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医药用途专利：究竟是创新药企「第二春」还是「侵权迷局」？公司动态本文将深入探讨医药用途专利的定义、特点及保护措施，从而有效保护医药用途专利，并推动医药行业的可持续发展。 医药用途专利究竟是何方神圣。 医药用途专利是指对已知物质或组合物的新医药用途进行保护的专利。CPHI制药在线2025-08-19
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7省药品挂网规则发布，各省均有细节调整，进度低于行业预期（附汇总表）招标采购8月13日，青海省医保局发出《关于印发青海省医药采购平台药品挂网规则的通知》（青医保办发〔2025〕38号），通知显示， 方案自发布之日起实施（注：8月13日），原已按我省挂网规则挂网的药品仍按原规定执行， 新申请挂网的药品按此规则执行。 至此，全国已有 河北、新疆、广东、贵州、安徽、青海、山西 等七个省份发出正式挂网规则，其余各省除上海、海南（两省市至今尚未发布任何相关政策文件）外均已发征求意见稿。 从进度看，各省挂网规则的发布，还是低于行业预期。医药云端工作室2025-08-19挂网
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277%暗盘疯涨！GLP-1国产第一股引爆港交所医药投融资公司此次全球发售36,556,400股H股，占发行后总股本的8.00%。 按发行价计算，募资总额约6.83亿港元，扣除发行费用后募资净额约6.10亿港元。 募集资金中， 90%将用于核心产品依苏帕格鲁肽α（商品名：怡诺轻®）及其后续适应症的临床试验与商业化 ，剩余10%将用于营运资金及一般公司用途。
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新药速递 I 泽璟制药三特异性抗体ZGGS34临床试验申请获FDA批准临床研究近日，泽璟制药在研产品注射用ZGGS34（MUC17/CD3/CD28）临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗晚期实体瘤。 ZGGS34是公司及子公司Gensun Biopharma Inc.通过其双/多特异性抗体研发平台开发的一个三特异性抗体药物，属于三特异性T细胞结合器类抗体分子（TriTE）。 ZGGS34（MUC17/CD3/CD28）针对T细胞上的CD3和CD28，以及肿瘤相关抗原（TAA）MUC17的三特异性抗体。
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中生制药、药明合联财报：净利润大增财报业绩中国生物制药2025H1财报：收入175.7亿元，净利润翻倍。 2025年8月19日， 中国生物制药 （1177.HK）发布2025年上半年业绩。 其中创新产品收入及占比快速攀升，占总收入比例已达44.4%。
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MNC新型疗法许可合作进展公司动态No.1 / 罗氏基因泰克终止与Adaptive Biotechnologies的细胞疗法合作。 双方合作始于2019年1月，旨在利用Adaptive的T细胞受体（TCR）发现平台TruTCR，开发针对多种癌症的个体化T细胞疗法。 根据协议，Adaptive获得了3亿美元的预付款，并有望获得17亿美元的里程碑款。
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无法坐立，连爬行都曾是奢望……无药可治的她，因一份特殊的“圣诞礼物”重获新生审批动态编者按：全世界大约每10000名新生儿中就有1人患有脊髓性肌萎缩症（SMA）。 在SMA关爱月，我们将从首款SMA药物出发，分享科学界拯救SMA患者的历程。 改变命运的“圣诞惊喜”。
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《自然》子刊：用一勺糖实现毫米级精准靶向递药，斯坦福团队提出更安全的递送策略前沿研究针对这一问题，近日发布在 Nature Nanotechnology 的一项研究带来了突破性解决方案。 厨房原料带来的灵感突破。 在这项研究中，研究人员成功开发出一种非侵入性给药系统，能够以毫米级精度将药物递送至体内任意靶向位置。学术经纬2025-08-19一勺糖 斯坦福
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收购七批批文，高价收！！！招标采购
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昆明植物所与合作者构建植物微外显子数据库MEPDB公司动态在动物中，微外显子已被证实可以调控蛋白质结合域功能、参与发育过程并帮助生物适应环境变化。 然而，植物中的微外显子，特别是长度≤15 nt的极小微外显子的研究较少。 由于其长度过短，鉴定和功能研究存在困难，容易在基因组注释和转录组研究中缺失，导致基因结构模型错误。
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创新肿瘤疗法宗艾替尼新适应症再获CDE突破性治疗资格认定审批动态“突破性治疗”资格认定是基于其Beamion LUNG-1临床试验数据。 继被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予用于HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者适应症“优先审评”和“突破性治疗”资格认定后，宗艾替尼再次获得CDE“突破性治疗”资格认定，用于晚期HER2突变的NSCLC患者的一线治疗。 勃林格殷格翰今日宣布， 选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）宗艾替尼再获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）“突破性治疗”资格认定，用于治疗携带HER2酪氨酸激酶结构域（TKD）激活突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
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Cell | 分子与神经环路如何塑造“社会等级”——来自前脑-丘脑-皮层回路的答案前沿研究在动物的世界里，社会等级是一种普遍而又 细致 的现象 ： 它不仅塑造了个体的行为模式和心理状态，还关系到整个群体的稳定与合作。 多年来，一个核心问题 尚未明确 ： 是什么样的分子和神经机制在操纵着这种等级的形成与变化。 近日， 哈佛大学 Catherine Dulac 团队在 Cell 上 发表 了文章 Molecular and neural control of social hierarchy by forebrain-thalamocortical circuit ，将这一问题分解到分子、细胞、突触和回路的多个层面。BioArt2025-08-19前脑 神经环路
