3月26日，特宝生物发布了2025年年度报告。 作为一家深耕细胞因子药物的创新型生物医药企业，特宝生物依托对免疫系统的深度理解和在细胞因子药物领域的长期积累，已在提供系统性免疫解决方案方面构建起显著优势。 2025年10月， 特宝生物 自主研发 的 国家 1类创新药 聚乙二醇干扰素 α-2b注射液（商品名：派格宾 ® ）联合核苷（酸）类药物 的新适应症 获国家 药品监督管理局 （ NMPA）批准 上市， 用于 成人 慢性乙型肝炎患者 HBsAg 的 持续清除，成为全球首个以 “临床治愈”为治疗终点 的 获批 药物，标志着中国慢乙肝治疗正式迈入了以临床治愈为终点的崭新时代。
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