LB制药公司（LB Pharmaceuticals）于2025年9月10日宣布，其首次公开募股（IPO）已定价，发行1900万股普通股，每股价格为15美元。预计从此次发行中获得的总毛收入为2.85亿美元，扣除承销折扣、佣金和其他发行费用后。此外，LB制药公司已授予承销商在IPO价格基础上购买最多285万股额外普通股的30天期权。股票预计将于2025年9月11日在纳斯达克全球市场开始交易，股票代码为“LBRX”。发行预计将于9月12日完成，前提是满足通常的交割条件。LB制药公司是一家处于临床阶段的生物制药公司，正在开发治疗精神分裂症、双相情感障碍和其他神经精神疾病的新型疗法。公司正在构建一个产品管线，利用其领先产品候选药物LB-102的广泛治疗潜力，该公司相信LB-102有潜力成为美国首个获批准用于神经精神疾病的苯酰胺类抗精神病药物。如果获得批准，LB-102有可能成为精神科实践的主要药物，为治疗精神分裂症、双相情感障碍和其他神经精神疾病提供一种有吸引力的替代品牌和仿制药治疗方案。

NanoNewron公司宣布获得250万美元的NIH STTR Phase 2拨款，用于推进其创新的NN-840阿尔茨海默病治疗项目。这笔非稀释性资金将支持公司开始IND（新药研究申请）准备项目，预计明年提交IND申请。这一竞争性NIH奖项确认了NanoNewron在阿尔茨海默病治疗方面的科学和临床前景，同时加强了公司与罗格斯大学之间的合作。NN-840项目是一种TNF-α抑制剂，结合了公司的NewroBusTM技术，使抗体能够穿越血脑屏障，靶向治疗神经炎症。动物模型实验显示，皮下给药后能在脑内有效抑制TNF-α活性，且耐受性良好。NanoNewron由Dr. Luciano D'Adamio创立，Dr. Marco Taglietti担任CEO，致力于开发能够穿越血脑屏障的创新生物制剂，治疗中枢神经系统疾病。

2025年9月24日，2025中国医药决策者峰会及中国创新药十年成就巡礼活动在北京举行，揭晓了'中国创新药十年荣耀'榜单。卫材（中国）投资有限公司凭借在华获批的多个重磅药品、对中国市场的长期承诺及多元化合作模式，荣获'行业引领跨国药企'称号。榜单旨在表彰过去十年对中国创新药产业作出贡献的优秀公司、机构和成果。卫材中国在神经科学、消化肝病、肿瘤及仿制药等领域深耕，成功引进并上市多替诺雷和莱博雷生两款新药。过去十年，跨国制药企业积极适应中国医药政策，提升中国市场战略地位，成为中国生物医药产业创新升级的关键力量。卫材中国将继续秉持'hhc'理念，致力于满足患者需求，共同推动'健康中国战略'的医疗创新。

2025年9月8日，上海市医药集中招标采购事务管理所关于暂停浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产的乙酰半胱氨酸泡腾片采购资格的通知。 通知显示，根据国家药品监督管理局发布的《国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告（2025年第30号）》，暂停浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产的乙酰半胱氨酸泡腾片采购资格。 目前，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，并对不符合规定原因开展调查。

据多方消息，近日卫材原研的双食欲素受体拮抗剂莱博雷生（商品名：达卫可）正式在中国上市，其5mg*28片规格约498元一盒，折合一片17.8元的价格。 其推荐剂量为5mg，以每片的价格来算，月均费用约500元，引发了广泛关注。 莱博雷生由日本卫材研发而成，是一种新型的双食欲素受体拮抗剂。

对于尹航，大咪之前曾有过介绍，他于 2001 年毕业于中国人民大学国际企业管理专业，毕业后曾任职于诺和诺德，2019 年 4 月，尹航加入礼来中国，就任抗肿瘤事业部市场总监，其后又被任命为爱优特北区销售总监，2020 年 11 月，尹航成为抗肿瘤事业部乳腺肿瘤线负责人。 2021 年 7 月 15 日，礼来中国总裁兼总经理季礼文向员工宣布了一项领导层变动，时任礼来中国抗肿瘤事业部副总裁的钱江决定离开公司，寻求外部职业发展机会，最后工作日为 7 月 29 日，由时任抗肿瘤事业部乳腺肿瘤线负责人的尹航晋升接任抗肿瘤事业部副总裁职务（见 MRCLUB 历史消息： 礼来中国抗肿瘤事业部负责人变动 ）。 今日礼来中国也宣布了尹航离任后的安排。

今日，上海药事所发布通知，根据国家药品监督管理局发布的《国家药监局关于 28 批次不符合规定药品的通告（2025 年第 30 号）》，暂停浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产的乙酰半胱氨酸泡腾片采购资格 。 之前说过，新版《药品管理法》实施以来，已有多家药企因生产劣药被重罚，有的还在集采中丧失挂网机会，以案为鉴，对于药品质量，务必给予重视。 上个月 27 日，国家药监局发布《国家药监局关于 28 批次不符合规定药品的通告（2025年第30号）》，经江苏省药品监督检验研究院等 12 家药品检验机构检验，共 17 家企业生产的 28 批次药品不符合规定。

1. 平 台 加速新药落地，投资孵化 + 全链条服务双引擎发力。 公司成立于 2008 年，向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。 凭借在基于结构的药物研发（ SBDD ）技术领域的领先优势，公司向全球合作伙伴提供新药研究阶段的 CRO 服务，搭建了 X 射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术、 DNA 编码化合物库技术、亲和力质谱筛选技术等多个先进技术平台，并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学、化合物合成等服务。

