近日，泽璟制药收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005与盐酸吉卡昔替尼片联合分别用于晚期实体瘤和复发难治性淋巴瘤的临床试验获得批准。 根据公开查询，ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一，目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。 ZG005拥有双靶向阻断PD-1和TIGIT的作用，既可以通过有效阻断PD-1与其配体PD-L1的信号通路，进而促进T细胞的活化和增殖；又可以有效阻断TIGIT与其配体PVR等的信号通路，促使PVR结合CD226产生共刺激激活信号，进而促进T细胞和NK细胞的活化和增殖，并产生两个靶点被同时阻断后的协同增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力。

近日， 浩博医药（Ausper Biopharma Co.，Ltd.和AusperBio Therapeutics Inc.）完成7300万美元B轮融资 。 本轮融资由汉康资本领投，夏尔巴投资 、鼎晖VGC和某全球知名产业投资机构跟投。 本轮融资将主要用于推进核心小核酸创新药物AHB-137的中国和国际临床试验, 以及早期商业化的准备工作。

Exicure公司宣布与GPCR Therapeutics公司签署谅解备忘录，旨在收购GPCR USA子公司，并就GPCR Therapeutics的药物开发管线进行技术转让和合作研究。此次收购将使Exicure获得关键技术人员，并接收CXCR4抑制剂的技术转让和相关专利及知识产权。Exicure计划通过此次合作，推进其作为临床阶段生物技术公司的发展。GPCR Therapeutics专注于GPCR药物开发，拥有针对多种癌症的CXCR4抑制剂等研发管线。Exicure已完成870万美元的资本投资，计划筹集总计1400万美元资金，用于收购GPCR USA、临床试验成本和公司运营。

2024年12月27日，浩博医药（Ausper Biopharma Co.，Ltd.和AusperBio Therapeutics Inc.） 宣布完成7300万美元B轮融资， 汉康资本领投。 今年7月，汉康资本已参与浩博医药A轮融资。 本轮融资将主要用于推进核心小核酸创新药物AHB-137的中国和国际临床试验, 以及早期商业化的准备工作。

据美国农业部（USDA）网站12月16日，美国农业部（USDA）动植物卫生检验局（APHIS）完成了对生物选择剂和毒素（BSAT）清单的两年一次的审查。 根据审查结果，动植物检疫局将从BSAT名单中删除五种特定制剂。 其中包括流产布鲁氏菌（Brucella abortus）、猪布鲁氏菌（Brucella suis）、马耳他布鲁氏菌（Brucella melitensis）、非洲马瘟病毒（African horse sickness virus）和菲律宾霜霉病菌（Peronosclerospora philippinensis）。

据《华盛顿邮报》网站12月15日消息，戴夫·韦尔登（Dave Weldon）长期宣传疫苗与自闭症之间已被证伪的联系，这引起了一些公共卫生专家对他能否管理美国疾病预防控制中心（CDC）的担忧。 戴夫·韦尔登（Dave Weldon）是佛罗里达州的一名医生，曾担任过七届共和党国会议员，多年来一直对疫苗的安全性表示担忧。 美国当选总统唐纳德·特朗普（Donald Trump）任命这位71岁的前陆军医生为美国疾病预防控制中心主任。

皮肤是人类皮肤系统中最大的器官，其覆盖整个身体，表面积约为 2 m 2 ，厚度在 0.5 ～ 4 mm 之间或更多。 皮肤有多种功能，如为抵御外部环境提供一个保护屏障、调节体温和维生素 D 的生成。 局部给药局部起效皮肤外用药物，是指在皮肤表面给药，使活性成分作用于皮肤或透过皮肤产生局部治疗作用的药物。

嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法是一种通过基因工程技术把CAR结构修饰于患者自身T细胞，然后回输至患者体内，以实现抗肿瘤效应的免疫治疗手段，目前在血液学肿瘤领域获得了巨大成功，明显改善了复发难治患者的生存 。 本文就MDT在CAR-T细胞治疗的患者筛选、桥接治疗和不良事件（AE）管理中的作用进行阐述，旨在为规范CAR-T细胞疗法的临床应用和患者安全管理提供帮助。 在CAR-T细胞疗法前，MDT团队需要评估患者是否适合接受CAR-T细胞治疗以及治疗时机。

近日， 浩博医药（ Ausper Biopharma Co.，Ltd.和AusperBio Therapeutics Inc.）今日宣布完成7300万美元B轮融资。 本轮融资由汉康资本领投，夏尔巴投资 、鼎晖VGC和某全球知名产业投资机构跟投。 本轮融资将主要用于推进核心小核酸创新药物 AHB-137 的 中国 和 国际临床试验 , 以及早期商业化的准备工作。

