摩熵视野
摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
Menu-Order-AI:解决GLP-1用户在餐厅菜单选择难题医投速递Menu-Order-AI(“GLP-1餐饮伴侣”)自推出以来,仅四个月时间便获得超过11万次下载,显示出用户对实时餐饮决策需求的迅速增长。随着GLP-1的普及,数百万消费者正在改变他们的饮食习惯,但餐厅和菜单尚未跟上这一步伐。患者带着处方离开,却缺乏在餐厅点餐时的实际指导。尽管像OpenTable这样的平台可以帮助预订和Uber帮助顾客到达餐厅,但没有平台拥有点餐这一最关键的时刻。虽然有一些应用程序可以帮助在家计划餐食,还有一些应用程序可以追踪所吃食物,但直到现在,还没有人拥有点餐时的决策权。Menu-Order-AI填补了这一空白,帮助用户瞬间决定从餐厅选择或扫描菜单中选择什么,优先考虑高蛋白、GLP-1友好和低碳选项。随着消费者增长,公司正在迅速扩展其餐厅二维码计划,直接打开到餐厅菜单,引导顾客选择三个定制选项,无需更改菜单、POS或员工。公司已在美国增加了三名销售代表,并在印度和土耳其拥有活跃团队,将平台推广到全球的餐厅。Menu-Order-AI正在成为餐饮决策层——实时决定点什么。PRNewswire2026-04-25
-
诺纳生物ADC平台副总裁汪皛皛:Intra-Tumor Drug Release: Discovery and Preclinical Validation of a Novel Enzyme-Cleavable Linker专家观点美国华人生物医药科技协会中国分会(CBA-China) 始终致力于搭建连接中美、融汇东西学术与产业桥梁。 大会以“ 破局共生,创健未来——应对全球变局,共筑药物创新与可及性的新生态 ”为主题,汇聚260+海内外权威嘉宾、4000+产业精英,精心打造13大平行论坛,覆盖 早期研发 、 临床转化 、 全球注册 、 CGT 、 ADC 、 AI制药 、 投融资BD 等全产业链核心赛道。 大会名称: 2026CBA-China中国年会。
-
B轮融资刚过1年,Biotech直接关门医药投融资最近外媒Endpoints报道了一则新闻,一家专门开发物质成瘾疾病药物的Biotech公司Tempero Bio即将关门。 这公司实际上在去年3月才刚刚完成B轮7000万美元的融资,没想到融资后才过去一年多就传出倒闭的消息,实在让人唏嘘。 Tempero Bio。生物技术小编2026-04-25TS Biotech
-
中国是否需要生物类似药产业?研发注册政策2012年以来,全球药王权杖从化学药转移到生物药,生物药销售额占比显著增长。然而,中国生物类似物产业发展面临挑战,专利过期生物药中,中国仅批准了25个生物类似物上市,远低于化学仿制药。生物类似物研发门槛高,成本逼近创新药,企业进入意愿不足。文章指出,生物类似药集采需明确触发条件,并考虑政策鼓励企业开发空白品种,以保障生物药的可及性。微信公众号2026-04-25
-
上海AI实验室推出新一代蛋白质大模型书生AMix,加速生命科学发现前沿研究近日,上海人工智能实验室(上海AI实验室)联合清华大学智能产业研究院、复旦大学等高校推出新一代蛋白质基座模型——书生AMix,在蛋白质理解与设计等任务上均达到领先水平。 在2025年7月推出的蛋白质基座模型AMix-1的基础上,书生AMix进一步引入文本模态,以扩散大语言模型(Diffusion Large Language Models, dLLMs)为核心架构,对自然语言、蛋白质序列、蛋白语义理解、功能序列设计统一建模,从而将蛋白质模态原生融入大模型多模态认知框架,推动大模型由工具调用向 蛋白深度理解、自主原生设计升级。 此外,科研团队还构建了 针对蛋白质理解与设计的评测体系ProteinArena ,为蛋白质模型提供公平、严谨的评测依据。
-
2款创新医械审评报告公开(附全文)研发注册政策
-
从创新疗法获批到获得上市许可,浦东生物医药产业加速突破审批动态近期,浦东创新药企的医疗器械成果持续涌现:跨国药企葛兰素史克的创新疗法在华获批、复宏汉霖公布7项创新成果、上海微创医疗器械(集团)有限公司自主研发的 新一代球囊 斩获 美国食品药品监督管理局(FDA) 上市许可…… 作为国家战略核心承载区,浦东肩负着打造世界级生物医药产业集群的使命,持续提升创新策源能力,全球首创(First-in-class)、中国首发(First-in-China)、临床首用(First-in-Human)的“3F”创新产品持续涌现。 今年以来,首创、首发、首证新品持续落地浦东,全球前沿创新药械、高端技术与项目加速落地集聚浦东,本土龙头企业的创新研究成果与核心产品同步加快迈向国际市场,生物医药领域双向开放的节奏愈发强劲。
-
