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  • 国内一家类病毒颗粒(VLP)载体药物公司完成新一轮融资
    医药投融资
    近日,深圳赫兹生命科学技术有限公司(简称“赫兹生命”)宣布成功完成新一轮融资。 此次融资是公司继今年年初A轮融资之后的又一关键进展,充分体现了资本市场对其类病毒颗粒(VLP)载体药物技术实力和发展潜力的持续看好与高度认可。 赫兹生命凭借其独有的VLP技术平台,成功研制出全球首款宠物非手术节育疫苗药物,突破了该领域技术瓶颈,标志着无创绝育技术实现革命性跨越。
    细胞与基因治疗领域
    2025-09-05
    VLP
  • 超10亿美元!刚刚,恒瑞宣布再达成一项新药授权许可
    交易并购
    今日(9 月 5 日),恒瑞医药发布公告,与美国 BraveheartBio, Inc. ( “Braveheart Bio” ) 达成协议, 将具有自主知识产权的 1 类创新药 HRS-1893 项目有偿许可给 Braveheart Bio 。 该药物目前正处于 Ⅲ 期临床开发阶段, 用于治疗梗阻性肥厚型心肌病 ( oHCM )。 根据协议,恒瑞将 HRS-1893 在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给Braveheart Bio。
    药圈头条
    2025-09-05
    新药
  • 恒瑞医药心肌肌球蛋白抑制剂HRS-1893实现海外授权!
    审批动态
    • 此次合作是恒瑞医药再次采用NewCo模式实现对外授权。 • HRS-1893正在中国开展针对梗阻性肥厚型心肌病的III期临床试验。 Braveheart Bio于2024年在美国特拉华州设立,主要投资方包括Forbion资本、OrbiMed等。
    恒瑞医药
    2025-09-05
    肌球蛋白 肥厚型心肌病
  • 恒瑞医药与Braveheart Bio达成独家许可协议,推进HRS-1893全球研发
    医投速递
    恒瑞医药宣布与美国生物技术公司Braveheart Bio达成独家许可协议,就其自主研发的小分子心肌肌球蛋白抑制剂HRS-1893进行全球研发。Braveheart Bio将支付6500万美元的前期费用,并在技术转让完成后支付至多1000万美元,总金额达7500万美元。恒瑞医药将获得高达10.13亿美元的潜在开发及商业里程碑付款,以及基于净销售额的特许权使用费。HRS-1893是恒瑞医药在心脏病领域的创新成果之一,近期已进入3期临床试验。此外,恒瑞医药在心血管疾病领域拥有超过10个创新产品,正推进包括心衰相关临床研究在内的多个候选药物。
    微信公众号
    2025-09-05
  • 德睿智药将亮相LSX世界大会,并带来AI药物研发新突破
    公司动态
    德睿智药首席商务官林剑将出席 9 月 16 日 -17 日在美国波士顿举办的 2025 LSX 世界大会,并在当地时间 16 日( 11:25 - 11:50 ET )发表演讲,主题为“ AI 设计口服 GLP-1RA 小分子: First-in-class IIb 期临床数据和转化洞察”。 关于 LSX 世界大会。 LSX 世界大会是专注于生物、制药、健康等科技领域的国际性行业顶级盛会。
    德睿智药
    2025-09-05
    AI
  • MindRank在LSX世界大会上展示AI设计GLP-1RA新药MDR-001的临床进展
    医投速递
    MindRank公司于2025年9月18日在波士顿举行的2025年LSX世界大会上展示了其AI设计口服GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)新药MDR-001的IIb期临床试验结果。MDR-001在24周内实现了与安慰剂相比10.3%的显著体重减轻,48.1%的参与者实现了≥10%的体重减轻。该药物显示出良好的安全性和耐受性,没有报告治疗相关的严重不良事件(SAEs),并且停药率明显低于GLP-1疗法临床试验中通常观察到的15%-50%。这些发现表明MDR-001可能提供优越的患者依从性和有前景的临床效用。MindRank强调,MDR-001的快速进展和积极结果凸显了AI在靶点识别、分子设计和优化方面的变革力量。MDR-001的成功不仅突显了MindRank AI驱动平台的力量和MDR-001卓越的临床潜力,还赢得了全球生物制药界的强烈认可,标志着公司在国际化战略中的重要一步。
