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  • 数字健康平台MyWay Digital Health筹集了300万英镑融资，于加速开发人工智能产品，以减轻慢性病负担
    医药投融资
    数字健康平台MyWay Digital Health筹集了300万英镑融资，于加速开发人工智能产品，以减轻慢性病负担
    2025年9月5日，数字健康平台MyWay Digital Health筹集了300万英镑融资，由Foresight Group投资。这笔资金将用于开发新的人工智能产品，包括预测分析和个性化护理途径。MyWay Digital Health的旗舰平台MyWay Diabetes是一种数字自我管理工具，与NHS系统集成，为患者和临床医生提供个性化教育、数据可视化和见解。
    Digital Health
    2025-09-05
    Foresight Group MyWay Digital Health
  • 重返药企，牛磺酸大佬已被解除留置！
    公司动态
    重返药企，牛磺酸大佬已被解除留置！
    最新消息，牛磺酸大佬陈勇已被解除留置，重返企业履职。 今日（9 月 4 日），潜江永安药业股份有限公司于深交所发布《 关于公司实际控制人、董事长解除留置的公告 》。 陈勇被立案调查并实施留置的消息公布于四个月前。
    医药代表
    2025-09-04
    永安药业
  • 新医大一附院突破技术壁垒，不出疆也能治“心”病！
    医保动态
    新医大一附院突破技术壁垒，不出疆也能治“心”病！
    61岁的李先生（化名）三年前就偶尔出现胸闷乏力，一个月前，他因夜间无法平卧、呼吸极度困难，被紧急送往 新疆医科大学第一附属医院（第一临床医学院） 心脏重症监护室。 心脏移植是治疗终末期心力衰竭的有效手段之一，但等待过程中可能面临很高的死亡风险。 该手术就是要给心脏装个“抽水泵”（人工心脏），又要换掉“阀门”（主动脉瓣）和“管道”（主动脉根部血管）。
    新疆医科大学
    2025-09-04
    新疆医科大学 新医大
  • MindMed公司MM120（LSD）治疗广泛性焦虑症2b期临床试验结果发表
    研发注册政策
    MindMed公司MM120（LSD）治疗广泛性焦虑症2b期临床试验结果发表
    MindMed公司宣布，其研发的MM120（LSD）在治疗广泛性焦虑症（GAD）的2b期临床试验结果已发表在《JAMA》杂志上。这是首个评估单一剂量MM120在不同剂量水平（25、50、100或200 µg）作为单药治疗，且不包含任何形式的研究相关心理治疗干预的随机、安慰剂对照试验。研究达到了主要和关键次要终点，MM120显示出剂量反应关系，并在汉密尔顿焦虑评分量表（HAM-A）上与安慰剂相比显示出显著的症状改善。100 µg剂量的MM120在三个关键的3期临床试验中被评估，显示出最佳的临床活性水平。该研究结果表明，LSD在精神病学领域具有治疗GAD的潜力，并为扩大有效治疗选项迈出了重要一步。
    Businesswire
    2025-09-04
    Mind Medicine Inc
  • 美国贝克区莱姆病基金会推出莱姆病风险投资，加速诊断和治疗创新
    医药投融资
    美国贝克区莱姆病基金会推出莱姆病风险投资，加速诊断和治疗创新
    美国贝克区莱姆病基金会宣布成立莱姆病风险投资（Lyme Ventures），这是一个旨在吸引和推动对即将商业化的蜱传播诊断和治疗投资的新基金。该基金通过战略研究投资、合作伙伴关系和以患者为中心的资源，旨在推进创新诊断和治疗，填补医疗护理中的重大差距。基金已宣布对Aces Diagnostics和LymeAlert进行投资，这两家公司旨在帮助被蜱咬的人进行准确的诊断。贝克区莱姆病基金会已投入超过3000万美元用于研究，而莱姆病风险投资的目标是在2027年前投资500万美元，支持将解决方案推向市场。
    GlobeNewswire
    2025-09-04
  • PridCor Therapeutics发布关于长期新冠治疗的新研究
    研发注册政策
    PridCor Therapeutics发布关于长期新冠治疗的新研究
    PridCor Therapeutics公司发布了一项关于长期新冠（LC）治疗的新研究。该研究显示，15名接受120天伐昔洛韦和塞来昔布（CAR）治疗，并辅以15天Paxlovid（组合抗病毒治疗）脉冲治疗的长期新冠患者，其疲劳、自主神经失调和脑雾等自我报告的症状得到了显著改善。与仅接受伐昔洛韦和塞来昔布治疗的12名患者相比，CAR组在主要终点（疲劳的PGIC评分，p
    GlobeNewswire