颜宁团队发布重磅成果公司动态《深圳特区报》4月25日消息, 近日,深圳医学科学院颜宁团队联合清华大学团队,在《科学》发表糖质结构研究重磅成果。 团队搭建高分辨率冷冻电镜、糖蛋白质组学与AI建模融合研究体系,获得约2Å整体分辨率、核心局部1.8Å的超高分辨率三维电镜密度图,将天然糖质复合物研究推进至近原子分辨率层面。 糖质是生命四大基本生物大分子之一,在细胞识别、信号转导、免疫调控和结构支持等多种生理过程中发挥关键作用。
-
全球首家!合成生物靛蓝规模化量产落地,道生生物完成Pre-A轮融资医药投融资近日,生物制造企业 道生生物宣布完成Pre-A轮融资 。 全球首家实现合成生物靛蓝规模化量产。 道生生物成立于2020年, 专注于 生物基色素的研发、生产与销售 。synbio深波2026-04-25合成生物靛蓝 道生生物
-
新型生物反应器打造免疫细胞工厂:利用干细胞每周量产 4000 万个巨噬细胞前沿研究近期,国际权威期刊Nature Protocols发布重磅研究成果,全球顶尖科研团队成功研发新一代生物反应器系统,实现诱导多能干细胞向功能性免疫细胞的高效、稳定、规模化定向转化,彻底破解长期制约细胞治疗产业的 “产量低、纯度不足、成本高昂” 三大瓶颈,为癌症免疫治疗、感染性疾病防控、自身免疫病干预及再生医学应用带来革命性突破,标志着细胞治疗从实验室小众研究正式迈向临床大规模普及的全新阶段。 Nature Protocols。 该系统融合三维动态灌注培养、微载体仿生支架、AI 实时过程控制、封闭式无菌流转四大核心技术,高度模拟人体内干细胞发育与免疫细胞成熟的微环境,精准调控溶氧、pH 值、剪切力、细胞因子浓度等关键参数,实现干细胞定向分化、免疫细胞活化扩增的全程可控。干细胞与外泌体2026-04-25感染性疾病 干细胞
-
耐克宣布:全球裁员公司动态美国耐克集团23日宣布 在全球范围内裁员约1400人 , 大部分集中在技术部门 , 目的是配合战略转型计划 ,这也是耐克今年以来的第二轮裁员。 耐克在23日发给员工的一份备忘录中表示,集团将在北美、亚洲和欧洲等地区进行裁员,总数约占全球员工总数的2%。 据悉,近年来,耐克因 业绩不佳、战略转型 已经进行多轮裁员。经济日报2026-04-25耐克
-
礼来已买两家in vivo CAR-T公司交易并购2026年4月19日,The Wall Street Journal报道,全球制药巨头礼来正在积极洽谈收购in vivo CAR-T开发公司 Kelonia Therapeutics,交易金额超过20亿美元。 据消息人士引述消息人士补充,协议最快可能在周一达成。 如果消息属实,这将是礼来今年对in vivo CAR-T发起的第二次大额公司并购。
-
36氪首发 | 核心团队来自微软,获近亿投资,要打通AI进厂最后一公里医投速递工业智能体及高价值应用公司智用开物近日完成近亿元天使+轮融资,由瑞枫资本领投,创享投资跟投,并获得立讯精密家族办公室及高管团队的战略投资。资金将用于建设全球首个面向产业的“工业语义引擎”及制造业高价值岗位智能体研发。智用开物成立于2024年1月,专注于将复杂的工业知识转化为AI可解析、可执行的逻辑,降低AI在工业场景的落地门槛。公司产品支持工业协议,实现毫秒级响应,并能协同产线上的机械臂与机台,完成复杂任务的自主规划、调度与智能工艺优化协作。智用开物已形成三大产品矩阵:多岗位智能体、工业制造领域的高价值场景产品、多智能体操作系统“领航navi”+工业语义引擎的黄金底座。公司计划今年内推出多款通用岗位智能体,并深化与产业链主企业的合作,推进工业语义引擎标准制定。36氪2026-04-25深圳市腾讯计算机系统有限公司
-
渗透率仅1%,一个被低估的百亿赛道启动了!公司动态过去,由于剂型、价格、过敏原覆盖上的优势,国内AIT赛道几乎由单一企业我武生物独享红利。 公司披露的财报显示,2025年,我武生物全年实现营业总收入10.62亿元,同比增长约15%,归母净利润同比增长约20%,2026年一季度,公司归母净利润同比大增超 60%;如今,随着浩欧博引进的舌下喷雾、金赛与ALK联手推进的舌下片,以及协和花粉制剂的商业化落地,AIT市场的竞争格局正在被重新塑造。 不过,新玩家的不断入局并不是简单的市场瓜分——它们在带来喷雾、片剂等更多剂型、以及花粉、宠物毛等过敏原多品类覆盖的同时,也在通过患者教育和渠道下沉共同做大蛋糕。
-
金赛药业NK3R拮抗剂显著改善女性更年期潮热II期研究结果发表于国际期刊《Menopause》临床研究近日,长春高新子公司金赛药业自主研发的选择性神经激肽3受体(NK3R)拮抗剂GS1-144(又名Gensci074)针对中国绝经后女性中重度血管舒缩症(VMS,主要表现为潮热和夜间盗汗)的II期临床研究结果,正式发表于国际更年期领域权威学术期刊 Menopause,本研究由中国医学科学院北京协和医院牵头完成。 这意味着中国创新药在全球妇科领域的科研实力再获国际认可,有望为全球更年期患者带来新的治疗选择。 本研究(NCT06726850)由中国医科大学北京协和医院郁琦教授担任主要研究者,是 首个在中国人群中证实NK3R拮抗剂对中重度VMS具有显著疗效的随机、双盲、安慰剂对照试验。
