2025 年 9 月 10 日，全球糖尿病与肥胖症治疗领域巨头诺和诺德抛出重磅消息：启动全公司范围转型计划，拟在全球 78400 个岗位中裁减约 9000 个职位，其中丹麦本土将减少约 5000 个岗位。 这一裁员规模相当于公司现有员工总数的 11.5%，引发医药行业广泛关注。 按规划，转型将在 2026 年底前实现每年约 80 亿丹麦克朗（约合 89.4 亿元人民币）的成本节约，这些资金将被重新投入糖尿病与肥胖症领域的商业执行计划及研发项目，目标是覆盖全球数百万未获治疗的患者。

重型/危重型肺炎是临床常见的呼吸系统重症感染性疾病，可由肺局部感染快速演变为全身多器官炎性反应，极易诱发严重脓毒症、感染性休克等致命性后果，病死率高达 30%-50%，在 全球感染性疾病所致死亡中位居第一 。 近年来，多种呼吸道病毒交替或叠加流行，导致重型/危重型肺炎的发病率和死亡率持续居高。 值得一提的是，截至目前，VUM02 注射液 已有 9 个 适应症获批 IND ，分别临床拟用于 治疗失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化、慢加急性 (亚急性) 肝衰竭及中、重度急性呼吸窘迫综合征、临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染、激素治疗失败的 II 度至 IV 度急性移植物抗宿主病、系统性硬化症、活动期中重度溃疡性结肠炎、重型/危重型肺炎 。

QLS31905 是 全球首款进入 3 期的 CLDN18.2/CD3 双抗 。 这项研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、3 期随机临床试验，旨在评估 QLS31905 联合白蛋白紫杉醇及吉西他滨化疗作为一线治疗在 CLDN18.2 阳性晚期胰腺癌患者中的疗效和安全性 。 迄今全球尚无胰腺癌患者的一线免疫疗法获批 。

值得注意的是，这两项研究结果成功入选 WCLC 官方新闻发布计划 （Press Program） 。 BL-B01D1 是百利天恒 全球首创、新概念且唯一进入 3 期 临床试验阶段的 EGFR/HER3 双抗 ADC（推荐阅读： 双抗 ADC 赛道狂飙！ ADC 设计方面，BL-B01D1 采用自主开发的喜树碱类似物 ED04 （在第一三共的 Dxd 的α亚酰氨处进行了改进） ，连接子采用 Ac 接头，DAR 值为 8。

诺和诺德今日宣布启动一项全公司范围的转型计划，旨在简化组织架构、加快决策效率，并将资源重新分配至糖尿病和肥胖业务的增长领域。 作为计划的一部分， 公司计划在全球范围裁减约9,000个岗位，占总员工数78,400人的一成左右 ，其中约5,000个岗位预计在丹麦削减。 近年来，诺和诺德的快速扩张增加了组织复杂性和成本。

一、研究背景：POP治疗面临挑战，临床亟需新方案。 盆腔器官脱垂（POP）是成年女性中高发的盆底功能障碍性疾病，我国有症状POP患病率达9.6%。 传统手术治疗复发率高，使用聚丙烯网片则可能存在侵蚀、感染等并发症，临床亟需能够促进自身组织再生修复的安全有效方案。

北京阳光德美医药科技有限公司 与 北京中兴正远科技有限公司 于2025年9月5日联合宣布， 双方共同研发的"创新药项目服务管理系统"正式上线运行 。 创新技术解决行业痛点。 临床试验生物样本和物资管理是创新药研发过程中的关键环节，其管理质量直接关系到试验数据的准确性、可靠性和可溯源性。

当接种HPV疫苗预防宫颈癌，或使用CAR-T细胞疗法治愈白血病”时，你是否想过这些拯救生命的生物医药产品，背后都离不开一种看似普通却至关重要的“原材料”，它不是精密的仪器，也不是昂贵的抗体，而是给细胞提供基本营养和环境--细胞培养基。 培养基看似低调，却直接决定了疫苗、细胞治疗、抗体药物等产品的质量与产量。 细胞培养基就是人工配制的、能满足细胞生长、增殖和分化的多种物质混合物，通常包含以下组分：。

新华网 厦门9月9日电（李亚）“今天能和女儿一起接种国产九价HPV疫苗，我觉得很有意义，既是保护孩子，也是保护自己。” 这不仅意味着女性在预防宫颈癌方面拥有了更普惠、更可及的选择，也标志着我国在公共卫生防控和生物医药自主创新领域迈出坚实一步，为“健康中国2030”战略注入新的力量。 万泰生物重组蛋白疫苗制造水平。