9月9日，加利福尼亚州帕洛阿尔托，Ridge Biotechnologies（Ridge Bio）是一家开创酶和靶向药物设计的公司，为下一波精准药物提供动力，宣布完成2500万美元的 超额认购 种子轮融资。 Sutter Hill Ventures（SHV）孵化了Ridge Bio并领投了本轮融资，其中包括Overlap Holdings等公司的参与。 Weston Kightlinger博士是一位连续创业者，也是无细胞合成和酶设计领域的先驱，是Ridge Bio联合创始人兼首席执行官。

AI驱动的牙科保险管理平台LightSpun（前称32Health）已完成1300万美元的A轮融资，由Brewer Lane领投，Virtue、Cambrian和Industry Ventures参投。LightSpun的AI平台能够自动化理赔管理、福利管理和供应商注册认证，帮助客户将行政成本减半，自动处理超过90%的理赔，并将供应商注册时间从45-60天缩短至一周以下。今年，LightSpun已与多家领先的支付方和牙科服务组织（DSO）建立了合作关系，并将年收入翻倍。此外，超过17.5万牙科供应商在LightSpun平台上进行了处理。LightSpun将利用新资金加速AI平台的发展，扩大工程和产品团队，简化客户注册流程，并拓展合作伙伴关系，预计到2026年底将帮助更多保险公司和牙科服务组织从AI驱动的效率中受益。

Nutrabolt公司宣布对Bloom Nutrition进行重大投资，Bloom Nutrition是一家由Mari Llewellyn和Greg LaVecchia创立的易于接触的保健品牌。此次投资扩大了Nutrabolt的产品组合，使其进入新的类别和消费场合，吸引更广泛的消费者群体。Nutrabolt将继续与Bloom的创始人和管理团队合作，推动品牌发展。这次投资是在Nutrabolt在2024年1月获得Bloom公司20%股权后进行的，当时Nutrabolt领导了一轮9000万美元的融资。Nutrabolt的这次投资使其能够将其活跃健康和保健产品组合扩展到绿色食品和超级食品领域，同时提供了巨大的发展空间。Nutrabolt的主席兼首席执行官Doss Cunningham表示，Bloom的成功为Nutrabolt带来了强大的增长机会。Bloom Nutrition成立于2019年，提供高质量的保健补充剂和功能饮料，旨在帮助消费者实现他们的健康目标。此次投资加强了Bloom和Nutrabolt之间的商业合作关系，并得到了Keurig Dr Pepper的持续支持。

Harbor Health，一家提供初级和专科护理的诊所集团及健康保险公司，宣布已获得1.3亿美元的新融资。这笔资金将支持Harbor Health继续为德克萨斯州中部的企业提供大型雇主健康保险计划的报价，并在2025年11月进入个人保险市场，提供全面保障的个人和家庭健康计划。新资金还将使Harbor Health扩大其在德克萨斯州的临床足迹，增加专科服务线，以应对不断增长的医疗需求。Harbor Health的创始人表示，通过整合更多专科提供者，他们旨在为每位成员提供所需的专家知识。Harbor Health的保险计划旨在提供比传统计划更低成本的协调护理和保障，同时通过个性化护理路径和定制化护理方案，帮助改善患者结果并减轻医疗体系对消费者的情感和财务负担。

在房颤发生时，当心脏的电信号传导出现异常，心房会以每分钟350次以上的速度快速颤动，而心室率则变得不规则。 近日，《中国心房颤动管理指南（2025）》正式发布，在筛查、药物复律及特殊患者管理三大方面作出重点更新，为房颤全程管理提供中国特色方案。 据中国房颤中心联盟流行病学调查结果显示，目前我国房颤人群患者人数高达2000万。

对微芯生物而言，这场从“守成”到“大攻”的商业化突围，才刚刚走到中场。 横向对比同批初代 Biotech，微芯生物的差距已然显现。 艾力斯市值突破500亿，贝达药业近300亿，康弘药业超300亿， 而微芯生物当前市值还不到150亿 ；回溯3个月前，它的市值仅70亿出头，如今的股价涨至近40元左右，不少还是借了波创新药行情东风。

9月9日，诺华公司宣布已达成协议以14亿美元 现金收购 Tourmaline Bio （ 纳斯达克股票代码：TRML），一家总部位于纽约的上市临床阶段生物制药公司，专 注于开发 Pacibekitug （ TOUR006， 2022年从辉瑞获得授权） ， 一款抗IL-6单抗，作为动脉粥样硬化性心血管疾病的治疗选择。 Pacibekitug通过靶向IL-6来补充诺华的心血管战略，IL-6是一种促进全身炎症的关键上游细胞因子，从而解决了一个关键的未满足的需求。 Pacibekitug 通过大幅降低慢性肾病患者心血管疾病风险的生物标志物C反应蛋白（CRP）的水平，今年5月份达到了一项2期研究的主要终点。

中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于 2025年9月9日收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗重型/危重型肺炎的《药物临床试验批准通知书》。 现对有关信息公告如下：。 申请人：武汉光谷中源药业有限公司。

通脉养心丸迈向循证新高地。 近日，在中华中医药学会心血管病分会举办的“益气养阴法在心血管领域应用研讨会”上，由武汉大学人民医院黄鹤教授牵头开展的一项前瞻性、多中心临床研究—— “通脉养心丸预防持续性心房颤动射频消融术后早期复发的研究”（TOP-AF研究）正式启动。 研究背景：中医药或成房颤防治新支柱。