-
东亚药业:四季度收入增46%,制剂一体化破局财报业绩4月22日盘后,东亚药业(605177)披露2025年年报。 报告期内,受头孢类产品需求承压、行业竞争加剧及新建项目转固等短期因素影响,公司主营业务实现收入9.06亿元,同比下降23.75%,业绩仍处于亏损区间。 收入端的主要压力仍来自β-内酰胺类抗菌药。
-
Nat Methods | 朱麟勇/杨弋/陈显军团队合作开发新型近红外荧光激活蛋白NirFAP680前沿研究荧光蛋白的发现与发展极大地推进了生命科学的 研究 进程,众多科学家通过遗传突变的方法不断提升荧光蛋白的理化性质,拓展其应用边界。 近红外电磁波在生物系统中具备穿透深、背景信号低以及光毒性小的优点,因此高性能近红外荧光蛋白是深层组织与活体成像领域的关键需求。 在此背景下,兼具荧光蛋白可遗传编码特性与小分子荧光团 高 亮度优点的荧光遗传学工具成为新的研究热点。BioArt2026-04-25Nat 近红外荧光激活蛋白
-
Immunity | 周稳团队揭示TREX1通过DNA识别设定免疫激活阈值前沿研究TREX1正是维持这一平衡的关键分子。 然而,一个关键问题始终未被解释 :TREX1 为何 能够如此精准地控制双链DNA (dsDNA) 诱导的免疫反应。 2026年4月24日,南方科技大学 周稳 团队在 Immunity 在线发表 研究论文 Modular double-stranded DNA recognition defines specificity of the exonuclease TREX1 in cGAS-STING control ,对这一问题给出了系统答案。
-
Integrant完成A轮融资,探索IPO前融资医药投融资Integrant公司宣布成功完成其A轮融资,并取得了人工智能平台开发的重大进展。公司正在探索在计划中的纳斯达克上市(股票代码INGT)前的IPO前融资。自A轮融资启动以来,Integrant实现了多项技术里程碑,包括在人工智能平台开发方面的实质性进展。考虑到所获得的资金和这些进展,公司重新评估了其融资策略。目前,公司正积极探索IPO前的融资,以支持最终阶段的发展、运营扩展和市场准备。公司预计将在大约七个月后进行首次公开募股(IPO),并鼓励投资者直接联系公司以获取有关预期IPO或IPO前参与的信息。Integrant是一家专注于人工智能、医疗技术和生物制剂的综合性技术公司。本新闻稿包含前瞻性陈述,包括有关拟议的IPO和未来融资活动的陈述。这些陈述受风险和不确定性的影响,实际结果可能与预期有实质性差异。Integrant不承担更新前瞻性陈述的义务,除非适用法律要求。Businesswire2026-04-25
-
质肽生物递表港股IPO,上轮投后28.8亿元医药投融资质肽生物成立于2018年,构建了多元化的产品组合,覆盖月制剂、口服多肽疗法及多靶点疗法,以满足肥胖症及其他代谢疾病日益增长的个性化需求。 核心管线ZT002为每月注射一次GLP-1,目前处于三期临床阶段,后续管线还有每周一次口服GLP-1多肽、GLP-1/FGF21、每月一次Amylin、GLP-1/GIP/Amylin、口服Amylin多肽、口服GLP1-1/GIP/Amylin等。 ZT002采用双脂肪酸链修饰。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 52
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 小核酸药物技术与应用全景解析:分类、递送技术、临床价值与行业挑战
- 2026年中国肝癌药物竞争格局与机会洞察:靶免联合时代的百亿市场、一线方案与研发趋势
- 全国大盘至省市/区县/样本机构全维度药品销售数据全新上线|开放免费试用
- 2026年AI制药产业化观察:从工具增效走向价值兑现
- 齐鲁制药1类创新生物药QLS2401获批临床,靶向三靶点布局前列腺癌免疫治疗
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利,加码TLK2靶向基因治疗,开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床,晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市!斩获国内首仿+首家过评,撬动超6亿元市场
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
