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共 365302 篇内容
  • 百万年薪也不香了?又一药企副总提前辞职
    人事变动
    8 月16 日,江西天新药业股份有限公司于上交所发布《关于公司董事、副总经理离任的公告》,表示公司董事会 已于 2025 年 8 月 15 日收到公司董事、副总经理谢涛的书面辞职报告 ,因个人原因,谢涛申请辞去公司董事、副总经理职务。 谢涛原定任期至 2026 年 11 月 15 日。 前面说了,谢涛比同日辞职的深圳翰宇药业的副总裁张宝乐(见 MRCLUB 历史消息: 38岁药企副总裁突然辞职 )还要年轻一岁。
  • 国家医保局下半年医保重点工作公布!
    医保动态
    今日(8 月 18 日),据国家医保局官网消息,2025 年 8 月 15 日,全国医疗保障工作年中座谈会在陕西西安召开。 会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,深入学习贯彻党的二十大及二十届二中、三中全会精神, 总结 2025 年上半年医保工作,部署下一步医保重点工作。 国家医保局党组书记、局长章轲作工作报告,局党组成员、副局长施子海主持会议,局党组成员、副局长李滔出席会议。
    医药代表
    2025-08-18
    医保局
  • 天津工业生物技术研究所在亚胺还原酶催化动态动力学拆分还原胺化合成双手性中心N-取代氨基酰胺和氨基酯领域取得新进展
    前沿研究
    手性 N - 取代氨基酰胺和氨基酯是农药与医药领域(如抗癫痫药物布瓦西坦)的重要结构单元。 因此,开发高效、绿色的合成多手性 N - 取代氨基酰胺和氨基酯的方法具有重要意义。 利用该突变体成功实现布瓦西坦的克级规模制备,并合成了其他 17 种具有双手性中心的 N - 取代氨基酰胺 / 氨基酯,非对映选择性最高达 99:1 ,产率达 96% ,这些产物可进一步转化为 γ- 和 δ- 内酰胺。
    中国科学院天津工业生物所
    2025-08-18
  • 宜明凯尔IMC-003/IMM72针对肺动脉高压的I期临床试验完成首例受试者给药
    临床研究
    2025年8月18日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”,香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,其子公司宜明凯尔生物医药技术(上海)有限公司(简称“宜明凯尔”)的IMC-003/IMM72 (ActRIIA-Fc融合蛋白)项目针对肺动脉高压的I期临床试验已完成首例健康受试者的单次给药。 这标志着该项目在临床研究阶段迈出了关键一步,为后续的临床试验推进奠定了坚实基础,也为肺动脉高压患者带来了新的治疗曙光。 默沙东的新药Winrevair™于2024年3月在美国获批上市,成为该领域唯一能够逆转疾病进展的药物。
  • 超20亿美元!德国默克押注RNA小分子新药
    交易并购
    8月18日, 波士顿, Skyhawk Therapeutics ,一家发现和开发调节RNA表达的小分子的领导者,宣布与德国默克达成战略研发合作。 该合作将专注于在具有高度未满足医疗需求的特定神经适应症中开发新型RNA小分 子新药。 赛诺菲与Skyhawk达成RNA小分子新药合作 )。
    Medaverse
    2025-08-18
  • 罗氏、辉瑞急刹车,AZ、GSK逆势加码,全球营收TOP20 H1钱都砸哪儿了?
    财报业绩
    下一轮版图,已进入洗牌局。 还会 MNC 押注新一轮“大BD/并购”吗。 如果只看 2025年上半年的BD 热潮 ,答案似乎是肯定的;但进入中报季后,来自 全球巨头 们的信号又多了几分不确定。
    E药经理人
    2025-08-18
  • 荃信生物2025年H1收入同比大增359.69%,创新研发与商业化并进成果超预期
    财报业绩
    2025年8月15日晚,江苏荃信生物医药股份有限公司(以下简称“ 荃信生物 ”,股票代码: 02509 .HK)发布2025年中期业绩公告。 期内亏损为 3093.3万元,同比大幅缩减83.11%。 荃信生物表示,公司业绩增长主要包括来自授权协议的收入,包括与 QX030N海外授权有关的首付款及Caldera Therapeutics,Inc.约24.88%股权的非现金代价,以及QX004N III期首例入组的里程碑费用,合计1.81亿元;及CDMO服务产生的收入及QX004N和QX008N项目提供研发服务约2200万元。
  • CFDI 发布2个征求意见,事关“放射性药品、毒麻精类药品”的生产检查等!
