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Adagene宣布定价其首次公开募股，预计筹集约7000万美元

医药投融资

Adagene宣布定价其首次公开募股，预计筹集约7000万美元

Adagene公司（纳斯达克：ADAG），一家致力于革新抗体疗法发现和开发的生物技术公司，宣布其首次公开募股（IPO）的定价。本次IPO将发行1866.6万股美国存托股（ADS），每股ADS代表1.25股普通股，每股ADS的发行价格为3.75美元，相当于30日成交量加权平均价格（VWAP）。预计从此次发行中获得的毛收入约为7000万美元，在扣除承销折扣和发行费用后。此次发行预计将于2026年4月6日完成，前提是满足常规的交割条件。Leerink Partners和LifeSci Capital担任本次发行的联合簿记管理人，Lucid Capital Markets担任联合管理人。此次发行吸引了包括Janus Henderson Investors、Deerfield Management、Invus、Sirenia和Columbia Threadneedle Investments等新投资者和现有投资者的参与。此次发行是根据2025年5月9日首次提交并于2025年5月30日生效的F-3表格的存托凭证注册声明进行的。有关此次发行的相关招股说明书将在SEC的网站上免费提供。Adagene公司结合计算生物学和人工智

GlobeNewswire

2026-04-02

天演药业（苏州）有限公司
创新引领全链智变：上海医药2025年年报深度解析

交易并购

创新引领全链智变：上海医药2025年年报深度解析

2025年，上海医药在生物医药产业战略高度提升的背景下，实现营业收入2835.80亿元，同比增长3.03%。公司以“创新生态构建+全产业链协同”的双轮驱动模式，完成从传统制药企业向世界一流医药健康产业集团的蜕变。研发投入达26.04亿元，占医药工业销售的10.62%。上海医药在创新药、改良型新药等领域取得显著成果，推动产学研医深度融合，实现创新资源的高效整合与价值释放。同时，公司通过数字化转型和全球化布局，加速产业协同与国际化进程，为未来增长奠定坚实基础。

微信公众号

2026-04-02

上海医药集团股份有限公司
首个国产创新核药获批，本土管线换道超车战“蓝海”

审批动态

首个国产创新核药获批，本土管线换道超车战“蓝海”

该药品上市为患者提供了新的诊断药物选择。这一产品的获批开辟了新赛道。事实上，核药的布局，在其他领域正在进行热战，治疗性α核药的全球管线正快速扩容。

医药经济报

2026-04-02

创新核药
世和基因泛得康™获批瑞普替尼伴随诊断

审批动态

世和基因泛得康™获批瑞普替尼伴随诊断

3月30日，国家药品监督管理局（NMPA）批准江北新区南京生物医药谷园区企业世和基因泛得康™ NTRK1/2/3基因融合检测试剂盒用于奥凯乐®（瑞普替尼）伴随诊断。该产品的获批，为NTRK基因融合阳性实体瘤患者的精准识别和临床用药提供了重要支撑。值得关注的是，瑞普替尼于今年1月获批NTRK基因融合成人实体瘤适应症，相关伴随诊断于3月随即获批。

南京生物医药谷

2026-04-02

国家药品监督管理局瑞普替尼南京世和基因生物技术股份有限公司
营养与健康所詹丽杏研究组合作揭示硒代谢异常诱导中性粒细胞衰老并重塑肝癌免疫微环境的新机制

前沿研究

营养与健康所詹丽杏研究组合作揭示硒代谢异常诱导中性粒细胞衰老并重塑肝癌免疫微环境的新机制

该研究首次发现肝脏肿瘤中硒蛋白P（SEPP1）将诱导肿瘤微环境中性粒细胞发生衰老样重编程，通过表观遗传修饰重塑肝癌的免疫抑制性微环境，促进肿瘤进展。该研究确认了肝癌中硒干预靶向中性粒细胞的免疫干预策略。肝细胞癌（HCC）是全球范围内高发的恶性肿瘤，其复杂的免疫微环境是导致免疫治疗耐受的关键原因。

中国科学院上海营养与健康研究所

2026-04-02

肝癌肿瘤肝细胞癌肝肿瘤槲皮素
世界首款恐龙皮手袋亮相，科技与时尚的跨界合作

医投速递

世界首款恐龙皮手袋亮相，科技与时尚的跨界合作

2026年4月2日，阿姆斯特丹，科学家、创意人士和设计师们共同创造了一项世界首创——使用实验室培养的霸王龙皮革制成的独特奢华手袋。这款手袋在阿姆斯特丹首次公开亮相，与一具真实大小的霸王龙雕像并排放置，标志着史前生物与未来时尚设计的交汇。这款手袋由前卫科技服装品牌Enfin Levé独家设计，展示了这种新材料在奢侈品领域的潜力。霸王龙皮革是通过独特的科学合作产生的，科学家们从化石化的霸王龙胶原蛋白序列开始，使用先进的计算生物学和AI建模，预测并重建了形成完整胶原蛋白蓝图所需的剩余遗传信息。这种完全合成的DNA被插入载体细胞系中，然后使用Lab-Grown Leather的专有高级组织工程平台（ATEP™）进行培养，并整合到其Elemental-X™产品流中。这款手袋将在Art Zoo博物馆展出六周后进行拍卖，而霸王龙皮革将继续生产并可供品牌和设计师购买。

