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  • 《康替唑胺治疗结核病专家共识》线上首发,为耐药结核病治疗提供新策略
    前沿研究
    《康替唑胺治疗结核病专家共识》在《中国防痨杂志》网络版中国知网线上平台正式首发。 该共识推荐康替唑胺作为成人结核病,尤其是耐药结核病(MDR/RR-TB、准广泛耐药结核病和广泛耐药结核病)的联合用药,特别是出现骨髓抑制、神经炎等药物不良反应导致药物不耐受的患者,或因不良反应无法继续使用利奈唑胺治疗的患者。 这一里程碑式的结核领域中国专家共识,不仅为结核病的临床治疗提供了新的治疗策略与科学依据,也标志着康替唑胺在结核病治疗领域的应用迈入了崭新阶段,为全球结核病防治事业注入了新的活力。
    盟科
    2024-12-26
    结核病
  • Nature评论|机器学习有助于确定RNA分子的不同构象
    前沿研究
    2024年12月18日,Nature发表文章 Machine learning helps to determine the diverse conformations of RNA molecules,介绍了 一种名 为HORNET 的创新技术。 HO RNET 使用原子力显微镜和深度神经网络来描述单个RNA分子的3D结构。 这种方法能够研究RNA的结构和动力学。
    智药邦
    2024-12-26
    RNA分子
  • 千万患者大蓝海,国产创新药跑出FIC
    临床研究
    慢性肾病这一医药行业“冷板凳”有望被中国Biotech坐热。 相较于肿瘤、减重等热门赛道,肾病领域在过去一段时间堪称药物研发的冷门赛道。 可近段时间,包括渤健、福泰制药以及诺华在内的跨国药企却纷纷出手并购,总金额超100亿美元。
    动脉网
    2024-12-26
    渤健 慢性肾病 肿瘤
  • 毕井泉:发展商保完善集采 以政策协同促医药高质量发展
    医保动态
    多年来一直高度关注生物医药发展的全国政协经济委员会副主任、中国国际经济交流中心理事长毕井泉,不久前接连参加了多场重量级的活动——清华大学药学院药品监管科学学术年会、第九届医药创新与投资大会,以及全国政协教科卫体委员会组织的“加快推进创新药物和高端医疗设备的研发与临床应用”调研等。 在上述场合,毕井泉都谈到了发展商业医疗保险、解决创新药支付难题,以及药品价格形成机制等问题。 您对创新药发展的长期关注和支持,在业内人所共知。
    倚锋资本
    2024-12-26
    毕井泉
  • 引进中国ADC管线后,这家biotech再获诺和诺德加注!
    公司动态
    近日,百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司宣布,丹麦药企Adcendo APS(以下简称Adcendo)已行使选择权,利用百奥赛图的全人抗体进一步扩展其ADC(抗体偶联药物)管线,开发针对高度未满足医疗需求的癌症的新型疗法。 Adcendo成立于2017年,致力于为医疗需求未得到满足的癌症开发变革性的首创ADC疗法。 25年+开发经验 参与8种ADC药物开发。
    动脉网
    2024-12-26
    癌症
  • 复融生物与信达生物达成临床研究合作, 探索FL115联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的潜力
    公司动态
    2024年12月26日,中国苏州——苏州复融生物技术有限公司(以下简称“复融生物”),一家基于合成免疫的细胞因子药物领军企业宣布与信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801)(以下简称“信达生物”),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,达成一项临床研究和供药合作协议,共同探索FL115(IL-15超级激动剂)和达伯舒 ® (信迪利单抗注射液,PD-1抑制剂)的联合用药在晚期实体瘤患者中的潜力。 根据合作协议,信达生物将免费提供联合试验使用的信迪利单抗注射液,复融生物将在中国开展临床I/II期研究,评估FL115联合信迪利单抗注射液在中国肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。 IL-15具有激活NK细胞和T细胞的功能,和PD-1抗体的作用机制高度协同,在临床上也已展示出了联用治疗的潜力。
    复融生物
    2024-12-26
    IL-15 PD1 达伯舒
  • 信达生物与复融生物达成临床研究合作,探索信迪利单抗联合 IL-15超级免疫激动剂治疗晚期实体瘤的潜力
    公司动态
    2024年12月26日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801)(以下简称“信达生物”),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,宣布 与苏州复融生物技术有限公司(以下简称“复融生物”),一家基于合成免疫的细胞因子药物领军企业,达成一项临床研究和供药合作协议,共同探索达伯舒®(信迪利单抗注射液,PD-1抑制剂)和FL115(IL-15超级激动剂)的联合用药在晚期实体瘤患者中的潜力 。 根据合作协议,信达生物将免费提供联合试验使用的信迪利单抗注射液,复融生物将在中国开展临床I/II期研究,评估信迪利单抗注射液联合FL115在中国肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。 IL-15具有激活NK细胞和T细胞的功能,和PD-1抗体的作用机制高度协同,在临床上也已展示出了联用治疗的潜力。
    信达生物
    2024-12-26
    IL-15 PD1 达伯舒
  • DEKRA德凯宣布亚太区新高层任命,推动亚太区与中国市场迈向新高度
    人事变动
