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半年三轮融资！RoboParty完成2000万美元天使轮融资

医药投融资

半年三轮融资！RoboParty完成2000万美元天使轮融资

近日，「RoboParty 萝博派对」宣布完成2000万美元天使轮融资，由商汤国香资本、经纬创投超额加注并联合领投，浦东创投、上海未来产业基金、安创资本、赛纳资本、百川资本等多家机构跟投。本轮融资将用于持续推进核心技术与产品迭代，继续加大在本体、运控、软硬件系统协同及开发者生态上的投入。随着后续第二代产品发布、生态成果与资本动作陆续展开，RoboParty也将以更快的迭代、更强的产品力和更开放的生态，推动中国人形机器人真正走向更广阔的真实世界与国际舞台。

你好张江

2026-04-02
索马鲁肽口服递送技术研究进展

前沿研究

索马鲁肽口服递送技术研究进展

索马鲁肽口服递送技术研究进展。大分子多肽索马鲁肽胃肠道稳定性和渗透性差导致口服吸收极差。 Rybelsus ® 加入吸收促进剂N-[8-（2-羟基苯甲酰基）氨基]辛酸钠（SNAC），通过提高胃中pH增加索马鲁肽稳定性和溶解性，从而提高其口服吸收。

凡默谷

2026-04-02

司美格鲁肽
院店共管：打通创新药“最后一公里”，零售终端如何抓住院外市场新机遇？

研发注册政策

院店共管：打通创新药“最后一公里”，零售终端如何抓住院外市场新机遇？

创新药正迎来密集上市期，但一个尴尬的现实是：大量创新药在医院“处方开了”，患者却在院外“断了链”——用药依从性差、复购率低、院外市场成为营销盲区。在刚刚结束的2026西鼎会上，中康科技发布的“院店共管——创新药商业化的超级模式”报告，直击这一痛点，引发行业热议。创新药商业化的“断裂带”：院外服务缺失。

第一药店财智

2026-04-02
【博济助力】国内首批的异体 γδ-T 细胞注射液 I 期临床启动会顺利召开

临床研究

【博济助力】国内首批的异体 γδ-T 细胞注射液 I 期临床启动会顺利召开

近日，异体γδ-T细胞注射液I期临床试验启动会在暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）行政楼第二会议厅顺利召开。 γδ-T细胞注射液是由广东暨德康民生物科技有限责任公司（以下简称 “暨德康民”）自主研发的1类新药，也是我国首个获批临床的γδ-T细胞创新免疫药物。该项目由暨南大学附属第一医院副院长赵建夫教授担任主要研究者，博济医药作为本项目的全流程CRO，深度赋能临床试验的各个环节。

博济医药股份

2026-04-02

国家药品监督管理局实体瘤博济医药科技股份有限公司广东暨德康民生物科技有限责任公司
更年期或致情绪与脑结构改变！激素替代疗法未缓解相关风险，基线心理健康成关键

前沿研究

更年期或致情绪与脑结构改变！激素替代疗法未缓解相关风险，基线心理健康成关键

近日，《Psychological Medicine》（《心理医学》）期刊在线发表了一项来自英国剑桥大学团队的大型队列研究。该研究基于英国生物银行近 12.5 万名女性数据发现，更年期与焦虑、抑郁及睡眠困难风险升高相关，且会导致海马体、前扣带回皮层等关键脑区灰质体积减少；激素替代疗法（HRT）并未缓解这些不良影响，使用者反而报告更多心理健康挑战，这一现象可能与使用者基线心理健康症状更严重相关。本研究为基于英国生物银行的队列研究，纳入 124,780 名女性参与者（中位年龄 53.70 岁），其中绝经前组 49,772 人、绝经后未使用 HRT 组 52,252 人、绝经后使用 HRT 组 22,756 人；10,873 人完成 MRI 检查，用于脑结构分析。

医师报女性健康

2026-04-02

抑郁焦虑
企业动态 | 百奥赛图与四环医药达成战略合作加速减重等多领域创新药研发

公司动态

企业动态 | 百奥赛图与四环医药达成战略合作加速减重等多领域创新药研发

4月1日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司宣布已与四环医药控股集团有限公司达成战略合作。四环医药高度认可百奥赛图平台的技术实力。此次合作中，百奥赛图将发挥其自主开发的模式动物及药效平台、全人抗体发现平台、AI驱动的抗体药物研发平台的综合优势，为双方后续合作提供有力支撑。

