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流感疫苗的未来:纳米技术的突破与挑战前沿研究摘要: 每年秋冬,流感都是咱们绕不开的健康话题。 美国两款"亚单位"流感疫苗退市,一场疫苗技术暗战浮出水面。 一、流感,远比你想的更 “凶猛”。
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同类首创,石药集团又一重磅1类新药迎来新进展公司动态在肿瘤治疗的表观遗传革命中 , KAT6 靶点正以 “ 不可替代的致癌驱动角色 ” 成为全球药企竞逐的焦点。 KAT6抑制剂作为一类表观遗传抗癌药,因其在逆转肿瘤耐药方面的潜在价值而受到关注。 据石药集团新闻稿公示, SYH 2095 片是一种新型的高选择性赖氨酸乙 酰 转移酶6(KAT6)抑制剂,属于一类表观遗传抗癌药 。
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HIV 疫苗:35 年研发路的艰难与新方向前沿研究摘要: 咱们今天聊的,是困扰全球 35 年的 HIV 疫苗研发难题。 一、为什么 HIV 疫苗是世界级难题。 HIV 最棘手的,是 超高的基因变异性 和 超快的突变速度 。药时空2026-04-26HIV HIV
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斯鲁利单抗3项研究数据被纳入2026 CSCO小细胞肺癌诊疗指南临床研究由中国临床肿瘤学会(CSCO)与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合举办的 CSCO 指南大会已于2026年4月25日在哈尔滨落下帷幕,此次2026版小细胞肺癌的诊疗指南更新包含3项斯鲁利单抗研究数据。 在免疫巩固治疗方面: ASTRUM-LC01 II期研究(斯鲁利单抗巩固治疗1年) 和 GASTO-1052 II期研究(特瑞普利单抗巩固治疗6个月)均证实 在LS-SCLC同步放化疗后使用免疫巩固治疗显著提高疗效(前者mPFS 为27.5 个月 ,后者尚未达到)。 而ACHILES II期研究在同步放化疗后使用阿替利珠单抗巩固治疗未观察到生存获益。
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洛布替尼首次被纳入CSCO诊疗指南审批动态2026 年 4 月 24 日至 25 日,中国临床肿瘤学会( CSCO )指南会在哈尔滨召开 ,会议发布了一系列更新的 CSCO 诊疗指南。 麓鹏制药自主研发的拟上市创新药洛布替尼首次被纳入《中国临床肿瘤学会( CSCO )淋巴瘤诊疗指南 2026 》,获得套细胞淋巴瘤( MCL )二线治疗推荐,这标志着麓鹏制药在推动该创新产品真正惠及患者的道路上迈出了里程碑式的一步。 作为全球首个且唯一共价兼非共价第四代 BTK 抑制剂 , 洛布替尼的作用机制是通过共价结合野生型 BTK 以及非共价结合 C481 突变的 BTK ,来达到既能抑制野生型 BTK 的活性,又能克服多种导致对第一、二、三代 BTK 抑制剂产生的耐药突变,比如 C481X , T474X , L528W 等。
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明天,两大龙头来了财报业绩根据目前的发行安排,下周有2只新股申购,沪市主板、北交所新股各有1只。 日程安排上,两只新股均在周一(4月27日)申购,分别是沪市主板新股长裕集团、北交所新股锐翔智能。 长裕集团是氧氯化锆龙头企业。中国证券报2026-04-26
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谷歌亚马逊同时砸钱养竞争对手,AI时代最荒诞的商业逻辑正在成真公司动态▎ 中美AI基础设施正在呈现出不同的演化倾向。 作者| AGI-Signal。 谷歌和亚马逊在全球云市场是直接竞争对手,两家同时押注同一家模型公司,本身就是一个反常信号——他们宁可互相牵制,也不愿让对方独占这个战略资产。钛媒体2026-04-26亚马逊 谷歌
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浙江第六批集采,3个流标,5月10日前点配送招标采购4月24日,浙江省医保局发出通知,该省第六批集采将于5月15日起执行,采购协议周期为2026年5月15日至2027年5月14日。 浙江第六批集采纳入45个品种,其中化药33个,中成药12个,包含了独家产品6个。 采购协议周期为2026年5月15日至2027年5月14日。医药云端工作室2026-04-26集采
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华人健康2025:门店净增522家,净利润大增38.96%财报业绩在医药零售业整体承压的2025年,药店行业步入存量博弈的深水区,全国药店门店总数较上年减少2.6万家。 营收54.87亿元,同比增长21.07%。 4月24日晚间,华人健康披露2025年年度报告。
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恒瑞大手笔:GLP1进军新战场公司动态GLP1赛道,竞争态势已经白热化,从单靶点,到双靶点,从多肽到小分子,从注射到口服,从新药到抢仿制,大家都在想办抢进度。 一是拼疗效,最好的策略,就是和已上市品种做头对头试验,但这个难度太大、投入大、风险高。 三是适应症突围,除了降糖、减重,还可以开拓心血管、MASH等适应症,这需企业对产品有足够的信心,同时还得有真金白银,敢投入。
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莫让技术中立沦为违规温床 | 新药法条例解读84研发注册政策第八十四 条 药品网络交易第三方平台提供者未按照规定建立健全药品网络销售质量管理体系的,由省级人民政府药品监督 管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处 10 万元以上 50 万 元以下的罚款;情节严重的,处 5 0 万元以上 20 0 万元以下 的 罚款。 药品网络交易第三方平台提供者、药品上市许可持有人、药品经营企业为其他药品网络交易第三方平台提供者、药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品提供信息展示、链接跳转等服务,违反国务院药品监督管理部门规定的,由省级人民政府药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,没收违法所得,并处 10 万元以上 50 万元以下的罚款;情节严重的,没收违法所得,并处 50 万元以上 200 万元以下的罚款。 无论你是自营、撮合,还是仅仅提供个跳转链接,只要跟网售药品沾边,你就必须对质量管理体系负责。蒲公英Biopharma2026-04-26莫让技术中立
