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  • 【融资】华奥泰生物（Huaota）完成2亿元融资
    医药投融资
    【融资】华奥泰生物（Huaota）完成2亿元融资
    华奥泰生物 （ Huaota ）近日宣布完成2亿元融资，投资方海璟创投。 上海华奥泰生物药业股份有限公司（华奥泰生物，Huaota）成立于2013年9月，为浙江华海药业股份有限公司的子公司。 自成立以来，华奥泰持续专注于创新与发展，已建成完善的一体化生物新药研发平台和体系，包括单抗、双抗、融合蛋白及ADC等药物研发平台和符合GMP标准的原液和制剂中试平台。
    微创投
    2024-12-26
    华奥泰 Huaota
  • 【融资】海得利兹（Senohers）完成数千万元A轮融资
    医药投融资
    【融资】海得利兹（Senohers）完成数千万元A轮融资
    海得利兹 （ Senohers ）近日宣布完成数千万元A轮融资，投资方由北商资本领投，兴业恒盛资本跟投。 本轮融资将极大地推动海得利兹在高温质子交换膜技术方面的研发进程，并加速其产品的市场推广。 北京海得利兹新技术有限公司（海得利兹，Senohers）是甲醇重整制氢高温质子交换膜燃料电池技术研发与产业化的国家高新技术企业，专业从事离网式制氢、发电、供热设备与解决方案供应商。
    微创投
    2024-12-26
    Senohers 海得利兹
  • 【融资】伏尔肯（SealMann，希尔曼）完成数千万元融资
    医药投融资
    【融资】伏尔肯（SealMann，希尔曼）完成数千万元融资
    宁波 伏尔肯 科技股份有限公司（伏尔肯， SealMann ， 希尔曼 ）近日宣布获得数千万元投资，投资方为毅达资本。 本轮融资资金将用于支持公司持续研发新产品，扩大市场影响力。 伏尔肯（SealMann，希尔曼）成立于1998年，是一家专注于碳化硅陶瓷材料及制品的国家级专精特新“小巨人”企业以及“制造业单项冠军企业”。
    微创投
    2024-12-26
    伏尔肯 希尔曼
  • 谢晓亮课题组新开发单分子印迹技术FOODIE，在单分子和单细胞水平上实现全基因组转录因子结合图谱的绘制
    前沿研究
    谢晓亮课题组新开发单分子印迹技术FOODIE，在单分子和单细胞水平上实现全基因组转录因子结合图谱的绘制
    2024年12月17日， 昌平实验室 /北京大学生物医学前沿创新中心 谢晓亮课题组 在 PNAS 上发表题为 Genome-wide single-cell and single-molecule footprinting of transcription factors with deaminase 的研究论文，报道了一种 基于双链DNA脱氨酶的单分子印迹新技术，称为FOODIE （FOOtprinting with DeamInasE）。 该方法用脱氨酶将细胞基因组DNA上胞嘧啶直接转化为尿嘧啶，在PCR扩增和二代测序后检测为胸腺嘧啶，而TF结合位点内的胞嘧啶不会被转化，从而实现对TF接近核苷酸的高分辨率印迹检测（图1）。 FOODIE方法的优势在于其 兼容广泛使用的二代测序平台，具有更低成本、更高的扩展性，并能够在单分子和单细胞层面进行分析，显著提高了检测转录因子结合的通量和分辨率 。
    中关村生命科学园公司
    2024-12-26
    全基因组转录因子
  • 研发动态丨中美瑞康：渐冻症创新疗法 RAG-17 的1期临床试验成功完成首例受试者给药
    临床研究
    研发动态丨中美瑞康：渐冻症创新疗法 RAG-17 的1期临床试验成功完成首例受试者给药
    近 日，BioBAY园内企业 中美瑞康 宣布，其针对超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化症（ALS）创新疗法RAG-17，于浙江大学医学院附属第二医院完成Ⅰ期临床试验的首例受试者给药。 这一里程碑事件标志着RAG-17在ALS治疗领域取得了阶段性突破，为攻克ALS这一重大难题带来了新的希望。 该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的1期临床试验，旨在评估RAG-17在携带SOD1基因突变的ALS患者中的安全性/耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效。
    BioBAY
