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Lantern Pharma将举办投资者及分析师简报会，展示AI辅助罕见癌症药物研发平台withZeta.ai

研发注册政策

Lantern Pharma将举办投资者及分析师简报会，展示AI辅助罕见癌症药物研发平台withZeta.ai

Lantern Pharma Inc. 将于2026年4月9日举办投资者、分析师和股东简报会，展示其AI驱动的罕见癌症药物发现、开发和临床试验设计平台withZeta.ai。简报会将通过网络直播进行，将涵盖平台的功能和商业模式、罕见癌症市场机会、竞争定位以及公司的短期收入策略和增长路线图。withZeta.ai平台通过自主的递归研究工作流程，同时查询专有的罕见癌症知识库、已发表的科学研究文献、注册的临床试验和分子数据库，推理出人类研究团队可能需要数周或数月才能汇集的见解。简报会还将介绍withZeta.ai的商业订阅模式、公司的短期收入策略和增长路线图。

Businesswire

2026-04-02

Lantern Pharma Inc Starlight Therapeuti
欧陆分析补充品测试与认证项目融入SuppCo TrustScore®系统

交易并购

欧陆分析补充品测试与认证项目融入SuppCo TrustScore®系统

欧陆分析补充品测试和欧陆分析保证网络宣布，其认证膳食补充品和清洁运动认证项目现已整合到SuppCo的TrustScore®补充品质量评级系统中。这一整合加强了欧陆分析补充品测试和欧陆分析保证在第三方补充品验证中的角色，并增强了TrustScore®作为一个全面基准的作用，为品牌在信任和透明度至关重要的市场中提供了更大的可见性。SuppCo是一个受信任的补充品追踪移动应用程序，利用TrustScore®方法评估产品的39个质量属性，包括制造标准、独立实验室测试和成分透明度。位于威斯康星州麦迪逊的欧陆分析补充品测试是一家领先的实验室，以其采用先进的方法、科学深度和对膳食补充品和成分的广泛测试而闻名。欧陆分析保证网络通过强大的第三方认证专业知识支持客户，帮助品牌满足补充品和食品行业的法规、安全和零售商期望。欧陆分析补充品测试和欧陆分析保证网络在整个认证过程中为补充品生产商和品牌提供协调支持，同时保持严格的公正性、保密性和完整性。认证品牌现在可以使用清洁运动认证或认证膳食补充品标志，并额外受益于对其SuppCo TrustScore®评级的积极贡献。这一整合帮助品牌脱颖而出，同时支持基于科学的消费者做出更明智的选择。

Businesswire

2026-04-02
“肺”越极限，“靶化”治疗新视界 - 董晓荣和徐崇锐教授谈晚期EGFRm + NSCLC的一线治疗临床实践

专家观点

“肺”越极限，“靶化”治疗新视界 - 董晓荣和徐崇锐教授谈晚期EGFRm + NSCLC的一线治疗临床实践

2026年1月8日，基于在中国开展的随机、开放标签、多中心III期临床研究AENEAS2, 阿美替尼在国内已获批联合培美曲塞和铂类化疗药物适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（19Del）或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 2026年2月27日，中国原研第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）甲磺酸阿美替尼片（简称“阿美替尼）联合c-MET TKI甲磺酸达麦利替尼片用于EGFR-TKI治疗失败伴间质-上皮转化因子（MET）扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）上市申请获国家药品监督管理局正式受理。近日，在阿美替尼联合含铂化疗一线治疗适应症上市启动会上，上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜教授表示：2026年，EGFR敏感突变（EGFRm+）晚期NSCLC的治疗将开启第三代EGFR-TKI +时代，无论是一线还是二线治疗都将全面步入基于第三代EGFR-TKI的联合治疗时代；而包括AENEAS2研究在内的已公布结果的三个III期临床研究所带来的强有力循证医学证据已证明基于第三代EGFR-TKI的联合治疗方案是EG

