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暴涨188%，广州又多了一家上市新药公司医药投融资公司为一家以创新为内核、专注于代谢性疾病领域突破性疗法研发的生物制药企业。 银诺医药自成立以来，始终聚焦糖尿病、肥胖症及非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等代谢性疾病的创新药物研发。 凭借自主搭建的代谢疾病创新药研发平台，公司已构建起覆盖早期发现至临床开发的完整管线，公司核心产品依苏帕格鲁肽α（商品名：怡诺轻）已经获得中国药监局的批准获批并开始商业化，该产品是国内首个获批的原研人源长效GLP-1类药物，为全球数亿代谢性疾病患者提供更优治疗选择。
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历次国家集采大数据分析：哪些因素影响价格降幅？招标采购
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老年人打疫苗总 “没效果”？揭秘免疫衰老的 “隐形杀手”前沿研究摘要: 随着全球人口老龄化加剧，老年人接种疫苗后的保护效力显著下降，成为公共卫生领域的重大挑战。 这一现象的核心原因是 免疫衰老 —— 免疫系统随年龄增长出现的细胞和分子层面的衰退， 伴随慢性低度炎症 （“inflammaging”）。 这种 “疫苗失效” 的背后，是 免疫衰老 （immunosenescence）的 “作祟”—— 免疫系统随年龄增长发生的渐进性衰退，伴随慢性低度炎症状态（“ inflammaging”）。生物制品圈2025-08-17Aging 疫苗
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恒瑞医药，成立新事业部公司动态近日，多家媒体报道，国内医药龙头企业恒瑞医药于近期成立了新的生物制药事业部（BBU）。 此次成立新的生物制药事业部，可以视为恒瑞公司层面对此前整合举措和事业部改革发展效果的肯定，是对架构优化成果的进一步巩固，也是恒瑞继续完善在麻醉和ICU领域的布局。 公开消息显示，新成立的生物制药事业部涉及已上市1类创新药10余款，涵盖代谢、自免、镇痛、麻醉、重症等领域。
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警惕！国产司美格鲁肽过剩审批动态不到半个月的时间，就有两款国产司美格鲁肽类似药申报上市。 8月15日，四环医药对外宣布，其控股子公司惠升生物开发的司美格鲁肽注射液，已经向国家药品监督管理局（NMPA）递交上市申请，并成功获得受理。 在 惠升生物和 石药集团之前，已经有 九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、联邦制药等5家药企，提交了司美格鲁肽的上市申请。
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益佰制药的两记“闷棍”打醒了谁？公司动态》的文章，把这家老字号药企又推上了风口浪尖，继2024年违规 公司 被 罚 200万，法定代表人 被 罚 383.6万，生产负责人 被 罚 168.6万，质量负责人兼质量受权人 被 罚 68.5万， 2025年8月这家公司又因为 “记录没填明白” 被暂停了小儿止咳糖浆的生产销售。 这就好比饭店刚因为后厨卫生差被罚款，转身又被查出食材保质期造假。 笔者认为： 质量管理部门不是 “背锅侠”，是企业的“免疫系统” 。
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【四川】《药品行政处罚裁量基准（征求意见）研发注册政策为进一步规范我省药品、医疗器械、化妆品行政处罚案件自由裁量权，保障公民、法人和其他组织的合法权益，结合我省实际，我局在《重庆市药品监督管理局 四川省药品监督管理局关于印发〈川渝药品医疗器械化妆品行政处罚裁量权适用规则〉及裁量基准的通知》的基础上，增补了药品行政处罚裁量基准部分内容，形成了《川渝药品行政处罚裁量基准（修订）（征求意见稿）》。 同时，制定了《四川省药品领域轻微违法行为不予处罚清单（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见 ，其中 轻微违法行为不予处罚清单中涉及药品生产领域的为：未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案，没有造成危害后果的；。 二、 《川渝药品行政处罚裁量基准（修订）（征求意见稿）》蒲公英Ouryao2025-08-17
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一批二级医院主动申请降低等级研发注册政策多家医疗机构主动申请降低等级。 根据陕西宝鸡渭滨区卫生健康局于今年5月和6月发布的公告，宝鸡高新中医 医院主动申请将核定床位数从原来的80张缩减至20张，同时将医院等级由二级中医医院调 整为一级中医医院。 该院成立于2010年，系民营非营利性医疗机构。赛柏蓝2025-08-17
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10个药新增进大三甲，独家品种占三成审批动态其中，独家品种占比达三成，不乏仙灵骨葆等2024年在中国公立医疗机构终端销售额超7亿元的畅销品种，以及乳杆菌活菌等2024-2025Q1销售额增速均达两位数的潜力品种。 来源：西部战区总医院；注：带*为独家品种。 仙灵骨葆为国药集团的独家中药大品种，功能主治滋补肝肾、接骨续筋、强身健骨，用于骨质疏松和骨质疏松症、骨折、骨关节炎、骨无菌性坏死等。
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东阿阿胶闪耀亮相2025西普会 | 新品东阿阿胶黄芪精重磅发布审批动态8月16日，第十八届西普会（健康产业生态大会）在海南博鳌开幕。 大会以“快蜕变，穿越新周期”为主题，汇聚中国健康产业生态各领域杰出企业家、科学家、投资者、专家代表等各方力量，打造中国健康产业“生态进化引擎”。 东阿阿胶股份有限公司（以下简称“东阿阿胶”）作为行业标杆企业受邀参会，并发表主题演讲，分享了企业坚定实施“1238”战略，精准把握行业发展趋势，聚焦滋补健康产业拥抱新技术、探索新模式，通过强化科技创新、实施文化与产业“双轮驱动”、推动“三产融合”、加快“智改数转”等举措持续驱动企业穿越周期，领跑未来的实践经验。
