美国化学学会（American Chemical Society）旗下的科学知识管理部门CAS宣布推出由STN™支持的全新知识产权搜索解决方案CAS IP Finder。该解决方案基于CAS STNext ® 平台，旨在提供更深入的搜索功能和优化用户体验。CAS IP Finder整合了AI增强功能和丰富内容，预计于2025年秋季推出。它将帮助用户访问全球数据库、精选内容以及专利信息，支持知识产权专业人士进行精准搜索和分析。CAS IP Finder提供一站式访问超过100个科学、专利和非专利文献数据库，扩展生命科学内容，并引入了灵活的搜索路径、分析和可视化工具，以及增强的共享和协作功能。这一解决方案旨在满足知识产权领域不断变化的搜索需求，帮助组织更快获得洞见、降低风险并做出自信决策。

德联资本李忠宝表示：“合成生物学是国家十四五规划的战略性新兴产业，具有广阔的发展前景。 选品是合成生物学的基础，更重要的是量产工艺具有成本优势，能从根本上颠覆传统大化工。 曾总带领康维健团队瞄准精细化工品类的食品抗氧化剂方向，历经十余年的探索，量产了全球唯一的AP生物法工艺，产品兼具绿色零排放、常温常压、高转化率等优点。

疼痛，是全球医学界亟待攻克的核心难题，更是制药领域最具爆发潜力的黄金赛道。 预计 2025 年中国镇痛类药物市场规模将达到 1190 亿元人民币，2026年为1260 亿元，2027 年为1330亿元，2028年为1400亿元，2029年为1480亿元，2030年达到 1560 亿元，2025-2030年年均复合增长率约为5.8%。 未来五年，将是镇痛行业颠覆与重构的关键窗口。

Moleculin Biotech公司宣布，其针对难治性癌症和病毒感染的药物研发项目取得进展。公司正在进行Annamycin联合阿糖胞苷治疗难治性急性髓系白血病（AML）的3期临床试验。为了加速试验进程，公司计划在全球范围内扩大招募，包括西班牙、格鲁吉亚、波兰、罗马尼亚、意大利、立陶宛和美国等地。截至9月底，预计招募45名患者，并在第四季度完成45名患者的招募，以便进行初步数据解锁，评估试验的有效性和安全性。公司预计到年底将有超过30个活跃站点，并在2026年上半年完成试验的第一阶段。

作为共识专家组成员之一，林谦教授指出，《专家共识》围绕心血管事件链关键病理环节重大疾病，在解决当前病变瓶颈难题的同时， 控制上游危险因素，防止病变向下游传变，形成治中寓防、防中寓治、防治结合的系统干预方案， 有助于从根本上阻抑心血管事件链，遏制心血管疾病的发生率及死亡率。 因此，《专家共识》不仅为临床提供可操作的中国方案，也与“健康中国2030”关于心脑血管疾病的综合防控与早诊早治目标同频，意味着中西医协同的全程管理进入一个更系统、更可验证的新阶段。 定义“心血管事件链”：从单点突破到系统干预。

近日，国际投行摩根士丹利（Morgen Stanley）最新研究报告显示，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”）正迎来盈利拐点， 其创新药业务被市场低估。 叠加2025年上半年非核心资产剥离带来的财务优化 ， 摩根士丹利将复星医药的 A股和H股评级，均获上调至“超配”（Overweight），并将复星医药A股目标价上调至每股42元人民币，H股目标价上调至每股33港元。 目前，复星医药A股价格为31.86元，港股价格为27.46港元。

GLP-1类药物的竞争，越来越卷了。 另一方面，是在口服、长效、多靶点组合等创新方向的不断拓展。 这一方向，只要率先做出实质性的差异化，不说未来商业化表现如何，当下就能以BD的形式卖一个好价钱。

钆布醇注射液 （gadobutrol） 是一种用于磁共振成像 （MRI） 的顺磁性对比剂，是临床应用最广泛的第二代钆造影剂，适用于成人及全年龄段儿童 （包括足月新生儿） 的磁共振成像。 该药物由 拜耳 （Bayer） 公司研发，1998年首次在瑞士获批上市。 目前其已在100多个国家或地区获批上市。

瑞士/美国临床阶段生物制药公司Aphaia药业宣布，其第二阶段2期临床试验已开始给药，该试验评估其口服葡萄糖候选药物在肥胖症患者中的效果。该试验基于先前2期临床试验的结果和新机制见解，旨在进一步增强减重和代谢结果，同时保持已证明的极低不良事件发生率。第一阶段2期临床试验的数据显示，Aphaia的口服配方在所有受试者中，包括健康、糖尿病前期和糖尿病患者中，都表现出有希望的减重结果，并且耐受性良好且安全。该治疗诱导了所有受试者中广泛L细胞激素（如GLP-1、GLP-2、Oxyntomodulin、Glicentin等）的释放。此外，该配方旨在通过在小肠的特定部位释放来恢复内源性营养感应信号通路，并刺激释放多种肠激素，以控制食欲、饥饿、饱腹感和葡萄糖代谢等多种稳态功能。