良医汇肿瘤资讯

2026-04-02

EGFR 国家药品监督管理局非小细胞肺癌阿美替尼培美曲塞
C对话 | 从生存困境到精准治疗：中外专家共探BRAF V600E突变型mCRC的破局之道

前沿研究

C对话 | 从生存困境到精准治疗：中外专家共探BRAF V600E突变型mCRC的破局之道

既往伴有BRAF突变一直被视为结直肠癌预后极差的标志，而随着BREAKWATER等研究的公布及靶向、免疫治疗的深入，针对这一特定人群的精准治疗已迈入全新的探索阶段。本期“C对话”，特邀BREAKWATER研究第一作者—— 西班牙巴塞罗那Vall d'Hebron肿瘤研究所Elena Elez教授，在中山大学肿瘤防治中心陈功教授主持下，与北京协和医院肿瘤医学中心王晰程教授、中国科学技术大学附属第一医院王继洲教授、中国医学科学院肿瘤医院深圳医院王颖教授及青岛大学附属医院孙丽斌教授四位内外科专家，围绕BRAF V600E突变型转移性结直肠癌（mCRC）的临床实践与前沿思考展开深度解析。 CSCO结直肠癌专委会副主任委员、秘书长。

良医汇肿瘤资讯

2026-04-02

大肠癌转移性结肠癌中山大学肿瘤防治中心 BRAF V600E 青岛大学附属医院
中国方案剑指CDK4/6i耐药难题，西达本胺联合达尔西利为晚期乳腺癌患者带来新希望

前沿研究

中国方案剑指CDK4/6i耐药难题，西达本胺联合达尔西利为晚期乳腺癌患者带来新希望

2026年3月20日，解放军总医院王涛教授、江泽飞教授、北京生物工程研究所徐小洁教授共同通讯在Nature Communications（IF=15.7）在线发表题为“Dalpiciclib plus chidamide in HR + /HER2−advanced breast cancer after CDK4/6 inhibitor failure: a phase Ib trial”的研究论文。研究以创新的研究设计和“双达”方案的协同作用，为CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）经治的HR+/HER2-晚期乳腺癌提供了新的治疗策略。本期【肿瘤资讯】特别邀请到解放军总医院王涛教授，为我们深入解读相关研究数据和临床价值。

良医汇肿瘤资讯

2026-04-02

HER2 CDK4 急性髓系白血病西达本胺达尔西利
长生存新视野｜靶化联合重塑EGFR突变NSCLC治疗格局，中外名家共话长生存新篇章

前沿研究

长生存新视野｜靶化联合重塑EGFR突变NSCLC治疗格局，中外名家共话长生存新篇章

EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗已走过20年迭代之路，从一代、二代到三代EGFR‑TKI靶向治疗不断突破，总生存期持续延长。引领潮头：FLAURA研究引领肺癌治疗迈入联合治疗全新时代。在肿瘤内科学领域，联合治疗是乳腺癌、结直肠癌、胃癌及血液肿瘤等癌症治疗的基石与一般原则。

良医汇肿瘤资讯

2026-04-02

EGFR 大肠癌胃癌血液肿瘤非小细胞肺癌
科勒携手Flamingo Estate创始人，在米兰设计周推出多感官体验装置

医投速递

科勒携手Flamingo Estate创始人，在米兰设计周推出多感官体验装置

2026年4月2日，意大利米兰 - 科勒公司（Kohler）与Flamingo Estate创始人理查德·克里斯蒂安森（Richard Christiansen）合作，在米兰设计周上推出了一项多感官体验装置。该装置旨在邀请参观者进入一个自然世界，其中建筑、景观与宁静被构想为一个统一的相互依赖的体验，这些元素共同作为沉思与更新的渠道。