    2024-12-26
    SOD1 渐冻症
  • 上市企业丨信达生物：与复融生物达成临床研究合作，探索信迪利单抗联合 IL-15超级免疫激动剂治疗晚期实体瘤的潜力
    公司动态
    上市企业丨信达生物：与复融生物达成临床研究合作，探索信迪利单抗联合 IL-15超级免疫激动剂治疗晚期实体瘤的潜力
    12月26日，BioBAY园内上市企业 信达生物 宣布与 苏州复融生物技术有限公司 （以下简称“复融生物”）达成一项临床研究和供药合作协议，共同探索达伯舒 ® （信迪利单抗注射液，PD-1抑制剂）和FL115（IL-15超级激动剂）的联合用药在晚期实体瘤患者中的潜力。 根据合作协议，信达生物将免费提供联合试验使用的信迪利单抗注射液，复融生物将在中国开展临床I/II期研究，评估信迪利单抗注射液联合FL115在中国肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。 本次合作将充分发挥双方各自专业领域优势，结合信达生物信迪利单抗在肿瘤治疗领域成熟的应用经验和复融生物在肿瘤免疫激动剂的研发优势，合作开发出全新的免疫联合疗法，以期惠及更多癌症患者。
    BioBAY
    2024-12-26
    IL-15 PD1 实体瘤
  • 锂电大客户最终决定：裁员3.5万人
    公司动态
    锂电大客户最终决定：裁员3.5万人
    大众汽车集团87年历史上历时长达70个小时的最长谈判，终于艰难落地。 当地时间12月20日，大众汽车集团与工会就削减成本的计划达成一致协议。 总的来说，主要有三点：。
    锂电前沿
    2024-12-26
    锂电
  • Nature | 小环大威力：癌症中的脱缰野马ecDNA（染色体外DNA）
    前沿研究
    Nature | 小环大威力：癌症中的脱缰野马ecDNA（染色体外DNA）
    癌症的发生与发展一直是医学与生命科学领域的研究重点。 然而，尽管ecDNA在多种癌症中广泛存在，其形成机制、功能以及对肿瘤发生的具体影响仍然是未解的谜题。 12月18日 Nature 的研究报道“ Engineered extrachromosomal oncogene amplifications promote tumorigenesis ”， 研究人员开发了一种全新的实验模型，成功模拟了ecDNA的形成及其在肿瘤发生中的作用。
    生物探索
    2024-12-26
    癌症 ecDNA
  • 纳微科技成立新公司
    公司动态
    纳微科技成立新公司
    企查查股权穿透显示， 该公司由纳微科技全资持股。 苏州纳微科技股份有限公司是一家专门从事高精度、高性能和高质量微球材料研发和生产的国家高新技术企业，2021年6月23日在上交所科创板成功上市。 公司致力于建设世界领先的纳米微球精准制备和应用平台，是目前世界上少数几家可以同时规模化制备无机和有机高性能纳米微球材料的公司之一。
    体外诊断原料网
    2024-12-26
    纳微科技
  • 华奥泰生物完成2亿元融资
    医药投融资
    华奥泰生物完成2亿元融资
    12月25日，华海药业发布公告，子公司华奥泰生物完成2亿元融资，由海璟创投独家投资。 华奥泰生物此次融资投前估值30亿元，融资2亿元，投后估值32亿元。 华奥泰生物公司产品管线。
    细胞与基因治疗领域
    2024-12-26
    华奥泰
  • 【I期临床试验病房·临床研究】前列腺癌治疗：探索新型药物疗法，为患者带来新希望
    临床研究
    【I期临床试验病房·临床研究】前列腺癌治疗：探索新型药物疗法，为患者带来新希望
    癌症治疗困境重重，传统手段难破局限。 临床试验作为医学创新前沿，汇聚科研智慧与患者期盼，有望重塑治疗格局，为患者点亮希望之灯，开启抗癌新篇。 74岁的陈先生（化名）七年前确诊前列腺腺泡腺癌，进行手术及内分泌治疗后，仍出现癌症转移。
    福建省肿瘤医院
    2024-12-26
    前列腺癌
  • 最新修订！2023年GDP，增加33690亿，增幅为2.7%
    财报业绩
    最新修订！2023年GDP，增加33690亿，增幅为2.7%
    第五次全国经济普查取得重要成果。 国务院第五次全国经济普查领导小组办公室。 （2024年12月26日）。
    广州日报
    2024-12-26
  • 国采十批还没发中选公告，十四天历史最多
    招标采购
