洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 新环境下，生物医药并购/BD的机遇和挑战
    交易并购
    新环境下，生物医药并购/BD的机遇和挑战
    原研创新或者国际上认可的重磅炸弹级的创新，难度非常高，有时候需要一点“运气”，可遇不可求，并购/BD已成为医药产业的核心命题。 现有环境下，对于BD双方来说，还存在何种机遇和挑战。 11月底的 泰州医博会 上，天择资本携手同写意，邀请在并购方面有丰富经验的药企负责人和证劵及律所的相关专家与会做专场交流。
    医药速览
    2024-12-27
    生物医药
  • 张剑教授：乳腺癌小红书（2025年版）更新，芦康沙妥珠单抗成功进入TNBC二线推荐，彰显乳腺癌诊疗的“中国力量”
    前沿研究
    张剑教授：乳腺癌小红书（2025年版）更新，芦康沙妥珠单抗成功进入TNBC二线推荐，彰显乳腺癌诊疗的“中国力量”
    医脉通：乳腺癌小红书是乳腺癌诊疗领域的重要参考，获得临床医生广泛认可。 复旦大学附属肿瘤医院。 在TNBC领域，早期新辅助、辅助治疗策略和晚期TNBC的治疗方案均有所更新，其中一项非常重要的更新，即 国产自研的新型TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗被纳入晚期TNBC的解救治疗。
    科伦博泰生物
    2024-12-27
    医脉通 复旦大学附属肿瘤医院 乳腺癌
  • 零一生命宣布AD101顺利完成首次人体给药
    临床研究
    零一生命宣布AD101顺利完成首次人体给药
    深圳零一生命科技有限责任公司（简称“零一生命”）近期启动AD101的Ia期临床试验，首批受试者于昨日顺利入组，今日完成首次人体给药（FIH）。 AD101是由零一生命自主研发的潜在双靶点小分子外用创新药，用于特异性皮炎轻中度患者的治疗。 AD101的I期临床研究包含Ia和Ib两部分，目标为探索该药物在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎受试者中单次、多次局部给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效，是一项随机、双盲、安慰剂对照研究。
    零一生命
    2024-12-27
    特异性皮炎 AD101
  • 2024年，15项有望改变癌症治疗格局的研究
    前沿研究
    2024年，15项有望改变癌症治疗格局的研究
    从全新的癌症发生机制到“不可成药”靶点的突破，再到癌症治疗新策略的涌现，全球科学家正在拓展我们对这一复杂疾病的认知和应对手段，为患者带来新的治疗希望。 4项突破改写癌症认知。 对于癌症的发生与转移，2024年的多项研究向传统观点发起挑战。
    学术经纬
    2024-12-27
    癌症 癌症治疗
  • 首款！直击放疗后损伤+慢性创面个性化治疗痛点，大邦生物用蛙皮制备创面敷料
    前沿研究
    首款！直击放疗后损伤+慢性创面个性化治疗痛点，大邦生物用蛙皮制备创面敷料
    作为外科研究的重点和长期热点，慢性创面敷料的“国产替代”呼声越来越高。 近几年来，慢性创面治疗逐步向专科化、专业化、系统化、现代化发展。 其中，湿性愈合理论得到了广泛应用，该理论认为保持创面湿润有利于创面的愈合。
    动脉网
    2024-12-27
    大邦生物 慢性创面
  • 一线肺鳞癌Ⅲ期临床成功！贝莫苏拜单抗联合安罗替尼新适应症将申报上市
    临床研究
    一线肺鳞癌Ⅲ期临床成功！贝莫苏拜单抗联合安罗替尼新适应症将申报上市
    近日，中国生物制药1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊的又一项Ⅲ期临床研究（TQB2450-Ⅲ-12）取得阳性结果，并获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）书面同意，将于近期提交新适应症的上市申请。 新适应症为一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC） 。 2022年全球癌症数据统计，肺癌在全球和中国的发病率及死亡率居所有恶性肿瘤的第一位，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的80%-85% 。