PRNewswire

2026-04-02
科勒携手Flamingo Estate创始人理查德·克里斯蒂安森在米兰设计周推出多感官体验装置

医投速递

科勒携手Flamingo Estate创始人理查德·克里斯蒂安森在米兰设计周推出多感官体验装置

2026年4月2日，米兰 - 科勒公司携手Flamingo Estate创始人理查德·克里斯蒂安森，在米兰设计周上展示了一款多感官体验装置。该装置以元素世界为主题，将建筑、景观与宁静融合，为参观者打造一个独特且相互依存的体验空间，旨在引导人们进行沉思与新生。

PRNewswire

2026-04-02
科勒携手Flamingo Estate创始人Richard Christiansen在米兰设计周呈现多感官装置艺术

医投速递

科勒携手Flamingo Estate创始人Richard Christiansen在米兰设计周呈现多感官装置艺术

2026年4月2日，意大利米兰——科勒公司携手Flamingo Estate创始人Richard Christiansen，在米兰设计周上推出一项多感官装置艺术。该装置邀请参观者进入一个由建筑、景观与宁静构成的单一体验世界，在这里，这三种元素被视为相互依存的单一体验，作为沉思与更新的渠道。

PRNewswire

2026-04-02
科勒携手Flamingo Estate创始人，在米兰设计周展示多感官装置

医投速递

科勒携手Flamingo Estate创始人，在米兰设计周展示多感官装置

2026年4月2日，科勒公司与Flamingo Estate创始人理查德·克里斯蒂安森合作，在米兰设计周上展出了一项多感官装置。该装置邀请参观者进入一个以自然元素为核心的世界，其中建筑、景观和宁静被设计成一个单一的、相互依赖的体验，旨在引导人们进行沉思和更新。

PRNewswire

2026-04-02
科勒携手Flamingo Estate在米兰设计周呈现多感官装置艺术

医投速递

科勒携手Flamingo Estate在米兰设计周呈现多感官装置艺术

科勒公司与Flamingo Estate创始人理查德·克里斯蒂安森合作，在2026年米兰设计周期间呈现了一项多感官装置艺术。该艺术作品位于Padiglione d'Arte Contemporanea庭院内，以一个大胆的粗野主义浴场为核心，灵感来源于Flamingo Estate在加利福尼亚山丘上的著名浴场。展览中展出了科勒的新款独立铸铁浴缸，其外壳采用真正的金属铜，并在空间中成为焦点。整个装置体现了与自然和谐共生的设计理念，通过材料的选择和设计手法，强调了可持续生活和健康的重要性。展览还包括四个独一无二的传粉者浴缸，旨在为鸟类、蜜蜂和其他传粉物种提供庇护。科勒的这项创新作品将在米兰Padiglione d'Arte Contemporanea展出，为期一周。

PRNewswire

2026-04-02
Adagene与Incyte合作开展INCA33890和muzastotug联合治疗MSS CRC患者的临床试验

研发注册政策

Adagene与Incyte合作开展INCA33890和muzastotug联合治疗MSS CRC患者的临床试验

Adagene公司宣布与Incyte公司合作，评估muzastotug（ADG126）与INCA33890（一种TGFβR2 × PD-1双特异性抗体）联合治疗微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）患者的疗效。muzastotug与默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合使用在3L MSS CRC患者中显示出令人鼓舞的总缓解率和持久的缓解。INCA33890单药治疗在免疫检查点敏感和耐药的癌症中显示出良好的临床疗效和安全性。Incyte将赞助并开展这项研究，Adagene将提供muzastotug的临床试验供应。该研究计划将评估安全性，随后在化疗耐药的MSS CRC患者中进行疗效扩展队列研究。

GlobeNewswire

2026-04-02

天演药业（苏州）有限公司 Incyte Corp
Skye Bioscience启动CBBeyond 2a试验的第三阶段扩展研究

研发注册政策

Skye Bioscience启动CBBeyond 2a试验的第三阶段扩展研究

Skye Bioscience公司宣布，其针对肥胖和其他代谢健康疾病的临床阶段生物技术公司，已开始其CBBeyond 2a试验的第三阶段扩展研究。该研究旨在评估nimacimab的安全性、药代动力学以及更高剂量下的疗效。nimacimab是一种针对CB1受体的单克隆抗体抑制剂，旨在避免中枢神经系统渗透，减少神经精神副作用。此次扩展研究包括两个剂量组的nimacimab单药治疗（400 mg静脉注射和600 mg静脉注射）与安慰剂每周一次的对比，持续15周（16次剂量），并设有12周的随访期。研究预计在2026年第四季度报告主要数据。