    2025-09-04
  • 独角兽！1.5亿美元D轮融资，利用AI/ML开发天然来源小分子新药
    医药投融资
    独角兽！1.5亿美元D轮融资，利用AI/ML开发天然来源小分子新药
    9月4日，科罗拉多州，Enveda是一家临床阶段的生物技术公司，率先发现和开发了新一代源自生命化学的小分子药物，宣布了三个主要里程碑：完成了1.5亿美元的超额认购D轮融资，第一名患者入组特应性皮炎先导项目ENV-294的1b期临床试验，以及任命前辉瑞首席科学官兼全球研发总裁Mikael Dolsten博士为董事会成员。 在种子融资后的短短五年内，Enveda已经从平台概念验证扩展到增长最快的科技生物公司之一，推进了一个全资拥有、内部生成的新型小分子管线，该管线现在跨越了整个临床的发现。 Premji Invest健康技术和生物技术负责人Akshay Rai表示： “Enveda正在证明，有可能以前所未有的速度、规模和效率产生新颖的、一流的小分子疗法。
    Medaverse
    2025-09-04
    AI/ML
  • 3200万美元融资，开发遗传性肥胖新药
    医药投融资
    3200万美元融资，开发遗传性肥胖新药
    9月4日， 蒙特利尔，计算驱动的生物技术公司Congruence宣布完成3200万美元的融资，该公司正在为蛋白质错误折叠疾病（包括MC4R缺陷（MC4R-d）遗传性肥胖、GBA1驱动的帕金森病和α-1抗胰蛋白酶（A1AT）缺陷）建立独特的药理学纠正剂管线。 该公司在2021年完成5000万美元A轮融资，2023年完成1500万美元A+轮融资，至今累计融资近1亿美元。 Congruence计划于2026年初在健康志愿者中开始CGX-926的1期试验，包括MC4R-d患者的1b期疗效队列。
    Medaverse
    2025-09-04
    MC4R 肥胖 遗传性肥胖
  • 如何开展卫生政策评价：多重目标/多元博弈背景
    研发注册政策
    如何开展卫生政策评价：多重目标/多元博弈背景
    如何开展卫生政策评价：。 多重目标/多元博弈背景。 群内将发布高清完整版思维导图、。
    健康国策2050
    2025-09-04
    卫生政策
  • CDK4/6i辅助治疗“华山论剑”？最新MAIC研究佐证瑞波西利或更胜一筹
    前沿研究
    CDK4/6i辅助治疗“华山论剑”？最新MAIC研究佐证瑞波西利或更胜一筹
    在HR+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗领域，monarchE研究率先证实了阿贝西利联合ET在少数高危患者中的临床获益。 NATALEE研究在此基础上进一步突破，拓展 CDK4/6 抑制剂的临床适用人群。 当前，瑞波西利已成为全球首个且目前唯一获批用于广泛 II-III 期 HR+/HER2- 早期乳腺癌高复发风险患者的CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）。
    BEST ONCO
    2025-09-04
    HER2 乳腺癌 CDK
  • 从“一刀切”到“量体裁衣”：ADC+IO组合破解MIBC治疗困境
    前沿研究
    从“一刀切”到“量体裁衣”：ADC+IO组合破解MIBC治疗困境
    对于不适合接受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者，戈沙妥珠单抗和帕博利珠单抗显示出有望替代根治性膀胱切除术的潜力，临床完全缓解率（cCR）达到44.4%。 SURE-02试验强调保留膀胱，根据患者偏好和治疗反应调整治疗方案，将关注点从病理学完全缓解（pCR）转向临床完全缓解（cCR）。 初步的生物标志物数据表明该方案在管腔亚型肿瘤中有效，TROP-2表达与改善结局相关。
    BEST ONCO
    2025-09-04
    TROP2 肌层浸润性膀胱癌 ADC+IO
  • Silexion Therapeutics选择AMS作为其SIL204 Phase 2/3临床试验的合同研究组织
    研发注册政策
    Silexion Therapeutics选择AMS作为其SIL204 Phase 2/3临床试验的合同研究组织
    Silexion Therapeutics公司宣布已选择AMS Advanced Medical Services GmbH（AMS）作为其下一代siRNA候选药物SIL204即将进行的Phase 2/3临床试验的合同研究组织（CRO）。AMS在肿瘤临床开发和监管事务方面拥有超过28年的经验，并在管理复杂的国际临床试验方面有着良好的记录。Silexion计划在2025年第四季度向以色列卫生部和2026年第一季度向欧盟提交监管申报，预计Phase 2/3临床试验将在2026年上半年开始。SIL204在最近的临床前研究中显示出高达97%的抑制率，该公司与Catalent的制造合作伙伴关系也已确立。Silexion预计将在选择AMS后不久完成合作伙伴关系协议，合作将涵盖监管策略、临床试验设计、地点选择和管理以及数据分析。
