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医药数据查询

  • Blue Moon Metals完成Gage项目收购并任命新高级副总裁
    医投速递
    Blue Moon Metals Inc. 成功完成了其在2026年3月18日发布的新闻稿中宣布的Gage项目的收购,该项目位于美国犹他州华盛顿县。公司宣布任命Reza Ehsani为高级副总裁,负责项目。Ehsani先生拥有超过29年的矿业和金属、石油和天然气以及基础设施领域的经验,在公司的项目组合推进和关键发展倡议中发挥了关键作用。Blue Moon Metals正在推进5个褐田多金属项目,包括挪威的Nussir铜金银项目、挪威的NSG铜锌金银项目、美国的Blue Moon锌金银铜项目、美国的Springer钨钼项目以及美国的Apex锗镓铜项目。这些项目都位于基础设施完善的位置。此外,公司还发布了关于未来结果和计划的声明,并提醒投资者谨慎对待包含前瞻性信息的陈述。
    PRNewswire
    2026-04-02
    Teck Resources Ltd
  • 美国汽车拍卖公司收购英国G3车辆拍卖公司,拓展国际市场
    医投速递
    美国汽车拍卖公司宣布收购英国领先的独立车辆拍卖公司G3车辆拍卖,标志着其首次进入国际市场。此次收购包括G3在英国的两个高性能地点,位于Castleford和Bedford。G3以其强大的声誉、快速增长和通过无缝融合数字和物理平台来现代化车辆再营销体验的能力而闻名。美国汽车拍卖公司选择G3作为合作伙伴,看重其客户至上的方法、透明的购买流程和领先的技术。G3的运营模式通过按价格点细分每日销售,为经销商提供更多精选库存。作为收购的一部分,美国汽车拍卖公司承诺保留G3的成功所驱动的文化、服务和流程。此次收购强化了美国汽车拍卖公司在提供定制化、以客户为中心的拍卖体验的同时,与一流合作伙伴在新市场共同成长承诺。
    PRNewswire
    2026-04-02
  • Flutterwave获得尼日利亚银行牌照,加强金融基础设施
    医投速递
    非洲领先的支付科技公司Flutterwave宣布获得尼日利亚银行牌照,这将使公司能够直接持有资金和存款,加强其在最大市场的金融基础设施,并为消费者、企业和企业带来更高效的金融服务和结算流程。这一举措将使Flutterwave在资金流动方面拥有更大的控制权,包括持有存款和管理其平台上的金融流动。Flutterwave将继续与更广泛的金融生态系统中的银行合作伙伴紧密合作,但该牌照使公司能够将金融价值链的关键要素内部化,提高运营效率并支持更快的产品开发。尼日利亚是非洲最具活力的金融生态系统之一,每年通过数字支付渠道流转的金额达到数万亿奈拉。通过在受监管的金融体系中更直接地运营,Flutterwave可以进一步优化其平台上的资金流动方式,并提高其商户、企业和消费者网络中的结算效率。Flutterwave的创始人兼首席执行官Olugbenga Agboola表示,这一里程碑使公司能够提高基础设施效率,提供更快、更可靠的金融服务。Flutterwave在过去的十年中为尼日利亚的数百万人和全球的企业提供了支付服务,现在,随着这一牌照的获得,公司正在将这一基础设施带入新一代的银行。
    PRNewswire
    2026-04-02
  • Mayfair Gold Corp. 与 Plato Gold Corp. 签署收购协议
    医投速递
    Mayfair Gold Corp. 宣布与 Plato Gold Corp. 签署最终收购协议,以2500万加元现金收购 Plato 在 Guibord、Marriott 和 Holloway 地产中的权益。这些地产位于安大略省蒂明斯以东的 Mayfair 的 Fenn-Gib 金矿项目附近,为 Mayfair 提供了三个勘探地产,覆盖了重要的 Porcupine-Destor 断层带(PDFZ),并在项目西南侧提供了关键的邻近土地,以支持潜在的现场基础设施。Mayfair 计划通过在 Fenn-Gib 进行勘探来增强项目的经济性和生产概况。此次交易使 Mayfair 的土地持有量在 Fenn-Gib 金矿项目附近增加了65%以上,并提供了新的勘探杠杆,以创造价值。交易预计将在满足常规条件后完成,包括有关某些采矿租约转让的部长级批准。
    PRNewswire
    2026-04-02
  • Muzastotug联合KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)后线治疗微卫星稳定型结直肠癌患者1b/2期最新研究数据显示持久的肿瘤缓解
    临床研究
    ■ 剂量依赖性抗肿瘤疗效:截至最新数据截点,Muzastotug 在合并 20 mg/kg 剂量队列中的经确认客观缓解率(ORR)为 31%(8/26),优于合并 10 mg/kg 剂量队列的 13% ORR(5/39)。 ■ 肿瘤持续缓解:截至最新数据截点,20 mg/kg 剂量队列的中位缓解持续时间(mDOR)尚未达到,肿瘤缓解已超过 9 个月;10 mg/kg 剂量队列的经确认 mDOR 为 6.2 个月。 ■ 具有临床意义的无进展生存期(PFS)改善:合并 20 mg/kg 剂量组中位PFS 6.7个月,优于合并 10 mg/kg 剂量组的 4.8 个月。
  • 共赴扬州话创新!2026扬州生物医药产业创新发展大会抢先看!
