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海创药业8000万管线喊停的背后公司动态在 URAT1 抑制剂赛道挤满15款国产在研药物的红海里，海创选择将资源转向更前沿的HP518/537管线。 作为一款自主研发的小分子化学创新药，HP501 是尿酸盐阴离子转运体 1（URAT1）抑制剂 ，截至 2025 年 6 月 30 日，该项目已累计投入募集资金 8111.25 万元，而剩余募集资金约 1.22 亿元。 在新药研发的烧钱游戏中， 海创药业为何在投入 8111.25 万元后选择暂停 HP501 项目？
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司美格鲁肽进军MASH战场，药企百亿争夺战开启公司动态基于 ESSENCE 临床试验数据，司美格鲁肽治疗组在肝纤维化改善和脂肪性肝炎缓解方面成效显著，且无恶化情况。 消息一经公布，诺和诺德股价盘后飙升 7% 。 MASH，即代谢功能障碍相关脂肪性肝炎，是一种慢性、进行性代谢疾病，主要累及肝脏。
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百年药企的肿瘤新局！全球首个针对HER2 TKD激活突变NSCLC的口服疗法获批审批动态HER2突变发生在大约2%-4%的NSCLC病例中，与预后不良和脑转移发生率较高有关。 勃林格的肿瘤学高级副总裁Itziar Canamasas博士在最近的一次采访中表示，这个患者群体有着巨大的未满足需求，估计全球约有4万人。 一、从HER2突变领域破局，打造差异化切入点。
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Cell | 微生物糖脂中的脂质A结构介导宿主免疫应答前沿研究LPS 和 LOS 均包含一个碳水化合物核心，该核心与末端 脂质A 连接 （LPS结构如下图示） ，将这些分子锚定在革兰氏阴性菌的外膜上。 脂质A 是内毒素的活性成分，与常规 脂质A 相比，共生脂质A表现出更高的分子多样性和复杂性。 尽管致病性LPS的常规脂质A均一地被六酰化和二磷酸化，但共生脂质A的结构更加多变，其特征是酰基链更少、更长，以及单个磷酸基团。BioArt2025-08-18宿主免疫 微生物糖脂
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Nat Cell Biol | PEX39: 一个新的过氧化物酶体功能蛋白前沿研究过氧化物酶体 （peroxisomes） 几乎存在于所有的真核生物体内，是一种非常重要的细胞器，负责一些关键的生化反应，比如脂肪酸的β氧化 【 1 】 。 过氧化物酶基因缺陷会导致许多疾病的发生，比如Zellweger谱系障碍 （Zellweger spectrum disorders） 【 3 】 。 在细胞质中，PEX5和PEX7受体通过它们自身的PTS1和PTS2信号结合货物蛋白，并起始这些货物蛋白向过氧化物酶体的转运。BioArt2025-08-18PTS Nat Cell Biol
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中国工程院院士、协会理事长李校堃用生长因子为非洲带来“生命奇迹”专家观点今年是中非合作论坛成立25周年，中央广播电视总台英语环球节目中心（CGTN）推出品牌节目《共赴2035》。 在“8.19”第八个中国医师节到来之际，CGTN法语频道将陆续推出 协会理事长单位 温州医科大学与非洲在医疗卫生、人才培养方面合作共赢的典型案例和感人故事。 本期带来《“重生”的秘密：中国工程院院士李校堃用生长因子为非洲带来“生命奇迹”》。
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外泌体药物重磅综述发布！中检院首揭中国EV药物监管破局路线研发注册政策近日，中国食品药品检定研究院王军志院士团队领衔总结了EVs药物的临床转化和工艺开发研究现状，并提出质量控制策略和非临床评估，以期为EVs产品的开发和评估提供参考。 这是中国监管机构首次系统性的进行了EV成药性的阐述，具有极强的产业参考价值。 抗体-药物偶联物（ADC）、基因治疗、干细胞及免疫细胞疗法等创新疗法为难治疾病带来希望。
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地方丨北京：加强创新药、集采中选药品、国家医保谈判药品等重点品种不良反应报告和监测工作医保动态8 月 15 日， 北京药监局发布关于加强创新药、集采中选药品、国家医保谈判药品等重点品种不良反应报告和监测工作的通知。 新的、严重的药品不良反应应当在 15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。 有随访信息的，应当及时报告。国药致君2025-08-18集采
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地方丨广东：《关于全面开展紧密型县域医共体医保支付改革的通知》医保动态8月15日，广东医保局发布《关于全面开展紧密型县域医共体医保支付改革的通知》。 通知明确， 开展医共体医保支付改革的范围 ： 紧密型县域医共体总医院可向市医保部门申请开展医共体医保支付改革。 建立总额付费机制 ： 一是优化付费总额确定方式。国药致君2025-08-18医保
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欧洲可能出现更多停产，PVC市场会好转吗？公司动态2025年下半年，全球聚氯乙烯(PVC)市场将持续面临挑战，因为需求增长跟不上产能扩张的步伐，亚洲地区尤为明显。 美国关税对PVC制成品转口贸易的影响，进一步加剧了PVC市场基本面的疲软。 亚洲供应过剩引发减产。中国化工报2025-08-18欧洲
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利氪科技、铠铂科技、博宏源、惠每科技、科凝生物、双登集团等企业获得融资医药投融资利氪科技是一家汽车线控底盘系统方案供应商，近日宣布获得C+轮融资，投资方隆湫资本，投资金额未披露。 铠铂科技获得A+轮融资。 铠铂科技是一家泛半导体行业CIM系统整体解决方案提供商，近日宣布获得A+轮融资，投资方善达投资，投资金额未披露。微创投2025-08-18利氪科技 双登集团 博宏源