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“乳腺癌之王”的反击：免疫疗法破冰，ADC与双抗接力突围前沿研究三阴性乳腺癌（TNBC） ，一向被称作“乳腺癌之王”、“最毒乳腺癌”。 它占所有乳腺癌患者的10%-15%，却拥有最凶险的面貌特点：预后最差、侵袭性更强、更早且更易发生复发转移、生存率最低…… TNBC可以说是最为难治的乳腺癌。
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Cell Metab | 少突胶质细胞介导的血管通透性增加可提高减肥效果前沿研究葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 （ Glucose-dependent insulinotropic polypeptide ， GIP ） 是一种肠道激素，在摄入葡萄糖和脂肪后释放。 除其在促胰岛素素轴上的经典作用外，激活 GIP 受体 （ GIPR ） 还具有多效性的代谢获益，包括改善脂质处理与储存、通过其在脑内的作用抑制食欲并降低体重，尤其是在与 长效胰高血糖素样肽 -1 受体激动剂 （ long-acting glucagon-like pep- tide 1 receptor agonists LAGLP1RA ） 联用时 。 能够同时作用于 GIPR 与 GLP1R 的多受体激动剂在过度脂肪堆积的药物治疗方面代表了重要进展，可使肥胖人群实现显著的体重下降（ >20% ）；然而， GIPR 在脑内如何发出信号以增强 GLP1R 激动的疗效仍不清楚。
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Nat Commun丨赵凤东/陈键/吴梦瑞团队揭示RKIP介导的骨髓巨噬细胞分化调控骨骼稳态前沿研究骨是一种高度动态的器官，为身体提供结构支撑、保护重要器官、容纳造血系统并维持钙磷离子稳态 【1, 2】 。 巨噬细胞作为重要的先天免疫细胞，在骨 - 免疫调控网络中居于核心地位，其分化命运 对骨稳态调节至关重要 。 然而，调控 骨髓 巨噬细胞分化命运的关键分子及其维持骨稳态的具体机制尚未完全阐明。BioArt2025-08-19Nat
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欧韦宁®正式商业化供应长三角，助力阿尔茨海默病精准诊断广泛可及公司动态是日，该药物在江苏省人民医院完成了区域内首例临床使用。 该区域老龄化趋势显著，65岁以上老年人口比例达15~20% 1 ，对AD及其它神经退行性疾病的早期识别和科学干预需求尤为迫切。 欧韦宁 ® 作为国内首个获批的Aβ-PET显像剂，也是近二十年来我国首个获得上市许可的创新型PET示踪剂，能够以无创方式对脑内Aβ沉积进行可视化显像，帮助医生在症状出现前识别潜在风险，争取早期干预的“黄金期”。
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地方丨黑龙江：《黑龙江省全面推进药品安全追溯体系建设工作方案》验研发注册政策8 月 18 日， 黑龙江药监局发布《黑龙江省全面推进药品安全追溯体系建设工作方案》（下称《工作方案》）。 《工作方案》明确， 到 2026年，构建起完善的药品全品种全过程追溯体系 ， 通过赋码和扫码推进 “一物一码、物码同追”，形成互联互通的药品安全追溯数据链，实现药品生产、经营和使用全过程来源可查、去向可追、责任可究，切实保障公众用药安全，提升药品监管效能，推动全省医药产业高质量发展。 《工作方案》要求，完善药品安全追溯规范要求，药品生产、经营企业和医疗机构要建立健全药品安全追溯管理制度，使用自建或者委托第三方平台建立药品安全追溯系统。国药致君2025-08-19黑龙江
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【融资】佳惟达生物（GeneWelDes）完成数千万元A轮融资医药投融资佳惟达（杭州）生物科技有限公司（ 佳惟达生物 ， GeneWelDes ）宣布完成数千万元A轮融资，本轮融资由华方资本、武汉中能智能医疗、常金控和南师大常州研究院等知名投资方共同投资，凯乘资本担任独家财务顾问。 佳惟达生物（GeneWelDes）成立于2022年，是一家以功效和需求为导向的医美及生美合成生物学制造平台。 公司已搭建制药质量标准的合成生物学平台，并与化妆品行业产业方建立合作意向，公司产品的立项起始于化妆品产业方以功效为导向的活性原料开发，对应进行分子设计、细胞水平的分子评价和筛选、重组菌株/细胞株构建和工艺开发，最终实现产品量产上市，形成“科学-产品-产业闭环”。微创投2025-08-19佳惟达生物 GeneWelDes
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【融资】茵冠生物（Wingor）完成数千万元新一轮融资医药投融资深圳市 茵冠生物 科技有限公司（茵冠生物， Wingor ）近日宣布获得数千万元市场化融资，投资方为海南坤承万禧管理合伙企业。 茵冠生物（Wingor）成立于 2013 年，是专注于细胞与基因治疗领域的国家高新技术企业，聚焦细胞创新药物、外泌体疗法及载药技术的研究开发及转化应用，已建立一馆一库三平台，前瞻布局药物研发、细胞储存、细胞CDMO、细胞医美、健康管理、茵冠教育六大产业板块，持续拓展生物技术应用边界，旨在打造完整细胞全产业链闭环。 创投之家（chuangtouzhijia.com）从网站数据平台「官网通」查询获悉，茵冠生物（Wingor）官方网站为「www.wingor.net」。
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微生物研究所合作在阿维菌素类药物生物制造研究取得进展前沿研究阿维菌素类药物（Avermectins）是目前全球使用量最大的药物之一。 2015年，该类药物的发现者荣获诺贝尔生理医学奖。 值得关注的是，阿维菌素类新型药物伊维菌素和多拉菌素全球需求呈现迅猛增长态势，2024年全球市场规模分别高达33.3亿美元和1.34亿美元。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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靶点
6,299
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