    微信公众号
    2025-09-05
  • 信必敏®(替妥尤单抗N01)澳门获批上市 —— 中国首个自主研发IGF-1R单抗开启甲状腺眼病治疗新纪元
    审批动态
    信达生物达伯舒 ® 、达攸同 ® 、信必乐 ® 、达伯坦 ® 等创新产品已在印度尼西亚、中国香港、中国澳门、中国台湾等多个国家或地区获批上市。 另外多款产品在巴西、墨西哥、哥伦比亚、印度等地拟注册申报上市中,有望为广大拉丁美洲、东南亚地区患者带去更多创新疗法。 它不仅为澳门乃至亚太地区患者提供了更先进、更便捷的治疗选择,也体现了信达生物持续拓展全球创新药物可及性的企业承诺。
    信达生物
    2025-09-05
    IGF-1R 甲状腺眼病 信必敏
  • Nat Neurosci | 郭俊杰团队揭示C9orf72基因重复扩张通过异常剪接实现外显子化的分子机制
    前沿研究
    C9orf72 基因的 (GGGGCC) n 核苷酸 重复扩增 (Nucleotide repeat expansion/NRE) 是 肌萎缩侧索硬化症 ( ALS ) 和 额颞叶痴呆 ( FTD ) 最常见的遗传病因,约占西方人群家族性病例的40%。 该重复序列位于基因的第一个内含子区域,正常情况下应在转录后通过剪接被移除。 先前主要存在两种假设模型:一是扩增 后的重复序列 导致整个内含子1滞留 于mRNA上 ;二是剪接切除的内含子 1 套索结构被稳定化并输出到细胞质。
    BioArt
    2025-09-05
    肌萎缩侧索硬化症 额颞叶痴呆 Nat Neurosci
  • Cell | 王开乐/叶睿等开发高通量单细胞DNA&RNA共测序技术揭示乳腺癌起源与进展
    前沿研究
    乳腺癌是全球女性中最常见的癌症,也是导致女性癌症相关死亡的主要原因之一。 揭示乳腺癌的起源,解析演化过程中基因如何影响表型并驱动乳腺癌的发展,对于乳腺癌的预防和治疗具有重要意义。 人类乳腺癌可分为 雌激素受体 ( ER ) 阳性、ER阴性、 人表皮生长因子受体 ( HER2 ) 阳性和三阴性乳腺癌等多种亚型。
    BioArt
    2025-09-05
    RNA
  • Sci. Transl. Med.封面丨张晓燕团队发现中性氨基酸转运体SLC38A2是高血压防治的重要新靶点
    前沿研究
    高血压是全球最重要的公共卫生问题之一。 据世界卫生组织 (WHO) 统计,全球超过 10 亿人患有高血压,每年导致超过 700 万人死亡。 高血压是心肌梗死、脑卒中和 终末期肾病 的主要危险因素,对人类健康和社会经济造成沉重负担。
    BioArt
    2025-09-05
    高血压 脑卒中
  • 中关村水木医疗完成数亿元B轮融资,弘毅投资、国聚创投联合领投
    医药投融资
    北京中关村水木医疗科技有限公司近日宣布完成B轮数亿元战略融资,由弘毅投资、国聚创投联合领投,国生资本、广州产投资本参与投资。本轮融资将用于拓展医疗器械一体化服务平台,加强全国服务网络建设。水木医疗科技成立于2017年,总部位于北京亦庄经济技术开发区,致力于推进创新医疗器械产品注册上市进程。公司创始人孙京昇表示,水木医疗的全产业链模式解决了行业关键瓶颈,并相信随着国内医疗器械市场规模的增长,公司服务模式将提升产业效能。此次融资后,水木医疗将完成全国范围辐射,推动地区产业链完善和产业聚集发展。投资方均看好水木医疗的业务模式和团队,期待通过资本和资源助力公司拓展市场边界,赋能产业链,推动医疗器械产业发展。
    投资界
    2025-09-05
    广州产投资本 国聚创投 弘毅投资 成都天府国际生物城 北京中关村水木医疗科技有限公司
  • 【首发】中关村水木医疗完成数亿元B轮融资,加速医疗器械全流程服务平台建设
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,国内领先的医疗器械全流程服务平台——北京中关村水木医疗科技有限公司(以下简称“中关村水木医疗”)正式宣布完成B轮数亿元战略融资。 本次所融资金将用于拓展医疗器械一体化服务平台,加强全国服务网络的建设。 中关村水木医疗是国内首家自主建立的民营第三方专业医疗器械检验检测机构,团队核心成员均有十余年相关从业经验, 目前业务覆盖 “工程化研发 + 检验检测 + 临床试验 + 注册 + CDMO(含IVD标准品、质控品研发生产)+ 市场准入” 的医疗器械全产业链一站式服务平台,能够提供从医疗器械产品化到商品化的全生命周期技术服务。