    国采十批还没发中选公告，十四天历史最多
    国采十批12日报价，到今天（周四）已经有14天的间隔，创了报价后发公告的最长时间（还未发）。 很多省份的商业公司都在等着，积极的应该向厂家咨询了大部分的信息。 国采历届发中选公告时间与报价时间对比。
    风云药谈
    2024-12-26
    国采
  • Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业创澜生物多重呼吸道病原体核酸检测产品获批，引领门急诊多病原快检新趋势
    审批动态
    Sherpa Friends | 夏尔巴投资企业创澜生物多重呼吸道病原体核酸检测产品获批，引领门急诊多病原快检新趋势
    2024年12月，创澜生物自主研发的” 呼吸道病原体核酸检测试剂盒（PCR荧光探针法）” 正式获得国家药品监督管理局（NMPA）III类医疗器械注册批准（注册证号：国械注准20243402631）。 该产品采用荧光定量PCR技术，一次性检测11种常见呼吸道感染病原体；试剂盒采用单人份预分装形式，支持即来即检；冻干工艺，常温运输。 将多重呼吸道病原体的分子检测从中心实验室延伸到门急诊领域，极大促进呼吸道感染的精准诊断与治疗。
    夏尔巴投资
    2024-12-26
    创澜生物 呼吸道感染
  • 复融生物携手信达生物！ 探索PD-1+IL-15治疗晚期实体瘤的潜力
    公司动态
    复融生物携手信达生物！ 探索PD-1+IL-15治疗晚期实体瘤的潜力
    12月26日， 信达生物宣布与苏州复融生物达成一项临床研究和供药合作协议 ，共同 探索达伯舒®（信迪利单抗注射液，PD-1抑制剂）和FL115（IL-15超级激动剂）的联合用药在晚期实体瘤患者中的潜力。 根据合作协议，信达生物将免费提供联合试验使用的信迪利单抗注射液，复融生物将在中国开展临床I/II期研究，评估信迪利单抗注射液联合FL115在中国肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。 达伯舒®（信迪利单抗注射液）是信达生物和礼来制药合作开发的创新PD-1抑制剂药物 ，目前已获批并纳入国家医保目录七项适应症，涵盖 肺癌、肝癌、胃癌、食管癌 等，本月初第八项适应症已获批，并持续在多项临床研究中探索联合其他创新疗法（ADC、溶瘤病毒、细胞因子等）的临床价值。
    触界生物
    2024-12-26
    IL-15 PD1 达伯舒
  • 放射性药物：一个小众但不断增长的市场（含2024交易汇总）
    交易并购
    放射性药物：一个小众但不断增长的市场（含2024交易汇总）
    小众但不断增长的市场。 放射性药物是全球生物/制药市场的一个细分市场，但生物/制药巨头和小型公司表现出了稳健的增长和日益高涨的兴趣。 根据总部位于加拿大渥太华的市场研究公司Precedence Research的数据， 2023年全球放射性药物市场估计为59.7亿美元，预计将以8.2%的复合年增长率增长，到2033年将达到136.7亿美元。
    触界生物
    2024-12-26
    巨头 放射性药物
  • NSCLC MET 扩增！国产「伯瑞替尼」新适应症报上市
    审批动态
    NSCLC MET 扩增！国产「伯瑞替尼」新适应症报上市
    12 月 26 日，CDE 官网显示，鞍石生物子公司浦润奥 1 类新药 MET 抑制剂「伯瑞替尼肠溶胶囊」报上市，用于治疗 具有 MET 扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者。 伯瑞替尼是一种高选择性的 MET 抑制剂，于 2023 年 11 月 16 日 首次获批 用于治疗具有 MET 外显子 14 跳变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者；2024 年 4 月 23 日获批用于既往治疗失败的具有 PTPRZ1-MET 融合基因的 IDH 突变型星形细胞瘤 （WHO 4 级） 或有低级别病史的胶质母细胞瘤成人患者。 2023 年 ESMO 大会上公布的研究结果显示，无论是初治或经治，是否伴有脑转移，伯瑞替尼单药均能为 MET 扩增 NSCLC 患者带来显著临床获益。
    Insight数据库
    2024-12-26
    NSCLC MET
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