CBP药谷

2026-04-02

百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司北京四环制药有限公司
药政速递 | 国家药监局发布《关于“人工智能+药品监管”的实施意见》

研发注册政策

药政速递 | 国家药监局发布《关于“人工智能+药品监管”的实施意见》

2026年4月2日，国家药监局发布《关于“人工智能+药品监管”的实施意见》（以下简称《意见》）。聚焦药品监管改革的重点任务，以药品监管现代化为目标，提出下一阶段监管数智化的七大重点方向。结合人工智能技术发展新趋势，提出筑牢“人工智能+药品监管”基础支撑的五项重点任务。

CBP药谷

2026-04-02

国家药监局
刚刚！安科生物迎新CEO

人事变动

刚刚！安科生物迎新CEO

依托其深厚的生物创新药物研发经验与全产业链管理能力，推动安科生物在创新药研发方面持续实现突破，为公司向全球领先的创新药企迈进奠定坚实基础。窦昌林博士是全球生物制药领域的资深专家，拥有广阔的国际视野和卓越的管理履历。他毕业于北京大学生物系，后于美国纽约州立大学石溪分校获得博士学位，曾先后在美国Regeneron、Genentech、Invitrogen及凯特琳癌症中心等全球顶尖生物制药机构担任核心研发职务。

药时代

2026-04-02

北京大学 Genentech Inc Regeneron Pharmaceuticals Inc 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司
国家药监局发布【人工智能+药品监管】的实施意见

研发注册政策

国家药监局发布【人工智能+药品监管】的实施意见

当前，人工智能等新一代信息技术的快速发展与迭代演进，为智慧监管提供新手段、注入新动能。为贯彻落实《国务院关于深入实施“人工智能+”行动的意见》《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，抢抓人工智能发展重大战略机遇，推进人工智能与药品监管深度融合发展，加快推动药品监管现代化，提出以下意见。以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入贯彻党的二十大和二十届历次全会精神，全面贯彻习近平总书记关于药品监管的重要指示批示精神，坚持以信息化引领药品监管现代化，坚持问题导向、系统思维，统筹发展和安全，发挥智慧监管平台总枢纽作用，强化系统协同和开放共享，以数据要素为驱动、以场景应用为牵引，深入推进人工智能在药品全生命周期监管中的创新应用，通过自动化、精准化、协同化、智能化提升“一网通办、一网统管、一网协同”水平，打造高水平全国一体化药品智慧监管体系，为全面深化药品监管改革提供有力数智支撑。

药时代

2026-04-02

国家药监局
重磅！礼来口服GLP-1获批上市

审批动态

重磅！礼来口服GLP-1获批上市

2026年4月1日，礼来宣布FDA批准其口服GLP-1受体激动剂Foundayo（orforglipron）上市。 orforglipron的批准主要基于名为ATTAIN的全球3期临床研究项目，该项目共入组超过4500名肥胖或超重患者。在核心试验 ATTAIN-1 （针对非糖尿病人群）中，服用最高剂量orforglipron并坚持治疗的患者平均减重 27.3磅（约12.4公斤），相当于体重的 12.4% ；而安慰剂组平均减重仅2.2磅（0.9%）。

药时代

2026-04-02

Eli Lilly & Co GLP-1 肥胖超重奥氟格列隆
严重缺陷曝光，两家药企被踢出国采！

招标采购

严重缺陷曝光，两家药企被踢出国采！

2026年4月2日，国家组织药品联合采购办公室（以下简称“国家联采办”）发布了一则重磅公告。根据公告，此次涉事企业为广州合和医药有限公司（以下简称“合和医药”）及其受托生产企业成都天台山制药股份有限公司（以下简称“天台山制药”），涉事品种为美索巴莫注射液。在第十一批国采中，美索巴莫注射剂共有11家企业中选，竞争异常激烈。

一度医药

2026-04-02

成都天台山制药股份有限公司
全球首款CRISPR工程化同种异体双靶向CD19/CD20可切换CAR-T细胞疗法进入临床试验

研发注册政策

全球首款CRISPR工程化同种异体双靶向CD19/CD20可切换CAR-T细胞疗法进入临床试验

AvenCell Therapeutics公司宣布，其全球首款CRISPR工程化同种异体双靶向CD19/CD20可切换CAR-T细胞疗法AVC-203已进入临床试验阶段。该疗法旨在治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤，如弥漫性大B细胞淋巴瘤。AVC-203通过结合CD19/CD20双重靶向和AvenCell专有的RevCAR可切换受体，为患者提供未来治疗方案的灵活性和扩展性。该研究得到日本医学研究开发机构（AMED）的40百万美元资助，旨在将这种创新疗法推广至亚太地区。AVC-203的临床试验已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准。