中国杭州/2024年12月27日-浩博医药（Ausper Biopharma Co.，Ltd.和AusperBio Therapeutics Inc.）今日宣布完成7300万美元B轮融资。 本轮融资由汉康资本领投，夏尔巴投资 、鼎晖VGC和某全球知名产业投资机构跟投。 本轮融资由汉康资本领投，夏尔巴投资 、鼎晖VGC和某全球知名产业投资机构跟投。

棕色藻类 （Phaeophyceae） 是复杂多细胞生物，在约4.5亿年前从光合不等鞭毛生物 （photosynthetic stramenopiles） 演化而来 【1】 。 它们凭借坚韧灵活的细胞壁、独特的代谢途径和多样化的生活史，成为海岸生态系统中的关键组成部分 【2】 。 然而，由于气候变化，近年来海藻种群数量显著下降。

始于1956年并在1970年代开始兴盛的 造血干细胞移植 （haematopoietic cell transplantation, HCT ） 技术，常被用来取代受损的造血系统或者治疗血液系统癌症 【1,2】 。 当用来治疗癌症的时候，HCT的目标是取代受体的造血系统，利用供体的免疫系统杀死受体中存在的肿瘤细胞。 不过，虽然此项技术已经应用很多年了，但还有许多问题依然并不清楚，比如移植多少 造血干细胞或祖细胞 （haematopoietic stem/progenitor cells, HSPCs ） 便能维持血液产生；不同的干细胞克隆对于不同类型成熟血细胞的贡献有什么不同；为什么移植许多年之后，受体的发病率和死亡率都会升高 【3】 ；以及为什么老年供体或者受体的表现会比较差？

2024年12月26日，新加坡科技局基因组研究院 于强 团队 （共同第一作者为马世俊，Ong Li Teng， 蒋泽民） 在 Cancer Cell 在线发表了题为 Targeting P4HA1 promotes CD8 T cell progenitor expansion towards immune memory and systemic antitumor immunity 的研究， 揭示了P4HA1脯氨酰羟化酶在CD8+ T细胞分化和衰竭中的重要调节作用，为克服当前免疫治疗 （包括免疫检查点阻断疗法和CAR-T细胞疗法） 在实体肿瘤中的局限性提供了全新的T细胞治疗靶点。 研究发现，CD8+ T细胞中的 P4HA1 （脯氨酸4-羟化酶1） 在肿瘤引流淋巴结 （TDLN） 和缺氧肿瘤微环境中显著上调，成为肿瘤免疫逃逸的关键分子。 P4HA1蛋白积累在线粒体中，通过改变α-酮戊二酸和琥珀酸的代谢，破坏了TCA循环。

天然和设计的蛋白质纳米笼通常通过四面体、八面体和二十面体等对称排列构建，特别是二十面体结构，通过对称性破坏实现更高的三角化 （T数） 结构 【1】 。 通过设计具有高T数的蛋白质纳米颗粒，能够提高核酸递送效率和疫苗有效性。 尽管在对称组装体的设计上已有较大进展 【2】 ，但在设计包含多个相同链的非对称组装体方面，仍面临一定挑战。

骨骼系统中的血管网络不仅承担着运输氧气、营养物质和代谢废物的基本功能，还通过调节骨骼周围细胞的代谢活性和分化状态，对骨骼的形成、稳态维持以及修复起着至关重要的作用 【1】 。 研究表明，骨髓中的血管表现出明显的异质性和多样性，不同类型的血管内皮细胞 （如动脉血管和窦状血管） 具有特定的分子标志和功能特性。 例如，在骨髓环境中，标记动脉血管的内皮细胞往往缺乏VEGFR3但高表达Sca1/Ly6A，而窦状血管的内皮细胞则通常表达高水平的Flt4 （VEGFR3） 【2】 。

这个想法很快于1993年由 Affymax研究所 的 Mark A. Gallop 团队作为原理验证而付诸实践了。 复苏2004，“百家争鸣”。 在此后，这个领域几乎沉寂了十多年，直到2004年，来自 哈佛大学 的 David R. Liu（刘如谦） 提出了新的可用想法，即， DNA模板合成法 。

近日， 赛诺菲 （Sanofi）与梯瓦（Teva Pharmaceuticals）宣布双方共同开发的用于 炎症性肠病 （IBD）的在研单抗duvakitug在临床IIb期研究RELIEVEUCCD中达到了主要终点，并展现出“best-in-class”疗法的潜力。 2023年10月4日，赛诺菲以5亿美元的首付款及最高达10亿美元的里程碑付款与梯瓦就该药的开发和商业化达成了合作，交易总金额高达15亿美元（约合109.46亿人民币）。 结果显示，相比于安慰剂，duvakitug治疗组的患者获得了更高的临床缓解率，显示出“best-in-class”疗法的潜力（图1）。