GlobeNewswire

2026-04-02

Skye Bioscience Inc
Adagene公司公布muzastotug联合KEYTRUDA治疗MSS CRC的最新数据

研发注册政策

Adagene公司公布muzastotug联合KEYTRUDA治疗MSS CRC的最新数据

Adagene公司公布了其muzastotug联合Merck的KEYTRUDA治疗微卫星不稳定性稳定（MSS）结直肠癌（CRC）的最新数据。数据显示，在20 mg/kg剂量组中，muzastotug实现了31%的确认总缓解率（ORR），在10 mg/kg剂量组中为13%。20 mg/kg剂量组的无进展生存期（PFS）中位数为6.7个月，优于10 mg/kg剂量组的4.8个月。10 mg/kg剂量组的总生存期（OS）中位数为19.8个月，48%的患者在两年后仍然存活。Adagene计划在2027年第一季度公布随机化2期临床试验的结果，并有望开始注册研究。

GlobeNewswire

2026-04-02

天演药业（苏州）有限公司
WELL Health与AliveCor合作，提供远程心电图临床评估服务

交易并购

WELL Health与AliveCor合作，提供远程心电图临床评估服务

WELL Health Technologies Corp.与AliveCor, Inc.达成战略合作，加拿大注册的心脏病专家将为AliveCor心电图技术的用户提供心电图审查服务。通过Kardia应用程序，加拿大用户可以在家中记录心电图后请求临床医生审查。WELL Health将获得每项心脏科医生审查的补偿，从而扩大其专家医生网络，并进入不断增长的远程心脏监测市场。这项服务旨在填补个人心脏监测与专科护理之间的差距，为加拿大患者提供更快的心脏健康洞察。

Businesswire

2026-04-02

WELL Health Technolo AliveCor Inc
Seaport Therapeutics公布GlyphAgo治疗广泛性焦虑症的临床试验积极数据

研发注册政策

Seaport Therapeutics公布GlyphAgo治疗广泛性焦虑症的临床试验积极数据

Seaport Therapeutics公司宣布，其针对广泛性焦虑症（GAD）开发的创新药物GlyphAgo（SPT-320或Glyph Agomelatine）在1期概念验证临床试验中取得了积极结果。该试验显示，与未修饰的阿戈美拉汀相比，GlyphAgo的生物利用度提高了6.8倍，且在降低剂量、减少肝脏暴露的同时达到了治疗水平。此外，GlyphAgo在交叉试验中表现出更低的药代动力学变异性，并且不受口服避孕药的影响。Seaport Therapeutics计划将GlyphAgo推进到2期临床试验，以进一步评估其安全性和药代动力学特性。阿戈美拉汀是一种已验证的MT1/MT2褪黑素受体激动剂和5-HT2C受体拮抗剂，具有抗焦虑和抗抑郁作用，目前已在澳大利亚和欧盟获得批准用于治疗GAD和重度抑郁症（MDD）。

Businesswire

2026-04-02

Seaport Therapeutics
IMFINZI联合疗法在不可切除性肝细胞癌患者中显示积极结果

研发注册政策

IMFINZI联合疗法在不可切除性肝细胞癌患者中显示积极结果

阿斯利康公司的IMFINZI（度伐木单抗）联合IMJUDO（特雷莫利单抗-actl）、乐伐替尼和经动脉化疗栓塞（TACE）在EMERALD-3 III期临床试验中显示出对不可切除性肝细胞癌（HCC）患者无进展生存期（PFS）的显著改善。在整体生存期（OS）的关键次要终点分析中，这种联合疗法也显示出与TACE单独治疗相比OS改善的趋势。该试验将继续跟踪OS和其他关键次要终点。HCC是最常见的肝脏癌症类型，预计到2026年将有超过20万名患者符合栓塞条件。阿斯利康表示，这些数据将提交给全球监管机构，并期待关键次要终点的最终结果。

Businesswire

2026-04-02
Earendil Labs启动HXN-1001二期临床试验，针对溃疡性结肠炎患者

研发注册政策

Earendil Labs启动HXN-1001二期临床试验，针对溃疡性结肠炎患者

AI驱动的生物技术公司Earendil Labs宣布，其研发的半衰期延长型抗TL1A抗体HXN-1001在溃疡性结肠炎患者的二期临床试验中已开始给药，同时澳大利亚的健康志愿者一期临床试验也已完成入组。HXN-1001是一种针对炎症性肠病（包括溃疡性结肠炎和克罗恩病）的下一代抗体，具有延长体内半衰期和高效治疗潜力。在一项针对健康志愿者的I期研究中，HXN-1001在单剂量至1200毫克和多次剂量450毫克下均表现出良好的耐受性和安全性。Earendil Labs总裁兼联合首席执行官Zhenping Zhu博士表示，公司正努力推进HXN-1001的临床试验，以尽快为炎症性肠病患者提供新的有效治疗选择。

PRNewswire

2026-04-02

Earendil Labs Inc