    交易并购
    2026年4月23日至24日,由扬州市人民政府主办的“2026扬州生物医药产业创新发展大会”将在扬州会议中心举行。大会以“深化合作共赢,做强医药产业”为主题,邀请医药健康产业领袖及创新先锋共同探讨产业变革逻辑,把握创新药械与AI技术突破带来的战略机遇。会议还将举办多场平行会议,涵盖前沿技术与创新药械发展、核酸药物产业创新与发展、抗体药物新机遇、GLP-1药物与AI+变革等多个领域。此外,大会还特别增设“寻找扬州生物医药人”板块,连接家乡与在外发展的扬州籍医药人,促进合作与交流。
    微信公众号
    2026-04-02
  • 迈瑞医疗,至暗时刻
    医投速递
    迈瑞医疗2025年营业收入332.82亿元,同比下降9.38%,净利润84.51亿元,同比下降28.01%。公司收入下滑主要受DRG/DIP改革、试剂集中带量采购等政策影响,导致体外诊断行业调整收缩。生命信息与支持业务下滑更重,医学影像业务同样承压。唯一亮点是新兴业务,实现收入53.78亿元,同比增长38.85%。公司表示,2026年国内业务有望实现正增长,2027年及以后有望进入持续快速增长阶段。
  • 天演药业宣布与Incyte达成临床合作,评估muzastotug(ADG126)联合Incyte TGFβR2 × PD-1双抗INCA33890治疗微卫星稳定型结直肠癌
    公司动态
    ■ INCA33890 与 muzastotug 联合治疗的1期研究预计于2026年启动,入组既往接受过治疗的三线 MSS CRC 患者(伴或不伴肝转移)。 ■ 该研究由 Incyte 出资及运营;天演药业负责提供 muzastotug 的临床试验用药。 公司 今日宣布与 Incyte 公司(纳斯达克股票代码:INCY)达成临床合作, 双方将评估 muzastotug(ADG126)与INCA33890(一款TGFβR2 × PD-1 双特异性抗体)联合治疗微卫星稳定型结直肠癌(MSS CRC)的疗效,涵盖伴或不伴肝转移的患者。
  • 中国首个创新核药获批,百洋投资孵化再结硕果
    医药投融资
    2026年4月2日,百洋医药集团投资孵化的核医学创新企业—— 佛山瑞迪奥医药有限公司(北京吉伦泰医药有限公司控股子公司)申报的 1类创新核药锝 99m Tc 佩昔瑞特加肽注射液 ( 99m Tc-3PRGD2,商品名:吉伦泰) 及制备该药品的注射用锝 99m Tc 佩昔瑞特加肽药盒 正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。 作为中国首个自主研发的1类创新核药、全球首个用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂。 99m Tc-3PRGD2的获批不仅标志着中国核医学药物自主研发从0到1的重大突破,更是从“跟跑”向“原创领跑”的重大跨越。
  • 默克启动关键性临床试验评估MK-8748治疗湿性老年黄斑变性
    研发注册政策
    默克公司(美国纽约证券交易所代码:MRK)宣布启动一项关键性2b/3期临床试验,评估MK-8748(也称为Tiespectus,EYE201)这一新型双特异性抗体,该抗体直接激活Tie2信号传导并抑制血管内皮生长因子(VEGF),用于治疗湿性老年黄斑变性(NVAMD)。该研究名为MALBEC,是MK-8748更广泛后期开发计划中的首个试验,第二项NVAMD研究计划在今年开始。这一决定是基于1/2a期RIOJA试验的结果,该试验评估MK-8748在NVAMD、分支视网膜静脉阻塞(BRVO)继发的黄斑水肿或糖尿病黄斑水肿(DME)患者中的疗效。MK-8748具有直接激活Tie2和抑制VEGF的双重机制,有望为严重视网膜疾病患者提供一种新的治疗方法。默克正在推进眼科管线,旨在解决与血管渗漏和新生血管化相关的某些视网膜疾病,包括NVAMD、DME和视网膜静脉阻塞(RVO)继发的黄斑水肿。除了MK-8748外,公司还在开发MK-3000(也称为Restoret,EYE103),这是一种潜在的首次上市的四价三特异性抗体,可激活Wnt相关整合位点(Wnt)信号通路,目前正在进行两项完全入组的2b/3期注册性研究,用于治疗D
    Businesswire
    2026-04-02
  • CanWell Pharma的CAN016 ADC疗法获FDA批准进入I期临床试验
    研发注册政策
    CanWell Pharma公司宣布,其开发的针对HER2靶点的双载荷抗体偶联药物(ADC)CAN016已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND批准,将启动针对经ADC治疗疾病进展的实体瘤患者的I期临床试验。CAN016利用CanWell的StarLinker平台开发,集成了两种不同的细胞毒性药物,通过互补机制增强抗肿瘤活性。在临床前研究中,CAN016有效地将双重细胞毒性药物递送至肿瘤细胞,导致协同的肿瘤细胞杀伤、增殖抑制和细胞凋亡。I期临床试验将评估CAN016的安全性、耐受性和药代动力学,确定后续临床开发的推荐剂量,并探索初步的抗肿瘤疗效。CanWell Pharma是一家致力于发现和开发一类和最佳类肿瘤疗法的临床阶段生物技术公司,拥有多个候选药物和两个小分子药物偶联物(SMDC)临床候选药物。
    Businesswire
    2026-04-02
    CanWell Pharma Inc
  • 面对监管人工智能化,药企该怎么办
    公司动态
    一、新闻背景:NMPA发布"人工智能+药品监管"顶层设计。 相较于欧美,我国药品监管AI化呈现鲜明特色。 国家药监局以"监管者+使用者"双重角色推进,既强调AI的可信性、安全性、可溯性,又通过"数据+算法+算力"一体化服务私有化部署垂直大模型。
    蒲公英Ouryao
    2026-04-02
  • 数据完整性严重缺陷、MAH/CMO被重罚!