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7款1类新药在中国获批临床!审批动态这些产品涵盖小分子、siRNA疗法、抗体、抗体偶联药物(ADC)等等 。 适应症:2型糖尿病、体重管理。 翰森制药申报的1类新药HS-20136注射液获批临床,拟开发治疗2型糖尿病、体重管理。
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这一轮,金域医学赢了华大基因公司动态认真看了看了金域医学和华大基因的2024年报告、2025年报告以及2026年的一季度报,得出来的结论是:在目前来说,这一轮行业洗牌中,金域医学基本上赢了华大基因。 从营收规模来说,金域医学一直都几乎是华大基因的两倍,这是两家作为比较的基础。 在2025年,金域营收大概60亿,同比-16.12%,净利润-1.7亿,同比增长54.56%,货币资金有28.5亿,经营现金流也有12亿,现金非常充沛。
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高福院士科普工作室 | “两翼”振翅、“疫苗”护体:科学普及的时代重任医投速递高福院士科普工作室正式成立,旨在提升公众科学素养,抵御信息迷雾。工作室强调科普的预防性、公共性和基础性,将其比喻为‘社会疫苗’,通过科普文章、视频、读物等形式,传播科学知识,弘扬科学精神。工作室还面向全社会征集科普作品,共同搭建权威、高效、普惠的科学传播平台。微信公众号2026-04-26中国科学院微生物研究所
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前DeepSeek研发负责人阮翀加入元戎后公开首秀,元戎启行抢占物理AI高地专家观点目标成为物理世界的AI基础设施。 本文为IPO早知道原创。 作者| Stone Jin。IPO早知道2026-04-26DeepSeek 元戎
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2026 ASCO | 双抗对决IO+ADC,谁来终结一线肺癌的"帕博利珠单抗时代"?前沿研究其一,康方生物PD-1/VEGF双特异性抗体 依沃西单抗 (ivonescimab)联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗的 HARMONi-6 研究,将作为全体大会(Plenary Session)LBA公布最终OS数据;。 其二,科伦博泰TROP2 ADC 芦康沙妥珠单抗 (sac-TMT)联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药的 OptiTROP-Lung05 研究,将同期公布三期PFS数据。 而此次2026年ASCO,两条截然不同的技术路线——PD-1/VEGF双抗与TROP2 ADC——将同时在一线肺癌领域亮出三期数据,共同指向同一个问题:现有的治疗标准,是否已到了需要被迭代的时刻。
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Cell | 谁说mRNA出核必须走核孔?揭开内源性巨型RNA跨核膜的“出芽”之谜前沿研究4月24日, 《Cell》 的研究报道“ Nuclear envelope budding enables export of large transcripts in muscle cells ”,向我们展示了 肌肉细胞如何跳出传统的框架,利用一种类似于病毒逃逸的机制,将极其巨大的分子运出细胞核 。 挑战物理极限:当“超载”成为常态。 肌肉的收缩依赖于肌小节(Sarcomere)的构建,而这需要合成哺乳动物体内最大的一些蛋白质,比如肌联蛋白(Titin)。生物探索2026-04-26RNA跨核膜
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Nature Methods | 荧光成像新纪元:抗原稳定型多色纳米抗体的全光谱突围前沿研究光与影的博弈:当“背景噪音”成为视觉迷雾。 在探讨这项新技术的突破之前,我们先来看看现有荧光标记技术的局限。 通常,研究人员会通过基因工程将荧光蛋白直接融合在目标蛋白上,以此来实现蛋白质的活细胞内追踪。生物探索2026-04-26荧光成像 多色纳米抗体
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暴风眼中的拼多多:被吃掉的A4纸和15亿罚单公司动态CEO赵佳臻个人另被罚款693.73万元。 暂停新增蛋糕类店铺资质9个月。 另一方面则是,拼多多是七家被罚平台中,唯一被官方点名「暴力抗法」的平台。IT桔子2026-04-26A4纸
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CDE|国家药监局关于发布药品附条件批准上市申请审评审批工作程序的公告(2026年第41号)研发注册政策为进一步加强药品附条件批准上市的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国中医药法》《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等有关规定,国家药监局组织修订《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序》(以下简称《工作程序》)和政策解读,现予发布,自发布之日起施行。 本公告发布时,附条件批准药品的药品注册证书已过期,但持有人有延期研究或更换确证性研究方案诉求的,可参照《工作程序》及政策解读要求,在本公告发布之日起3个月内提出相应注册申请。 附件:1.药品附条件批准上市申请审评审批工作程序。迈同生物2026-04-26国家药监局
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
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