饮食的演化在塑造人体生理和病理中发挥了关键作用。 虽然流行病学研究积累了大量证据，但由于免疫系统和全身代谢的复杂性，以及膳食成分的多样性，我们对饮食如何影响免疫系统的机制理解仍然有限。 然而，目前许多营养素的调控分子 作用 仍然未知，进一步的细胞功能筛选能帮助我们揭开它们的神秘面纱。

2025年 8 月 2 8 日 ，国际肝病领域 期刊 Journal of Hepatology 在线发表 了 中山大学附属第三医院 消化内科/酒精性肝病中心 吴斌 教授 团队 题为 Alcohol activates ATF4/LPLA2-mediated BMP metabolism to enhance HBV-induced hepatocellular carcinogenesis 的研究论著。 原发性 肝癌 （HCC） 是全球致死率最高的恶性肿瘤之一，主要发生在慢性肝脏损伤的背景下，包括病毒感染 （尤其是乙型肝炎病毒 HBV ） 、长期酗酒以及代谢综合征等。 我国是一个乙肝大国 ， 随着我国 经济高速发展饮酒人群越来越多， 吴斌教授团队 根据我国国情需要，长期致力于肝硬化肝癌研究，在既往研究中发现 相对于乙肝肝硬化和酒精性肝硬化，乙肝合并酒精性肝硬化患者的肝功能更差，且更容易出现肝癌、食管胃底静脉曲张并出血等并发症 更加凶险 ， 愈后 也更差 。

荧光标记技术与显微成像的结合极大推动了生命科学研究的进展。 为了突破这一局限，研究人员开发出光激活荧光蛋白 （如 PA-GFP ） ，可在特定光照下选择性 “ 点亮 ” 目标蛋白，从而实现对细胞内局部蛋白动态的高精度研究。 研究团队以 广泛使用的 荧光 RNA 系统 Broccoli:BI 为基础， 通过在荧光团 BI 上引入光笼基团，阻断了其与 Broccoli 适配体的结合，使得 光笼 BI 探针 未激活前几乎不发光 ， 荧光 量子产率 低至 0.00017 。

2025年9月10日，据路透社消息，全球糖尿病治疗巨头、司美格鲁肽（Wegovy）的制造商诺和诺德（Novo Nordisk）宣布了一项大规模的重组计划， 将在全球范围内裁员9000人，旨在每年节省80亿丹麦克朗（约合12.6亿美元）的成本，以应对来自主要美国竞争对手礼来（Eli Lilly）日益激烈的竞争压力。 诺和诺德表示，这项全公司范围的转型，旨在简化组织架构，加快决策速度，并将资源重新分配到公司在糖尿病和肥胖领域的增长机会上。 据悉，目前诺和诺德在全球共有78400个职位，其中约5000个职位将在其本土丹麦被裁减。

9月10日，诺和诺德宣布进行全公司的转型，预计在全球裁员约9000名员工，丹麦预计将裁员约5000名。 该裁员措施预计到2026年底将实现年化节余80亿丹麦克朗。 诺和诺德表示，此次裁员和转型的目的在于简化组织，提高决策速度，将资源重新分配给公司在糖尿病和肥胖症领域的增长机会。

9月10日，诺和诺德宣布了一项全公司转型，以简化其组织，提高决策速度，并将资源重新分配给公司在糖尿病和肥胖方面的增长机会。 作为转型的一部分，诺和诺德计划在公司78400个职位中减少约9000个全球员工，预计丹麦将减少约5000个。 诺和诺德在1年时间内市值从6000亿美元跌到2410亿美元，远低于礼来目前7100亿美元市值。

目前，全球共有近20款PD-(L)1/VEGF三抗药物处于临床及临床前阶段，中国药企主导了这些药物的研发。 PD-(L)1/VEGF三抗在机制和适应症差异化层面，都可能带来意想不到的惊喜。 氨基观察-创新药组原创出品。

