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翰森制药2025中期业绩：创新药收入占比超八成 70余项创新药临床高效推进医投速递翰森制药发布2025年上半年业绩公告，报告期内公司收入约74.34亿元，同比增长14.3%；溢利约31.35亿元，同比增长15.0%。创新药与合作产品销售收入61.45亿元，同比增长22.1%，占总收入比例上升至82.7%。研发开支约14.41亿元，同比增长20.4%。公司正在推进70多项创新药临床试验，包括B7-H3靶向ADC、B7-H4靶向ADC、靶向IL-23p19单抗等。阿美乐®作为抗肿瘤产品，收入约45.31亿元，占总收入约60.9%。此外，翰森制药近三年来的多起License-out交易获得业界关注，并与MSD、再生元等公司达成合作。公司财务稳健，经营活动净现金流入36.05亿元，现金及银行存款271.04亿元，为持续创新研发投入奠定基础。
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翰森制药25年上半年营收74.34亿元，增长14.3％，利润31.35亿元，增长15％财报业绩2025年8月18日，翰森制药（HK3692）发布2025年上半年业绩公告，2025年上半年公司营收74.34亿元，同比增14.3%。 创新药与合作产品销售收入收入61.45亿元，占营收82.7％。 归属于上市公司股东的净利润31.35亿元，同比增15%。
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恭喜！成都海博为药业两款自研新药斩获关键进展！临床研究天府生命科技园入驻企业成都海博为药业有限公司 （下称 “海博为药业”） 近期接连传来突破性进展：。 海博为药业是一家以临床需求为导向，以源头创新为核心驱动力，重点致力于靶向创新药研发的高成长性高新技术企业。 来源：成都海博为药业。
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估值百亿！法国运动零售巨头拟出售中国子公司30%股权交易并购这一业务初步估值区间约10亿—15亿欧元 （折合人民币约100亿元）。 对这一消息，迪卡侬中国方面回应道，“迪卡侬始终扎根中国长期发展，携手中国消费者和合作伙伴并肩前行。 我们坚定践行企业使命：用运动的力量创造美好生活，让运动的快乐在中国触手可及。张通社2025-08-18巨头
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安龄生物×东方美谷再生医学研究院《Cell Transplantation》发文：共推细胞疗法创新突破前沿研究近日， 安龄生物与东方美谷再生医学研究院应邀在国际再生医学领域权威期刊《Cell Transplantation》发表以题为《Research advances of extracellular vesicles in lung diseases》的综述研究论文，为全球呼吸系统疾病与外泌体技术诊疗结合提供了再生医学领域的新思路。 作为再生医学的重要分支，外泌体疗法因其独特的生物学功能和广泛的临床潜力，正在受到全球学术界与产业界的高度关注。 在全球范围内，呼吸系统疾病已成为威胁人类健康的重要负担。
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Cytiva X EuLV：稳转细胞系慢病毒载体生产系统，加速细胞疗法未来可及！前沿研究随着细胞治疗向“即用型”方向演进，In vivo CAR-T疗法正逐步成为行业焦点。 它跳过了传统ex vivo流程中繁琐的细胞操作，直接 通过病毒或非病毒载体在体内完成T细胞的基因改造，显著降低了生产成本与治疗周期。 目前，行业正在探索多种递送路径，其中慢病毒载体（LVV）因其可实现单次给药、靶向改造、免疫原性低、临床经验丰富，已被多个In vivo CAR-T项目采用：。
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医保支付按病种付费，患者就诊有哪些新变化？医保动态8月15日，国家医保局印发《医疗保障按病种付费管理暂行办法》，进一步提升医保支付规范化水平。 目前按病种付费已覆盖全部医保统筹地区。 对患者来说会有哪些变化。
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重磅！2025年医保九大重点工作出炉，事关每个人就医报销医保动态2025年8月15日，全国医疗保障工作年中座谈会在陕西西安召开。 会议总结2025年上半年医保工作，部署下一步医保重点工作。 会议指出，2025年上半年，全国医保系统全面落实党中央、国务院决策部署，扎实开展深入贯彻中央八项规定精神学习教育，医疗保障事业发展取得新进展。中国医疗保险2025-08-18医保
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基因疗法“一劳永逸”?跨国药企争抢布局：罗氏、诺华、渤健……公司动态近年来，以 AAV为主流载体的基因疗法凭借其 “一劳永逸” 的独特优势， 让 全球生物医药 企业玩家争抢着上牌桌 。 从耳朵到大脑、从眼睛到血液，基因疗法正以“一次性治愈”书写属于自己的医学叙事，但也因高技术壁垒，安全性问题、可及性等特性，注定了这是一场“勇敢者”的游戏。 CNS基因疗法，大厂疯抢。
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第十批国采取消一个产品中选资格并纳入违规名单（附国采各批次违规企业名单）招标采购近日（8月15日），联采办发布 《关于取消江西璟瑞药业有限公司碳酸氢钠林格注射液中选资格并将该企业列入违规名单的公告》 ，决定取消江西璟瑞药业有限公司 碳酸氢钠林格注射液 中选资格，同时将该公司列入“违规名单”， 暂停 该企业自2025年8月15日至2027年2月14日 参与国家组织药品集中采购活动的申报资格 。 相关备供企业名单及要求见后文。 据统计，当前10批国采共计20家企业被取消中选资格，其中第五批和第十批涉及品种最多，分别涉及3个品种。华招医药网2025-08-18碳酸氢钠林格 璟瑞药业 国采