    正大制药订阅号
    2024-12-27
    肺鳞癌
  • 《中国干眼临床诊疗专家共识（2024年）》更新——关注脂质异常型干眼，全氟己基辛烷滴眼液引领干眼治疗新趋势
    临床研究
    《中国干眼临床诊疗专家共识（2024年）》更新——关注脂质异常型干眼，全氟己基辛烷滴眼液引领干眼治疗新趋势
    2024年12月，中华眼科杂志发布了最新版《中国干眼临床诊疗专家共识（2024年）》 1 。 该共识对干眼的定义、流行病学和危险因素、发病机制、分类和分级、检查和诊断、治疗和临床目标等进行了详细阐述。 相较于2013版 2 ，该共识在表述干眼的分类上，将蒸发过强型干眼，重新定义为脂质异常型干眼，同时增加了对睑板腺分泌功能的检查，并首次推荐了能增加泪膜脂质层厚度，融解睑板腺开口阻塞物的药物 全氟己基辛烷 ，为MGD相关干眼提供了新的诊疗选择和思路。
    医信眼科
    2024-12-27
    干眼治疗
  • 新一代智能骨再生技术获批FDA，OSSIO再获2亿元融资
    医药投融资
    新一代智能骨再生技术获批FDA，OSSIO再获2亿元融资
    前瞻产业研究院估计，2023年全球骨科植入医疗器械产业市场规模达458亿美元，五年复合增速为4.08%。 初步估算，2024年全球骨科植入医疗器械产业市场规模将达到486亿美元。 作为骨科植入医疗器械赛道的实力玩家，OSSIO致力于成为骨科固定领域的金标准，通过促进自然骨愈合，最终消除植入物取出的手术程序，减少与植入物相关的并发症，减轻疼痛。
    动脉网
    2024-12-27
    骨再生技术
  • 德康虎口夺食雅培，估值52亿美元“指环王”崛起！
    公司动态
    德康虎口夺食雅培，估值52亿美元“指环王”崛起！
    12月19日，智能戒指领域的知名独角兽Oura宣布完成融资额高达2亿美元的D轮融资，知名企业德康（Dexcom）参与领投。 这使其估值提升到52亿美元，是2022年26亿美元估值的两倍之多。 10年11轮融资，一代“指环王”正在长成。
    动脉网
    2024-12-27
    雅培 德康虎口
  • 进展 I 杏泽资本伙伴企业昆翎ClinChoice与江苏省人民医院达成“Star Site”翎耀战略合作
    公司动态
    进展 I 杏泽资本伙伴企业昆翎ClinChoice与江苏省人民医院达成“Star Site”翎耀战略合作
    近日， 江苏省人民医院 ，暨南京医科大学第一附属医院、江苏省妇幼保健院、江苏省临床医学研究院、江苏省红十字医院（以下简称为“江苏省人民医院”），与ClinChoice昆翎达成“Star Site”翎耀-医企合作。 作为省内规模最大的三级甲等综合性医院，凭借其高水准的医疗技术、资源配置、医院运营、诚信服务和学术科研，在全国享有盛誉。 江苏省人民医院创办于1936年，以医疗、科研和教学的三项中心为已任，高速发展，综合实力持续提升。
    杏泽资本
    2024-12-27
    江苏省人民医院 昆翎 ClinChoice Inc
  • 红杉中国医疗成员企业2024年度盘点｜Healthcare View
    公司动态
    红杉中国医疗成员企业2024年度盘点｜Healthcare View
    这些新闻既是企业发展的见证，也是行业脉动的映射。 尽管普遍认为2024年的医疗健康行业发展充满了挑战，但从这些新闻中仍然能看出，红杉中国医疗成员企业始终在各自所在的领域中，持续以点滴之努力，为行业发展、患者健康而默默耕耘。 11月8日，迪哲医药宣布已向美国食品药品监督管理局 （FDA） 递交舒沃哲® （通用名：舒沃替尼片） 的新药上市申请 （New Drug Application，NDA） ，标志着舒沃哲®成为 首款向美国FDA递交新药上市申请的中国源创肺癌靶向药 。
    红杉汇
    2024-12-27
    舒沃哲 红杉
  • 李高峰教授：免疫2.0时代推动围术期治疗创新，双抗安全性与疗效共赢
    专家观点
    李高峰教授：免疫2.0时代推动围术期治疗创新，双抗安全性与疗效共赢
