2018年，一位在国际顶尖疫苗企业及全球卫生组织积累了深厚经验的疫苗专家，回国创立了一家专注于 疫苗新型佐剂研发 的企业—— 成都迈科康生物科技有限公司 （简称“迈科康”） 。 6年的时光在历史长河中只是一瞬间，但对于迈科康来说，却是一段破壳新生的历程： 成长为四川省专精特新“小巨人”，并屡获GEI中国（潜在）独角兽殊荣 。 公司自2018年成立以来已累计完成六轮融资， 总金额累计达20亿元 。

Coeptis Therapeutics Holdings,Inc. 宣布完成对NexGenAI Affiliates Network平台的收购，并正式推出Coeptis Technologies，旨在多元化公司增长潜力。该平台由NexGenAI Solutions Group, Inc.及其附属公司开发，提供AI驱动的营销软件和先进的机器人流程自动化（RPA）能力。Coeptis Therapeutics总裁兼首席执行官Dave Mehalick表示，这一收购与公司推动创新、变革营销策略和运营效率、最终为合作伙伴和所服务的行业创造更大价值的使命相契合。Anshuman Dash表示，将NexGenAI的创新AI营销解决方案与Coeptis Therapeutics的前瞻性方法相结合，标志着向前迈出的重要一步。Coeptis Therapeutics致力于利用先进技术提升其能力，并在生物制药领域推动创新。通过整合NexGenAI的AI营销解决方案，Coeptis旨在为寻求克服竞争激烈和高度监管行业营销挑战的公司提供最先进的工具。

◽在澳大利亚和中国开展的两项I期临床研究显示，在所有剂量组中ISM5411均表现出良好的安全性和耐受性，并初步验证了其肠道限制性药代动力学（PK）特征。 ◽在英矽智能的生成式AI平台Chemistry42的支持下，提名ISM5411为该项目的临床前候选药物仅用时12个月，合成并筛选了约115个分子。 ◽自2019年以来，英矽智能在其人工智能驱动的生物学和化学平台的支持下提名了21款临床前候选药物，其中10个分子获得了临床试验许可，进展最快的项目 已完成了IIa期临床试验 。

5大医药流通“巨无霸”已就位。 新一轮竞争里，抢地盘、稳地盘远远不够，“工业化”“品类、业务形态多元化”“批零一体化”，才是破竞争压力、立龙头地位的关键。 科赴旗下百年品牌邦廸，正式交给了国药控股做商业化，BI同样将森福罗（普拉克索）和泰毕全（达比加群酯），交给了国药控股做推广；辉瑞中国将针对肺癌与乳腺癌的四款成熟药物的商业化运营，一并“外包”给华润医药商业；再早些时候，上药与赛诺菲达成20多个产品的CSO合约。

非布司他（Febuxostat） 为痛风患者降尿酸的一线用药，为2-芳基噻唑衍生物，是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，通过抑制尿酸合成降低血清尿酸浓度，常规治疗浓度下不会抑制其他参与嘌呤和嘧啶合成与代谢的酶。 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。

近日，据NMPA官网最新公示， 南京正大天晴 、 江西山香药业 、 湖南明瑞制药 3家药企申报的4类仿制药—— 罗沙司他胶囊 同日获批，并视同通过一致性评价，成为国内第3家获批该品种的药企。 截至目前， 罗沙司他胶囊有6家企业拥有生产批文 。 据悉，罗沙司他由珐博进公司研发，是全球第一个低氧诱导因子–脯氨醯羟化酶抑制剂(HIF-PHI)， 适用于正在接受透析及非透析治疗的患者因慢性肾脏病(CKD)所引起的贫血。

Assembly Biosciences宣布，其开发的下一代抗病毒药物ABI-4334在针对慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者的1b期临床试验中表现出良好的安全性和有效性。在150毫克剂量组中，ABI-4334显示出强大的抗病毒活性，28天内血浆HBV DNA平均降低了2.9 log IU/mL。该药物具有良好的耐受性，且半衰期支持每日一次口服给药。目前，400毫克剂量组的招募正在进行中，预计2025年第一季度将发布数据。

近日， ViGeneron完成A+轮融资 ，由华盖资本领投，知名产业基金跟投。 本轮融资资金主要用于推进两款眼科基因治疗药物的临床开发。 ViGeneron是一家总部位于德国慕尼黑的创新基因治疗公司， 其针对未被满足的眼科疾病需求，构建了丰富的产品管线，其中两款产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）的批准，并进入临床试验阶段。

12月19日，广州市医疗保障局等十部门印发《广州市建设开放型多层次医疗保障体系若干措施的通知》，该市在三方面---支持商业健康保险与基本医疗保障体系衔接补充，推动商业健康保险产品设计开发和升级优化，优化商业健康保险公共服务，共十七条措施建设多层次医保体系。 加大创新药械应用和医保支付支持，开通创新药械挂网“绿色通道”，促进覆盖创新药械的商业健康保险产品发展。 广州市建设开放型多层次医疗保障体系若干措施。

早泄 (premature ejaculation ， PE) 作为一种“最常见的男性性功能障碍”，据报道其患病率为 20%~30% ，严重影响夫妻感情和家庭和谐。 早泄是常见的男性性功能障碍，必须包含 3 个要素：①较短的阴道内射精潜伏时间 (intravaginal ejaculatory latency time ， IELT) ；②缺乏射精的控制能力；③由上述两方面对患者和（或）性伴侣造成的困扰和人际交往障碍。 表面麻醉剂已被证明可以延长射精潜伏时间、控制射精和性满意度，与全身治疗相比，表面麻醉剂具有多种优点，如无全身副作用、局部反应影响较小，且受早泄影响的夫妇不良事件发生率有限，因此表面麻醉剂是治疗早泄的首选药物之 一 。

本文将深入分析12月16日至12月22日期间，国内外新药申请、临床试验批准、仿制药一致性评价以及医药投融资等多个方面的最新进展，为用户提供全面的行业资讯。 国内75款新药IND获批。 根据摩熵数据统计，12月16日至12月22日期间，共有94个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE） 承办 （按受理号统计，不含补充申请） 。

创新药市场蓬勃发展，2024年有望达7千亿元。 据《2022-2027年中国创新药产业发展报告》，2022年市场规模达6785亿元，同比增7.6%。 受政策、医保调整及研发投入增加影响，市场前景乐观。

中成药集采第三批报价在即，19组产品A组82个产品，入围是57个产品，入围产品*70%的中选产品是40个。 也就是说出去议价、增补、复活等情况，直接拟中选的产品比例是48.78%左右（40/82=48.78%），还不到50%的中选率。 条件 ：20 个采购组所有 A 竞争单元入围企业降幅排名前 50%的最低降幅，获得议价拟中选资格。

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宫颈癌 是全球女性第四大常见癌症，超过90%的宫颈癌由高危人乳头瘤病毒 （HPV） 持续感染引起。 目前，尽管预防性HPV疫苗已广泛应用，能够有效预防初次感染，但对于已感染HPV的患者群体，治疗选择仍显匮乏。 大量因HPV感染导致的宫颈癌前病变患者得不到及时、无创、有效的治疗。

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