蛋白–RNA互作在多种生物过程和疾病发展中发挥关键作用。 蛋白质与RNA通过动态结合位点进行作用，而这些位点在不同细胞环境下展现出特定的结构模式。 现有计算方法虽然考虑了RNA的体内结构，但未能充分捕捉核苷酸间的上下文关联，从而限制了预测准确性。

药物发现是一个资源密集型且高风险的过程，尤其在早期阶段，研究人员面临从广泛的化学空间中筛选出潜在药物候选分子的挑战。 现有的分子生成方法主要分为 基于配体的生成 （LBMG） 和 基于结构的生成（SBMG） 两种方式。 因此，如何开发一种能够精确控制药效团特征并生成符合药物活性要求的3D分子成为了当前药物发现领域亟待解决的难题。

近日，由 中国医学科学院北京协和医院张福泉教授牵头，联合国内 9 家宫颈癌放疗中心 共同完成的全球首款宫颈癌“可吸收隔离水凝胶”临床研究成果，以“Dosimetric and Clinical Effects of Polyethylene Glycol Gel in Radical Concurrent Chemoradiotherapy for Cervical Cancer: A Phase III Prospective Multicenter Randomized Controlled Trial”为题，发表于 放射肿瘤学国际顶刊《International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics》 。 该研究采用 瑞凝生物自主研发的 Respacio ® 可吸收隔离水凝胶，以扎实的 III 期临床数据证实了其在宫颈癌放疗中的有效性与安全性 ， 为宫颈癌放疗带来突破性进展，彰显了中国医疗科技企业的创新实力。 作为一项前瞻性、多中心、随机对照 III 期临床试验（NCT 05690906），该研究共纳入 100 例 FIGO IB–IIIC2 期

“季度清算促进我们及时调整完善医院内部管理措施，将管理关口前移，极大地提升医院精细化管理水平。” 江苏省人民医院宿迁医院党委书记陈涛对江苏省宿迁市的季度清算工作感受颇深。 为进一步加快清算资金使用效率，江苏宿迁积极探索季度清算，围绕基金预算管理、周期设置、结算规则、争议处理与风险防控等核心环节，建立起一套完备的制度体系。

近日，丽珠医药成功引进一款口服GnRH(促性腺激素释放激素)拮抗剂，适应症涵盖辅助生殖、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、前列腺癌等疾病领域。 目前中国尚无口服GnRH拮抗剂产品获批上市，丽珠医药将全面推进这款化药1类新药在中国大陆及香港、澳门地区的开发与商业化进程，持续夯实公司在辅助生殖领域的领先优势，为患者带来更高效、更便捷的治疗新选择。 近年来，随着不孕不育诊断率的提升，辅助生殖技术的应用需求持续增长。

该体系持续追踪并整合最新研究进展与循证证据，确保诊疗建议的前沿性与有效性。 2025年以来，NCCN NSCLC指南已迭代至第8版，每一版更新均体现了对该领域突破性成果的及时响应。 为此，本文将对2025年NCCN非小细胞肺癌指南V1至V8版本中靶向治疗及免疫治疗相关更新进行系统梳理与深度解读，提炼关键修订内容，旨在帮助临床医生高效掌握年度治疗进展与趋势变化。

在 2025 年世界肺癌大会（WCLC）上， 周彩存教授 正式就任国际肺癌研究协会（IASLC）主席，肩负起引领全球肺癌领域发展的重要使命。 作为现任全球抗癌协作组（GCOG）共同主席，周教授也是 首位出任 IASLC 主席的来自中国大陆的学者 。 IASLC 是 专注于肺癌及其他胸部肿瘤研究的 国际权威 学术组织，自 1974 年成立以来，始终以推动胸部肿瘤领域的科研与临床发展为核心使命。

国采十一批主要规则，N-3/选省+条件复活，限价明确。 国采11批（意见稿）解读，及给联采办建议（复活、限价、告知书）。 国采十一批的主要规则---意见稿第二稿，重点信息如下 ；。

长期以来，美国和欧洲凭借强大的科研体系、资本市场和监管机制，占据着创新药研发的主导地位。 数量上，中国公司对外合作已达到 61 笔，远高于过去数年的平均水平。 在全球创新药研发步入高投入、低回报的“后专利悬崖”时代，中国企业正以独特的方式嵌入其中，既是资本和技术的受益方，也是推动全球新药生态演化的重要参与者。

目前， 大多数研究工作集中在向 CAR 的胞内区域添加一个或多个共刺激分子的信号结构域，例如 CD28、41BB 和 OX40 。 然而，在单个 CAR 分子中增加共刺激结构域的数量，可能会导致 CAR-T 细胞过度激活，进而引发细胞因子释放综合征等不良副作用。 因此，可能需要采用不同的策略来进一步优化 CAR 结构，例如增强 CAR-T 细胞与靶肿瘤细胞之间的免疫突触。