    研发注册政策
    8月15日,CFDI 发布2个征求意见稿:。 (1) 《放射性药品生产检查要点分解及 风险研判指导原则(征求意见稿)》。 (2) 《麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品生产安全管理检查要点分解及风险研判指导原则(征求意见稿)》。
    药品圈
    2025-08-18
    CFDI 毒麻精类药品
  • 刚刚!勃林格殷格翰与Palatin达成2.8亿欧元合作
    公司动态
    2025年8 月18日, 勃林格殷格翰 与Palatin Technologies宣布建立全球研究合作及许可协议,这项合作旨在开发潜在的 同类首创黑皮质素受体靶向疗法 ,以造福广大视网膜疾病患者。 根据协议条款, Palatin将获得高达2.8亿欧元的前期、开发、监管和商业里程碑付款 ,以及基于净销售额的分级特许权使用费。 黑皮质素受体激动剂提供了一种有前景、差异化的治疗机制。
  • 接轨全球医疗 构建多层次医疗服务体系——天津医科大学肿瘤医院国际医疗部正式启用
    医保动态
    8月18日,天津医科大学肿瘤医院国际医疗部正式开诊,进一步建立多层次医疗服务体系,以“中国温度”对接“世界标准”,接轨国际医疗资源,探索满足跨区域、跨国境医疗需求的新途径,让优质肿瘤医疗资源辐射更广阔的人群。 天津医科大学肿瘤医院党委书记刘建国,天津医科大学党委副书记、校长,天津医科大学肿瘤医院党委副书记、院长郝继辉带领全体院领导出席开诊仪式,医院部分职能部门负责人、科主任、护士长,国际患者、国际友人共同参会。 天津医科大学肿瘤医院党委书记刘建国,天津医科大学党委副书记、校长、天津医科大学肿瘤医院党委副书记、院长郝继辉共同为国际医疗部揭牌。
    天津医科大学肿瘤医院
    2025-08-18
  • PharmaCyte Biotech, Inc. 宣布由现有投资者领投的 700 万美元融资
    医药投融资
    PharmaCyte Biotech与现有投资者达成700万美元融资协议,出售7000股新指定的C级可转换优先股,每股面值1000美元,可转换为700万股普通股和未注册的普通股购买权证,购买权证可购买至多700万股普通股。此次私募预计于2025年8月19日完成,GP Nurmenkari Inc.担任独家承销商。融资反映了投资者对PharmaCyte未来的信心,将显著增强公司资产负债表,并支持公司继续追求战略选择,以最大化股东长期回报。优先股的转换价格为每股1美元普通股,并累积7.0%的季度现金股息。购买权证行权价格为每股1美元普通股,可立即行使,有效期为发行之日起五年。私募中的证券根据1933年证券法修订案第4(a)(2)节和证券交易委员会规则506项下的发行人免于注册要求,以及适用州法律的类似豁免出售。公司同意向美国证券交易委员会提交注册声明,注册转换优先股和行使私募中发行的购买权证所发行的普通股的转售。
    Businesswire
    2025-08-18
  • 医保半年工作总结,超90%统筹地区实现即时结算,按病种付费3.0即将出台
    医保动态
    8月15日, 全国医疗保障工作年中座谈会在陕西西安召开。 会议总结2025年上半年医保工作成效,部署下一步重点任务。 1、全面从严治党: 以 “人民在我心中” 党建品牌为牵引,开展中央八项规定精神学习教育,以高质量党建推动医保高质量发展。
    MedTrend医趋势
    2025-08-18
    医保
  • 28省肿瘤、甲功检测价格大幅下降!30%IVD企业消失了
    招标采购
    8月15日, 安徽省医保局发布通知,关于二十八省(自治区、直辖市)2024年体外诊断试剂省际联盟集中带量采购拟中选产品有关价格的公示。 而中国IVD市场的大浪淘沙或刚刚开 始。 IVD最大规模集采即将落地。
    MedTrend医趋势
    2025-08-18
  • 邓宏魁团队连发两篇!干细胞领域再创新高
    前沿研究
    2025 年 5 月 8 日,美国《时代》(TIME)杂志公布了第二届年度 TIME100 Health 榜单,表彰全球健康领域最具影响力的 100 位个人。 昌平实验室领衔科学家、北京大学博雅讲席教授邓宏魁荣登榜单。 2025 年 8 月 8 日,北京大学、北大-清华生命科学联合中心邓宏魁课题组在国际学术期刊 Cell Stem Cell 发表题为 「Reconstruction of Endocrine Subtype-complete Human Pluripotent Stem Cell-derived Islets with Capacity for Hypoglycemia Protection in vivo」 的最新研究成果(图 1)。