PRNewswire

2026-04-02

AvenCell Therapeutic
安吉奥动力发布2026财年第三季度财务报告

医投速递

安吉奥动力发布2026财年第三季度财务报告

安吉奥动力公司（NASDAQ: ANGO）公布了2026财年第三季度的财务报告，报告显示，截至2026年2月28日的季度净销售额为7840万美元，同比增长8.9%。其中，医疗技术部门净销售额为3730万美元，同比增长19.0%，主要得益于Auryon外周动脉粥样硬化平台、血栓管理平台（由AlphaVac和AngioVac领导）以及NanoKnife不可逆电穿孔平台的销售增长。公司还预计，2026财年全年净销售额将增长3.15亿至3.155亿美元，医疗技术部门净销售额增长15%至17%，医疗设备部门净销售额增长约1%。

Businesswire

2026-04-02

Angiodynamics Inc
restor3d推出Aeros™模块化胫骨系统，助力全踝关节置换手术

医投速递

restor3d推出Aeros™模块化胫骨系统，助力全踝关节置换手术

restor3d公司宣布其Aeros™模块化胫骨系统正式上市，该系统是全踝关节置换手术领域的一项重大进步，旨在提高植入物稳定性、保护骨骼并提高手术效率。该系统在2025年5月5日开始的小规模市场发布期间取得了成功，超过250例手术完成，来自50多位不同外科医生的反馈良好。Aeros™模块化胫骨系统是Kinos全踝关节产品组合的一部分，它引入了首个完全通过标准前切口植入的模块化胫骨植入物，无需大型外部硬件或破坏跟骨和距下关节。该系统基于restor3d的专有TIDAL技术™，结合了3D打印的胫骨和距骨植入物，具有优化的多孔结构，旨在支持生物固定和长期骨整合。该系统还具备简化的手术器械，并可配合Axiom PSR™使用，这是restor3d专为全踝关节置换设计的全金属患者特异性截骨导板。胫骨植入物的研究表明，与低轮廓胫骨植入物相比，其胫骨和整体机械故障的风险显著降低。Aeros™模块化胫骨系统自2026年4月2日起在美国上市。

Businesswire

2026-04-02

restor3d OrthoCarolina
【中国证券报报道】云南白药：战略新域突破有成 2025年营收净利双增创新高

财报业绩

【中国证券报报道】云南白药：战略新域突破有成 2025年营收净利双增创新高

云南白药持续做精主业，不断提升运营管理能力。 2025年，公司实现经营性现金流净额46.00亿元，同比增长7.04%；加权平均净资产收益率达13.02%，较2024年提升1.03个百分点，创近5年最好水平。当前，中药行业处于多重压力交织的调整周期，行业营收增长与利润兑现压力加大。

云南白药

2026-04-02

云南白药集团股份有限公司
首个中国原研核药上市！看中国原研核药期待力TOP10

审批动态

首个中国原研核药上市！看中国原研核药期待力TOP10

诊断类核药需要配合显像设备来使用。而直接的商业化优势是，SPECT/CT显像的临床诊断费用更便宜，基层医院覆盖面更广。据沙利文预测，中国放射性药物市场规模预计在2030年将扩大至260亿元人民币。

动脉新医药

2026-04-02

核药
耀速科技完成超2亿元A轮融资，君联资本持续跟进

医药投融资

耀速科技完成超2亿元A轮融资，君联资本持续跟进

近日，耀速科技（Xellar Biosystems）宣布完成超2亿元人民币A轮融资，作为老股东，君联资本在本轮融资持续加码。本轮资金将重点投入于构建以人源化模型与机制研究为核心的下一代生物智能基础设施，包括拓展器官芯片疾病模型体系，建立可规模化运行的机制研究平台，并持续进行高通量、标准化的真实生物数据采集与积累。耀速科技是一家以器官芯片（Organ-on-a-Chip）为核心，深度融合人工智能、自动化与高通量实验系统的AI for 3D Biology平台公司，致力于通过高保真模拟人类生理与疾病状态，重构下一代药物研发新范式。

君联资本

2026-04-02

北京智冉医疗科技有限公司深圳耀速科技有限公司