    近年来，免疫治疗已经成为非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的核心手段，尤其是PD-(L)1抑制剂的出现，为NSCLC患者带来了显著的生存期延长。 随着免疫治疗的不断进步，许多新型免疫疗法逐渐在NSCLC各线治疗中进行了广泛探索。 基于此，本期特邀 李高峰教授 参与访谈， 深入探讨非小细胞肺癌免疫治疗的最新进展，以及双特异性抗体在肺癌治疗中的应用体会 。
    康方生物Akeso
    2024-12-27
    非小细胞肺癌 李高峰 免疫
  • 2025版非小细胞肺癌NCCN指南来啦！
    前沿研究
    2025版非小细胞肺癌NCCN指南来啦！
    基因检测方面又有重大调整。 整体没有大的改动，但是可以看到指南对于一线治疗已开始后发现 EGFR 突变的情况给出了治疗指导：①由原先的需要“完成计划的系统性治疗，包括维持治疗”而更改为“中断当前的治疗，并开始奥希替尼或Amivantamab-vmjw+lazertinib治疗”。 这一点更新在 ALK、MET 14跳跃突变等其他靶点靶向治疗中也进行了调整。
    允英
    2024-12-27
    ALK EGFR 非小细胞肺癌
  • 近90%患者肿瘤缩小！穿越血脑屏障，突破性小分子获FDA优先审评资格
    审批动态
    近90%患者肿瘤缩小！穿越血脑屏障，突破性小分子获FDA优先审评资格
    Nuvation Bio公司日前宣布，美国FDA已接受该公司为下一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）taletrectinib递交的新药申请（NDA），用于治疗晚期ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 FDA同时授予该申请优先审评资格，预计在2025年6月23日前完成审评。 新闻稿指出， taletrectinib是首款获得FDA突破性疗法认定，适用于治疗初治或已接受过ROS1-TKI治疗的ROS1阳性NSCLC患者的ROS1抑制剂。
    药明康德
    2024-12-27
    ROS1 FDA 血脑屏障
  • 7亿美元！济民可信抗IgE单抗成功出海，授权于RAPT
    交易并购
    7亿美元！济民可信抗IgE单抗成功出海，授权于RAPT
    根据许可协议的条款，RAPT被授予开发和商业化RPT904的全球权利，不包括中国大陆、香港、澳门和台湾（统称为“济民可信”地区）。 济民可信将获得 3500万美元的预付许可费 ，在达到各种监管和商业里程碑后，将获得高达 6.725亿美元的额外付款 ，以及未来在济民可信地区以外销售RPT904的 特许权使用费 （7%到12%的比例）。 2024年，全球过敏治疗市场估计为211.9亿美元，预计到2031年将达到344.2亿美元 ，2024年至2031年的复合年增长率（CAGR）为7.2%。
    药渡
    2024-12-27
    IgE
  • 从十年到未来：希济生物鲁薪安谈创新药物研发的破局之路
    专家观点
    从十年到未来：希济生物鲁薪安谈创新药物研发的破局之路
    清华大学、国家药监局创新药物临床研究与评价重点实验室等机构的多名研究者于《Journal of Hematology & Oncology》发表了一篇文章，文中提到在2005年1月1日至2024年8月1日期间，我国注册的细胞治疗临床试验达到2794项。 全球范围内，细胞治疗领域的研发和商业化显著加速。 待IM19获批上市后，将有效填补国产原研CAR-T细胞药物在淋巴瘤适应症领域的市场空白，为中国数十万淋巴瘤患者带来新的治疗希望。
    医麦客
    2024-12-27
    清华大学 希济生物 淋巴瘤
  • 打造下一代疗法：当mRNA遇到合成生物学
    前沿研究
    打造下一代疗法：当mRNA遇到合成生物学
    为了提升这些治疗手段的效率并减少潜在的副作用，研究者们正在积极探索mRNA分子的特性及其传递方法的改进，以期达到更佳的治疗效果。 在mRNA治疗领域，工具的开发正朝着提高靶向性、调节性和临床适用性方向发展。 本文将探讨合成生物学在mRNA治疗中的应用前景，包括模块化自组装mRNA纳米颗粒、在单个mRNA分子上构建逻辑门等创新概念。
    医麦客
    2024-12-27
    合成生物学
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多