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【融资】循生医学（Aeonvital）完成新一轮战略融资医药投融资新型个体化肿瘤免疫治疗企业——北京循生生物医学研究有限公司（ 循生医学 ， Aeonvital ）近日宣布完成新一轮融资，源创多盈战略领投。 循生医学（Aeonvital）主要有两大核心技术平台，其一是针对实体瘤开发的TILs细胞治疗开发平台；其二是针对HPV感染引起的癌前病变以及宫颈癌开发的治疗性核酸疫苗开发平台。 由于循生医学（Aeonvital）具备领先的工程菌发酵技术，所生产的核酸疫苗安全性高、产量高、纯度高。
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国际联合攻关！华科人解锁新成果！公司动态
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重磅减肥药获批MASH适应证；全球首个脑瘤创新疗法在美获批审批动态No.1 / 全球首个！ Jazz Pharmaceuticals致命脑瘤创新疗法dordaviprone在美获加速批准。 2025 年 8 月 6 日，Jazz Pharmaceuticals旗下新型小分子药物 dordaviprone （商品名：Modeyso）获 美国FDA加速批准上市 ，用于治疗 1岁及以上、既往治疗后病情进展的H3 K27M突变型弥漫性中线胶质瘤（DMG）患者 。
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【淋巴瘤及头颈肿瘤内科】个体化精准治疗，为ALK阴性淋巴瘤脑转移患者带来生命曙光前沿研究肢体瘫痪、二便失禁——ALK阴性淋巴瘤脑转移患者陷入绝境。 经过我院肿瘤内科淋巴瘤亚专科专家团队9个月的精心治疗，采用新型靶向联合免疫及化疗方案破解耐药难题，患者顺利恢复正常工作和生活。 2022年5月，章先生（化名）于外院诊断为经典型霍奇金淋巴瘤，之后慕名转诊我院肿瘤内科淋巴瘤亚专科。
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中检院王军志院士团队在Nature子刊发表细胞外囊泡药物评价策略综述文章前沿研究8月14日，中检院在Nature子刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》（IF 52.7）发表题为“Extracellular vesicle-based drug overview: research landscape,quality control and nonclinical evaluation strategies”的综述文章，系统介绍了细胞外囊泡（Extracellular vesicle，EV）药物的研究进展、质量控制和非临床研究策略。 随着EV作用机制研究的深入和工程化修饰技术的持续突破，更多基于EV的创新药物研发正在加速推进，有望获得监管机构的新药临床试验和上市许可。 然而，推动其临床转化仍面临多重技术瓶颈与监管法规层面的挑战，特别是在监管科学研究领域，如何评价其质量、安全性和有效性的挑战尤为突出。
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鲁南制药大爆发！13个独家产品卖过亿，新品类飙涨2640%，20款新药、35个仿制药冲刺审批动态8月16日，山东新时代药业提交了化药2类新药XZ022的临床申请获得CDE承办，鲁南制药集团的创新药矩阵再添重磅一员。 目前， 鲁南制药集团 拥有独家产品46个（中+化），其中13个在中国三大终端六大市场的销售额已超过1亿元。 2025年Q1该集团领跑12个热销亚类，新入局的性功能障碍类药物飙涨2640%。
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LAMP探针法：让病原体检测更精准、更快速！——分子诊断技术的革新突破前沿研究环介导等温扩增（LAMP）技术因 操作简单、无需昂贵设备 ，成为现场检测的明星技术。 为突破局限，科学家开发了探针技术，实现“ 精准锁定目标+实时监测 ”：。 二、六大探针法：精准狙击病原体。药精通Bio2025-08-18LAMP 分子诊断技术
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Nature | 不止A, B, C：研究人员扩充免疫细胞“字母表”，解锁T细胞抗癌新技能前沿研究在与癌症的漫长斗争中，调动自身免疫系统的力量已成为最具革命性的策略之一。 以CAR-T疗法为代表的细胞免疫疗法，通过给T细胞装上精确制导的“导航系统”—— 嵌合抗原受体 ( Chimeric Antigen Receptor, CAR ) ，让它们能够精准识别并摧毁癌细胞，已经在血液肿瘤治疗中取得了辉煌的战果。 细胞因子就像是免疫系统中的“通用语”，不同的细胞因子通过与T细胞表面的特定受体 ( receptors ) 结合，激活细胞内不同的信号通路，从而决定T细胞的命运——是增殖、分化、活化还是凋亡。
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国内首款！日本抗失眠新药正式上市审批动态8月18日，日本卫材制药宣布 其 失眠新药莱博雷生（lemborexant， 商品名：达卫可）正式在中国上市 ， 用于治疗以睡眠起始和/或睡眠维持困难为特征的 成人失眠症。 此前该药已在中国香港、日本、美国等20多个国家和地区上市 。 卫材抗失眠新药「莱博雷生」国内获批上市。
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靶点
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EGFR77.53 -
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