9月10日，丹麦制药巨头诺和诺德宣布启动全公司转型，将在全球重组裁员约9000人。 此次裁员，旨在精简组织架构，提高决策速度，并将资源重新分配至公司在糖尿病和肥胖症领域的增长机会。 声明称， 预计裁 员措施到2026年底，可实现 每年节省80亿丹麦克朗（约合12.6亿美元）。

9月10日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示，恒瑞医药自主研发的1类新药，注射用 瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811) ，拟被纳入优先审评范围。 本次申请的适应症为：既往接受过一种或多种抗HER2方案治疗的局部晚期或转移性HER2阳性 成人乳腺癌患者 。 值得关注的是，瑞康曲妥珠单抗已在 今年5月获批国内上市，用于非小细胞肺癌(NSCLC)的相关治疗 。

诺华创新药物飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊）获得国家药品监督管理局批准，用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）成人患者的蛋白尿水平。飞赫达®是中国首个且目前唯一获批的口服补体B因子抑制剂，旨在靶向抑制补体旁路途径，减少肾小球炎症和补体介导的肾损伤。这是诺华今年继飞赫达®获批成人C3肾小球病（C3G）适应症和诺锐达®获批IgA肾病适应症之后，在国内批准的又一肾脏疾病治疗领域适应症。飞赫达®的获批基于全球III期研究APPLAUSE-IgAN的中期结果，显示与安慰剂组相比，飞赫达®治疗的患者蛋白尿显著降低，且耐受性和安全性良好。

刚刚，国采十一批的主要规则---意见稿第二稿，重点信息如下：。 1、入围数量用第十批的，比意见稿第一稿，严格了一些。 2、投标资格（2年经验、GMP符合性检查告知书这次非常明确）。

刚刚，诺华宣布，其创新药物 飞赫达 ® （盐酸伊普可泮胶囊） IgA 肾病适应症在中国获批 。 伊普可泮是诺华在研的一款 first-in-class 口服 CFB 抑制剂。 2024 年 4 月首次在中国获批。

湖南一药企取得26家CSO发票共计5753余万元， 发票开具方税务局出具文件证实系虚开发票，并有开票方实控人王某讯问笔录中承认收3.5%-6.5%的买票手续费对外虚开发票。 药企被处以40万元罚款 。 经查， 湖南**制药有限公司 于2019年1月1日至2023年12月31日期间， 取得江苏**医药信息有限公司等25家公司开具的增值税普通发票596份，价税合计55,340,181元；取得成都**科技有限公司开具的增值税专用发票27份，价税合计2,192,565元。

滤泡性淋巴瘤（FL）患者的临床病程通常较为漫长，但部分患者会经历一个关键的疾病转折点——FL转化为侵袭性淋巴瘤（即转化型滤泡性淋巴瘤，tFL），这一转化通常以疾病进展急剧加速为特征，对患者预后产生显著影响。 尽管治疗手段不断进步，tFL仍是淋巴瘤相关死亡的重要因素之一，尤其在既往接受过多重治疗的tFL患者中，其预后显著较差 。 tFL通常与化疗耐药相关，且患者在接受标准化学免疫治疗后生存期往往不尽理想。

中国澳门首例CAR-T血样抵沪。 复星凯瑞加速奕凯达 ® 普惠。 第一例中国澳门淋巴瘤患者的血样顺利抵达上海浦东。

为了克 服这 一挑战，业内开始尝试使用非内化的抗原作为ADC靶点开发。 该方向较为新兴，但发展不慢，已经有多家公司推进非内化ADC的临床开发。 最近，有一家公司 Tagworks Pharmaceuticals 的一种新型的非内化ADC推进了人体临床阶段，并且进度迅速，同时早期报告安全性良好。

在生物医药领域，治疗性蛋白药物的免疫原性评估是药物研发和临床应用中至关重要的环节。 随着聚乙二醇（PEG）化药物的广泛应用，抗PEG抗体的检测已成为免疫原性评估的新挑战。 京天成通过抗体的改造，获得人鼠嵌合抗PEG抗体，该抗体作为一种创新的阳性参对照品，正在为ADA检测提供完善的解决方案。