PRNewswire

2026-04-02
Curanex药业扩大研发管线，聚焦癌症恶病质治疗

研发注册政策

Curanex药业扩大研发管线，聚焦癌症恶病质治疗

Curanex药业，一家处于研发阶段的制药公司，宣布扩大其药物研发管线，新增癌症恶病质作为新的核心治疗领域。癌症恶病质是一种严重的癌症相关消耗综合征，以渐进性体重减轻、肌肉消耗、虚弱和身体功能下降为特征。据美国国家癌症研究所估计，高达80%的晚期癌症患者会出现癌症恶病质。Curanex药业认为，癌症恶病质领域存在重大未满足的医疗需求、有限的治疗方案和日益增长的临床认可，这为长期商业机会提供了支持。据Grand View Research报告，2024年全球癌症恶病质市场规模约为25.4亿美元，预计到2033年将增长到39亿美元。Curanex药业正在推进其领先项目Phyto-N的临床前研究，同时也在评估涉及炎症、代谢功能障碍和身体衰退的严重疾病的其他开发机会。Curanex药业首席执行官Jun Liu表示，癌症恶病质是支持性肿瘤学中最大的未满足需求之一，对患者的严重影响和非常有限的治疗选择。Curanex药业相信，关注癌症恶病质治疗与公司更广泛的关注涉及炎症、代谢破坏和身体衰退的严重疾病的治疗方向一致。Curanex药业将继续推进其领先溃疡性结肠炎项目，同时通过关注癌症恶病质治疗，扩大其长期管线潜力，加强其作

GlobeNewswire

2026-04-02

Curanex Pharmaceutic National Cancer Inst
从乙肝“临床治愈”到生长激素创新：特宝生物多元技术平台蓄力前沿药物突破

临床研究

从乙肝“临床治愈”到生长激素创新：特宝生物多元技术平台蓄力前沿药物突破

3月26日，特宝生物发布了2025年年度报告。作为一家深耕细胞因子药物的创新型生物医药企业，特宝生物依托对免疫系统的深度理解和在细胞因子药物领域的长期积累，已在提供系统性免疫解决方案方面构建起显著优势。 2025年10月，特宝生物自主研发的国家 1类创新药聚乙二醇干扰素 α-2b注射液（商品名：派格宾 ® ）联合核苷（酸）类药物的新适应症获国家药品监督管理局（ NMPA）批准上市，用于成人慢性乙型肝炎患者 HBsAg 的持续清除，成为全球首个以 “临床治愈”为治疗终点的获批药物，标志着中国慢乙肝治疗正式迈入了以临床治愈为终点的崭新时代。

健康界

2026-04-02

HBsAg 聚乙二醇干扰素α-2b
Harmony Biosciences任命新首席运营官及董事会成员

医投速递

Harmony Biosciences任命新首席运营官及董事会成员

Harmony Biosciences Holdings, Inc. 宣布任命Peter Anastasiou为首席运营官，并更新了董事会成员，包括任命Troy Ignelzi为董事以及提名Geno J. Germano为董事候选人。Anastasiou先生拥有超过三十年的生物技术组织建设和领导经验，此前曾担任Capsida Biotherapeutics的首席执行官，并在Lundbeck担任多个领导职务。Troy Ignelzi先生将接替Anastasiou先生的职位，并在2026年股东年度大会上进行重新选举。Ignelzi先生在财务、运营、业务发展和公司治理方面拥有丰富的经验。此外，Antonio Gracias将不再寻求在2026年股东年度大会上的董事选举。Harmony Biosciences致力于开发针对罕见神经系统疾病患者的创新疗法，由Paragon Biosciences, LLC于2017年成立，总部位于宾夕法尼亚州普莱茅斯会议。

Businesswire

2026-04-02

Harmony Biopharm Ltd Capsida Biotherapeut Rapport Therapeutics Karuna Therapeutics CinCor Pharma Inc Abivax SA Contineum Therapeuti Elucida Oncology Inc Intrexon Corp SAGE Therapeutics In Supernus Pharmaceuti Precision BioScience Entera Bio Ltd Paragon Biosciences
科勒携手Flamingo Estate创始人Richard Christiansen在米兰设计周推出多感官装置

医投速递

科勒携手Flamingo Estate创始人Richard Christiansen在米兰设计周推出多感官装置

2026年4月2日，科勒公司与Flamingo Estate创始人Richard Christiansen合作，在米兰设计周上展示了一项多感官装置。该装置旨在带领参观者进入一个充满活力的世界，其中建筑、自然和宁静被视为一个统一的、相互关联的体验，这种体验有助于沉思和恢复。