    动脉网
    2025-09-05
    中关村 水木医疗
  • 瑞龙外科完成6700万美元D轮融资,强生创投领投
    医药投融资
    瑞龙外科近日完成由强生创投领投的D轮融资,融资总额达6700万美元。同时,公司与强生医疗科技签署战略合作协议。瑞龙外科致力于推动手术机器人多专科规模化应用,其产品海山一®腔镜手术机器人实现了分体式架构和全专科适配的双重突破,成为首款上市即获批四大专科全适应症的国产机器人。此外,瑞龙外科还启动了海山一®在欧洲及南美地区的注册申报流程。公司创始人马长征博士表示,将与强生医疗科技合作加速海山一®在中国的商业化进程,并为全球化布局奠定基础。
    投资界
    2025-09-05
    礼来亚洲基金 渶策资本 瑞龙诺赋(上海)医疗科技有限公司
  • 【首发】瑞龙外科融资过亿美元,牵手强生战略合作
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,全球新一代模块化手术机器人创新公司瑞龙外科(Ronovo Surgical)今日宣布,已完成由强生创投(Johnson & Johnson Development Corporation, JJDC)领投的D轮融资,礼来亚洲基金(LAV)、渶策资本、Granite Asia跟投,融资总额达6,700万美元。 本轮融资是瑞龙外科继2025年初完成由Granite Asia领投的C轮融资之后的又一轮大额融资。 海山一 ® 平台于2025年3月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)注册批准,成为中国首个获批的模块化手术机器人平台,也是中国首个初次注册即获批普外科、妇科、泌尿外科与胸外科四大临床专科的腔镜手术机器人系统。
    动脉网
    2025-09-05
    瑞龙外科
  • 医保红利“截胡”?礼来能否“逆袭”诺和诺德,改变减重市场格局
    公司动态
    近日,国家医保局公布通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整形式审查的申报药品名单。 在这场“大考”中,礼来与诺和诺德这两大降糖减重领域的巨头,均有重磅产品亮相。 国家医保局曾披露,此类药物进入医保后,在2024年前两月全国医保报销超70万人次,迅速放量。
    动脉网
    2025-09-05
  • Nat Methods|DeepMVP:深度学习精准预测蛋白质修饰位点及变异效应
    前沿研究
    翻译后修饰(PTMs)是蛋白质功能的重要调控因子,其受扰动是错义变异导致疾病的重要机制。 深度学习能够帮助预测PTM位点并识别受变异影响的PTM,但受限于缺乏大规模、高质量的训练数据。 研究人员提出了 PTMAtlas,一个通过系统性重分析241个公共质谱数据集生成的数据库 ,包含397,524个高置信度PTM位点;并开发了 DeepMVP,在PTMAtlas上训练的深度学习框架,可预测磷酸化、乙酰化、甲基化、SUMO化、泛素化和N-糖基化等六种修饰类型。
    智药邦
    2025-09-05
    DeepMVP 蛋白质修饰位点
  • Cell|AI从头设计微型蛋白调控钠通道,逆转心律失常和癫痫
    前沿研究
    离子通道是细胞膜上的一类特殊蛋白质,负责调控离子的跨膜流动,在维持细胞电生理活动和信号转导中起关键作用,例如电压门控钠离子通道(Na V ),通过快速介导钠离子(Na + )内流触发电信号传导,是 调控可兴奋细胞(例如神经元、心肌、骨骼肌细胞)动作电位的关键,其功能异常会导致 持续性钠电流 ( I NaL ) 增强,这是导致心律失常、癫痫、 肌强直、偏头痛和智力障碍 等多种严重疾病的共同分子机制。 能够精准调控离子通道功能的策略备受期待,然而,包括小分子药物学在内的现有方法存在局限性,且常常会产生脱靶效应。 在自然界中, 离子通道的功能通过进化而来的调节蛋白进行定制,以满足不同的生理需求。
    智药邦
    2025-09-05
    Na+ 钠离子通道 心律失常
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