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辉瑞54亿美元押注折戟交易并购9月17日-18日 ， 同写意 将联合益诺思、清大浦安、基锘威生物等机构在 上海 举办“ 上海未来细胞疗法决策者峰会 ”，敬请期待。 这已是辉瑞在SCD战场遭遇的“三连败”：。 • 9个月前，拳头产品Oxbryta因“死亡人数异常增加”遭全球撤市，欧洲药管局报告显示用药组死亡率超安慰剂组3倍；。
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揪出胰腺癌的“隐身术”——超声检查帮助早发现前沿研究
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Nat Commun丨李丹团队设计发展靶向帕金森病α-syn病理聚集体的一类全新活性分子前沿研究帕金森病 （ Parkinson's disease, PD ） 是仅次于阿尔茨海默病的第二大神经退行性疾病。 其病理特征包括黑质致密部多巴胺能神经元的选择性丢失，及神经元内含有 α - 突触核蛋白 （ α-synuclein, α-syn ） 淀粉样纤维聚集体的路易小体 / 路易神经突形成，同时伴有多脑区小胶质细胞活化和神经炎症反应。 近年来， 上海交通大学 李丹课题组聚焦于 α-syn 与受体蛋白的相互作用，解析了多种关键受体 （如神经元膜受体 LAG3 、 APLP1 及小胶质细胞受体 RAGE ） 与 α-syn 病理性 纤维 聚集体 结合 的分子 机制，发现 α-syn 纤维 的无序 C 末端是多类受体识别的核心区域 【1-4】 。
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让肿瘤完全消失！《细胞》子刊：打一针，新疗法可清除全身癌细胞前沿研究过去20年间，科学家一直在挖掘 CD40激动剂抗体 的抗癌潜力。 CD40是一种属于肿瘤坏死因子受体超家族的分子，主要表达于抗原呈递细胞，如树突状细胞、B细胞和巨噬细胞表面。 不过，早期的CD40激动剂抗体在临床试验中表现不佳，其主要存在两大问题： 容易导致全身性毒性 ，如细胞因子释放综合征、血小板减少和肝损伤；另外， 已有的临床试验展现出的疗效有限。
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一AAV基因治疗公司完成3.13亿美元新一轮融资医药投融资据预测，到2029年全球腺相关病毒（AAV）基因治疗药物的市场销售额将增长至223亿美元。 这表明AAV基因疗法拥有广阔的市场前景。 目前，全球已有多款基于AAV的基因治疗药物获批上市，其针对的适应症包括：遗传性视网膜病变、脊髓性肌萎缩症（SMA）、芳香族L-氨基酸脱羧酶（AADC）缺乏症、A型和B型血友病以及杜氏肌营养不良症（DMD）等。
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全球首款！国产降糖药破局审批动态面对礼来原研药年销52.5亿美元的垄断格局，博优平以临床等效性验证与技术全链条突破，吹响 国产高端生物药替代进口 的冲锋号。 在糖尿病治疗领域，度拉糖肽作为一种长效GLP-1受体激动剂，凭借其稳定降糖、低血糖风险低、改善心血管及肾脏结局等多重优势，成为众多患者的治疗选择。 该试验采用随机、开放、平行、阳性对照设计，纳入了大量中国成人2型糖尿病患者。
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Nature | 换个打法！从攻击“前线”到轰炸“后勤”，PARPi耐药性迎来新克星前沿研究其中， PARP抑制剂 (PARP inhibitors, PARPi) 更是星中之星，尤其在对抗携带BRCA基因突变的肿瘤（如某些乳腺癌、卵巢癌）时，展现出了卓越的疗效。 然而，医学的进步之路从非一帆风顺，PARP抑制剂的广泛应用也催生了另一个棘手的难题—— 耐药性 (drug resistance) 。 癌细胞总能以惊人的狡猾和韧性，找到绕过药物封锁的生存之道，使得原本有效的治疗逐渐失效。
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Nature Biotechnology | 告别随机插入！AI设计“智能补丁”，完美攻克CRISPR基因“粘贴”难题前沿研究我们一直在寻求一种能够精确、高效地改写DNA序列的方法。 CRISPR-Cas9技术的出现，让我们前所未有地接近了这个梦想。 8月12日， 《 Nature Biotechnology 》 的研究报道“ Precise, predictable genome integrations by deep-learning-assisted design of microhomology-based templates ” ，为我们揭示了一条通往精准基因“粘贴”的新路径。生物探索2025-08-17CRISPR AI
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Science丨发现MCL-1的非凋亡功能——调控线粒体代谢前沿研究程序性细胞死亡 （ apoptotic cell death ） 对形态发生和组织稳态至关重要。 凋亡过程的缺陷会促进癌症、自身免疫性疾病和退行性疾病的发生。 凋亡由 BCL-2 家族中的三类蛋白调控。
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Immunity丨移植野生菌群的实验鼠：打造更接近人类的免疫研究新模型前沿研究已有研究表明，将野生小鼠的微生物群移植到实验室小鼠中，可显著增强后者对人类免疫反应的模拟能力。 但此前的方法 （如反复暴露于特定病原体或与宠物店小鼠共饲养） 存在操作复杂、微生物群不稳定等问题。 为此，本研究团队通过胚胎移植技术，将C57BL/6小鼠胚胎植入野生小鼠子宫，培育出携带野生微生物群的小鼠品系 （wildling mice） ，其兼具实验室小鼠的遗传可控性和野生小鼠的复杂微生物群。BioArtMED2025-08-17Immunity
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