PRNewswire

2026-04-02
全球首个脑静脉支架获批：Serenity River支架为颅内高压患者带来新希望

审批动态

全球首个脑静脉支架获批：Serenity River支架为颅内高压患者带来新希望

2026年3月31日，Serenity Medical宣布其研发的River脑静脉支架获得美国FDA人道主义器械豁免（Humanitarian Device Exemption, HDE）批准，成为全球首个获批用于治疗成人特发性颅内高压（Idiopathic Intracranial Hypertension, IIH）的脑静脉支架。该产品适用于对药物治疗抵抗或不耐受的严重IIH患者。 River支架的获批，为这一长期困扰神经介入领域和患者的难题提供了首个经过验证的工具。

MedTF医瞰科技

2026-04-02

HD 颅内高压 Serenity River
高效赋能ADC药物生产：下游工艺优化与一次性技术应用的破局之道

前沿研究

高效赋能ADC药物生产：下游工艺优化与一次性技术应用的破局之道

福利一：直播间邀请满10人（仅限制药同仁）观看直播且排名前3即可获得：铸铁平底锅。福利二：看直播参与直播间福利抽奖，有机会获得：苏泊尔烤肉锅、可视挖耳勺、桶装水抽水器、蒸汽眼罩。直播间福利参与规则：。

医药速览

2026-04-02

ADC药物
什么是最优TfR抗体：表位，价态，亲和力的平衡

前沿研究

什么是最优TfR抗体：表位，价态，亲和力的平衡

治疗神经系统疾病的大型生物疗法（如抗体、寡核苷酸）面临的核心挑战在于其难以穿越血脑屏障（BBB）到达作用部位。罗氏早期研究表明单价抗体在BBB转运中优于双价，但这可能与效价本身或由其带来的亲和力效应有关。在细胞水平，作者通过BBB转运研究建立了抗体属性与初步功能的关联。

医药速览

2026-04-02

神经系统疾病
Stretch Zone在Frederick开设新店，推广实践者辅助拉伸服务

医投速递

Stretch Zone在Frederick开设新店，推广实践者辅助拉伸服务

Stretch Zone，美国领先的实践者辅助拉伸品牌，于2026年4月2日在Frederick开设了新店。该店由Hezron和Danielle Prince夫妇经营，标志着他们首次开设分店，并计划在Clarksburg开设新店。Stretch Zone通过研究支持的方法，解决日常生活中的挑战，如僵硬、活动受限以及衰老或久坐生活方式的影响。Frederick店提供了一种主动的解决方案，帮助人们提高灵活性、减少不适并改善整体运动，无需进行剧烈运动或临床治疗。该店不仅是一个工作室，还是一个更好的运动和生活的中心。Stretch Zone最近发布了一项行业首创的研究，强调了通过实践者辅助拉伸在灵活性和活动范围方面的可衡量改善。该品牌提供由认证实践者引领的一对一拉伸课程，根据会员的身体、目标和限制进行个性化定制。Stretch Zone的创始人Jorden Gold自2004年创立以来，重新定义了人们对待灵活性和恢复的方法，目前在美加有超过420家分店。

PRNewswire

2026-04-02
两款国产1类创新药，同日获批上市！

审批动态

两款国产1类创新药，同日获批上市！

该药是国内首个在该靶点获批的核医学诊断1类新药，也是全球首个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂。同日，珠海润都制药申报的 1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液也获得上市批准。两款国产1类新药同日获批，标志着我国在肿瘤诊断与心血管影像领域自主创新实力再获重要进展，也为相关疾病的精准诊疗提供了全新的“国产利器”。

摩熵医药

2026-04-02

肿瘤珠海润都制药股份有限公司盐酸去甲乌药碱
全球首个！礼来小分子GLP-1获批上市

审批动态

全球首个！礼来小分子GLP-1获批上市

这是全球首个获批上市的口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂，标志着小分子口服减重药物正式进入临床应用时代。 Orforglipron 是一种每日一次的口服小分子GLP-1受体激动剂，最初由中外制药发现，2018年礼来获得其开发授权并推进后续临床研究。该药服用便捷，可在全天任意时间服用，且不受饮食、饮水限制，患者依从性预期较高。

摩熵医药

2026-04-02

Eli Lilly & Co GLP-1 奥氟格列隆