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【华招分析】简析广东联盟常见病慢性病接续采购文件招标采购近日（8月15日 ） ，广东省药交所发布 《广东联盟常见病慢性病药品接续采购文件》 ，正式启动本次接续。 《采购文件》与此前7月发布的征求意见稿相比，仅调整3点内容（①明确 “一览表”最低价 的取值截止时间为 2025年7月31日 ；② 无P2价格的口服固体制剂和注射剂未过评药，同组有过评产品中选时的拟中选规则： 将“ 价格排名前70% ”的要求由仅针对合并组产品改为 所有相关药品均需满足 ；③将 对乙酰氨基酚口服液体剂 代表规格由“100ml:2.4g”改为 “100ml:3.2g” ）。 本次为2022年广东联盟常见病慢性病药品的接续采购，此次采购38个品种名称74个药品名称，与2022年采购品种相比，减少12个药品名称。华招医药网2025-08-18广东联盟
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《细胞》研究发现让细胞“返老还童”的新机制 | 热点论文导读前沿研究让细胞“返老还童”的新机制。 细胞和组织特性的丧失是衰老和多种疾病的共同特征，但其分子机制尚不清楚。 Prevalent mesenchymal drift in aging and disease is reversed by partial reprogramming。
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捕获癌症信号，阿司匹林或能帮大忙！《科学》发现癌症早期筛查新策略前沿研究不过想要实现这一想法，还有一项关键挑战需要解决：血液样本中游离的DNA本来就少，而ctDNA的比例更低，尤其是在肿瘤较小或位置不明的情况下，要有效捕捉到这种微弱的信号十分困难。 如果开发出游离DNA的收集器，或许可以大幅提升检测效率。 如今，牛津大学团队在一项发表于 《科学》的研究中发现， 这种“收集器”不仅存在，并且就来自血液内部。
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翰宇药业副总裁辞职，分管海外营销人事变动8 月 16 日，翰宇药业发布公告，公司于近日收到副总裁张宝乐先生提交的书面辞职报告， 张宝乐先生因个人原因，申请辞去公司副总裁一职 。 公开资料显示，张宝乐先生， 1987 年 2 月出生，中国国籍，无境外永久居留权。 张宝乐先生自 2018 年加入翰宇药业，历任研发中心质量研究员、研发中心研发三部经理、执行总裁助理，国际商务总监，于 2024 年 5 月任翰宇药业副总裁，分管海外营销。
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刚刚，正大天晴母公司半年业绩披露！营收175.7 亿元财报业绩刚刚，中国生物制药发布 2025 上半年业绩报告，报告期内： 收入 175.7 亿元，同比增长 10.7%， 其中， 创新产品收入 78.0 亿元，同比增长 27.2% ，占到了公司总收入的 44.4% ；研发投入 31.9 亿元，占总收入约 18.1% 。 中国生物制药有限公司及其附属公司业务覆盖医药研发平台、智能化生产和强大销售体系全产业链。 产品包括多种生物药和化学药，在肿瘤、肝病/代谢、呼吸系统、外科/镇痛四大治疗领域处于优势地位。
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河北、山东、贵州等多地药监部门持续完善和加强中药监管研发注册政策各级监管部门将依据工作提示，督促辖区内药品流通企业严格落实主体责任。 药品经营企业购进中药饮片，必须严格遵守资质标签双审核、保质期制度全覆盖、储运条件严执行、销售信息要一致等四个方面规定。 针对部分企业质量管理人员不足、关键岗位能力薄弱等问题，检查人员深入一线开展现场培训，并督促企业增配专业技术力量，强化内部培训，加快提升质量管理能力。医药经济报2025-08-18
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全国统一接续采购，B证企业连遭重罚！集采新动向透露何种信号？招标采购国家药品集采近期的两项政策动向引起关注。 8 月 18 日，国家医保局披露 2025 年全国医疗保障工作年中座谈会的相关情况。 在赋能医药产业创新方面，国家医保局明确提出探索开展集采协议期满后全国统一接续采购，降低企业逐省投标成本。医药经济报2025-08-18集采
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从中医辨证角度解读芍麻止痉颗粒治疗抽动障碍Ⅲ期临床结果临床研究大暑，天地间湿热交蒸，正是 “阳极生风”之季。 值此炎夏，南京中医药大学附属医院韩新民教授团队将中医证候量化分级结果纳入药物疗效评价指标，对芍麻止痉颗粒治疗抽动障碍的Ⅲ期临床研究结果进行了全新角度的分析。 作为一种儿童和青少年时期常见的神经发育障碍性疾病，抽动障碍（ TD ）可分为暂时性 TD 、慢性运动或发声 TD 以及 Tourette 综合征（ TS ），临床以突然、快速、反复、无节律的肌肉抽动或发声抽动为主要表现。
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治疗焦虑症！绿叶制药重磅产品Ⅲ期临床试验完成所有患者入组临床研究今日（ 8 月 18 日），绿叶制药发布公告，其自主研发的 1 类创新药若欣林 ® （盐酸托鲁地文拉法辛缓释片） 用于治疗广泛性焦虑障碍的Ⅲ期临床试验已完成所有患者入组。 该项Ⅲ期临床试验为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究，以评估若欣林 ® 治疗广泛性焦虑障碍的安全性和有效性。 试验共纳入 555 例患者，主要终点为治疗第 8 周末汉米尔顿焦虑量表 (HAM-A) 评分总分较基线的变化。
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昔日明星医疗企业被查！股价暴跌，副总离职...人事变动这家 曾经的医疗信息化明星企业 ，突遭刑事调查 ...... 该案件尚处于公安机关侦查阶段，尚未有明确结论。 思创医惠表示，将积极配合公安机关的调查取证工作。
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