    美通社消息:全球领先的检验检测认证机构DEKRA德凯近日宣布了重要人事任命。 同时,吴航军先生被任命为DEKRA德凯亚太区高级副总裁、中国大陆及香港董事总经理。 Kilian Aviles博士拥有超过16年的检验检测认证行业经验。
    美通社头条
    2024-12-26
    德凯 亚太区
  • JCIM|中国科学技术大学刘际等:特征冗余消减与多通道注意力机制驱动的药物-靶点相互作用预测
    专家观点
    该模型通过创新性的特征冗余消减模块(CSFR)和多通道双向交叉注意力机制(MBCA),在提高预测精度的同时增强了模型的可解释性,为DTI预测领域带来了新的可能性。 1. 引言:药物-靶点相互作用预测的关键性。 药物与靶点间的特异性相互作用是药物发挥治疗作用的核心。
    智药邦
    2024-12-26
    多通道 刘际
  • 研究T细胞免疫机制20年后,他给系统性红斑狼疮、硬皮病患者带来希望
    前沿研究
    上周五,两名系统性红斑狼疮患者在上海长征医院入组了E-CAR-T细胞治疗临床试验。 此前,已有一名系统性红斑狼疮患者和一名硬皮病患者接受这种新疗法,取得了很好疗效。 回输自体E-CAR-T细胞后,尿蛋白等指标14天转阴。
    上海科技
    2024-12-26
    系统性红斑狼疮 硬皮病
  • 【研究进展 技术赋能】凯莱英生物在SCI期刊上发表《抗体下游全膜层析开发平台的应用》
    前沿研究
    2024年12月17日, 凯莱英生物技术开发团队 在SCI期刊 Biotechnology and Bioprocess Engineering 发表题为“ Application of Integrated Full-membrane Platform in Antibody Purification ”的研究论文 。 该项成果主要介绍了 在下游纯化平台使用 全膜层析流程 进行抗体纯化 ,全膜平台的产品关键质量属性与传统填料具有可比性, 更加高效且成本更低 。 膜层析技术是在柱层析基础上研发出来的一种成熟的层析技术。
    凯莱英生物AsymBio
    2024-12-26
    全膜层析
  • 《自然-癌症》年度回顾:2024癌症药物的里程碑进展
    前沿研究
    在 2024 年,癌症治疗领域实现了多个突破。 这一年,我们见证了大型医药企业在放射性药物研发上的积极布局, 同时,抗体偶联药物、小分子靶向药物、分子胶降解剂以及下一代 T 细胞免疫疗法等前沿领域也成为了业界战略发展的重点,推动了精准肿瘤学迈向新的发展阶段 。 与此同时,一些处于临床开发阶段的疗法也显示出了广阔的前景。
    药明康德
    2024-12-26
    癌症 癌症药物
  • 第十批国采后仿制药中小企业何去何从?
    招标采购
    第十批国采后仿制药中小企业何去何从。 第十批国采已落下大幕,哀嚎声此起彼伏,破碎的眼镜片散落一地,以前对政策的各类幻想经此次集采后彻底破灭。 众生目瞪口呆,集体沉默。
    药渡
    2024-12-26
    国采
  • 药明康德又踩中千亿风口
    公司动态
    文 l 苏格拉底君 近些年, GLP-1 类疗法是医药行业当之无愧的风口,这类最初治疗糖尿病的药物,成为了减肥“明星药”——先是司美格鲁肽( semaglutide )获批治疗肥胖症,掀起热潮; 随即又一款疗法替尔泊肽( tirzepatide )在 2023 年获美国 FDA 批准,帮助肥胖或超重患者减轻体重; 科学家们还发现了 GLP-1 类疗法可以降低心脏病发作和中风的风险,也让这类药物在减肥之外,有了更为广阔的应用空间。 根据行业报告预测,此类疗法的市场将在 2030 年达到 1090 亿美元,为 2023 年的 3 倍。 就在多肽药物风口到来之前,药明康德却已及时布局,早早成立了专注于多肽、寡核苷酸及复杂化学偶联药物的WuXi TIDES,为全球合作伙伴提供高效、灵活、高质量的赋能服务,覆盖从药物发现,到临床前和临床阶段药物开发,以及商业化生产的全流程。
    生物药知识云享
    2024-12-26
    联药 减肥
  • 龙沙胶囊与健康原料在中国和印度扩大胶囊产能
    公司动态
    龙沙胶囊与健康原料(CHI)在中国苏州和印度雷瓦里的工厂增建了新的胶囊生产线,展现了其对该业务板块及亚太地区的长期战略承诺。 此次扩产旨在平衡CHI全球布局,满足区域需求并推动技术升级。 瑞士巴塞尔,2024年12月19日 ——龙沙集团,作为全球制药、生物技术和营养保健品市场的制造合作伙伴,宣布其位于中国苏州和印度雷瓦里的工厂将进行产能扩建。
    药渡
    2024-12-26
    龙沙 健康原料
  • 年底7药企高管发生变动!
    人事变动
    01 广州白云山医药副总经理辞职。 近日,广州白云山医药集团股份有限公司发布公告,公司董事会于2024年12 月20日收到公司副总经理黄海文先生递交的书面辞职报告。 黄海文先生因个人原因,辞去公司副总经理的职务及公司附属企业的所有职务,辞职后,黄海文先生不再担任公司及公司附属企业的所有职务。
    药渡
    2024-12-26
    白云山医药 药企高管
  • 芳拓生物糖尿病黄斑水肿AAV基因疗法II期临床试验获美国FDA许可
    临床研究
    FT-003已于2024年11月获得FDA许可开展新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的II临床试验。 初步结果展现了FT-003在多个靶向anti-VEGF眼科适应症中的良好安全性和初步有效性,也为FT-003拓展更多anti-VEGF眼科适应症打下了基础。” 迄今为止,全球仅有3款AAV产品开展针对DME患者的临床试验,且没有正式公布临床试验结果。”。
    医麦客
    2024-12-26
    糖尿病黄斑水肿 新生血管性年龄相关性黄斑变性 FDA
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