Tempus AI公司近日宣布，其在《JCO Precision Oncology》杂志上发表的一项研究验证了其PurIST算法诊断的临床效用。该研究提供了迄今为止支持将PurIST整合到晚期胰腺导管腺癌（PDAC）患者常规临床护理中的最大规模真实世界证据，旨在指导一线化疗选择并改善患者预后。研究分析了931名晚期PDAC患者的真实世界队列，使用Tempus xR RNA测序平台对PurIST亚型进行分类。患者接受了一线FOLFIRINOX（FFX）或吉西他滨联合纳米白蛋白紫杉醇（GnP）的治疗，并根据PurIST分类评估临床结果。研究结果表明，PurIST是一种预后和预测生物标志物，使临床医生能够为晚期PDAC患者个性化一线治疗，最大程度地提高生存率。

Citius Oncology公司宣布与单一机构投资者达成证券购买协议，以注册直接发行的方式购买5142.858万股普通股。同时，公司还同意发行未注册认股权证，以购买最高5142.858万股普通股。每股普通股及其配套认股权证的合并有效发行价格为1.75美元。认股权证的行权价格为每股1.84美元，自发行之日起六个月后可行使，并在发行之日起五年半后到期。注册直接发行和同步私募融资的毛收入预计约为9000万美元，在扣除承销商费用和其他预计发行费用后。此次发行预计将于2025年9月10日左右完成，前提是满足常规的交割条件。Maxim Group LLC担任此次发行的独家承销商。这些普通股的发行是根据于2025年9月2日提交给美国证券交易委员会（SEC）并已于2025年9月4日生效的S-3表格注册声明进行的。关于此次发行的普通股，将通过招股说明书补充文件进行发行。关于此次发行的招股说明书副本，可在Maxim Group LLC获取。认股权证和由此产生的普通股的发行是在1933年证券法（修订）第4(a)(2)节和据此制定的规则D下进行的私募发行，并未根据该法或适用的州证券法进行注册。Citius Oncology是一家专

其聚焦我国医药产业创新发展态势。 在推动创新药研发与落地过程中的。 如何让更多创新药加快走出实验室？

这里是定义临床实践、改写治疗指南的终极舞台。 WCLC官方新闻发布计划 (WCLC press program)是由国际肺癌研究协会传播委员会(IASLC Communication Committee)主导的三大项目之一。 WCLC中，每年仅有所有入选研究中评分最高的约1%能够获此殊荣，2024年仅有19项入选。

近日， 荣昌生物（688331.SH/09995.HK）宣布：公司自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普用于治疗干燥综合征（Sjogren's syndrome）的上市申请，已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理， 成为干燥综合征领域全球首个申请上市的生物药。 干燥综合征是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，以淋巴细胞浸润和外分泌腺体损伤为主要特征。 既有研究显示，我国干燥综合征的患病率不到1%，有研究认为在0.29%到0.77%，老年人患病率为3%到4%，但任何年龄均可发病。

司美格鲁肽成为2025年上半年全球药品销售冠军，GLP-1药物的风潮还在延续。 9月1日，恒瑞医药发布公告：自主研发的1类创新药HRS9531注射液的上市许可申请获受理。 司美格鲁肽原研产品在国内的化合物专利将于2026年到期 。

Solvias公司宣布，其分子生物学实验室团队负责人、细胞和基因治疗质量及分析专家威廉·莫克将在即将召开的细胞与基因治疗国际会议（CGTI 2025）上做主题演讲。该会议将于9月16日至18日在马萨诸塞州波士顿举行，并与生物工艺国际会议同期举办。莫克的演讲题为《CGT的多层次质量控制：从载体忠实度到表观遗传调控》，将重点介绍创新的分析策略，以解决CGT制造中的一些紧迫挑战。演讲将探讨使用下一代测序（NGS）进行高级大分子表征、载体插入映射和外来病毒检测，以及表观遗传测试的未来潜力。莫克表示，多层次的质量控制能够结合实时基因组监测、精确的载体验证和早期污染物检测等强大工具，这对于确保疗法在整个开发过程中的一致性、安全性和有效性至关重要。Solvias通过整合这些下一代方法，帮助细胞和基因治疗开发者加强产品可靠性，满足监管机构日益增长的要求，并最终以负责任、可靠和患者应得信心地扩展细胞和基因治疗。

BMS最近在ceacam的ADC专利WO2025184211A1 中公开一种新型亲水磷酸接头与EXD组合的保护。 该磷酸炔可以跟抗体的半胱氨酸发成micheal加成，进行偶联，并且避免马来酸亚胺接头的逆micheal反应，血浆稳定性更高；并且磷酸接头本身亲水，还加了PEG24亲水性进一步提升，有利于ADC的成药和稳定性。 该linkerpayload因该是来自于Tubulis的P5偶联ADC平台， 2023年4月，BMS向Tubulis支付2275万美元首付款、超10亿美元潜在里程碑付款，获得对Tubulis的专有P5偶联平台和Tubutecan技术平台的独家访问权，以开发预定数量针对实体瘤的高度差异化ADCs。