    研发注册政策
    更严厉的处罚是:广州合和医药(MAH)与成都天台山制药(受托方)双双被列入“违规名单”, 暂停参与国采申报资格至2027年10月1日(长达18个月)。 在MAH制度下,委托生产不再是风险的“避风港”,而是责任的“连坐区”。 从“严重缺陷”到“国采出局”。
    蒲公英Ouryao
    2026-04-02
  • 现货发售 | 2025版药典百问百答
    招标采购
    蒲公英倾力打造的 口袋书 系列第三十三——《实验室实用知识技能解析与药典百问百答(2026版)》 正式开启预售。 本书专为新手入门与老手进阶量身定做,集“实用性”与“权威性”于一体,是你案头不可或缺的实战宝典。 内容源自国家药监局、省局及药典委官方等发布,汇集监管层认可的标准答案,助你从容应对飞检与新规落地。
    蒲公英Ouryao
    2026-04-02
    药典
  • 豪气分红逾14亿元 ,“游戏茅”吉比特底气何在?
    财报业绩
    近日,吉比特披露的2025年年度报告显示,公司实现营业收入62.05亿元,同比增长67.89%;净利润17.94 亿元,同比增长89.82%。 若叠加之前在半年度、三季度的分红,吉比特在2025年累计分红超14.06亿元,占合并报表归母净利润的78.41%。 财报显示,在吉比特的主营游戏中,《问道手游》凭借19.38亿元的流水位列第一。
    中国经营报
    2026-04-02
    吉比特
  • 巨头遭袭!全球库存或仅够45天!价格大幅攀升,供应告急
    招标采购
    近日,伊朗袭击了两家中东大型铝生产商,市场对全球铝供应危机的担忧开始升温,国际铝期货价格快速冲高。 分析人士指出, 从影响规模来看,这轮冲击可能成为铝市场历史上最严重的供应扰乱之一。 4月1日,伦敦金属交易所(LME)铝期货价格升至每吨近3500美元,自3月以来累计涨幅近10%,较去年同期上涨近40%。
    中国经营报
    2026-04-02
    全球库存
  • 乔伊·曾博士加入佩里牙科诊所,提升临床卓越性
    医投速递
    佩里牙科诊所宣布,乔伊·曾博士(DMD)已加入诊所,担任牙髓病学专家。曾博士的加入体现了佩里牙科诊所对临床卓越、高级培训和以患者为中心的专业护理的持续承诺。他在牙髓病学诊断和治疗方面拥有高级专业知识,临床工作重点在于精确性、效率和自然牙齿的保存。曾博士的经验包括使用基于证据的技术和现代技术管理常规和复杂的牙髓病学病例,以实现可预测的结果。除了临床工作外,曾博士还在哈佛医学院担任教师,积极参与牙科教育。他的学术角色使他能够与牙髓学研究的最新进展、材料和技术的最新进展保持紧密联系,同时指导未来的牙科专家。曾博士细致、注重细节的方法与佩里牙科诊所将先进技术与同情、以患者为中心的护理相结合的哲学相吻合。他的加入进一步增强了诊所为西部马萨诸塞州Westfield、Greater Springfield及其周边社区的患者和转诊牙医提供服务的能力。佩里牙科诊所是一家专注于牙髓病学护理的专业诊所,包括根管治疗和旨在保存自然牙齿的程序。该诊所以其平静、支持性的环境、强调患者教育和使用先进的诊断和治疗技术而闻名。在佩里牙科诊所的领导下,由伊丽莎白·辛·佩里博士(Dr. Elizabeth Shin Perry)领导,该诊所已在临
    PRNewswire
    2026-04-02
    Tufts University
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片CDE承办
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
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    氯化钠注射液
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