2025年9月10日，诺和诺德宣布启动一项公司范围内的转型计划，旨在简化组织结构、提高决策速度， 并将资源重新分配到糖尿病和肥胖症领域 的增长机遇中。 作为转型的一部分， 诺和诺德计划在全球范围内裁减约9,000个职位 ，占公司现有78,400个职位的约11.5%，其中丹麦预计将减少约5,000个职位。 公司预计到2026年底，通过此举可实现 每年约80亿丹麦克朗的节约 。

全球生物制药公司Sobi宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其生物制品许可申请（BLA），寻求批准Nanoecapsulated Sirolimus plus Pegadricase（NASP，原名SEL-212）用于治疗难治性痛风。NASP是一种新颖的每四周一次的输注疗法，由纳米包裹的西罗莫司和聚乙二醇化尿酸盐氧化酶组成。FDA已设定处方药用户费用法案（PDUFA）的目标行动日期为2026年6月27日。Sobi公司表示，NASP有望为那些对传统治疗反应不足的患者提供新的治疗选择。该申请包括来自第3期DISSOLVE I & II安慰剂对照随机临床试验的结果，评估了两种不同剂量水平的NASP在难治性痛风成人患者中的安全性和有效性。两项研究均达到了其主要终点，即在六个月内至少80%的时间血清尿酸（sUA）低于6mg/dL。NASP治疗导致血清尿酸（sUA）水平在首次治疗后和整个研究期间迅速且持续降低。此外，NASP治疗还观察到关键临床表现的改善，包括痛风石的溶解、随时间推移痛风发作减少以及患者报告的生活质量改善。在临床试验中，NASP在两种剂量下均表现出良好的耐受性。2024年5月，美国FDA授予NAS

自2011年以来，瑞士连续13年全球创新指数排名第一，是全球重要的创新策源地，也是中国首个创新战略伙伴关系国，在生命健康、先进制造、低碳科技等领域与中国具有极佳互补性。 BioBAY与Insight Tech共建的S²CUBE （中瑞产业协同创新中心），旨在以生命科学为核心领域，推动瑞士创新技术、创新企业、创新人才及创新生态圈与BioBAY及园区企业的长期交流与合作。 S²CUBE将定期发布介绍瑞士生命健康领域的前沿创新项目，促进BioBAY及园区企业与瑞士创新的双边技术交流、双向产业对接和创新合作引进。

近 日，BioBAY园内企业 思纳福 宣布，其研发的 数字PCR平台 与 BCR-ABL1（p210）试剂盒 获NMPA 3类医疗器械注册证。 其产品涵盖血液瘤、实体瘤、产前筛查和复杂急重症感染等对检测性能要求较高的临床应用领域。 公司基于自有全球专利的 VibroJet™技术，推出一体化自动化数字 PCR 系统。

当地时间9月9日，美股三大指数集体收涨，道琼斯指数涨0.43%，标普500指数涨0.27%，纳斯达克综合指数涨0.37%，纳指、标普500指数均创收盘新高。 苹果市值一夜蒸发超3700亿元。 甲骨文预计2026财年云基础设施营收将增长77%至180亿美元。

（ 市值160亿血制品上市公司，筹划控股权变更！ 中国生物将成为 派林生物 的控股股东，中国医药集团有限公司将成为 派林生物 的实际控制人。 派斯双林生物制药股份有限公司的主营业务是血液制品的研究、开发、生产和销售。

上海尚思自然科学研究院（shanghai academy of natural sciences，简称“sans”，下文称“尚思研究院”） 是成立于2024年的民非机构，致力于推动上海基础研究先行区建设，通过多种项目支持科学家开展前沿性、颠覆性、开创性、突破性的基础科学研究。 尚思研究院希望通过遴选有原创能力的科学家，支持高风险高价值基础研究，推动产生原创性、颠覆性科学发现；推动科研体制机制改革，营造勇攀科学高峰、潜心研究的文化生态。 以及他们探索的方向吧。

近日，上海市第二人民医院乳腺外科成功为一名特殊患者实施了一项高难度且极具创新性的手术方案，为三阴型乳腺癌且携带BRCA1基因突变患者的治疗开辟了新路径。 此次接受手术的是一名34岁的女性患者，她被确诊为三阴型乳腺癌，同时还携带BRCA1基因突变。 针对她的复杂病情，医院乳腺外科团队经过严谨的评估和精心的规划，为她量身定制了“腔镜下右侧乳腺癌新辅助治疗后根治性切除 + 左侧乳房预防性切除 + 双侧一期乳房重建”这一切除与重建一体化的手术方案。