强生（Johnson & Johnson）今日宣布，美国FDA已批准其创新药物Inlexzo（吉西他滨膀胱内药物释放系统），用于治疗对卡介苗（BCG）无应答，携带原位癌（CIS）的成人非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者，伴或不伴乳头状肿瘤。 Inlexzo专为希望保留膀胱的患者设计。 根据新闻稿，这是首个获批能够在膀胱内持续释放抗癌药物的iDRS。

诺华（Novartis）今日宣布已达成协议，将以总额约14亿美元收购生物医药公司Tourmaline Bio。 该公司专注于开发抗IL-6单克隆抗体pacibekitug，用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）。 诺华通过此次收购将获得一款即将进入3期临床开发的管线，从而补充并强化其心血管疾病产品组合。

Telix公司宣布开始了一项针对前列腺癌诊断的III期临床试验，旨在扩大其产品Illuccix®和Gozzellix®（用于制备镓-68（68 Ga）戈泽托肽注射剂的套件）的适应症。该试验名为BiPASS™，是一项注册使能研究，旨在评估MRI和PSMA-PET成像结合是否能够提高诊断前列腺癌的敏感性、特异性以及阳性预测值和阴性预测值。该研究的目的是证明某些患者可以有效地分层，以避免活检或通过PSMA-PET引导的单次活检进行诊断。Telix计划在澳大利亚和美国招募204名患者参与这项单臂、多中心、前瞻性、开放标签、纵向的III期研究。BiPASS™的首位患者由澳大利亚前列腺中心（APC）的主要研究员Tony Costello AM教授监督给药，并由Melbourne Theranostic Innovation Centre（MTIC）的Rodney Hicks AM教授进行成像。BiPASS™的首位患者活检由APC的临床主任Phil Dundee先生执行。研究的主要目的是改善患者体验和诊断准确性，减少不必要的活检。

近日，大成制药收到欧洲药品质量管理局签发的硫酸多黏菌素B的CEP证书（Certificate of Suitability to the Monographs of the European Pharmacopoeia），代表了国际权威机构对我公司硫酸多黏菌素B从研发、生产到质量控制全流程的合规性认可。 这是继土霉素、注射级土霉素、盐酸土霉素、硫酸链霉素、硫酸双氢链霉素、多黏菌素E甲磺酸钠后，公司获得的第七个CEP认证。 近年来，大成制药高端认证成果丰硕，先后通过了欧盟EU GMP、美国US FDA等官方的GMP审计，产品获得世界多个国家和地区的质量认证。

9月3日，北交所上市公司峆一药业（430478）上涨，收盘价为25.31元/股，涨幅3.01%。 据了解，公司专注于高级医药中间体、原料药及相关产品的研发、生产与销售，核心产品涵盖抗过敏类、抗血栓类、抗氧化类、胃溃疡类、抗病毒类、解热镇痛类及紫外线吸收剂等类别，具体包括普仑司特、盐酸沙格雷酯、4-羟基香豆素、白藜芦醇、莫沙必利、塞来昔布、联苯双酯、二苯甲酰基间苯二酚等特色原料药的高级医药中间体及相关产品。 全球市场方面，2024 年全球医药中间体市场规模已达到约 150 亿美元，预计到 2025 年将突破 160 亿美元，年复合增长率约为 5%。

占比更低的杂环骨架表现出更高的转换潜力 ，有助于拓展可利用的化学空间。 在该研究中， 由 嘧啶→咪唑、噻唑→吡咯 的转换 所对应的骨架占比均较低，表明这些转换方向可能具有更高的研究价值与应用前景。 通过 选择性核心原子转化（骨架编辑） 修饰这类结构，能显著拓展药物发现与开发的化学空间， 为药物研发中优先选择核心原子修饰方法 提供了定量框架，并呼吁开发新合成方法实现这些高价值转化。

该研究首次 发现了一类全新的苯并呋喃-吡唑类小分子化合物，能够直接靶向“不可成药”的MYC致癌蛋白，阻断其与MAX蛋白的相互作用，诱导MYC降解，并在多种肿瘤细胞中展现出纳摩尔级别的广谱抗增殖活性。 代表性化合物15在前列腺癌小鼠同种移植模型中表现出优异的体内抗肿瘤效果，且与PD-L1小分子抑制剂联合使用时显著增强免疫治疗疗效，为MYC靶向药物研发及肿瘤免疫联合治疗提供了新思路。 MYC是驱动70–80%人类恶性肿瘤的核心转录因子，但因缺乏明确配体结合口袋和高度无序，被视为“不可成药”靶点。