    GlobeNewswire
    2025-09-04
    Silexion Therapeutic The European Union
  • 阿里健康与先声药业达成战略合作，抗失眠药达利雷生线上首发
    公司动态
    阿里健康与先声药业达成战略合作，抗失眠药达利雷生线上首发
    9月4日，先声药业旗下的全新一代抗失眠药盐酸达利雷生（商品名：科唯可）在阿里健康首发。 值得注意的是，阿里健康与先声药业已于9月2日达成战略合作，双方将整合各自在数字化健康服务与创新药研发方面的优势能力，为中国患者提供从寻药、在线问诊到健康管理的一站式失眠解决方案。 该药此前已在美国、英国、瑞士、日本、加拿大等11个国家及中国香港获批上市，是目前唯一获欧洲药品管理局批准的改善日间功能的DORA（双重食欲素受体拮抗剂）类失眠药。
    E药经理人
    2025-09-04
    阿里健康 失眠 失眠药
  • “血王”业绩全部变脸！国药、华润们如何“回血”？
    财报业绩
    “血王”业绩全部变脸！国药、华润们如何“回血”？
    7家血制品上市公司，归母净利润整体下滑了18个百分点，毛利率、净利率水平皆明显下滑。 E药经理人曾按综合实力，圈定了血制品“五巨头”：上海莱士、天坛生物、华兰生物、派林生物和博雅生物。 收入、利润体量最大的上海莱士，此次营收下滑了7.06%，归母净利润下滑了17%。
    E药经理人
    2025-09-04
    派林生物 华润 国药
  • 破解临床痛点、创新药出海，浦东生药企业“再提速”
    公司动态
    破解临床痛点、创新药出海，浦东生药企业“再提速”
    近日，多家浦东生物医药企业迎来重要进展：微创®集团自主研发的火鹰®支架破解世界临床痛点；复宏汉霖布局全球市场，海外产品利润激增超200%…… 浦东生物医药企业正以多元路径加速创新研发与“出海”的步伐，向世界展示浦东新质生产力发展的最新成效。 研究成果同步亮相全球“双顶级”平台。
    你好张江
    2025-09-04
    火鹰 浦东生药企业
  • Aethlon Medical公布股票和认股权证发行定价
    医药投融资
    Aethlon Medical公布股票和认股权证发行定价
    Aethlon Medical公司，一家专注于开发治疗癌症和危及生命的传染病产品的医疗治疗公司，宣布了其普通股（或相应的预先融资认股权证）和购买至多500万股普通股的认股权证的公开发行定价。此次发行的股票和认股权证的总发行价格为每股0.90美元（或预先融资认股权证）。认股权证的行权价格为每股0.90美元，自发行之日起即可行使，有效期为发行之日起第五年。预计此次发行的净收益将用于一般公司用途，包括临床试验费用、研发费用、资本支出和营运资金。此次发行预计将在2025年9月5日左右完成，具体取决于常规的交割条件。
    PRNewswire
    2025-09-04
  • 单抗类药物BJT-778（Brelovitug）完成丁肝 III 期临床（AZURE-2研究）首位患者入组
    临床研究
    单抗类药物BJT-778（Brelovitug）完成丁肝 III 期临床（AZURE-2研究）首位患者入组
    临床阶段生物制药企业 Bluejay Therapeutics 近日宣布，已经完成评估 BJT-778（brelovitug）全球性AZURE-2临床试验的首位患者入组工作，该项研究为一项phase III 期临床试验，旨在评估 BJT-778（brelovitug）相较于 Hepcludex®（bulevirtide）在治疗慢性丁型肝炎（CHD）方面的疗效差异。 JT-778 是一种强效、选择性、完全人免疫球蛋白G1中和单克隆抗体，靶向乙型肝炎病毒（HBV）和丁型肝炎病毒（HDV）表面的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）。 该药物通过中和和清除乙肝和丁肝病毒颗粒，并耗竭含HBsAg的亚病毒颗粒，从而具备潜在优势的安全性特征，有望成为治疗慢性丁型肝炎（CHD）的有效方案。
    肝脏时间
    2025-09-04
    HBsAg Brelovitug
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