度，以容纳来自更多临床地点的患者入组。MAVERIC试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期试验，旨在评估CardiolRx™在反复性心包炎患者中预防疾病复发的效果。该试验基于II期MAvERIC研究的临床证据，该研究显示CardiolRx™能够迅速并持续降低心包炎的疼痛和炎症，以及每年复发次数的显著减少。Cardiol Therapeutics公司还在开发CRD-38，这是一种新型皮下给药药物配方，旨在治疗包括心力衰竭在内的炎症性心脏病。PRNewswire2026-04-28Cardiol Therapeutics Northwestern Univers
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杰特贝林亮相ChinaBio™2026：在华40周年，携手本土创新共拓全球合作范式交易并购全球领先的生物技术公司杰特贝林在2026 ChinaBio™生物医药产业国际合作大会上，庆祝其进入中国市场40周年。杰特贝林全球机会探寻与评估负责人Stephen Pitt博士在专题讨论中分享了对中国市场的长期承诺和未来合作模式的洞察。自1986年进入中国市场以来，杰特贝林致力于服务罕见病及危重症患者，累计惠及逾400万中国危重症患者。公司还积极推动全球创新疗法进入中国市场，并与本土创新企业合作，共同推动中国前沿科学和突破性成果走向全球。杰特贝林期待与中国企业及机构建立深度联系，共同加速全球新药开发。
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勃林格殷格翰/Zealand：GLP-1/GCG三期临床76周减重16.6%，不及预期临床研究与已上市减重药物相比，Survodutide减重幅度与司美格鲁肽2.4mg相当，与替尔泊肽相比仍有较大差距。 换言之，Survodutide减重疗效只达到单靶点水平，未达到双靶点水平。 Survodutide此前在二期临床中疗效较好，高剂量组治疗46周减重16.7%（安慰剂校正后），减重幅度与替尔泊肽相当（非头对头）。
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一季度中国医药保健品进出口同比增长4.22%财报业绩据海关统计数据显示，一季度中国医药保健品进出口总额达 491.35亿美元，同比增长4.22%。 其中 ， 出口 额 281.24亿美元，同比增长5.51% ； 进口 额 210.11亿美元，同比增长2.54% ， 实现贸易顺差 71.14亿美元 。 出口 额 增速高于进口 额 增速，展现出较强的行业韧性与国际竞争力。医药经济报2026-04-28医药保健品
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广东省药监局对全省药品上市许可持有人集中开展药品安全主体责任约谈研发注册政策为进一步压实药品上市许可持有人药品安全主体责任，全面守住药品质量安全底线 ，推动全省生物医药产业高质量发展，近日， 广东省药监局对全省药品上市许可持有人集中开展药品安全主体责任约谈。 国家药监局药品监管司、广东省药监局主要负责人出席并讲话。 广东省卫健委、省医保局有关同志到会指导。医药经济报2026-04-28药品上市许可
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AACR中国力量：齐鲁制药12项创新成果集体亮相，多款具备FIC/BIC潜力审批动态近日，齐鲁制药12款创新药在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会精彩亮相，展现了抗体偶联药物（ADC）、T细胞衔接器（TCE）、NK细胞衔接器（NKCE）以及小分子精准抑制剂等技术平台的最新研究成果，其中多款产品展现全球首创（First-in-class）或同类最佳（Best-in-class）潜力。 齐鲁制药研发团队在AACR年会现场。 ADC平台精准递送再升级，。
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117.5亿美元，印度仿制药巨头收购欧加隆；核药Pluvicto一季度销售额超6亿美元交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 这一收购价较欧加隆上周五收盘价溢价超过24%，交易完成后，太阳制药营收将冲至124亿美元，一举晋身全球前25大药企。 4 月 28 日，诺华发布财报，由于仿制药竞争冲击，一季度净销售额为131亿美元，按固定汇率计算下降5%。
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拥挤的“肝癌一线”，阿斯利康为何要闯？公司动态4月27日，阿斯利康度伐利尤单抗联合曲麦利尤单抗（即STRIDE方案）在中国获批 用于晚期或不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗 。 此外，度伐利尤单抗亦获批 单药治疗作为晚期或不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗 。 60亿美元大单品的“中国焦虑”。
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