    药时空
    2025-08-18
  • 中康药店智能体 智领医药零售新局
    公司动态
    2025年8月18日,海南博鳌——在第十八届西普会(健康产业生态大会)主论坛上,中康科技副董事长黄晓鼎发表《打造药店运营超级AI引擎——首个医药零售智能体实践》主题演讲,正式发布中康药店智能体重大升级方案。 继2025年3月西鼎会首次发布后,本次升级聚焦五大核心智能体协同进化,以经营洞察、会员运营、商品提升、店员赋能、病种管理构建行业首个全链路AI决策系统,推动药店智能体从单点工具向全域智能进化,标志着医药零售行业正式进入“算法驱动”的新纪元。 黄晓鼎指出,当前中国医药零售行业深陷 “三高一低”困境(高密度、高成本、高竞争、低增长),线上分流与药店密度激增双重冲击,导致销售额下滑、利润变薄,传统药店的生存空间正被急剧压缩。
    新康界
    2025-08-18
    中康药店智能体
  • 2026西鼎会重磅定档!院外健康品交易极速链:重构商业模式,赋能价值增长
    公司动态
  • 一哥领衔,癌王要出大BD
    前沿研究
    最近的交易指向 KRAS G12D。 KRAS G12D或许有望开启新一轮BD/再BD的热潮。 KRAS G12D的开发机会。
    瞪羚社
    2025-08-18
    KRAS G12D 癌王
  • 以患者为中心 | 吴一龙教授牵头启动全国多中心、前瞻性佐利替尼真实世界研究(RWS)
    专家观点
    2025年8月15日,由中国肺癌领域权威专家领衔的“佐利替尼真实世界研究者会暨肺癌脑转移高峰论坛” 在广州隆重召开。 会议在广东省人民医院 吴一龙教授 的开幕致辞中拉开序幕, 吴教授 表示“肺癌脑转移是肺癌患者临床治疗的主要挑战,作为新一代的EGFR-TKI药物佐利替尼在脑转移治疗中有独特优势,在真实世界中,我们需要比较佐利替尼和现有的脑转移治疗方案,以便寻找更利于患者的治疗模式”。 随后, 周清教授 系统梳理了肺癌脑转移领域的最新研究突破,强调靶向治疗在改善患者生存质量中的关键作用。
  • 张超教授:深度解析恶性肿瘤骨转移的全面防治与外科新视野
    专家观点
    随着现代医学的进步,恶性肿瘤患者生存期显著延长,骨转移发病率亦呈上升趋势。 临床上对于恶性肿瘤骨转移的治疗理念和策略正在发生变化,骨转移的治疗已从被动的症状缓解,转向主动的、以维持骨骼健康为基石的综合管理新时代。 近期,由基金会举办的三方研讨会邀请到 天津医科大学肿瘤医院张超教授 ,深入探讨了如何通过前沿的诊疗理念与实践,为骨转移患者构筑坚实的生命防线。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-08-18
  • 丽证一线 | 肝转移病灶快速退缩,瑞波西利助力年轻 HR+ 乳腺癌患者重拾希望
    公司动态
    年轻乳腺癌是指患病年龄在 40 岁以下乳腺癌患者 。 与年长患者相比,年轻乳腺癌患者组织学分级更高,Ki-67高表达比例更高,脉管浸润的比例更高,因而年轻乳腺癌患者复发转移风险较高、总体生存较差 。 此外,约 70% 乳腺癌患者为 HR+:年轻患者由于卵巢功能活跃导致体内雌激素水平较高,可能刺激 HR+ 的乳腺癌细胞生长,从而与年长患者相比有更高的复发风险 。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-08-18
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960个
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601237】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用HBT-708在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601238】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601380】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601381】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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